本發(fā)明涉及粘著性組合物，粘著劑（粘著性組合物硬化后的材料）以及粘著片，特別是涉及作為偏振片等的光學(xué)部件用的適宜的粘著性組合物，粘著劑以及粘著片。

背景技術(shù)：
近年，作為表示裝置，液晶表示裝置（ＬＣＤ）被廣泛利用，作為構(gòu)成液晶表示裝置的光學(xué)部件，液晶單元被使用。液晶單元，一般,將形成配向?qū)拥?枚透明電極基板的配向?qū)幼鳛閮?nèi)側(cè)，用空間劑以規(guī)定之間隔進(jìn)行配置，其周邊封止，2枚的透明電極基板之間,將液晶材料被夾持。通常，液晶單元的2枚的透明電極基板的外側(cè)，分別介于粘著劑與偏振片被接著。偏振片，一般地說(shuō),為在聚乙烯基醇系偏振器的兩面，用光學(xué)各向同性薄膜，例如三乙酰纖維素（ＴＡＣ）薄膜貼合的有3層構(gòu)造的薄膜構(gòu)成，進(jìn)一步在其一個(gè)面中，以與上述透明電極基板等進(jìn)行貼著為目的而設(shè)置粘著劑層，通常，將其作為帶粘著劑的偏振片來(lái)使用。在形成上述的粘著劑層的粘著性組合物中，一般地說(shuō)為了提高耐久性，通過(guò)實(shí)施交聯(lián)處理，進(jìn)一步形成粘著劑層。但是，異氰酸酯系交聯(lián)劑以及環(huán)氧系交聯(lián)劑等的涂布干燥后，交聯(lián)沒(méi)有完了，為了使其完全交聯(lián)，其后，通常設(shè)置3日－1星期程度的熟成期。帶粘著劑的偏振片被貼附于液晶單元前，沖孔以及縫隙加工等各種加工處理。在此，在這樣的加工進(jìn)行時(shí)，由于上述的熟成如果沒(méi)有充分地進(jìn)行，切斷刃就會(huì)有粘著劑附著，或從切斷的部件的切截面有粘著劑滲出，該部件疊合時(shí)上下的部件為相互接著地問(wèn)題發(fā)生。另一方面，為了促進(jìn)熟成,如進(jìn)行加溫處理，偏振片以及相位差板的尺寸會(huì)變化，光學(xué)的變形就會(huì)產(chǎn)生。熟成處理，如上述的那樣需要長(zhǎng)時(shí)間進(jìn)行，這會(huì)使生產(chǎn)效率被顯著降低。這樣帶粘著劑的光學(xué)部件被制造后，不需熟成處理,上述的那樣的加工可以迅速進(jìn)行，對(duì)生產(chǎn)效率的面是非常有利的。另一方面，近年為液晶面板的薄型化進(jìn)展，為此，將液晶單元用機(jī)械研磨使其變薄。由于這樣的機(jī)械研磨,液晶單元的表面粗糙化，為了對(duì)表面為粗糙化的液晶單元和粘著劑層和的密著性進(jìn)行確保，對(duì)粗糙化的表面的凹凸追隨性的優(yōu)良的粘著劑也急需。另外，偏振片用途以外，圖案狀的透明導(dǎo)電層被設(shè)置的透明導(dǎo)電性薄膜表面中不混入氣泡等而進(jìn)行粘著劑層的疊層，硬涂布薄膜表面上設(shè)置具有段差的圖案化的段差的印刷層，在該表面上,將粘著劑層沒(méi)有氣泡混入地疊層，相當(dāng)于攜帶電話機(jī)的信息板的框架部分的遮光層的段差用粘著劑層進(jìn)行填埋等，種種的用途中,期望有凹凸追隨性優(yōu)良的粘著劑。為了將熟成期間短縮，可以例舉在熱交聯(lián)劑中，添加會(huì)發(fā)生酮烯醇式互變異構(gòu)的化合物（專利文獻(xiàn)1），二烷基乙酰丙酮錫配位化合物觸媒（專利文獻(xiàn)2），作為基體聚合物的構(gòu)成單位,將特定的羥基烷基乙烯基醚單體導(dǎo)入（專利文獻(xiàn)3）等，進(jìn)行了種種的研究。另外，活性能量射線硬化系統(tǒng)中，專利文獻(xiàn)4，使用含有丙烯酸聚合物（Ａ）和側(cè)鏈具有放射線聚合性基的丙烯酸系聚合物（Ｂ）的粘著劑組合物，公開了熟成期間短縮的方法。【專利文獻(xiàn)1】日本專利第4623485號(hào)公報(bào)【專利文獻(xiàn)2】日本特開2008－013634號(hào)公報(bào)【專利文獻(xiàn)3】日本特開2011－246711號(hào)公報(bào)【專利文獻(xiàn)4】日本專利第3921017號(hào)公報(bào)但是，專利文獻(xiàn)1－3的方法中，從熟成期間短縮的觀點(diǎn),還不充分。另外，專利文獻(xiàn)4的方法中，熟成期間的短縮的觀點(diǎn),雖然有效果，但是,在活性能量射線硬化型粘著劑中,是使用特有的所謂硬粘著劑，有凹凸追隨性差的問(wèn)題。本發(fā)明，就是鑒于這樣的實(shí)際狀況而產(chǎn)生的，以提供一種處理容易，粘著劑層形成后不需要熟成，并且，凹凸追隨性優(yōu)良的粘著性組合物，粘著劑以及粘著片。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：
本發(fā)明的目的可以下述來(lái)達(dá)到。1．一種粘著性組合物，包括重量平均分子量為30萬(wàn)－200萬(wàn)的（甲基）丙烯酸酯聚合物（Ａ）和重量平均分子量為1萬(wàn)－10萬(wàn)的且側(cè)鏈具有聚合性雙鍵的反應(yīng)性（甲基）丙烯酸酯聚合物（Ｂ），其特征在于∶對(duì)所述（甲基）丙烯酸酯聚合物（Ａ）100質(zhì)量份,所述反應(yīng)性（甲基）丙烯酸酯聚合物（Ｂ）的量為5－50質(zhì)量份，所述反應(yīng)性（甲基）丙烯酸酯聚合物（Ｂ），為使含有5－30質(zhì)量％作為構(gòu)成單體單位的含官能基（ｘ）單體的（甲基）丙烯酸酯聚合物（ｂ1）和具有可以與所述官能基（ｘ）反應(yīng)的取代基（ｙ）的含聚合性雙鍵化合物（ｂ2）反應(yīng)而得到，對(duì)所述官能基（ｘ），所述取代基（ｙ）的摩爾當(dāng)量為0．1－0．6。本發(fā)明的粘著性組合物，在活性能量射線的照射前不進(jìn)行硬化（交聯(lián)）反應(yīng)，所以處理為容易。進(jìn)而，活性能量射線的照射，粘著劑層剛一形成時(shí)粘著劑的硬化實(shí)質(zhì)上就已經(jīng)完了，所以熟成不需要。上述1的粘著性組合物硬化而成的粘著劑中，以往作為可塑劑使用的低分子量的聚合物，相互鍵合而使三維網(wǎng)目構(gòu)造形成，該三維網(wǎng)目構(gòu)造中，多個(gè)的高分子量的聚合物插入，在高分子量的聚合物之間被約束，高分子量的聚合物間形成擬似的交聯(lián)構(gòu)造(推定)。由此，得到的粘著劑，凹凸追隨性優(yōu)良的同時(shí)，高溫下或高溫高濕下也可以得到優(yōu)良的耐久性。2．上述1所述粘著性組合物，其特征在于∶進(jìn)一步含有光聚合引發(fā)劑（Ｃ）。3．上述2所述的粘著性組合物，其特征在于:所述光聚合引發(fā)劑（Ｃ）的含有量為，對(duì)所述反應(yīng)性（甲基）丙烯酸酯聚合物（Ｂ）100質(zhì)量份，5－30質(zhì)量份。4．上述1所述的粘著性組合物，其特征在于∶進(jìn)一步包括氮丙啶系交聯(lián)劑（Ｄ），所述（甲基）丙烯酸酯聚合物（Ａ）含有，作為構(gòu)成所述聚合物的單體單位，具有可以與所述氮丙啶系交聯(lián)劑（Ｄ）的氮丙啶基反應(yīng)的官能基的含官能基單體。5.上述4所述的粘著性組合物，其特征在于∶所述官能基為羧基。6.上述4所述的粘著性組合物，其特征在于∶所述氮丙啶系交聯(lián)劑（Ｄ）的含有量為，對(duì)所述（甲基）丙烯酸酯聚合物（Ａ）中的所述官能基,所述氮丙啶系交聯(lián)劑（Ｄ）的氮丙啶基的量為0．001－0．1摩爾當(dāng)量。7.上述1所述的粘著性組合物，其特征在于∶進(jìn)一步包括硅烷偶合劑（Ｅ）。8.上述7所述的粘著性組合物，其特征在于∶所述硅烷偶合劑（Ｅ）的含有量，對(duì)所述（甲基）丙烯酸酯聚合物（Ａ）100質(zhì)量份，為0．01－1．0質(zhì)量份。9.一種粘著劑，其特征在于∶其為用活性能量射線照射上述1－8的任一項(xiàng)所述的粘著性組合物,使之硬化而成。10．上述9所述的粘著劑，其特征在于∶所述活性能量射線的照射量為50－1000ｍＪ／ｃｍ2。11.