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水性丙烯酸涂料體系和改善紋理化的木材表面外觀的方法

文檔序號:3781496閱讀:428來源:國知局
水性丙烯酸涂料體系和改善紋理化的木材表面外觀的方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及單組分(1K)涂料體系,其包含水性聚丙烯酸酯聚合物分散體和元素周期表第5和/或6副族元素的一種或多種化合物,其中所述具體元素具有至少+4的氧化態(tài)。
【專利說明】水性丙烯酸涂料體系和改善紋理化的木材表面外觀的方法
[0001]本發(fā)明涉及包含聚丙烯酸酯聚合物的基礎丙烯酸涂料體系,其用于增強紋理化木材表面(grained wood surface)的外觀。本發(fā)明還涉及改善紋理化木材表面外觀的方法,本發(fā)明的涂料體系用于涂布紋理化的木材表面的用途,以及包含通過涂布本發(fā)明的涂料體系和隨后干燥該涂料體系而獲得的涂層的紋理化木材表面。
[0002]水性涂料組合物正不斷代替包含溶劑的體系來使用,目標是減少有機溶劑的排放。聚丙烯酸酯分散體包含一個重要類的水性漆基料(binders),其以相對持久公知,并通過丙烯酸或乙烯基單體在乳液聚合條件下的自由基聚合來制備。
[0003]聚丙烯酸酯分散體結合了耐水、耐化學品和耐久性的重要性質。因此,對于室內和室外應用,特別是對于涂布同時暴露于機械應力和濕氣的表面,采用聚丙烯酸酯分散體是有利的。
[0004]木材紋理的外觀在透明木材清漆中是重要點。木材內的高對比度對于木材表面比如鑲花地板(parquet flooring)和家具是所希望的。
[0005]因此本發(fā)明的目的是提供涂料體系和方法,其用于以簡單方式增強木材的紋理化外觀,而沒有犧牲涂料體系的其它積極特征比如耐化學品性和耐水性。
[0006]根據本發(fā)明,此目的是通過單組分涂料體系實現的,所述單組分涂料體系包含
[0007]水性聚丙烯酸酯聚合物分散體,和
[0008]元素周期表第5和 /或6副族元素的一種或多種化合物,其中所述具體元素具有至少+4的氧化態(tài),
[0009]其中所述聚丙烯酸酯聚合物不包含任何氨基甲酸酯(urethane)結構部分(urethane moieties)并且涂料體系不包含任何選自由酮亞胺基固化劑,脂族胺固化劑,芳族胺固化劑,聚酰胺固化劑,硫醇-基固化劑,異氰酸酯,,封端形式的異氰酸酯,多異氰酸酯加成物,封端形式的多異氰酸酯加成物,和異氰酸酯官能單體的(共)聚合物的固化劑。
[0010]氨基甲酸酯結構部分表示結構式-NH-C( = 0)-0-的二價基團。
[0011]驚奇地發(fā)現上述元素周期表第5和/或6副族元素的化合物加入到包含聚丙烯酸酯聚合物的水性分散體中,當與缺乏這些化合物的那些水性分散體相比時,導致所希望的木材中紋理的對比度方面的改進。因此,現有的聚合物基料可以被使用,使得額外的配方研發(fā)需求減少。
[0012]胺固化劑是脂族胺和它們的加成物(如Ancamine? 2021),烷基酚醛胺(phenalkamines),脂環(huán)族胺(如 Ancamine? 2196),酰氨-胺(如 Ancamine? 2426),聚酰胺和它們的加成物,以及其混合物。
