專利名稱：夜光石頭紙及其制備方法和應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種石頭紙制造技術(shù)，尤其涉及一種可產(chǎn)生夜光的石頭紙。
背景技術(shù)：
稀土發(fā)光材料因無放射性，又具有發(fā)光性能好效率高，且化學(xué)性能比較穩(wěn)定正越來越受到人類重視。當(dāng)今對稀土發(fā)光材料的開發(fā)利用也進(jìn)入一個新的時期，許多稀土發(fā)光材料被綜合利用在涂料、造紙、高分子材料、橡膠等行業(yè)中，已生產(chǎn)出多種產(chǎn)品，滿足不同行業(yè)的需要。因此如何將稀土發(fā)光材料成功應(yīng)用于不同產(chǎn)品中且生產(chǎn)出高質(zhì)量高科技附加值的產(chǎn)品，是科學(xué)工作者開發(fā)稀土發(fā)光材料的方向，解決稀土發(fā)光材料與其他材料的相容性是生產(chǎn)出高質(zhì)量高科技附加值的產(chǎn)品核心技術(shù)之一。目前將稀土發(fā)光材料應(yīng)用于其他介質(zhì)普遍采用的是將稀土發(fā)光材料研磨成超細(xì)粉體后再分散在其他介質(zhì)中，應(yīng)該說這類方法既簡單、又實(shí)效。但稀土發(fā)光材料有它的特殊性，超細(xì)粉體表面能大增，電荷效應(yīng)使超細(xì)粉體很難在其他介質(zhì)中完全分散，影響了發(fā)光材料的光能吸收和發(fā)光性能。因此解決稀土發(fā)光材料超細(xì)粉體其他介質(zhì)中均勻分散和提高發(fā)光材料的光能吸收和發(fā)光性能是要克服的一個技術(shù)問題，如中國專利CN200310107697.4發(fā)明的稀土材料夜光粉，雖然各項(xiàng)相關(guān)性能達(dá)到預(yù)期的目標(biāo)，但將發(fā)光材料如何應(yīng)用于相關(guān)領(lǐng)域與其他材料的相容性方面沒有作出解釋，因此解決稀土發(fā)光材料超細(xì)粉體其他介質(zhì)中均勻分散和提高發(fā)光材料的光能吸收和發(fā)光性能等與其他材料的相容性是要克服的一個技術(shù)問題
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明要解決的技術(shù)問題是提供一種夜光石頭紙，以克服現(xiàn)有技術(shù)存在的上述缺陷。為解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明夜光石頭紙，是由如下重量份的組分，經(jīng)混合、塑化、流延和壓延而成:接枝改性稀土夜光粉5 10份、線性低密度聚乙烯15 20份、氯化聚乙烯5 10份、娃燒改性輕質(zhì)棒狀碳酸韓65 80份、2，5-二甲基-2，5-雙(叔丁基過氧基)己烷0.2 0.6份、納米氫氧化鋁I 3份、三(2-氯乙基)磷酸酯0.5 1.5份、鄰苯二甲酸二辛酯3 6份、納米氧化鋅0.4 0.8份、三嗪-4250.1 0.3 份、水楊酸對辛基苯酯0.1 0.3份、失水山梨醇單硬脂酸酯(span60)0.5 1.5份。
所述接枝改性稀土夜光粉通過如下方法制備:在80°C下，用體積比1:1液體石蠟油稀釋的單烷氧基脂肪酸鈦酸酯0.03 0.05重量份噴霧在稀土夜光粉中，高速攪拌30分鐘，再噴入由醋酸乙烯酯和過氧化新癸酸-1，1-二甲基-3-羥基丁基酯按重量比1:0.01混合的功能性單體0.3 0.5份，繼續(xù)高速攪拌30分鐘，最后加入吸光劑I 3份，充分混合均勻。所述稀土夜光粉可采用本領(lǐng)域常規(guī)產(chǎn)品，優(yōu)選采用如下方法制備:將碳酸銀4 6份、三氧化二招2 4份、三氧化二銪0.1 0.3份、三氧化二鏑0.2 0.6份、硼酸0.4 0.8份充分混合后研磨成300目的粉體，然后放入電爐內(nèi)，將粉體壓實(shí)壓緊后焙燒，每分鐘升溫10°C左右，升至1520°C 1580°C，保溫8 10小時后斷電，自然冷卻，再將焙燒物研磨成1500目左右的稀土夜光粉；所述吸光劑為含0.5被％的1-乙基-3- (2-磺酸基苯甲基)-3'-乙基_5，6_ 二氯-咪噁碳菁染料的甲醇溶液；1-乙基-3-(2-磺酸基苯甲基)-3'-乙基-5，6- 二氯-咪1I惡碳菁染料結(jié)構(gòu)式如下:
權(quán)利要求