一種粘著片，包括基材和粘著劑層，其特征在于∶所述粘著劑層由上述9所述的粘著劑構(gòu)成。12．上述11所述的粘著片，其特征在于∶所述基材為光學(xué)部件。13．一種粘著片，包括2枚的剝離片和被所述剝離片夾持，由此與所述2枚剝離片的剝離面相接觸的粘著劑層，其特征在于∶所述粘著劑層由上述9所述的粘著劑構(gòu)成。發(fā)明的效果本發(fā)明的粘著性組合物，在活性能量射線的照射前不進(jìn)行硬化（交聯(lián)）反應(yīng)，所以處理為容易。進(jìn)而，活性能量射線的照射，粘著劑層剛一形成時(shí)粘著劑的硬化實(shí)質(zhì)上就已經(jīng)完了，所以熟成不需要，另外，從粘著劑層剛一形成時(shí),粘著劑的諸物性安定。由此，具有該粘著劑組成的粘著劑層的部件的出廠以及下一個(gè)工序投入可以迅速地進(jìn)行，在中間材料的庫(kù)存負(fù)擔(dān)以及生產(chǎn)效率的方面是非常有利的。另外，本發(fā)明的粘著性組合物硬化而成的粘著劑中，以往作為可塑劑使用的低分子量的聚合物，相互鍵合而使三維網(wǎng)目構(gòu)造形成，該三維網(wǎng)目構(gòu)造中，多個(gè)的高分子量的聚合物插入，在高分子量的聚合物之間被約束，高分子量的聚合物間形成擬似的交聯(lián)構(gòu)造(推定)。由此，得到的粘著劑，凹凸追隨性優(yōu)良的同時(shí)，高溫下或高溫高濕下也可以得到優(yōu)良的耐久性。附圖說(shuō)明圖1本發(fā)明的第1的實(shí)施方式的粘著片的截面圖。圖2本發(fā)明的第2的實(shí)施方式的粘著片的截面圖。具體實(shí)施方式以下，對(duì)本發(fā)明的實(shí)施方式進(jìn)行說(shuō)明?！舱持越M合物〕本實(shí)施方式的粘著性組合物（以下稱“粘著性組合物Ｐ”）具有∶重量平均分子量為30萬(wàn)－200萬(wàn)的（甲基）丙烯酸酯聚合物（Ａ）（以下，有僅稱“聚合物（Ａ）”的場(chǎng)合。）和，重量平均分子量為1萬(wàn)－10萬(wàn)，側(cè)鏈有聚合性雙鍵的反應(yīng)性（甲基）丙烯酸酯聚合物（Ｂ）（以下，有僅稱“聚合物（Ｂ）”的場(chǎng)合。），優(yōu)選為進(jìn)一步含有光聚合引發(fā)劑（Ｃ），氮丙啶系交聯(lián)劑（Ｄ），或硅烷偶合劑（Ｅ）。另外，本說(shuō)明書中，所謂（甲基）丙烯酸酯，具有丙烯酸酯以及甲基丙烯酸酯的兩方的意思。其他的類似用語(yǔ)也同樣。另外，“聚合物”中也含有“共聚物”的概念。上述粘著性組合物Ｐ為，活性能量射線的照射前,硬化（交聯(lián)）反應(yīng)不進(jìn)行，所以處理容易，涂布性優(yōu)良。對(duì)粘著性組合物Ｐ,如用活性能量射線照射，多個(gè)低分子量的聚合物（Ｂ），迅速地由側(cè)鏈的聚合性雙鍵的開裂而進(jìn)行相互鍵合，三維網(wǎng)目構(gòu)造形成。多個(gè)的高分子量的聚合物（Ａ），插入該三維網(wǎng)目構(gòu)造,被約束，高分子量的聚合物（Ａ）之間,擬似的交聯(lián)構(gòu)造（雖然被約束，但是不是共價(jià)鍵構(gòu)造）形成(推定)（該構(gòu)造全體在下面稱為“構(gòu)造Ｘ”）。這樣的粘著劑的硬化，活性能量射線的照射后馬上就實(shí)質(zhì)上完了，所以粘著劑層形成后的熟成為不需要，另外，從粘著劑層剛一形成時(shí)粘著劑的粘著力等的諸物性就安定。進(jìn)一步，得到的粘著劑層為凹凸追隨性優(yōu)良，另外，即使高溫下或高溫高濕下,浮起，剝離，發(fā)泡等也不會(huì)產(chǎn)生，具有優(yōu)良的耐久性，該效果，被認(rèn)為由上述的構(gòu)造Ｘ造成的。（甲基）丙烯酸酯聚合物（Ａ）優(yōu)選為，烷基的碳數(shù)為1－20的（甲基）丙烯酸烷基酯和，根據(jù)需要使用的含有烷氧基烷基的（甲基）丙烯酸酯和，根據(jù)需要使用的具有官能基的單體（含官能基單體）和，根據(jù)需要使用的其他的單體的共聚物。烷基的碳數(shù)為1－20的（甲基）丙烯酸烷基酯以及含有烷氧基烷基的的（甲基）丙烯酸酯，可以賦予得到的粘著劑以所期望的粘著力。含官能基單體為，該官能基有極性，被認(rèn)為可以有效地使聚合物（Ａ）插入聚合物（Ｂ）的三維網(wǎng)目構(gòu)造中。另外，如果含官能基單體作為構(gòu)成單位被含有，如下述那樣，介于氮丙啶系交聯(lián)劑（Ｄ）,聚合物（Ａ）可以形成不是擬似的,而為實(shí)際的交聯(lián)構(gòu)造。作為烷基的碳數(shù)為1－20的（甲基）丙烯酸烷基酯，可以例舉（甲基）丙烯酸甲基酯，（甲基）丙烯酸乙基酯，（甲基）丙烯酸丙基酯，（甲基）丙烯酸ｎ－丁基酯，（甲基）丙烯酸ｎ－戊基酯，（甲基）丙烯酸ｎ－己基酯，（甲基）丙烯酸環(huán)己基酯，（甲基）丙烯酸2－乙基己基酯，（甲基）丙烯酸異辛基酯，（甲基）丙烯酸ｎ－葵基酯，（甲基）丙烯酸ｎ－十二烷基酯，（甲基）丙烯酸肉豆蔻基酯，（甲基）丙烯酸棕櫚基酯，（甲基）丙烯酸硬脂基酯等。它們可以單獨(dú)使用,也可以2種以上組合使用。作為含有烷氧基烷基的（甲基）丙烯酸酯，可以例舉（甲基）丙烯酸甲氧基甲基酯，（甲基）丙烯酸甲氧基乙基酯，（甲基）丙烯酸甲氧基丙基酯，（甲基）丙烯酸甲氧基丁基酯，（甲基）丙烯酸乙氧基甲基酯，（甲基）丙烯酸乙氧基乙基酯，（甲基）丙烯酸乙氧基丙基酯，（甲基）丙烯酸乙氧基丁基酯等。它們可以單獨(dú)使用,也可以2種以上組合使用。另外，烷氧基烷基的的碳數(shù)，以20以下程度為優(yōu)選。作為含官能基單體，可以例舉分子內(nèi)具有羥基的單體（含羥基單體），分子內(nèi)具有羧基的單體（含有羧基單體），分子內(nèi)具有氨基單體（含有氨基單體）等，它們可以一種單獨(dú)使用，也可以二種以上組合起來(lái)使用。作為含羥基單體，可以例舉，（甲基）丙烯酸2－羥基乙基酯，（甲基）丙烯酸2－羥基丙基酯，（甲基）丙烯酸3－羥基丙基酯，（甲基）丙烯酸2－羥基丁基酯，（甲基）丙烯酸3－羥基丁基酯，（甲基）丙烯酸4－羥基丁基酯等的（甲基）丙烯酸羥基烷基酯等。它們可以單獨(dú)使用,也可以2種以上組合使用。作為含有羧基的單體，可以例舉，丙烯酸，甲基丙烯酸，巴豆酸，馬來(lái)酸，衣康酸，擰康酸等的乙烯性不飽和羧酸。它們可以單獨(dú)使用,也可以2種以上組合使用。另外，粘著性組合物Ｐ含有氮丙啶系交聯(lián)劑（Ｄ）的場(chǎng)合，羧基與氮丙啶系交聯(lián)劑（Ｄ）的氮丙啶基的反應(yīng)性優(yōu)良，（甲基）丙烯酸酯聚合物（Ａ）優(yōu)選至少也以含羧基單體作為構(gòu)成單位。作為含氨基單體，可以例舉，（甲基）丙烯酸氨基乙基酯，（甲基）丙烯酸ｎ－丁基氨基乙基酯等。它們可以單獨(dú)使用,也可以2種以上組合使用。作為上述其他的單體，可以例舉具有（甲基）丙烯酸環(huán)己基酯等的脂肪族環(huán)的（甲基）丙烯酸酯，具有（甲基）丙烯酸苯基等的芳香族環(huán)的（甲基）丙烯酸酯，丙烯酸酰胺，甲基丙烯酰胺等的非交聯(lián)性的（甲基）丙烯酸酰胺，（甲基）丙烯酸Ｎ，Ｎ－二甲基氨基乙基酯，（甲基）丙烯酸Ｎ，Ｎ－二甲基氨基丙基等的具有非交聯(lián)性的叔胺基的（甲基）丙烯酸酯，醋酸乙烯基酯，苯乙烯等。它們可以單獨(dú)使用,也可以2種以上組合使用。（甲基）丙烯酸酯聚合物（Ａ），作為該聚合物的構(gòu)成單位，烷基的碳數(shù)為1－20的（甲基）丙烯酸烷基酯以及含有烷氧基烷基的的（甲基）丙烯酸酯合起來(lái)，優(yōu)選含有70－99質(zhì)量％，特別是以含有80－98質(zhì)量％為優(yōu)選，進(jìn)一步以含有95．0－97．0質(zhì)量％為優(yōu)選。（甲基）丙烯酸烷基酯以及含有烷氧基烷基的（甲基）丙烯酸酯的合計(jì)的含有量為上述范圍內(nèi)時(shí)，作為粘著劑,可以得到適宜的粘著力。另外，上述（甲基）丙烯酸烷基酯以及含有烷氧基烷基的的（甲基）丙烯酸酯的合計(jì)的含有量為70質(zhì)量％未滿時(shí)，有粘著力過(guò)低的可能性。