[0013]異氰酸酯固化劑是脂族的、脂環(huán)族的、和芳族的多異氰酸酯,比如三亞甲基二異氰酸酯,I,2-亞丙基二異氰酸酯,四亞甲基二異氰酸酯,2,3-亞丁基二異氰酸酯,六亞甲基二異氰酸酯,八亞甲基二異氰酸酯,2,4-三甲基六亞甲基二異氰酸酯,2,4,4-三甲基六亞甲基二異氰酸酯,十二亞甲基二異氰酸酯,α,α 二丙基醚二異氰酸酯,1,3-亞環(huán)戊基二異氰酸酯,1,2-亞環(huán)己基二異氰酸酯,1,4-亞環(huán)己基二異氰酸酯,4-甲基-1,3-亞環(huán)己基二異氰酸酯,4,4’ - 二亞環(huán)己基二異箐酸酯甲烷,3,3,- 二甲基4,4’ - 二亞環(huán)己基二異氰酸酯甲烷,問-和對-亞苯基二異氰酸酯,I,3-和I,4-雙(異氰酸酯甲基)苯,I,5- 二甲基-2,4-雙(異氰酸酯甲基)苯,I,3, 5-三異氰酸酯苯(I, 3, 5-thisocyanate benzene),2,4-甲苯二異氰酸酯,2,6-甲苯二異氰酸酯,2,4,6-甲苯三異氰酸酯,α,α,α ’,α ’ -四甲基鄰_、間、和對亞二甲苯基二異氰酸酯(a, α , α ' , α ' -tetramethylo-, m_, andp-xylylene diisocyanate) ,4,4’ - 二亞苯基二異氰酸酯甲燒,4,4’- 二亞苯基二異氰酸酯,3,3’ - 二氯-4,4’ - 二亞苯基二異氰酸酯,萘-1,5- 二異氰酸酯,異佛爾酮二異氰酸酯,反式亞乙烯基二異氰酸酯(transvinylidene diisocyanate),以及前述多異氰酸酯的混合物。多異氰酸酯的加成物是,例如縮二脲,異氰脲酸酯,脲基甲酸酯(al1phonates),脲二酮(uretdiones),和它們的混合物。這些加成物的實例是,兩分子六亞甲基二異氰酸酯或異佛爾酮二異氰酸酯對二醇比如乙二醇的加成物,3分子的六亞甲基二異氰酸酯和I分子水的反應產物,I分子三羥甲基丙烷對3分子的異佛爾酮二異氰酸酯的加成物,I分子的季戊四醇對4分子的甲苯二異氰酸酯的加成物,六亞甲基二異氰酸酯的異氰脲酸酯(Desmodui^N3390),六亞甲基二異氰酸酯的脲二酮(Desmodur? N3400),六亞甲基二異氰酸酯的脲基甲酸酯(Desmodur? LS2101),和異佛爾酮二異氰酸酯的異氰脲酸酯(Vestanate?T1890)。此外,異氰酸酯官能單體的(共)聚合物包括α,α 二甲基-問-異丙烯基芐基異氰酸酯。
[0014]本發(fā)明中采用的水性聚合物分散體的溶劑是水和,任選地,在配制過程中加入的有機溶劑或有機溶劑混合物,以在室溫下更好成膜。
[0015]作為有機溶劑有可能采用所有的已知溶劑。在漆工業(yè)當中使用的優(yōu)選的溶劑比如,脂族烴(如礦油精(mineral spirit),煤油,高閃點VM&P石腦油,和類似物);芳香烴(如苯,甲苯,二甲苯,溶劑石腦油100,150,200和類似物);醇類(如乙醇,正丙醇,異丙醇,正丁醇,異丁醇和類似物),酮類(如丙酮,2- 丁酮,環(huán)己酮,甲基芳基酮類,乙基芳基酮類,甲基異戊基酮類,和類似物);酯類(如乙酸乙酯,乙酸丁酯,和類似物);二醇類(如丁二醇);二醇醚(如甲氧基丙醇);二醇醚類(如乙二醇單甲醚,乙二醇單乙醚,乙二醇單丁醚,丙二醇單甲醚,和類似物);二醇酯類(如丁基二醇乙酸酯,甲氧基丙基乙酸酯和類似物);以及它們的混合物。
