一種轉光劑及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明是關于一種轉光劑及其制備方法，其組成通式為[Smx(M)1-x·Ln]式中，M為稀土離子，L為有機配體，0＜x＜1，n=1-3。采用Sm（Ⅲ）的有機配位化合物制備的轉光劑，用380nm紫外光激發(fā)，最強發(fā)射峰為649nm，與作物光合作用吸收光（640-660nm）相一致，有效地改善了光質，并且制備工藝簡單，Sm2O3價格低于Eu2O3，具有顯著的經濟效益。
【專利說明】一種轉光劑及其制備方法
【技術領域】
[0001]本發(fā)明屬于含稀土金屬發(fā)光材料【技術領域】，具體涉及一種用于農膜的稀土有機配位化合物轉光劑及其制備方法。
【背景技術】
[0002]用轉光農膜的轉光劑，以稀土 Eu (III)的有機配位化合物，是目前研究最多在一類光能轉換材料，作物進行光合作用，主要吸收400-460nm的藍紫光和640_660nm紅橙光。所稱轉光劑，就是將其加入農膜中，吸收太陽光中對作物生長作用不大的紫外光(280-390nm)轉為對作物光合作用必需的紅橙光，從而改善光質，增強作物在的光合作用，使植物發(fā)育健壯，改善果實的品質以及早熟增產，因此轉光劑在農業(yè)生產中具有廣闊的應用前景。[0003]轉光劑主要分為稀土的無機化合物和有機配位化合物兩大類，稀土無機轉光劑與樹脂的相容性差，應用中有局限性。而稀土有機轉光劑與樹脂及農膜的功能助劑相容性好，發(fā)光強度高等優(yōu)點。比較普遍采用在是Eu (III)有機配位化合物類型的轉光劑。其不足是發(fā)射主峰為613nm左右，雖然對作物光合作用有一定提高光質的效果，但與作物的光合作用吸收640-660nm光區(qū)，存在較大在偏離。

【發(fā)明內容】

[0004]為了克服現(xiàn)有技術中存在的問題，本發(fā)明的目的，提供一種轉光劑。這種轉光劑在太陽光紫外線的激發(fā)下，發(fā)射光譜與植物光合作用吸收紅橙光相匹配，且光穩(wěn)定性好，與聚烯烴(聚乙烯LPE)或乙烯一醋酸乙烯共聚物EVA等)及其功能助劑有良好的相容性和分散性。
[0005]本發(fā)明的另一目的是提供上述稀土有機配位化合物轉光劑的制備方法，通過選擇稀土離子發(fā)光體和選擇對稀土離子能量傳遞高，光穩(wěn)定性好的有機配體，制備高性能轉光劑。
[0006]本發(fā)明的目的及解決其技術問題是采用以下技術方案來實現(xiàn)的。依據本發(fā)明提出的轉光劑，其中:組成通式為[Smx(M)1-^Ln]式中，M為稀土離子，L為有機配體，O < x < I,n=l-3o
[0007]本發(fā)明的目的及解決其技術問題還可采用以下技術措施進一步實現(xiàn)。
[0008]前述的轉光劑，其中:發(fā)光離子Sm選自Sm2O3，經化學反應制得Sm(NO3) 3。
[0009]前述的轉光劑，其中:M選自La203、Y2O3> Tb2O3> Yb2O3> Gd2O3中的一種，經化學反應制得相應的硝酸鹽。
[0010]前述的轉光劑，其中:有機配體L選自2，2'-聯(lián)吡啶、三正辛基氧瞵、α噻吩甲酰三氧丙酮、1，10—二氮雜菲中的一種。
[0011]本發(fā)明的目的及解決其技術問題還采用以下技術方案來實現(xiàn)。依據本發(fā)明提出的制備前述的轉光劑的方法，步驟為:將一定量的Sm2O3及La2O3, Y2O3, Tb2O3, Yb2O3中的一種溶于HNO3中，調節(jié)ΡΗ=7-8，在不斷攪拌緩慢加到選定在配體(L)溶液中，溶劑選自異丙醇、甲苯、丙酮、乙醇中的一種，在70° C下攪拌30分鐘，然后靜置2小時過濾，干燥得到白色粉末。
[0012]本發(fā)明的目的及解決其技術問題還可采用以下技術措施進一步實現(xiàn)。
[0013]前述的方法,其中:用380nm紫外光激發(fā),最強發(fā)射峰649nm。
[0014]本發(fā)明與現(xiàn)有技術相比具有明顯的優(yōu)點和有益效果。借由上述技術方案，本發(fā)明轉光劑及其制備方法可達到相當?shù)募夹g進步性及實用性，并具有產業(yè)上的廣泛利用價值，其至少具有下列優(yōu)點:采用Sm (III)的有機配位化合物制備的轉光劑，用380nm紫外光激發(fā)，最強發(fā)射峰為649nm,與作物光合作用吸收光(640-660nm)相一致,有效地改善了光質，并且制備工藝簡單，Sm2O3價格低于Eu2O3,具有顯著的經濟效益。
[0015]上述說明僅是本發(fā)明技術方案的概述，為了能夠更清楚了解本發(fā)明的技術手段，而可依照說明書的內容予以實施，并且為了讓本發(fā)明的上述和其他目的、特征和優(yōu)點能夠更明顯易懂，以下特舉較佳實施例，詳細說明如下。
【專利附圖】