另外，(甲基）丙烯酸酯聚合物（Ａ）也可以僅以烷基的碳數(shù)為1－20的（甲基）丙烯酸烷基酯以及含有烷氧基烷基的的（甲基）丙烯酸酯構(gòu)成。在此，將烷基的碳數(shù)為1－20的（甲基）丙烯酸烷基酯以及含有烷氧基烷基的（甲基）丙烯酸酯并用的場(chǎng)合，兩者中的烷基的碳數(shù)為1－20的（甲基）丙烯酸烷基酯的占有的量為，50質(zhì)量％以上為優(yōu)選，60質(zhì)量％以上為特別是優(yōu)選，70質(zhì)量％以上為進(jìn)一步優(yōu)選。另外，作為上述兩者的配合量的上限值，烷基的碳數(shù)為1－20的（甲基）丙烯酸烷基酯為100質(zhì)量％。（甲基）丙烯酸酯聚合物（Ａ），作為該聚合物的構(gòu)成的單位，上述含官能基單體，以1．0－20．0質(zhì)量％含有為優(yōu)選，特別是2．0－10．0質(zhì)量％含有為優(yōu)選，進(jìn)一步以3．0－5．0質(zhì)量％含有為優(yōu)選。如含官能基單體在上述范圍內(nèi)含有的場(chǎng)合，和反應(yīng)性（甲基）丙烯酸酯聚合物（Ｂ）的相溶性提高，可以效率良好地形成上述構(gòu)造Ｘ，其結(jié)果，可以得到耐久性優(yōu)良的粘著劑。粘著性組合物Ｐ為含有氮丙啶系交聯(lián)劑（Ｄ）的場(chǎng)合，（甲基）丙烯酸酯聚合物（Ａ）為，作為該聚合物地構(gòu)成的單位，含羧基單體以1．0－10．0質(zhì)量％含有為優(yōu)選，特別是以3．0－5．0質(zhì)量％含有為優(yōu)選。由此，聚合物（Ａ）的介于氮丙啶系交聯(lián)劑（Ｄ）的交聯(lián)構(gòu)造可以良好地形成。（甲基）丙烯酸酯聚合物（Ａ）的聚合狀態(tài)為，隨機(jī)共聚物也好，嵌段共聚物也好。（甲基）丙烯酸酯聚合物（Ａ）的重量平均分子量為30萬(wàn)－200萬(wàn)，優(yōu)選為60萬(wàn)－180萬(wàn)，特別是優(yōu)選為70萬(wàn)－150萬(wàn)。即，（甲基）丙烯酸酯聚合物（Ａ）為，高分子量聚合物成分。另外，本說(shuō)明書中的重量平均分子量為，為用凝膠滲透色譜（ＧＰＣ）法進(jìn)行測(cè)定的聚苯乙烯換算的值。如（甲基）丙烯酸酯聚合物（Ａ）的重量平均分子量為上述范圍內(nèi)，聚合物（Ａ）有比較的大的分子量，上述構(gòu)造Ｘ可以良好地形成(推定)。在此，如（甲基）丙烯酸酯聚合物（Ａ）的重量平均分子量為30萬(wàn)未滿，得到的粘著劑的凝膠分率低，有耐久性差的可能性。另外，（甲基）丙烯酸酯聚合物（Ａ）的重量平均分子量超過(guò)200萬(wàn)時(shí)，與反應(yīng)性（甲基）丙烯酸酯聚合物（Ｂ）等的相溶性變差，得到的粘著劑的霧度值上升的同時(shí)，耐久性也有變低地可能。另外，粘著性組合物Ｐ中，（甲基）丙烯酸酯聚合物（Ａ）為，一種單獨(dú)使用也可,2種組合起來(lái)使用也可。側(cè)鏈具有聚合性雙鍵的反應(yīng)性（甲基）丙烯酸酯聚合物（Ｂ）是，由作為構(gòu)成單位含有含官能基（ｘ）單體的（甲基）丙烯酸酯聚合物（ｂ1）和具有與所述官能基（ｘ）反應(yīng)的取代基（ｙ）的含聚合性雙鍵化合物（ｂ2）進(jìn)行反應(yīng)而得到的。（甲基）丙烯酸酯聚合物（ｂ1）以，含官能基（ｘ）單體和，根據(jù)需要使用的烷基的碳數(shù)為1－20的（甲基）丙烯酸烷基酯和，根據(jù)需要使用的其他的單體和的共聚物為優(yōu)選。上述含官能基（ｘ）單體為，聚合性的雙鍵和，羥基，羧基，氨基，取代氨基，環(huán)氧基等的官能基在分子內(nèi)被含有的單體，優(yōu)選為含羥基不飽和化合物以及／或含羧基不飽和化合物。作為這樣的含官能基（ｘ）單體的具體的例，可能例舉2－羥基乙基丙烯酸酯，2－羥基乙基甲基丙烯酸酯，2－羥基丙基丙烯酸酯，2－羥基丙基甲基丙烯酸酯等的含羥基（甲基）丙烯酸酯以及，丙烯酸，甲基丙烯酸，衣康酸等的含羧基化合物，它們可以單獨(dú)或2種以上組合起來(lái)使用。作為烷基的碳數(shù)為1－20的（甲基）丙烯酸烷基酯以及其他的單體，可能使用與（甲基）丙烯酸酯聚合物（Ａ）同樣的之物。（甲基）丙烯酸酯聚合物（ｂ1）為，作為該聚合物的構(gòu)成單位，含有上述含官能基（ｘ）單體為通常3－100質(zhì)量％，優(yōu)選為5－40質(zhì)量％，特別是優(yōu)選為10－30質(zhì)量％的量，上述烷基的碳數(shù)為1－20的（甲基）丙烯酸烷基酯導(dǎo)出的構(gòu)成單位通常0－97質(zhì)量％，優(yōu)選為60－95質(zhì)量％，特別是優(yōu)選為70－90質(zhì)量％的量。另外，（甲基）丙烯酸酯聚合物（Ａ）的構(gòu)成單體的含官能基單體以及（甲基）丙烯酸酯聚合物（ｂ1）的構(gòu)成單體的含官能基（ｘ）單體為，例如分別含羧基單體以及含羥基單體，以它們的種類不同為優(yōu)選。由此，可以使氮丙啶系交聯(lián)劑（Ｄ）以及硅烷偶合劑（Ｅ）僅作用于聚合物（Ａ）。另一方面，含聚合性雙鍵化合物（ｂ2）具有的取代基（ｙ）為，可能根據(jù)（甲基）丙烯酸酯聚合物（ｂ1）具有的含官能基（ｘ）的單體單位的官能基（ｘ）的種類，進(jìn)行適宜選擇即可?？梢岳e，官能基（ｘ）為羥基，氨基或取代氨基的場(chǎng)合，作為取代基（ｙ）,以異氰酸酯基或環(huán)氧基為優(yōu)選，官能基（ｘ）為羧基的場(chǎng)合，作為取代基（ｙ）以氮丙啶基，環(huán)氧基或惡唑的基為優(yōu)選，官能基（ｘ）為環(huán)氧基的場(chǎng)合，作為取代基（ｙ）以氨基，羧基或氮丙啶基為優(yōu)選。這樣的取代基（ｙ）為，含聚合性雙鍵化合物（ｂ2）每1分子為一個(gè)。另外含聚合性雙鍵化合物（ｂ2）中，聚合性雙鍵（碳－碳雙鍵）為，每1分子通常為1－5個(gè)，優(yōu)選為1－2個(gè)。作為這樣的含聚合性雙鍵化合物（ｂ2），可能例舉（甲基）丙烯酰氧乙基異氰酸酯，甲基異丙烯基α，α－二甲基芐基異氰酸酯，（甲基）丙烯?；惽杷狨?，烯丙基異氰酸酯；二異氰酸酯化合物或聚異氰酸酯化合物與羥基乙基（甲基）丙烯酸酯反應(yīng)得到的（甲基）丙烯?；鶈萎惽杷狨セ衔铮欢惽杷狨セ衔锘蚓郛惽杷狨セ衔锱c多元醇化合物以及羥基乙基（甲基）丙烯酸酯反應(yīng)得到的（甲基）丙烯?；鶈萎惽杷狨セ衔?；二環(huán)氧甘油（甲基）丙烯酸酯；（甲基）丙烯酸；（甲基）丙烯酸2－（1－氮丙啶）乙基酯；2－乙烯基2－唑啉；2－異丙烯基2－唑啉等。作為含聚合性雙鍵化合物（ｂ2）為，上述之中，作為取代基（ｙ）具有異氰酸酯基，作為含有聚合性雙鍵的基，為含有乙烯性雙鍵的基，特別是以具有（甲基）丙烯酰基的化合物為優(yōu)選，具體地說(shuō)，以（甲基）丙烯酰氧乙基異氰酸酯，特別是以甲基丙烯酰氧乙基異氰酸酯為優(yōu)選。作為反應(yīng)性（甲基）丙烯酸酯聚合物（Ｂ）中的含聚合性雙鍵化合物（ｂ2）的取代基（ｙ）的存在量為，對(duì)上述（甲基）丙烯酸酯聚合物（ｂ1）的含官能基（ｘ）單體的官能基（ｘ）的存在量，為0．1－0．6摩爾當(dāng)量，優(yōu)選為0．2－0．5摩爾當(dāng)量。（甲基）丙烯酸酯聚合物（ｂ1）和含聚合性雙鍵化合物（ｂ2）的反應(yīng)為，通常為常壓，不活性氣氛圍氣下，室溫或40－70℃的加溫下，在醋酸乙基酯等的有機(jī)溶媒中進(jìn)行12－48小時(shí)程度。反應(yīng)時(shí)，觸媒以及聚合禁止劑等可以適宜使用。例如官能基（ｘ）為羥基的（甲基）丙烯酸酯聚合物（ｂ1）和取代基（ｙ）為異氰酸酯基的含聚合性雙鍵化合物（ｂ2）的反應(yīng)的場(chǎng)合，優(yōu)選二丁基錫月桂酯等的有機(jī)錫系的觸媒。另外，根據(jù)官能基（ｘ）和取代基（ｙ）的組合，反應(yīng)的溫度，壓力，溶媒，時(shí)間，觸媒的有無(wú)，觸媒的種類可以適宜地選擇。