[0016]任選地,有機溶劑的用量優(yōu)選基于涂料體系的總體重量在0.1-10%的重量范圍內,更優(yōu)選0.1-8%的重量范圍內,最優(yōu)選0.1-5%的重量范圍內。
[0017]通過傳統(tǒng)方法由本發(fā)明的單組分涂料體系制備漆、油墨和其它制劑。
[0018]本發(fā)明的水性涂料體系適合用于使用對于膜的耐受性有著嚴格要求的水性涂漆和涂料體系的所有應用領域。特別地,這是指木材和木材基材料的涂布和密封(sealing),并且在這里作為透明底漆,和/或面漆材料,清漆材料和高光澤及亞光涂層材料,潛在地可用于完整涂布裝置的所有涂層的構建。
[0019]優(yōu)選地,木材和木材基材料涂布在通常的處理溫度下比如5°C _100°C下。
[0020]關于優(yōu)選的實施方案,本發(fā)明會進一步進行說明,除非明確的另外指出,所述實施方案可以自由組合。
[0021]根據本發(fā)明的方法的另一實施方案,聚丙烯酸酯聚合物可以通過下述材料的反應獲得:
[0022](a) 0-60重量%的選自苯乙烯和/或其它乙烯基芳族化合物的至少一種化合物,和
[0023](b)0-99.5重量%的至少一種丙烯酸酯,和
[0024](c)0.5-5重量%的至少一種酸官能的、烯屬不飽和單體,和
[0025](d)0-99.5重量%至少一種甲基丙烯酸酯,
[0026]其中組分(a)-(d)總重量比例為100重量%。
[0027]合適的乙烯基芳族化合物(a)是,例如,乙烯基甲苯,鄰-和對-甲基苯乙烯,丁基苯乙烯,4-正丁基苯乙烯,4-正癸基苯乙烯,鹵代苯乙烯如單氯苯乙烯,二氯苯乙烯,三溴苯乙烯或四溴苯乙烯。苯乙烯是優(yōu)選的。
[0028]合適的丙烯酸酯(b)特別地包含,丙烯酸甲酯,丙烯酸乙酯,丙烯酸丙酯,丙烯酸異丙酯,丙烯酸正丁酯,丙烯酸仲丁酯,丙烯酸叔丁酯,丙烯酸戊酯,丙烯酸己酯,丙烯酸庚酯,丙烯酸辛酯,丙烯酸2-辛酯,丙烯酸乙基己酯,丙烯酸壬基酯,丙烯酸2-甲基-辛酯,丙烯酸2-叔丁基庚酯,丙烯酸3-異-丙基庚酯,丙烯酸癸酯,丙烯酸十一烷基酯,丙烯酸5-甲基十一烷基酯,丙烯酸十二烷基酯,丙烯酸2-甲基十二烷基酯,丙烯酸十三烷基酯,丙烯酸5-甲基十三烷基酯,丙烯酸十四烷基酯,丙烯酸十五烷基酯,丙烯酸十六烷基酯,丙烯酸2-甲基十六烷基酯,丙烯酸十七烷基酯,丙烯酸5-異丙基十七烷基酯,丙烯酸5-乙基十八烷基酷,丙稀酸十八烷基酷,丙稀酸十九烷基酷,丙稀酸 十烷基酷,丙稀酸環(huán)烷基酷例如,丙烯酸環(huán)戊酯,丙烯酸環(huán)己酯,丙烯酸3-乙烯基-2- 丁基環(huán)己酯,丙烯酸環(huán)庚酯,丙烯酸環(huán)辛酯,丙烯酸冰片酯,丙烯酸四氫糠基酯和丙烯酸異冰片酯。優(yōu)選的是,丙烯酸乙酯,丙烯酸正丁酯,丙烯酸乙基己酯,丙烯酸環(huán)己酯;特別優(yōu)選的是,丙烯酸乙酯,丙烯酸正丁酯,或丙烯酸乙基己酯。