1.一種夜光石頭紙，其特征在于，是由如下重量份的組分，經(jīng)混合、塑化、流 延和壓延而成 接枝改性稀土夜光粉5 10份、 線性低密度聚乙烯15 20份、 氯化聚乙烯5 10份、 娃燒改性輕質(zhì)棒狀碳酸韓65 80份、 2，5-二甲基-2，5-雙(叔丁基過氧基)己烷O. 2 O. 6份、 納米氫氧化鋁I 3份、 三(2-氯乙基)磷酸酯O. 5 I. 5份、 鄰苯二甲酸二辛酯3 6份、 納米氧化鋅O. 4 O. 8份、 三嗪-425O. I O. 3份、 水楊酸對辛基苯酯O. I O. 3份、 失水山梨醇單硬脂酸酯(span60)O. 5 I. 5份。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的夜光石頭紙，其特征在于，所述接枝改性稀土夜光粉通過如下方法制備在80°C下，用體積比I :1液體石蠟油稀釋的單烷氧基脂肪酸鈦酸酯O. 03 O. 05重量份噴霧在稀土夜光粉中，高速攪拌30分鐘，再噴入由醋酸乙烯酯和過氧化新癸酸-1，I- 二甲基-3-羥基丁基酯按重量比I :0. 01混合的功能性單體O. 3 O. 5份，繼續(xù)高速攪拌30分鐘，最后加入吸光劑I 3份，充分混合均勻。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的夜光石頭紙，其特征在于，所述稀土夜光粉采用如下方法制備將碳酸鍶4 6份、三氧化二鋁2 4份、三氧化二銪O. I O. 3份、三氧化二鏑O. 2 O. 6份、硼酸O. 4 O. 8份充分混合后研磨成300目的粉體，然后放入電爐內(nèi)，將粉體壓實(shí)壓緊后焙燒，每分鐘升溫10°c左右，升至1520°C 1580°C，保溫8 10小時后斷電，自然冷卻，再將焙燒物研磨成1500目左右的稀土夜光粉。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的夜光石頭紙，其特征在于，所述吸光劑為含O.5wt%的I-乙基-3- (2-磺酸基苯甲基)-3'-乙基_5，6-二氯-咪噁碳菁染料的甲醇溶液。
5.根據(jù)權(quán)利要求I所述的夜光石頭紙，其特征在于，所述線性低密度聚乙烯的密度為O. 92 O. 93，熔體指數(shù)為O. 6 O. 8。
6.根據(jù)權(quán)利要求I所述的夜光石頭紙，其特征在于，所述納米氧化鋅粒徑30-80nm，納米氫氧化招粒徑40_80nm。
7.根據(jù)權(quán)利要求I所述的夜光石頭紙，其特征在于，所述硅烷改性輕質(zhì)棒狀碳酸鈣是Y-氨丙基三乙氧基硅烷改性的輕質(zhì)棒狀碳酸鈣。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的夜光石頭紙，其特征在于，所述硅烷改性輕質(zhì)棒狀碳酸鈣采用如下方法制備在80°C下，用I :1無水乙醇稀釋的Y-氨丙基三乙氧基硅烷3 5重量份均勻地噴霧在100重量份的輕質(zhì)棒狀碳酸鈣上，高速攪拌30分鐘。
9.根據(jù)權(quán)利要求7或8所述的夜光石頭紙，其特征在于，所述輕質(zhì)棒狀碳酸鈣直徑O. 5 3 μ m,長度 10 30 μ m。
10.如權(quán)利要求1-9任一項(xiàng)所述夜光石頭紙的制備方法，包括如下步驟將接枝改性稀土夜光粉加入到線性低密度聚乙烯中，再加入氯化聚乙烯和硅烷改性輕質(zhì)棒狀碳酸鈣，在.140°C下高速混合30分鐘；再加入2，5-二甲基-2，5-雙(叔丁基過氧基)己烷、納米氫氧化鋁、三(2-氯乙基)磷酸酯、鄰苯二甲酸二辛酯、納米氧化鋅、三嗪-425、水楊酸對辛基苯酯、失水山梨醇單硬脂酸酯繼續(xù)高速混合30分鐘，然后送入165 175°C塑化機(jī)塑化，160 .175 °C擠出機(jī)流延，165 175°C四軸壓延機(jī)壓延成O. Imm左右的夜光石頭紙，降溫后，再經(jīng).25 0C，相對濕度60%左右平衡后收卷包裝。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種夜光石頭紙，由如下組分按一定比例，經(jīng)混合、塑化、流延和壓延而成接枝改性稀土夜光粉、線性低密度聚乙烯、氯化聚乙烯、硅烷改性輕質(zhì)棒狀碳酸鈣、2，5-二甲基-2，5-雙(叔丁基過氧基)己烷、納米氫氧化鋁、三(2-氯乙基)磷酸酯、鄰苯二甲酸二辛酯、納米氧化鋅、三嗪-425、水楊酸對辛基苯酯、失水山梨醇單硬脂酸酯。本發(fā)明夜光石頭紙利用高分子界面化學(xué)原理和高分子改性的特點(diǎn)，經(jīng)特殊工藝處理制成，可應(yīng)用于道路交通建設(shè)的路標(biāo)、分道線；景觀設(shè)計(jì)、夜光紙涂上膠粘劑后可用于農(nóng)林業(yè)的滅蟲；自然災(zāi)害危險(xiǎn)區(qū)域的分界等等。
文檔編號C09C1/40GK103254493SQ20131011985
公開日2013年8月21日 申請日期2013年4月8日 優(yōu)先權(quán)日2013年4月8日
發(fā)明者施曉旦, 郭和森 申請人:上海東升新材料有限公司