由此，（甲基）丙烯酸酯聚合物（ｂ1）中存在的官能基（ｘ）和含聚合性雙鍵化合物（ｂ2）中的取代基（ｙ）進(jìn)行反應(yīng)，側(cè)鏈上聚合性雙鍵被導(dǎo)入的反應(yīng)性（甲基）丙烯酸酯聚合物（Ｂ）就可以被得到。在此反應(yīng)中的官能基（ｘ）和取代基（ｙ）的反應(yīng)率為，通常70％以上，優(yōu)選為80％以上，未反應(yīng)的官能基（ｘ）在反應(yīng)性（甲基）丙烯酸酯聚合物（Ｂ）中殘存也可以。反應(yīng)性（甲基）丙烯酸酯聚合物（Ｂ）（（甲基）丙烯酸酯聚合物（ｂ1））的聚合狀態(tài)，隨機(jī)共聚物也可，嵌段共聚物也可。反應(yīng)性（甲基）丙烯酸酯聚合物（Ｂ）的重量平均分子量為1萬(wàn)－10萬(wàn)，優(yōu)選為3萬(wàn)－8萬(wàn)，特別是優(yōu)選為4萬(wàn)－6萬(wàn)。即，反應(yīng)性（甲基）丙烯酸酯聚合物（Ｂ）為，與（甲基）丙烯酸酯聚合物（Ａ）比較，為低分子量的聚合物成分。如反應(yīng)性（甲基）丙烯酸酯聚合物（Ｂ）的重量平均分子量為上述范圍，本實(shí)施方式的粘著劑中特有的三維網(wǎng)目構(gòu)造被形成，具有優(yōu)良的耐久性。即，如反應(yīng)性（甲基）丙烯酸酯聚合物（Ｂ）的重量平均分子量為1萬(wàn)未滿，良好的三維網(wǎng)目構(gòu)造就不能得到，有耐久性為變差的場(chǎng)合。另一方面，如反應(yīng)性（甲基）丙烯酸酯聚合物（Ｂ）的重量平均分子量超過(guò)10萬(wàn)時(shí)，與（甲基）丙烯酸酯聚合物（Ａ）等的相溶性為變低，有光學(xué)特性變差的場(chǎng)合。另外，有聚合物（Ｂ）形成的三維網(wǎng)目構(gòu)造體中的聚合物（Ａ）的約束狀態(tài)就會(huì)不充分，其結(jié)果，有得到的粘著劑的耐久性差的場(chǎng)合。另外，粘著性組合物Ｐ中，反應(yīng)性（甲基）丙烯酸酯聚合物（Ｂ），一種單獨(dú)使用也可,2種組合起來(lái)使用也可。對(duì)（甲基）丙烯酸酯聚合物（Ａ）100質(zhì)量份,反應(yīng)性（甲基）丙烯酸酯聚合物（Ｂ）的配合量，以5－50質(zhì)量份為優(yōu)選，特別是以7－45質(zhì)量份為優(yōu)選，進(jìn)一步以10－40質(zhì)量份為優(yōu)選。用上述量,從含有（甲基）丙烯酸酯聚合物（Ａ）以及反應(yīng)性（甲基）丙烯酸酯聚合物（Ｂ）粘著性組合物Ｐ得到的粘著劑，良好地形成上述構(gòu)造Ｘ(推定)。在此，對(duì)粘著性組合物Ｐ,作為照射的活性能量射線,使用紫外線的場(chǎng)合，粘著性組合物Ｐ，以進(jìn)一步含有光聚合引發(fā)劑（Ｃ）為優(yōu)選。如此含有光聚合引發(fā)劑（Ｃ），反應(yīng)性（甲基）丙烯酸酯聚合物（Ｂ）可以效率良好地硬化，另外硬化時(shí)間以及光線照射量可以變少。作為這樣的光聚合引發(fā)劑（Ｃ），具體地說(shuō)，可以例舉二苯甲酮，苯乙酮，苯偶因，苯偶因甲基醚，苯偶因乙基醚，苯偶因異丙基醚，苯偶因異丁基醚，苯偶因安息香酸，苯偶因安息香酸甲基，苯偶因二甲基縮酮，2，4－二乙基噻噸酮，1－羥基環(huán)己基苯基酮，芐基二苯基硫化物，四甲基秋蘭姆單硫化物，偶氮雙異丁腈，芐基，二芐基，二乙酰，β－氯蒽醌，（2，4，6－三甲基芐基二苯基）氧化膦，2－苯并噻唑Ｎ，Ｎ－二乙基二硫代氨基甲酸酯等。它們可以單獨(dú)使用,也可以2種以上組合使用。光聚合引發(fā)劑（Ｃ）為，對(duì)反應(yīng)性（甲基）丙烯酸酯聚合物（Ｂ）100質(zhì)量份，以1．0－50質(zhì)量份，特別是以5．0－30．0質(zhì)量份的范圍的量使用為優(yōu)選。粘著性組合物Ｐ為，根據(jù)需要也可以含有交聯(lián)劑，作為交聯(lián)劑，以含有交聯(lián)反應(yīng)可以迅速進(jìn)行，粘著劑層形成后不需要熟成的氮丙啶系交聯(lián)劑（Ｄ）為優(yōu)選。另外，異氰酸酯系交聯(lián)劑以及環(huán)氧系交聯(lián)劑，粘著劑層形成后熟成必要的場(chǎng)合為多。粘著性組合物Ｐ含有氮丙啶系交聯(lián)劑（Ｄ）的場(chǎng)合，（甲基）丙烯酸酯聚合物（Ａ）為反應(yīng)性官能基，特別是以具有羧基的（含羧基單體作為構(gòu)成單位）為優(yōu)選。此反應(yīng)性官能基和氮丙啶系交聯(lián)劑（Ｄ）的氮丙啶反應(yīng)，由此（甲基）丙烯酸酯聚合物（Ａ）為，介于氮丙啶系交聯(lián)劑（Ｄ），形成不是擬似,而是真實(shí)的交聯(lián)構(gòu)造。此聚合物（Ａ）的交聯(lián)構(gòu)造與聚合物（Ｂ）的三維網(wǎng)目構(gòu)造扭纏在一起，聚合物（Ａ）被收入反應(yīng)性（甲基）丙烯酸酯聚合物（Ｂ）形成的三維網(wǎng)目中(推定)。該聚合物（Ａ）的交聯(lián)構(gòu)造和聚合物（Ｂ）的三維網(wǎng)目構(gòu)造形成的網(wǎng)絡(luò)構(gòu)造,進(jìn)一步，使得到的粘著劑的耐久性進(jìn)一步提高。作為氮丙啶系交聯(lián)劑（Ｄ），可以例舉，二苯基甲烷4,4'－雙（1－氮丙啶甲酰胺），三羥甲基丙烷三β－氮丙啶丙酸酯，四羥甲基甲烷三β－氮丙啶丙酸酯，甲苯2,4－雙（1－氮丙啶甲酰胺），三乙烯三聚氰胺，雙異鄰苯二甲基1－（2－甲基氮丙啶），三1－（2－甲基氮丙啶）膦，三羥甲基丙烷三β－（2－甲基氮丙啶）丙酸酯等。它們可以單獨(dú)使用,也可以2種以上組合使用。粘著性組合物Ｐ中的氮丙啶系交聯(lián)劑（Ｄ）的含有量為，對(duì)（甲基）丙烯酸酯聚合物（Ａ）的羧基的量,該氮丙啶系交聯(lián)劑（Ｄ）的氮丙啶的基以為0．001－0．1摩爾當(dāng)量為優(yōu)選，特別是以0．003－0．02摩爾當(dāng)量和的量為優(yōu)選。粘著性組合物Ｐ，優(yōu)選為，進(jìn)一步含有硅烷偶合劑（Ｅ）。如含有此硅烷偶合劑（Ｅ），得到的粘著劑的對(duì)玻璃基板的密著性可以得到提高，其結(jié)果，耐久性可以進(jìn)一步提高。例如（甲基）丙烯酸酯聚合物（Ａ）作為反應(yīng)性官能基具有羧基的場(chǎng)合，硅烷偶合劑（Ｅ）的有機(jī)反應(yīng)性基等和（甲基）丙烯酸酯聚合物（Ａ）的羧基反應(yīng)，另一方面,硅烷偶合劑（Ｅ）的烷氧基甲硅烷基等與玻璃基板等的被粘著體面作用。由此，例如偏振片在液晶玻璃等上貼合的場(chǎng)合，粘著劑和液晶玻璃之間的密著性會(huì)進(jìn)一步良好。另外，聚合物（Ａ）的反應(yīng)性官能基為羧基以外的場(chǎng)合，具有與該反應(yīng)性官能基作用的有機(jī)反應(yīng)性基的硅烷偶合劑（Ｅ）可以適宜的選擇。作為硅烷偶合劑（Ｅ），為分子內(nèi)至少含有一個(gè)烷氧基甲硅烷基的有機(jī)硅化合物，與粘著劑成分的相溶性好，并且為具有光透過(guò)性之物，例如實(shí)質(zhì)上透明之物為宜。這樣的硅烷偶合劑（Ｅ）的配合量為，對(duì)（甲基）丙烯酸酯聚合物（Ａ）100質(zhì)量份,以0．01－1．0質(zhì)量份為優(yōu)選，特別是以0．05－0．5質(zhì)量份為優(yōu)選。硅烷偶合劑（Ｅ）的具體例，可以例舉乙烯基三甲氧基硅烷，乙烯基三乙氧基硅烷，（甲基）丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷等的含聚合性不飽和基的硅化合物；3－環(huán)氧丙氧基丙基三甲氧基硅烷，2－（3，4－環(huán)氧環(huán)己基）乙基三甲氧基硅烷等的具有環(huán)氧構(gòu)造的硅化合物；3－氨基丙基三甲氧基硅烷，Ｎ－（2－氨基乙基）－3－氨基丙基三甲氧基硅烷，Ｎ－（2－氨基乙基）－3－氨基丙基甲基二甲氧基硅烷等的含氨基硅化合物；3－氯丙基三甲氧基硅烷；3－異氰酸酯丙基三乙氧基硅烷等。它們可以單獨(dú)使用,也可以2種組合起來(lái)使用。