[0029]合適的烯屬不飽和的、酸官能的單體是,砜、磷酸酯或羧酸官能的單體,不飽和羧酸官能的單體例如,丙烯酸,甲基丙烯酸,丙烯酸羧基乙基酯(,β -carboxyethylacrlate),巴豆酸,富馬酸,馬來酸酐,衣康酸或二元酸或酸酐的單烷基酯比如馬來酸單烷基酯是優(yōu)選的。此外,具有磷酸酯或膦酸酯基團或磺酸或磺酸酯基團的不飽和的、可自由基聚合的化合物,比如W0-A00 / 39181 (p.8,1.13-p.9,1.19)中描述的,也適合作為組分(d)的化合物。丙烯酸和甲基丙烯酸是特別優(yōu)選的;丙烯酸最優(yōu)選。
[0030]合適的甲基丙烯酸酯⑷具體地包括,甲基丙烯酸甲酯,甲基丙烯酸乙酯,甲基丙烯酸丙酯,甲基丙烯酸異丙酯,甲基丙烯酸正丁酯,甲基丙烯酸仲丁酯,甲基丙烯酸叔丁酯,甲基丙烯酸戊酯,甲基丙烯酸己酯,甲基丙烯酸庚酯,甲基丙烯酸辛酯,甲基丙烯酸2-辛酯,甲基丙烯酸乙基己酯,甲基丙烯酸壬基酯,甲基丙烯酸2-甲基-辛酯,甲基丙烯酸2-叔丁基庚酯,甲基丙烯酸3-異-丙基庚酯,甲基丙烯酸癸酯,甲基丙烯酸十一烷基酯,甲基丙烯酸5-甲基十一烷基酯,甲基丙烯酸十二烷基酯,甲基丙烯酸2-甲基十二烷基酯,甲基丙烯酸十三烷基酯,甲基丙烯酸5-甲基十三烷基酯,甲基丙烯酸十四烷基酯,甲基丙烯酸十五烷基酯,甲基丙烯酸十六烷基酯,甲基丙烯酸2-甲基十六烷基酯,甲基丙烯酸十七烷基酯,甲基丙烯酸5-異丙基十七烷基酯,甲基丙烯酸5-乙基十八烷基酯,甲基丙烯酸十八烷基酷,甲基丙稀酸十九烷基酷,甲基丙稀酸 十烷基酷,甲基丙稀酸環(huán)烷基酷例如,甲基丙烯酸環(huán)戊酯,甲基丙烯酸環(huán)己酯,甲基丙烯酸3-乙烯基-2- 丁基環(huán)己酯,甲基丙烯酸環(huán)庚酯,甲基丙烯酸環(huán)辛酯,甲基丙烯酸冰片酯,甲基丙烯酸四氫糠基酯和甲基丙烯酸異冰片酯。此外,也可使用相應腈或酰胺的形式的甲基丙烯酸衍生物,例如甲基丙烯腈或甲基丙烯酰胺。并且根據所需的應用可以使用其它官能的單體,例如雙丙酮甲基丙烯酮按或甲基丙烯酸乙酰乙酸基乙酯(acetoacetoxyethyl methacrylate)。優(yōu)選的是,甲基丙烯酸甲酯,甲基丙烯酸乙酯,甲基丙烯酸丁酯,甲基丙烯酸叔丁酯;特別優(yōu)選的是甲基丙烯酸甲酯,甲基丙烯酸叔丁酯或甲基丙烯酸丁酯。
[0031]根據本發(fā)明的另一實施方案,組分a)、b)、c)和d)以下述量存在,基于a)、b)、c)和d)的重量,a)、b)、c)和d)的百分比加起來為100重量%:
[0032]a)≥10重量%到〈70重量%,優(yōu)選的是≥20重量%到〈60重量% ;
[0033]b)≥10重量%到〈80重量%,優(yōu)選的是≥20重量%到〈70重量% ;
[0034]c)≥0.5重量%到≥4重量%,優(yōu)選的是≥0.5重量%到≤2重量% ;
[0035]d)≥10重量%到≥80重量%,優(yōu)選的是≥20重量%到〈702重量% ;
[0036]聚丙烯酸酯分散體的制備以本身已知的方式進行,比如利用乳液聚合。便利地,通過流入法(inflow method)進行,其中,合適地,水、乳化劑和少量引發(fā)劑首先加入。在進行其時,合適地,所加入的材料優(yōu)選含有基于水的總量40到80重量份的水,基于固體物質
0.1到1.5重量份的乳化劑,和基于固體物質0.01到0.3%重量的引發(fā)劑,其中,給定的重量份數加起來達100.00重量份。隨后,加入少量的單體,優(yōu)選5-15%的重量,以及同時任選加入引發(fā)劑,優(yōu)選0.01-0.3 %的重量,以形成在其上發(fā)生進一步的聚合步驟的內部種子(intemalseed)。