【附圖說明】
[0016]無
【具體實施方式】
[0017]為更進一步闡述本發(fā)明為達成預定發(fā)明目的所采取的技術手段及功效，以下結合較佳實施例，對依據本發(fā)明提出的轉光劑及其制備方法其【具體實施方式】、結構、制備方法、步驟、特征及其功效，詳細說明如后。
[0018]實施例1
[0019]按所需化學計量比，稱取0.04mol的Sm2O3和0.01mol的La2O3，溶于HNO3中，調節(jié)PH=7-8，在不斷攪拌下緩慢加到0.2mol phen的異丙醇溶液中，70° C，攪拌30分鐘，然后靜置2小時，過濾，干燥，得到白色粉末。組成測定為[Sma8(La)a2 Then2],收率95%，用380nm紫外光激發(fā)，最強發(fā)射峰649nm。
[0020]實施例2
[0021 ] 按化學計量比，稱取0.04moI的Sm2O3和0.0 ImoI的Tb2O3，溶于HNO3中，調節(jié)PH=7-8，在不斷攪拌下緩慢加入到0.2mol2DP的甲苯溶液中，70° C攪拌30分鐘，然后靜置2小時，過濾，干燥，得到白色粉末。組成測定為[Sm0.8 (Tb) ο.2.2DP2]，收率94%，用380nm紫外光激發(fā)，最強發(fā)射峰649nm。
[0022]實施例3
[0023]按所需化學計量比稱取0.04mol的Sm2O3和0.01mol的Tb2O3,溶于HNO3中，調節(jié)PH=7-8，緩慢加入到0.3mol TTA異丙醇溶液中，70° C，攪拌30分鐘，然后靜置2小時，過濾，干燥，得到白色粉末。組成測定為[Sma8(Tb)a2.TTA2]，收率95%，用380nm紫外光激發(fā)最強發(fā)射峰649nm。
[0024]實施例4
[0025]按化學計量比，稱取0.09mol的Sm2O3和0.01mol的Tb2O3,溶于HNO3中，調節(jié)PH=7-8，在不斷攪拌下緩 慢加到0.6mol TTA的異丙醇溶液中，70° C，攪拌30分鐘，然后靜置2小時，過濾，干燥，得到白色粉末。組成測定為[Sma9(Tb)ai.TTA3]，收率94%，用380nm紫外光激發(fā)，最強發(fā)射峰649nm。
[0026]實施例5
[0027]按化學計量比，稱取0.04mol的Sm2O3和0.01mol的Gd2O3,溶于HNO3中，調節(jié)PH=7-8，在不斷攪拌下緩慢加到0.3mol TOPO的異丙醇溶液中，70° C，攪拌30分鐘，然后靜置2小時，過濾，干燥，得到白色粉末。組成測定為[Sma8(Gd)a2.TOPO3]，收率95%，用380nm紫外光激發(fā)，最強發(fā)射峰649nm。
[0028]以上所述，僅是本發(fā)明的較佳實施例而已，并非對本發(fā)明作任何形式上的限制，雖然本發(fā)明已以較佳實施例揭露如上，然而并非用以限定本發(fā)明，任何熟悉本專業(yè)的技術人員，在不脫離本發(fā)明技術方案范圍內，當可利用上述揭示的技術內容作出些許更動或修飾為等同變化的等效實施例，但凡是未脫離本發(fā)明技術方案的內容，依據本發(fā)明的技術實質對以上實施例所作的任何簡單修改、等同變`化與修飾，均仍屬于本發(fā)明技術方案的范圍內。
【權利要求】
1.一種轉光劑，其特征在于:組成通式為[Smx(M)1^Ln]式中，M為稀土離子，L為有機配體,O < X < I, n=l-3o
2.如權力要求I所述的轉光劑，其特征在于:發(fā)光離子Sm選自Sm2O3，經化學反應制得Sm (NO3) 3。
3.如權力要求I所述的轉光劑，其特征在于:M選自La203、Y203、Tb203、Yb2O3、Gd2O3中的一種，經化學反應制得相應的硝酸鹽。
4.如權利要求1所述的轉光劑，其特征在于:有機配體L選自2,2'-聯(lián)吡啶、三正辛基氧瞵、α噻吩甲酰三氧丙酮、1，10—二氮雜菲中的一種。
5.一種制備權利要求1所述的轉光劑的方法，其特征在于步驟為:將一定量的Sm2O3及La2O3, Y2O3, Tb2O3, Yb2O3中的一種溶于HNO3中，調節(jié)ΡΗ=7_8，在不斷攪拌緩慢加到選定在配體(L)溶液中，溶劑選自異丙醇、甲苯、丙酮、乙醇中的一種，在70° C下攪拌30分鐘，然后靜置2小時過濾，干燥得到白色粉末。
6.如權利要求5所 述的方法，其特征在于:用380nm紫外光激發(fā)，最強發(fā)射峰649nm。
【文檔編號】C09K11/06GK103848855SQ201210509413
【公開日】2014年6月11日 申請日期:2012年12月3日 優(yōu)先權日:2012年12月3日
【發(fā)明者】劉全泰, 田小武 申請人:洛陽新巨能高熱技術有限公司