上述粘著性組合物Ｐ中，根據(jù)需要，可以添加丙烯酸系粘著劑通常使用的各種添加劑，它們可以例舉粘著賦與劑，帶電防止劑，氧化防止劑，紫外線吸收劑，光安定劑，軟化劑，充填劑等。〔粘著性組合物的制造方法〕粘著性組合物Ｐ制造為，將（甲基）丙烯酸酯聚合物（Ａ）和反應(yīng)性（甲基）丙烯酸酯聚合物（Ｂ）進(jìn)行分別制造，將它們混合，根據(jù)需要，在任意的階段加入光聚合引發(fā)劑（Ｃ），氮丙啶系交聯(lián)劑（Ｄ），硅烷偶合劑（Ｅ）等。（甲基）丙烯酸酯聚合物（Ａ），可以通常的自由基聚合法進(jìn)行制造。（甲基）丙烯酸酯聚合物（Ａ）的聚合，根據(jù)需要可以使用聚合引發(fā)劑，可以用溶液聚合法等進(jìn)行制造。作為聚合溶媒，可以例舉，醋酸乙基酯，醋酸ｎ－丁基酯，醋酸異丁基酯，甲苯，丙酮，己烷，甲基乙基酮等，2種以上并用也可以。作為聚合引發(fā)劑，可以例舉偶氮系化合物，有機(jī)過(guò)氧化物等，2種以上并用也可以。作為偶氮系化合物，可以例舉2,2'－偶氮雙異丁腈，2,2'－偶氮雙(2－甲基丁腈)，1,1'－偶氮雙（環(huán)己烷1－腈），2,2'－偶氮雙（2，4－二甲基戊腈），2,2'－偶氮雙（2，4－二甲基4－甲氧基戊腈），二甲基2,2'－偶氮雙（2－甲基丙酸酯），4,4'－偶氮雙（4－氰基戊酸），2,2'－偶氮雙（2－羥基甲基丙腈），2,2'－偶氮雙［2－（2－咪唑啉2－基）丙烷］等。作為有機(jī)過(guò)氧化物，可以例舉過(guò)氧化苯甲酰，ｔ-丁基過(guò)苯甲酸，過(guò)氧化氫異丙二甲苯異丙基過(guò)氧二碳酸酯，二ｎ－丙基過(guò)氧二碳酸酯，二（2－乙氧基乙基）過(guò)氧二碳酸酯，ｔ-丁基過(guò)氧新癸酸，ｔ-丁基過(guò)氧特戊酸，（3，5，5－三甲基己酰）過(guò)氧化物，二丙酰過(guò)氧化物，二乙酰過(guò)氧化物等。另外，在上述聚合工序中，2－巰基乙醇等的鏈轉(zhuǎn)移劑可以被配合，來(lái)調(diào)節(jié)得到的聚合物的重量平均分子量。另一方面，反應(yīng)性（甲基）丙烯酸酯聚合物（Ｂ）為，如上述，通過(guò)（甲基）丙烯酸酯聚合物（ｂ1）和含聚合性雙鍵化合物（ｂ2）反應(yīng)來(lái)制造。（甲基）丙烯酸酯聚合物（ｂ1）可以用與上述（甲基）丙烯酸酯聚合物（Ａ）的制造方法同樣的方法來(lái)制造。得到（甲基）丙烯酸酯聚合物（Ａ）以及反應(yīng)性（甲基）丙烯酸酯聚合物（Ｂ），將聚合物（Ａ）以及（Ｂ）的溶液混合，稀釋溶媒加入。其后，根據(jù)需要，將光聚合引發(fā)劑（Ｃ），氮丙啶系交聯(lián)劑（Ｄ），硅烷偶合劑（Ｅ）等添加，充分混合，得到用溶媒稀釋的粘著性組合物（涂布溶液）。將粘著性組合物稀釋為涂布溶液的稀釋溶劑，可以例舉己烷，庚烷，環(huán)己烷等的脂肪族烴；甲苯，二甲苯等的芳香族烴；二氯甲烷，氯乙烯等的為鹵代烴；甲醇，乙醇，丙醇，丁醇，1－甲氧基2－丙醇等的醇；丙酮，甲基乙基酮，2－戊酮，異氟爾酮，環(huán)己酮等的酮；醋酸乙基，醋酸丁基等的酯；乙基溶纖劑等的溶纖劑系溶劑等。如此調(diào)制的涂布溶液的濃度·粘度，只要在涂布可能的范圍，沒(méi)有特別的限制，可以根據(jù)情況進(jìn)行適宜選定。例如，粘著性組合物的濃度可以稀釋為10－40質(zhì)量％。另外，涂布溶液被得到時(shí)，稀釋溶劑等的添加不是必要條件，只要粘著性組合物為涂布可能的粘度等，不添加稀釋溶劑也可以。此場(chǎng)合，粘著性組合物可以原封不動(dòng)地作為涂布溶液?！舱持鴦潮緦?shí)施方式的粘著劑為，將粘著性組合物Ｐ在所期望的對(duì)象物上涂布干燥后，優(yōu)選用活性能量射線的照射,進(jìn)一步將粘著性組合物Ｐ硬化，得到。粘著性組合物Ｐ的干燥為，用風(fēng)干也可以，但是通常為加熱處理（優(yōu)選為，熱風(fēng)干燥）進(jìn)行。進(jìn)行加熱處理的場(chǎng)合，加熱溫度，以50－150℃為優(yōu)選，特別是以70－120℃為優(yōu)選。另外，加熱時(shí)間為，以10秒－10分為優(yōu)選，特別是以50秒－2分為優(yōu)選。另外，（甲基）丙烯酸酯聚合物（Ａ）有官能基（特別是羧基），粘著性組合物Ｐ具有氮丙啶系交聯(lián)劑（Ｄ）的場(chǎng)合，用上述的加熱處理,（甲基）丙烯酸酯聚合物（Ａ）被交聯(lián)。作為活性能量射線，通常，使用紫外線，電子線等。活性能量射線的照射量為，根據(jù)能量線的種類而不同，可以例舉紫外線的場(chǎng)合，光量以50－1000ｍＪ／ｃｍ2為優(yōu)選，特別是以100－500ｍＪ／ｃｍ2為優(yōu)選。另外，電子線的場(chǎng)合，以10－1000ｋｒａｄ程度為優(yōu)選。由上述活性能量射線的照射，多個(gè)的反應(yīng)性（甲基）丙烯酸酯聚合物（Ｂ），側(cè)鏈的聚合性雙鍵的開裂而相互鍵合，三維網(wǎng)目構(gòu)造被形成，多個(gè)（甲基）丙烯酸酯聚合物（Ａ），插入三維網(wǎng)目構(gòu)造，上述構(gòu)造Ｘ被形成(推定)。此時(shí)，粘著性組合物Ｐ的硬化迅速進(jìn)行，沒(méi)有熟成的必要，得到的粘著劑的粘著力等的諸物性從初期階段就安定。由此，具有由該粘著劑組成的粘著劑層的部件的出廠以及次工序投入可以迅速進(jìn)行，在中間材料的庫(kù)存負(fù)擔(dān)以及生產(chǎn)效率的方面非常有利。另外，本實(shí)施方式的粘著劑為，由上述的構(gòu)造Ｘ，可以發(fā)揮優(yōu)良的凹凸追隨性以及耐久性。如此耐久性優(yōu)良，例如在80℃的高溫下以及60℃·90％ＲＨ的高溫高濕下放置200小時(shí)，浮起，剝離，氣泡等的發(fā)生也可以得到防止·抑制。另外，（甲基）丙烯酸酯聚合物（Ａ）由于氮丙啶系交聯(lián)劑（Ｄ）已經(jīng)交聯(lián)了的場(chǎng)合，反應(yīng)性（甲基）丙烯酸酯聚合物（Ｂ）的上述三維網(wǎng)目構(gòu)造與聚合物（Ａ）的交聯(lián)構(gòu)造一邊纏繞,一邊形成，將聚合物（Ａ）納入所述三維網(wǎng)目構(gòu)造(推定)。本實(shí)施方式的粘著劑為，在將粘著劑層剛一形成時(shí)的凝膠分率作為Ｇ1，將粘著劑層形成后在23℃，50％ＲＨ的環(huán)境下中7天保管后的凝膠分率作為Ｇ2時(shí)，以以下的式凝膠分率變動(dòng)率（％）＝｜（Ｇ2－Ｇ1）／Ｇ2｜×100算出的凝膠分率變動(dòng)率為3％以內(nèi)為優(yōu)選。凝膠分率的測(cè)定方法，如下述的試驗(yàn)例那樣。如上述的那樣凝膠分率變動(dòng)率為3％以內(nèi)，即粘著劑層剛一形成時(shí),粘著劑的硬化為實(shí)質(zhì)上已經(jīng)完成了。在此，所謂粘著劑層剛一形成時(shí)，是指粘著劑層形成后，到使用時(shí)已經(jīng)沒(méi)有人為的處置的階段。例如，活性能量射線硬化型的粘著劑的場(chǎng)合，為活性能量射線照射剛結(jié)束以后的意思。另外，實(shí)際測(cè)定中，從樣品制作到各種測(cè)定開始,需要相應(yīng)的時(shí)間，所以所謂粘著劑層剛一形成，是指從上述人為的處置結(jié)束后的狀態(tài)到大約經(jīng)過(guò)半日的時(shí)刻。粘著劑層剛一形成時(shí)的凝膠分率Ｇ1以及上述7天保管后的凝膠分率Ｇ2，分別以30－85％為優(yōu)選，特別是以60－79％為優(yōu)選。凝膠分率為30％未滿時(shí)，粘著劑的凝集力不足，耐久性有變低的場(chǎng)合。另外，凝膠分率超過(guò)85％時(shí)，粘著劑的凹凸追隨性有變低的場(chǎng)合。本實(shí)施方式的粘著劑，粘著劑層剛一形成時(shí)的粘著力與粘著劑層形成后在23℃，50％ＲＨ的環(huán)境下7天保管后的粘著力的差為，±3．0Ｎ／25ｍｍ以內(nèi)為優(yōu)選，特別是±2．5Ｎ／25ｍｍ以內(nèi)為優(yōu)選。另外，在此所述的粘著力為，按ＪＩＳＺ0237,180°剝離的粘著力（剝離速度300ｍｍ／ｍｉｎ），在被粘著體上貼附，0．