[0037]然后將前述比例的單體連續(xù)地添加至該內部種子,并且聚合直至轉化率基于它們分別的總重量至少為95.0 %的重量,優(yōu)選至少98.0 %的重量,更優(yōu)選至少99.0 %的重量,最優(yōu)選至少99.5%的重量。
[0038]通常,乳液在30_100°C,優(yōu)選50_90°C的溫度下聚合。
[0039]包含聚丙烯酸酯聚合物的分散體尤其通過離子型和/或非離子型乳化劑和/或保護性膠體穩(wěn)定的。作為離子生成型(ionogenic)乳化劑,主要地陰離子型乳化劑是可以想到。這些可以是烷基、芳基或烷芳基磺酸酯、磷酸酯、膦酸酯或具有其它陰離子端基的化合物的堿金屬或銨鹽,其中低聚-或聚環(huán)氧烷單元還可以位于烴基和陰離子基團之間。典型的例子包括,十二烷基硫酸納,十二烷基二乙二醇硫酸納(sodiumlaury Idiglyko I sulphate),癸基乙二醇醚硫酸鈉(sodiumdecylglykoethersulphate),辛基苯酌二乙二醇醚硫酸鈉(sodiumoctylphenolglykolethersulphate),或十二烷基 benol 硫酸鈉(sodiumdodecy Ibeno I sulphate)。
[0040]作為非離子型乳化劑,通常使用烷基聚乙二醇醚類(alkylpolyglycol ethers),如月桂醇、油醇或十八烷醇或混合物如椰子油醇的乙氧基化產物。烷基酚聚乙二醇醚類,如辛基苯酚或壬基苯酚、二異丙基苯酚、三異丙基苯酚、二或三叔丁基苯酚的乙氧基化產物,也是適合的。除提及的化合物種類之外,還可以使用環(huán)氧丙烷的乙氧基化產物。
[0041]作為合適的保護膠體,使用天然物質,如阿拉伯膠、淀粉、藻酸鹽,或改性天然物質,如甲基纖維素、乙基纖維素、羥烷基纖維素或羧甲基纖維素,或合成物質,如聚乙烯醇或改性聚乙烯醇或聚乙烯吡咯烷酮。
[0042]還可以通過相應的官能化來改性乳化劑以使它們與所述單體(表面活性單體(surfmer))自由基共聚合。
[0043]此外,也可以使用上述乳化劑的混合物。[0044]優(yōu)選使用磷酸烷基酯,如非離子型聚氧乙烯加合物(adducts)的磷酸酯(以Dextrol OC?名稱可從美國Hercules firm獲得),作為乳化劑?;诠腆w物質,乳化劑的總量為0.3-1.5重量%,優(yōu)選0.3-1.0重量%。[0045]乳液通常在30-100°C,優(yōu)選50_90°C下聚合。聚合介質可以由水單獨組成或由水和可與其溶混的液體(如甲醇)的混合物組成。優(yōu)選僅使用水。乳液聚合可以作為間歇法和以包括階段或梯度(gradient)操作的流入法的形式這二者來進行;優(yōu)選流入法。對于流入法,聚合以相對小的單體墊(monomer pad)實施,其中以經多個空間分隔地流入的階段或梯度形式,連續(xù)地添加純的或乳化形式的一種或多種單體和大部分水溶性助劑。通過內部種子的原位形成來設定粒度,所述種子的粒度由乳化劑對單體的比率來確定。也可以通過首先加入具有規(guī)定粒度的外部種子來控制粒度。在自由基水性乳液聚合過程中,引發(fā)劑添加到聚合容器中的方式對本領域技術人員來說是已知的??梢允紫韧耆丶尤胨虬凑账谧杂苫匀橐壕酆现械南牧窟B續(xù)地或分階段地使用它。特別地,這取決于引發(fā)劑體系的化學性質以及聚合溫度。優(yōu)選地首先加入一部份以及其余的按照消耗量提供給聚合區(qū)域。