5ＭＰａ，50℃,20分加壓后，23℃，50％ＲＨ的條件下24小時(shí)放置后測(cè)定的。上述的那樣粘著力差為±3．0Ｎ／25ｍｍ以內(nèi)時(shí)，粘著劑層從剛一形成時(shí)起就會(huì)可以發(fā)揮安定的粘著力。另外，本實(shí)施方式的粘著劑的粘著力，在粘著劑層剛一形成時(shí)以及7天保管后的任一個(gè)的場(chǎng)合，對(duì)無(wú)堿玻璃的粘著力以0．1－50Ｎ／25ｍｍ為優(yōu)選，特別是以0．5－30Ｎ／25ｍｍ為優(yōu)選。粘著力為上述的范圍內(nèi)時(shí)，在偏振片等的光學(xué)部件上適用時(shí)，浮起以及剝離等可以被防止。本實(shí)施方式的粘著劑的霧度值（按ＪＩＳＫ7105測(cè)定的值）為，2．0％以下為優(yōu)選，特別是以1．0％以下為優(yōu)選，進(jìn)一步以0．7％以下為優(yōu)選。霧度值為1．0％以下時(shí)，透明性非常高，作為光學(xué)用途適宜。本實(shí)施方式的粘著劑優(yōu)選作為光學(xué)部件用，例如偏振片（偏光薄膜）和相位差板（相位差薄膜）等的光學(xué)部件之間的接著，或者與偏振片（偏光薄膜）以及相位差板（相位差薄膜）和玻璃基板的接著為適宜。〔粘著片〕如圖1表示的那樣，第1實(shí)施方式的粘著片1Ａ構(gòu)成為，從下向上，為剝離片12和，剝離片12的剝離面上疊層的粘著劑層11和，粘著劑層11疊層的基材13。另外，如圖2表示的那樣，第2的實(shí)施方式的粘著片1Ｂ的構(gòu)成為，2枚的剝離片12ａ，12ｂ和，該2枚的剝離片12ａ，12ｂ夾持的粘著劑層11,由此粘著劑層與該2枚的剝離片12ａ，12ｂ的剝離面相接。另外，本說(shuō)明書中的所謂剝離片的剝離面，指剝離片中具有剝離性的面，即實(shí)施了剝離處理的面以及雖沒(méi)有進(jìn)行剝離處理但是也有剝離性的面的任一個(gè)。任一個(gè)粘著片1Ａ，1Ｂ中，粘著劑層11為，由上述的粘著性組合物硬化而成的。粘著劑層11的厚度為，根據(jù)粘著片1Ａ，1Ｂ的使用目的進(jìn)行適宜決定，通常5－100μｍ，優(yōu)選為10－60μｍ的范圍，例如光學(xué)部件，特別是作為偏振片用的粘著劑層使用的場(chǎng)合，以10－50μｍ，特別是10－30μｍ為優(yōu)選。作為基材13，沒(méi)有特別的限制，通常的作為粘著片的基材片可以使用之物都可以使用?？梢岳e，光學(xué)部件之外，用人造絲，丙烯酸，聚酯等的纖維的紡織布或無(wú)紡布；上質(zhì)紙，格拉辛紙，含浸紙，涂布紙等的紙類；鋁，銅等的金屬箔；合成紙；聚氨酯發(fā)泡體，聚乙烯發(fā)泡體等的發(fā)泡體；聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯，聚對(duì)苯二甲酸丁乙二醇酯，聚乙萘二甲酸酯等的聚酯薄膜，聚氨酯薄膜，聚乙烯薄膜，聚丙烯薄膜，三乙酰纖維素等的纖維素薄膜，聚氯乙烯基薄膜，聚偏二氯乙烯薄膜，聚乙烯基醇薄膜，乙烯醋酸乙烯基共聚物薄膜，聚苯乙烯薄膜，聚碳酸酯薄膜，丙烯酸樹脂薄膜，降冰片烯系樹脂薄膜，環(huán)烯烴樹脂薄膜等的塑料薄膜；它們2種以上的疊層體等。塑料薄膜為，一軸延伸或二軸延伸都可以。作為光學(xué)部件，可以例舉偏振片（偏光薄膜），偏光子，相位差板（相位差薄膜），視野角補(bǔ)賞薄膜，輝度提高薄膜，對(duì)比度提高薄膜，液晶聚合物薄膜，擴(kuò)散薄膜，半透過(guò)反射薄膜等?；?3的厚度，根據(jù)種類而不同，例如在光學(xué)部件的場(chǎng)合中，通常為10μｍ－500μｍ，優(yōu)選為50μｍ－300μｍ。作為剝離片12，12ａ，12ｂ，可以例舉聚乙烯薄膜，聚丙烯薄膜，聚丁烯薄膜，聚丁二烯薄膜，聚甲基戊烯薄膜，聚氯乙烯基薄膜，氯乙烯基共聚物薄膜，聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯薄膜，聚乙萘二甲酸酯薄膜，聚對(duì)苯二甲酸丁乙二醇酯薄膜，聚氨酯薄膜，乙烯醋酸乙烯基薄膜，離聚體樹脂薄膜，乙烯·（甲基）丙烯酸共聚物薄膜，乙烯·（甲基）丙烯酸酯共聚物薄膜，聚苯乙烯薄膜，聚碳酸酯薄膜，酰亞胺薄膜，氟樹脂薄膜等。另外，這些的交聯(lián)薄膜也可以使用。進(jìn)一步，這些疊層薄膜也可以使用。上述剝離片的剝離面（特別是與粘著劑層11相接的面）中，實(shí)施了剝離處理施的為優(yōu)選。剝離處理中使用的剝離劑，可以例舉醇酸系，聚硅氧烷系，氟系，不飽和聚酯系，聚烯烴系，蠟系的剝離劑。另外，剝離片為，活性能量射線透過(guò)性的為優(yōu)選。剝離片12，12ａ，12ｂ的厚度沒(méi)有特別的限制，通常20－150μｍ程度。上述粘著片1Ａ的制造中，在剝離片12的剝離面上，將含有粘著性組合物Ｐ的溶液（涂布溶液）涂布，干燥得到粘著性組合物的涂膜，在該涂膜的露出面?zhèn)壬蠈⒒?3疊層。然后，越過(guò)上述剝離片12將活性能量射線進(jìn)行照射,粘著劑層11形成。此時(shí)，熟成不需要。另外，活性能量射線的條件如上述。另外，上述粘著片1Ｂ的制造中，一個(gè)剝離片12ａ（或12ｂ）的剝離面上，將包括上述粘著性組合物的涂布溶液進(jìn)行涂布，干燥,得到粘著性組合物的涂膜，在該涂膜的露出面?zhèn)壬蠈冸x片12ｂ疊層。然后，在剝離片12ａ或12ｂ的任一側(cè)進(jìn)行活性能量射線照射,形成粘著劑層11。另外，不象上述的那樣，越過(guò)剝離片用活性能量射線照射,使粘著劑層11形成的方法，而是在剝離片上使粘著性組合物Ｐ的涂膜層形成，其涂膜層露出的狀態(tài)原封不動(dòng)，用活性能量射線照射,粘著劑層11形成，其后，該粘著劑層11上將基材13以及剝離片疊層也可以。另外，在基材13上，直接使粘著性組合物Ｐ的涂膜層形成，該涂膜層用活性能量射線照射，形成粘著劑層11也可以。作為上述涂布溶液的涂布方法，可以例舉條形碼法，刮刀涂布法，輥涂布法，刮刀涂布法，模涂布法，凹板涂布法等。在此，例如液晶單元和偏振片構(gòu)成的液晶表示裝置的制造中，作為粘著片1Ａ的基材13,使用偏振片，將該粘著片1Ａ的剝離片12剝離，露出的粘著劑層11和液晶單元貼合即可。另外，例如在液晶單元和偏振片之間將相位差板配置的液晶表示裝置的制造中，作為一例，首先，將粘著片1Ｂ的一個(gè)的剝離片12ａ（或12ｂ）剝離，粘著片1Ｂ的露出的粘著劑層11和相位差板貼合。接著，將作為基材13使用偏振片的粘著片1Ａ的剝離片12剝離，粘著片1Ａ的露出的粘著劑層11和上述相位差板貼合。進(jìn)一步，從上述粘著片Ｂ的粘著劑層11的另－個(gè)剝離片12ｂ（或12ａ）剝離，粘著片Ｂ的露出的粘著劑層11和液晶單元貼合。根據(jù)以上的粘著片1Ａ，1Ｂ，粘著劑層11為耐久性優(yōu)良，例如用于偏振片的接著特別適合，在高溫下或高溫高濕下也可以對(duì)浮起，剝離，發(fā)泡等的發(fā)生進(jìn)行防止·抑制。以上說(shuō)明的實(shí)施方式的敘述是為了對(duì)本發(fā)明的理解，對(duì)本發(fā)明沒(méi)有任何限定。但是上述實(shí)施方式公開的各要素的在屬于本發(fā)明的技術(shù)的范圍的全部的設(shè)計(jì)變更以及等同物都屬于本發(fā)明的范圍。例如，粘著片1Ａ的剝離片12可以省略，粘著片1Ｂ中的剝離片12ａ，12ｂ的任一方也可以省略。實(shí)施例以下，用實(shí)施例等進(jìn)一步對(duì)本發(fā)明進(jìn)行說(shuō)明，本發(fā)明的范圍不受這些實(shí)施例等的限定?！舱{(diào)制例〕1．聚合物（Ａ1）的調(diào)制向具有攪拌機(jī)，溫度計(jì)，環(huán)流冷卻器，滴下裝置以及氮導(dǎo)入管的反應(yīng)容器中，加入丙烯酸ｎ－丁基酯76質(zhì)量份，丙烯酸甲基酯20質(zhì)量份，丙烯酸4質(zhì)量份，醋酸乙基酯200質(zhì)量份，以及2，2'－偶氮雙異丁腈0．