[0046]聚丙烯酸酯聚合物具有根據DIN55672 / I測定的優(yōu)選IO3到106g / mo I范圍,更優(yōu)選IO4到5X 105g / mol范圍,最優(yōu)選2X104到2X105g / mol范圍的重均分子質量Mw。
[0047]優(yōu)選地,涂料體系的聚丙烯酸酯聚合物具有40到200nm范圍內,更優(yōu)選80到160nm范圍內的平均粒徑。粒徑通過激光相關光譜學(儀器:MalvemZetasizerl000,MalvemInstruments LTD)確定,以及給出了 Z-均至(Z-averages)。
[0048]本發(fā)明要求保護的涂料體系優(yōu)選具有10-70重量%,更優(yōu)選25-60重量%和最優(yōu)選35-55重量%的固體質量含量,根據DIN-EN IS03251測定。
[0049]聚丙烯酸酯聚合物分散體組組合物的粘度可以是介于5和300mPa.S,優(yōu)選介于10和150mPa.s,最優(yōu)選介于15和IOOmPa.S。粘度的測定是根據DIN53019采用Fa.Haake的VT-500 旋轉粘度計(rotation viscosimeter)來進行。
[0050]本發(fā)明涂料體系的另一實施方案當中,元素周期表中第5和/或6副族元素的化合物是選自釩,鉭,鑰,和鎢的元素的化合物。
[0051]依照本發(fā)明采用的鑰和/或鎢的化合物的實例可以選自鑰酸銨,鑰酸鋰,鑰酸鈉,鑰酸鉀,鑰酸銣,鑰酸銫,仲鑰酸銨(NH4)6Mo7O24.4H20,二乙酰丙酮氧鑰MoO2 (C5H7O5)2,四甲基庚二酮二氧化鑰(molybdenum dioxidetetramethylheptadionate)MoO2 (TMHD)2,由 I, 2> I,
3、和/或I,4 二醇例如乙二醇,丙二醇,或I,4- 丁二醇形成的烷醇鑰,鑰酸,鑰氧化物,四乙基鑰酸銨,鎢酸鈉,鑰酸鎂,鑰酸鈣,鎢酸,鎢酸鋰和磷鎢酸。
[0052]優(yōu)選地,元素周期表中第5和/或6副族元素的化合物選自鑰酸銨,鑰酸鋰,鑰酸鈉,鑰酸鉀,鑰酸銣,鑰酸銫,仲鑰酸銨,二乙酰丙酮氧鑰,(四甲基庚二酮)二氧化鑰,1,2、1,
3、和/或1,4 二醇的鑰醇化物,氧化鑰,四乙基鑰酸銨,鑰酸鎂和鑰酸鈣。鑰酸鋰是特另優(yōu)選的。
[0053]根據本發(fā)明涂料體系的另一實施方案當中,元素周期表中第5和/或6副族元素的化合物在水性分散體中的存在量是≥0.0001重量%至≤〈0.1重量%。優(yōu)選的范圍是> 0.001重量%到〈0.05重量%。這些化合物的效力與其加入方式無關。它們可以直接加入分散體中或也可以在之前的步驟過程中在分散體制備中加入。[0054]本發(fā)明還涉及改善紋理化的木材表面外觀的方法,其包括以下步驟:
[0055]-提供紋理化的木材表面,和