08質(zhì)量份，上述反應(yīng)容器內(nèi)的空氣用氮?dú)馊〈?。在此氮氛圍氣下中邊攪拌，邊將反?yīng)溶液升溫為60℃，進(jìn)行16小時(shí)反應(yīng)后，冷卻到室溫。在此，得到的溶液的一部分用下述的方法進(jìn)行分子量測(cè)定，重量平均分子量80萬(wàn)的聚合物（Ａ1）的生成被確認(rèn)。2．聚合物（Ａ2）的調(diào)制在具有攪拌機(jī)，溫度計(jì)，環(huán)流冷卻器，滴下裝置以及氮導(dǎo)入管的反應(yīng)容器中，加入丙烯酸ｎ－丁基酯77質(zhì)量份，丙烯酸甲氧基乙基酯20質(zhì)量份，丙烯酸3質(zhì)量份，醋酸乙基酯200質(zhì)量份，以及2，2'－偶氮雙異丁腈0．08質(zhì)量份，將上述反應(yīng)容器內(nèi)的空氣用氮?dú)馊〈?。此氮氛圍氣下中邊進(jìn)行攪拌，邊將反應(yīng)溶液升溫到60℃，16小時(shí)反應(yīng)后，冷卻到室溫。在此，將得到的溶液的一部用下述的方法對(duì)分子量測(cè)定，重量平均分子量82萬(wàn)的聚合物（Ａ2）的生成被確認(rèn)。3．聚合物（Ａ3）的調(diào)制在具有攪拌機(jī)，溫度計(jì)，環(huán)流冷卻器，滴下裝置以及氮導(dǎo)入管的反應(yīng)容器中，加入丙烯酸ｎ－丁基酯96質(zhì)量份，丙烯酸4質(zhì)量份，醋酸乙基酯200質(zhì)量份，以及2，2'－偶氮雙異丁腈0．03質(zhì)量份，上述反應(yīng)容器內(nèi)的空氣用氮?dú)馊〈Ｔ诖说諊鷼庀逻呥M(jìn)行攪拌，邊使反應(yīng)溶液升溫至60℃升溫，16小時(shí)反應(yīng)后，冷卻到室溫。在此將得到的溶液的一部用下述的方法進(jìn)行分子量，重量平均分子量130萬(wàn)的聚合物（Ａ3）的生成被確認(rèn)。4．聚合物（Ｂ1）的調(diào)制在具有攪拌機(jī)，溫度計(jì)，環(huán)流冷卻器，滴下裝置以及氮導(dǎo)入管的反應(yīng)容器中，將丙烯酸ｎ－丁基酯85質(zhì)量份，丙烯酸2－羥基乙基酯（ＨＥＡ）15質(zhì)量份，醋酸乙基酯200質(zhì)量份，2，2'－偶氮雙異丁腈0．16質(zhì)量份，以及2－巰基乙醇0．3質(zhì)量份，將上述反應(yīng)容器內(nèi)的空氣用氮?dú)馊〈?。此氮氛圍氣下中邊進(jìn)行攪拌，反應(yīng)溶液升溫至70℃，6小時(shí)反應(yīng)后，冷卻至室溫，作為官能基（ｘ）具有羥基的（甲基）丙烯酸酯聚合物（ｂ1）被得的。接著，將作為含聚合性雙鍵化合物（ｂ2）的甲基丙烯酰氧乙基異氰酸酯（ＭＯＩ）添加，使該ＭＯＩ的異氰酸酯基的量為（甲基）丙烯酸酯聚合物（ｂ1）的ＨＥＡ的羥基的0．1摩爾當(dāng)量，作為觸媒將二丁基錫二月桂酯添加，常溫（23℃）常壓24小時(shí)攪拌。在此，將得到的溶液的一部分用下述的方法對(duì)分子量進(jìn)行測(cè)定，重量平均分子量5萬(wàn)的聚合物（Ｂ1）的生成被確認(rèn)。5．聚合物（Ｂ2）的調(diào)制使作為聚合性雙鍵化合物（ｂ2）的甲基丙烯酰氧乙基異氰酸酯（ＭＯＩ）與(甲基）丙烯酸酯聚合物（ｂ1）進(jìn)行反應(yīng),使該ＭＯＩ的異氰酸酯基的量對(duì)（甲基）丙烯酸酯聚合物（ｂ1）的ＨＥＡ的羥基,為0．2摩爾當(dāng)量,除此之外，與上述聚合物（Ｂ1）同樣，進(jìn)行聚合物（Ｂ2）的制造。得到的溶液的一部用下述的方法對(duì)分子量進(jìn)行測(cè)定，重量平均分子量5萬(wàn)的聚合物（Ｂ2）的生成被確認(rèn)。6．聚合物（Ｂ3）的調(diào)制使作為含聚合性雙鍵化合物（ｂ2）的2－甲基丙烯酰氧乙基異氰酸酯（ＭＯＩ）與(甲基）丙烯酸酯聚合物（ｂ1）進(jìn)行反應(yīng),使該ＭＯＩ的異氰酸酯基的量對(duì)（甲基）丙烯酸酯聚合物（ｂ1）的ＨＥＡ的羥基為0．3摩爾當(dāng)量。除此之外,與上述聚合物（Ｂ1）同樣，將聚合物（Ｂ3）進(jìn)行制造。得到的溶液的一部用下述的方法進(jìn)行分子量測(cè)定，重量平均分子量5萬(wàn)的聚合物（Ｂ3）的生成被確認(rèn)。7．聚合物（Ｂ4）的調(diào)制在具有攪拌機(jī)，溫度計(jì)，環(huán)流冷卻器，滴下裝置以及氮導(dǎo)入管的反應(yīng)容器中，將丙烯酸ｎ－丁基酯80質(zhì)量份，丙烯酸2－羥基乙基酯（ＨＥＡ）20質(zhì)量份，醋酸乙基酯200質(zhì)量份，2，2'－偶氮雙異丁腈0．10質(zhì)量份，以及2－巰基乙醇0．3質(zhì)量份，上述反應(yīng)容器內(nèi)的空氣用氮?dú)馊〈?。在此氮氛圍氣下邊進(jìn)行攪拌，邊使反應(yīng)溶液升溫至70℃，6小時(shí)反應(yīng)后，冷卻至室溫，作為官能基（ｘ）具有羥基的（甲基）丙烯酸酯聚合物（ｂ1）被得到。使含作為聚合性雙鍵化合物（ｂ2）的2－甲基丙烯酰氧乙基異氰酸酯（ＭＯＩ）與（甲基）丙烯酸酯聚合物（ｂ1）反應(yīng)，使該ＭＯＩ的異氰酸酯基的量為對(duì)（甲基）丙烯酸酯聚合物（ｂ1）的ＨＥＡ的羥基為0．9摩爾當(dāng)量，除此以外，與上述聚合物（Ｂ1）同樣，進(jìn)行聚合物（Ｂ4）的制造。得到的溶液的一部用下述的方法進(jìn)行分子量的測(cè)定，重量平均分子量30萬(wàn)的聚合物（Ｂ4）的生成被確認(rèn)?！矊?shí)施例1〕上述調(diào)制例得到的聚合物（Ａ1）100質(zhì)量份（固體成分換算值）和，聚合物（Ｂ1）20質(zhì)量份（固體成分換算值）混合后，作為光聚合引發(fā)劑（Ｃ）,二苯甲酮以及1－羥基環(huán)己基苯基酮以1：1的質(zhì)量比混合之物（CibaSpecialtyChemicals公司制，IRGACURE500）2質(zhì)量份（聚合物（Ｂ1）100質(zhì)量份的場(chǎng)合,相當(dāng)于光聚合引發(fā)劑（Ｃ）為10質(zhì)量份的量），作為氮丙啶系交聯(lián)劑（Ｄ）,三羥甲基丙烷三β－氮丙啶丙酸酯0．05質(zhì)量份，以及作為硅烷偶合劑（Ｅ）,3－環(huán)氧丙氧基丙基三甲氧基硅烷（信越化學(xué)工業(yè)公司制，商品名“ＫＢＭ403”）0．3質(zhì)量份，充分?jǐn)嚢?，粘著性組合物的稀釋溶液被得到。得到的粘著性組合物的稀釋溶液，在用聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯薄膜的一個(gè)面用聚硅氧烷系剝離劑進(jìn)行了剝離處理的剝離片（琳得科公司制，ＳＰ－ＰＥＴ3811，厚度：38μｍ）的剝離處理面上用刮刀涂布機(jī)進(jìn)行涂布，90℃,1分鐘加熱處理,得到粘著性組合物的涂膜。接著，將由圓盤狀帶液晶層偏光薄膜組成的，偏光薄膜和視野角擴(kuò)大薄膜為一體的偏振片，與上述粘著性組合物的涂膜貼合,使上述粘著性組合物的涂膜的露出面和圓盤狀液晶層的表面相接。其后，透過(guò)剝離片在以下的條件下進(jìn)行紫外線照射，使粘著性組合物的涂膜變成粘著劑層，得到具有粘著劑層的偏振片。另外，粘著劑層的厚度為25μｍ。＜紫外線照射條件＞·Fusion公司制無(wú)電極燈使用Ｈ燈泡·照度600ｍＷ／ｃｍ2，光量150ｍＪ／ｃｍ2·ＵＶ照度·光量計(jì)使用EYEGRAPHICS公司制”ＵＶＰＦ－36”〔實(shí)施例2－22，比較例2〕除了聚合物（Ａ），聚合物（Ｂ），光聚合引發(fā)劑（Ｃ）以及氮丙啶系交聯(lián)劑（Ｄ）的種類以及配合量如表1所示的那樣進(jìn)行變更外，與實(shí)施例1同樣對(duì)具有粘著劑層的偏振片進(jìn)行制造。另外，表1所示的數(shù)值的單位為質(zhì)量份?！脖容^例1〕在上述調(diào)制例得到的聚合物（Ａ1）100質(zhì)量份（固體成分換算值）中，作為異氰酸酯系交聯(lián)劑,三羥甲基丙烷的甲苯二異氰酸酯（ＴＤＩ系）加成物（日本聚氨酯公司制，CORONATEＬ）2．