[0056]-將包含水性聚丙烯酸酯聚合物分散體和元素周期表第5和/或6副族元素的一種或多種化合物的涂料體系施加到所述紋理化的木材表面,其中所述元素具有至少+4的氧化態(tài),其中所述聚丙烯酸酯聚合物不包含任何氨基甲酸酯結構部分。
[0057]關于木材,術語“紋理”指的是由于在不同季節(jié)出現的不同生長參數導致的相對較深和較淺木材的交替區(qū)域。紋理化的木材表面因而是表現出不同于纖維板的這種交替區(qū)域的表面。優(yōu)選地,木材表面換句話說在涂布分散體之前未經處理。
[0058]根據本發(fā)明的方法,將涂料體系施加到所述紋理化的木材表面。所述施加通常可以通過例如噴涂,利用光面棍,凹印棍(gravure roller),絲網棍(screenroller),以絹印(serigraphy),也可以旋轉絹印,和利用刮刀涂布器,帶腔的刮刀(chambered doctorblade)或旋轉刮刀來實現。
[0059]優(yōu)選地,木材表面選自由橡木,楓木,樺木,柚木,孿葉蘇木(Jatoba Wood),薩佩萊木(sapele Wood),美洲胡桃木,山毛櫸木,樓桃木,中國楓木,香脂木豆木(santosmohagony wood)和甘巴? (kempas)木。
[0060]本發(fā)明再又一個方面是根據本發(fā)明的涂料體系用于涂布紋理化的木材表面的用途。
[0061 ] 本發(fā)明也指向包含涂層的紋理化的木材表面,所述涂層通過施加本發(fā)明的涂料體系并隨后干燥所述涂料體系而得到。優(yōu)選地,所述木材表面選自橡木,楓木,樺木,柚木,孿葉蘇木,薩佩萊木,美洲胡桃木,山毛櫸木,櫻桃木,中國楓木,香脂木豆木和甘巴豆木。涂料體系的干燥可以在用于處理IK基料體系的通常溫度下,優(yōu)選在20-100°C的溫度下,更優(yōu)選在20°C和50°C的溫度下進行,優(yōu) 。
[0062]本發(fā)明就下述實施例的方式進行進一步說明,但并不想要受它們限制。
實施例
[0063]1.方法
[0064]L I粒徑的測定
[0065]平均粒徑(APS)通過激光相關光譜學(儀器:Malvern ZetasizerlOOO, MalvernInstruments LTD)測定,以及給出了 Z-均值。
[0066]1.2固體物質含量測定(SMC)
[0067]固體物質含量依照DIN-EN IS03251來測定。
[0068]1.3粘度的測定
[0069]粘度的測定可以根據DIN53019采用Fa.Haake的VT-500旋轉粘度計來進行。
[0070]術語表:
[0071]
【權利要求】
1.單組分涂料體系,其包含:水性聚丙烯酸酯聚合物分散體,和元素周期表第5和/或6副族元素的一種或多種化合物,其中所述具體元素具有至少+4的氧化態(tài),其中所述聚丙烯酸酯聚合物不包含任何氨基甲酸酯結構部分并且所述涂料體系不包含任何選自酮亞胺基固化劑,脂族胺固化劑,芳族胺固化劑,聚酰胺固化劑,硫基固化劑,異氰酸酯,異氰脲酸酯,異氰酸酯官能單體的(共)聚合物和封端的異氰酸酯的固化劑。
2.根據權利要求1的涂料體系,其中所述聚丙烯酸酯聚合物可以通過以下材料的反應獲得:(a)0-60重量%的選自苯乙烯和/或其它乙烯基芳族化合物的至少一種化合物,和(b)0-99.5重量%的至少一種丙烯酸酯,和(c)0.5-5重量%的至少一種酸官能的烯屬不飽和單體,和(d)0-99.5重量%至少一種甲基丙烯酸酯,其中所述組分(a)至(d)的總重量比例為100重量%。