5質(zhì)量份，以及作為硅烷偶合劑（Ｅ）將3－環(huán)氧丙氧基丙基三甲氧基硅烷（信越化學(xué)工業(yè)公司制，商品名”ＫＢＭ403”）0．3質(zhì)量份添加，充分?jǐn)嚢?，得到粘著性組合物的稀釋溶液。使用得到的粘著性組合物的稀釋溶液，與實(shí)施例1同樣,制得具有粘著劑層的偏振片。在此，上述的重量平均分子量（Ｍｗ）為，用凝膠滲透色譜（ＧＰＣ）以以下的條件進(jìn)行測(cè)定（ＧＰＣ測(cè)定）的聚苯乙烯換算的重量平均分子量。＜測(cè)定條件＞·ＧＰＣ測(cè)定裝置：Tosoh公司制，ＨＬＣ－8020·ＧＰＣ柱（以以下的順通過(guò)）：Tosoh公司制ＴＳＫｇｕａｒｄｃｏｌｕｍｎＨＸＬ－ＨＴＳＫｇｅｌＧＭＨＸＬ（×2）ＴＳＫｇｅｌＧ2000ＨＸＬ·測(cè)定溶媒：四氫呋喃·測(cè)定溫度：40℃〔試驗(yàn)例1〕（凝膠分率的測(cè)定）將實(shí)施例或比較例中具有粘著劑層的偏振片的制作使用得偏振片替換，使用聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯薄膜的一個(gè)面用聚硅氧烷系剝離劑進(jìn)行了剝離處理的剝離片（琳得科公司制，ＳＰ－ＰＥＴ3801，厚度：38μｍ）,除此以外，與實(shí)施例或比較例和同樣，制作與各實(shí)施例比較例對(duì)應(yīng)的剝離片／粘著劑層（厚度25μｍ）／剝離片構(gòu)成的粘著片。上述的那樣制作的粘著片，制作后馬上（半日內(nèi)），以80ｍｍ×80ｍｍ的尺寸取樣，僅將粘著劑層用聚酯制網(wǎng)（網(wǎng)尺寸200）包裹，僅將粘著劑的質(zhì)量用精密天平秤量。另外，將上述的那樣制作的粘著片，23℃，50％ＲＨ的條件下,7天保管，其后，如上述同樣,僅對(duì)粘著劑的質(zhì)量?jī)H秤量。將該質(zhì)量作為Ｍ1。然后，將上述聚酯制網(wǎng)包裹的粘著劑，室溫下（23℃）,用醋酸乙基酯24小時(shí)浸漬。另外，粘著性組合物的涂膜用紫外線照射,粘著劑層形成后，取樣,至在醋酸乙基酯中浸漬需要半日左右。其后將粘著劑取出，溫度23℃，相對(duì)濕度50％的環(huán)境下，24小時(shí)風(fēng)干，進(jìn)一步80℃烘箱中12小時(shí)干燥。僅將干燥后的粘著劑的質(zhì)量用精密天平秤量。此時(shí)的質(zhì)量作為Ｍ2。從得到的Ｍ1以及Ｍ2，以下式凝膠分率（％)＝（Ｍ2／Ｍ1）×100算出粘著片制作剛一形成后（粘著劑層剛一形成時(shí)）的凝膠分率Ｇ1（％)，以及從粘著片制作（粘著劑層形成）,23℃，50％ＲＨ的環(huán)境下7天保管后的凝膠分率Ｇ2（％)算出。另外，從得到的Ｇ1以及Ｇ2，以以下的式凝膠分率變動(dòng)率（％）＝｜（Ｇ2－Ｇ1）／Ｇ2｜×100凝膠分率變動(dòng)率（％）算出。結(jié)果表示于表2?！苍囼?yàn)例2〕（霧度值的測(cè)定）作為測(cè)定樣品，準(zhǔn)備與凝膠分率的測(cè)定中用的粘著片同樣的粘著片（7天保管完了）準(zhǔn)備。該粘著片的粘著劑層,用霧度計(jì)（日本電色工業(yè)公司制，ＮＤＨ2000），按ＪＩＳＫ7105進(jìn)行霧度值（％）得測(cè)定。結(jié)果列于表2中。〔試驗(yàn)例3〕（粘著力的測(cè)定）將在實(shí)施例或比較例中得到的具有粘著劑層的偏振片截?cái)啵?5ｍｍ寬度，100ｍｍ長(zhǎng)的樣品被制作。作為樣品，將具有粘著劑層的偏振片剛一形成后（粘著劑層剛一形成時(shí)）之物以及具有粘著劑層的偏振片制作（粘著劑層形成）,在23℃，50％ＲＨ的環(huán)境下7天保管后之物加以準(zhǔn)備。從這些樣品將剝離片剝離，介于露出的粘著劑層在無(wú)堿玻璃（康寧公司制，鷹ＸＧ）上將所述樣品貼附，在栗原制作所公司制高壓釜中0．5ＭＰａ，50℃中，20分加壓。其后，23℃，50％ＲＨ的條件下進(jìn)行24小時(shí)放置，用拉伸試驗(yàn)機(jī)（ORIENTEC公司制，坦錫倫），剝離速度300ｍｍ／ｍｉｎ，剝離角度180°的條件下，對(duì)粘著劑層剛一形成時(shí)的粘著力（Ｓ1：Ｎ／25ｍｍ）以及7天保管后的粘著力（Ｓ2：Ｎ／25ｍｍ）進(jìn)行測(cè)定。另外，從7天保管后的粘著力減去粘著劑層剛一形成時(shí)的粘著力得到粘著力差（ΔＳ）。結(jié)果列于表2?！苍囼?yàn)例4〕（耐久性評(píng)價(jià)）將實(shí)施例或比較例中得到的具有粘著劑層的偏振片，用截?cái)嘌b置（荻野制作所公司制超級(jí)刀，ＰＮ1－600）,調(diào)整為233ｍｍ×309ｍｍ尺寸。將剝離片剝離，介于露出的粘著劑層,在無(wú)堿玻璃（康寧公司制，ＥＡＧＬＥＸＧ）上貼附后，栗原制作所制高壓釜中0．5ＭＰａ，50℃中，20分加壓。其后，投入下述的耐久條件的環(huán)境下，200小時(shí)后,用10倍放大鏡觀察。外觀變化用以下得基準(zhǔn)。結(jié)果列于表2?！颍?邊中，無(wú)缺點(diǎn)○：4邊中，從外周端部0．6ｍｍ以上的部位無(wú)缺點(diǎn)△：4邊中至少有1邊，從外周端部0．6ｍｍ以上1．0ｍｍ未滿的部位，有浮起，剝離，發(fā)泡，條紋等的0．1ｍｍ以上的粘著劑的外觀異常缺點(diǎn)×：4邊的至少有1邊中，從外周端部1．0ｍｍ以上的部位，有浮起，剝離，發(fā)泡，條紋等的0．1ｍｍ以上的粘著劑的外觀異常缺點(diǎn)＜耐久條件＞·80℃干燥·60℃，相對(duì)濕度90％ＲＨ〔試驗(yàn)例5〕（凹凸追隨性試驗(yàn)）將實(shí)施例或比較例中調(diào)制的粘著性組合物在厚度100μｍ的聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯（ＰＥＴ）薄膜的一個(gè)面中涂布，使干燥后的涂布層厚為50μｍ，90℃中1分鐘加熱處理（干燥處理），得到粘著性組合物的涂膜后，在以下的條件下用紫外線照射，使粘著劑層形成，樣品被制作。＜紫外線照射條件＞·Fusion公司制無(wú)電極燈Ｈ燈泡·照度600ｍＷ／ｃｍ2，光量150ｍＪ／ｃｍ2·ＵＶ照度·光量計(jì)為EYEGRAPHICS公司制“ＵＶＰＦ－36”使用在尺寸125ｍｍ×125ｍｍ，厚度1.1ｍｍ的ＰＭＭＡ板（三菱人造絲公司制，ACRYLITEＬ001透明）上，將尺寸25ｍｍ×25ｍｍ，厚度25μｍ的ＰＥＴ薄膜載置，上述樣品在ＰＭＭＡ板上貼附,上述樣品粘結(jié)面將厚度50μｍ的ＰＥＴ薄膜封止。接著，栗原制作所公司制高壓釜中0．5ＭＰａ，50℃中，20分加壓。進(jìn)而，上述封止的ＰＥＴ薄膜的端部近傍中發(fā)生得粘著劑層的浮起的長(zhǎng)度Ｌ（從厚度25μｍ的ＰＥＴ薄膜的端部，到粘著劑層和無(wú)堿玻璃板的接著部分的距離上任意對(duì)5點(diǎn)進(jìn)行測(cè)定，它們的平均距離）。評(píng)價(jià)基準(zhǔn)為以下。結(jié)果表示于表2?！颍焊∑鸬拈L(zhǎng)Ｌ為0．1未滿○：浮起的長(zhǎng)Ｌ為0．1以上0．5ｍｍ未滿△：浮起的長(zhǎng)Ｌ為0．5以上1．0ｍｍ未滿×：浮起的長(zhǎng)Ｌ為1．0ｍｍ以上【表1】※對(duì)100份的聚合物(B)的光聚合引發(fā)劑(C)的添加量【表2】從表2可知，在實(shí)施例得到的粘著劑層的粘著劑，粘著劑層剛一形成時(shí)的以及7天保管后，凝膠分率以及粘著力的變動(dòng)微小，另外，凹凸追隨性以及耐久性也優(yōu)良。產(chǎn)業(yè)上的利用可能性本發(fā)明的粘著劑，對(duì)光學(xué)部件，例如偏振片以及相位差板的接著適宜，另外，本發(fā)明的粘著片，作為偏振片以及相位差板等的光學(xué)部件用的粘著片適宜。符號(hào)的說(shuō)明1Ａ，1Ｂ…粘著片11…粘著劑層12，12ａ，12ｂ…剝離片13…基材