3.根據權利要求1的涂料體系,其中所述元素周期表中第5和/或6副族元素的化合物為選自釩,鉭,鑰,和鎢的元素的化合物。
4.根據權利要求1或3的涂料體系,其中所述元素周期表中第5和/或6副族元素的化合物選自鑰酸銨,`鑰酸鋰,鑰酸鈉,鑰酸鉀,鑰酸銣,鑰酸銫,仲鑰酸銨,二乙酰丙酮氧鑰,四甲基庚二酮二氧化鑰,1,2、1,3、和/或1,4 二醇的鑰醇化物,氧化鑰,四乙基鑰酸銨,鑰酸鎂和鑰酸鈣。
5.根據權利要求1,3或4的涂料體系,其中所述元素周期表第5和/或6副族元素的化合物在所述水性分散體中的存在量為> 0.0001重量%到〈0.1重量%。
6.改善紋理化的木材表面外觀的方法,該方法包括以下步驟:-提供紋理化的木材表面,和-將包含水性聚丙烯酸酯聚合物分散體和元素周期表中第5和/或6副族元素的一種或多種化合物的涂料體系施加至所述紋理化的木材表面,其中所述具體元素具有至少+4的氧化態(tài),其中所述聚丙烯酸酯聚合物不包含任何氨基甲酸酯結構部分。
7.根據權利要求6的方法,其中所述聚丙烯酸酯聚合物可以通過以下材料的反應獲得:(a)0-60重量%的選自苯乙烯和/或其它乙烯基芳族化合物的至少一種化合物,和(b)0-99.5重量%的至少一種丙烯酸酯,和(c)0.5-5重量%的至少一種酸官能的烯屬不飽和單體,和(d)0-99.5重量%至少一種甲基丙烯酸酯,其中組分(a)至⑷的總重量比例為100重量%。
8.根據權利要求6的方法,其中所述元素周期表中第5和/或6副族元素的化合物為選自釩,鉭,鑰,和鎢的元素的化合物。
9.根據權利要求6或8的方法,其中所述元素周期表第5和/或6副族元素的化合物選自鑰酸銨,鑰酸鋰,鑰酸鈉,鑰酸鉀,鑰酸銣,鑰酸銫,仲鑰酸銨,二乙酰丙酮氧鑰,四甲基庚二酮二氧化鑰,1,2、1,3、和/或1,4 二醇的鑰醇化物,氧化鑰,四乙基鑰酸銨,鑰酸鎂和鑰酸鈣。
10.根據權利要求7、8或9的涂料體系,其中所述元素周期表中第5和/或6副族元素的化合物在所述水性分散體中的存在量為> 0.0001重量%到〈0.1重量%。
11.包含水性聚丙烯酸酯聚合物分散體和元素周期表第5和/或6副族元素的一種或多種化合物的涂料體系用于涂布紋理化木材表面的用途,其中所述具體元素具有至少+4的氧化態(tài),其中所述聚丙烯酸酯聚合物不包含任何氨基甲酸酯結構部分。
12.紋理化的木材表面,所述表面包含涂層,該涂層通過將包含水性聚丙烯酸酯聚合物分散體和元素周期表第5和/或6副族元素的一種或多種化合物的涂料體系施加到所述紋理化木材表面以及隨后干燥所述涂料體系來獲得,其中所述具體元素具有至少+4的氧化態(tài),其中所述聚丙烯酸酯聚合物不`包含任何氨基甲酸酯結構部分。
【文檔編號】C09D133/00GK103517955SQ201280009424
【公開日】2014年1月15日 申請日期:2012年2月14日 優(yōu)先權日:2011年2月17日
【發(fā)明者】R·格茨曼, P·納薩蘭, J·M·加西亞馬蒂內斯, M·阿爾馬托吉特拉斯 申請人:拜耳知識產權有限責任公司
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