專利名稱：發(fā)藍色熒光的席夫堿汞金屬配合物及其制備方法
技術領域：
本發(fā)明涉及一種發(fā)光材料及其制備方法。
背景技術：
金屬有機配合物因其結(jié)構(gòu)的多樣性和可調(diào)性，在發(fā)光、磁性、催化、儲氫等功能材料方面發(fā)揮重要作用，其價值和應用日益得到廣泛關注，引起了國內(nèi)外學者的濃厚研究興趣。其中，具有較強熒光發(fā)光能力的金屬配合物有著十分重要的潛在應用價值，可開發(fā)為新型發(fā)光功能材料。而在有機電致發(fā)光器件(OLED)中實現(xiàn)全色顯示，發(fā)紅、綠、藍光的材料必不可少?，F(xiàn)在性能良好的紅光和綠光材料已經(jīng)得到，而藍光材料因穩(wěn)定性差、效率低和壽命短等問題尚未得到很好解決，成為有機電致發(fā)光技術發(fā)展的瓶頸。同時，由于藍光材料的能隙較寬，在無機材料中很難得到，而在有機材料中可以通過修飾分子結(jié)構(gòu)得到，因此通過調(diào)節(jié)中心金屬離子和配體來制備藍光材料，這在尋找高效的藍色有機發(fā)光材料中有著重要的意義。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是為了解決現(xiàn)有藍色有機發(fā)光材料的發(fā)光效率低、單色性差和壽命短的技術問題，提供了一種發(fā)藍色熒光的席夫堿汞金屬配合物及其制備方法。發(fā)藍色熒光的席夫堿汞金屬配合物為[吡啶-2-亞甲基苯胺]HgCl2，分子式為C12HltlCl2N2Hg,其結(jié)構(gòu)式為
權利要求
1.發(fā)藍色突光的席夫堿萊金屬配合物，其特征在于所述發(fā)藍色突光的席夫堿萊金屬配合物為[吡啶-2-亞甲基苯胺]HgCl2，分子式為C12HltlCl2N2Hg,結(jié)構(gòu)式為
2.發(fā)藍色突光的席夫堿萊金屬配合物，其特征在于所述發(fā)藍色突光的席夫堿萊金屬配合物為[(4-甲基苯基)_吡啶-2-亞甲基胺]HgCl2，分子式為C13H12Cl2N2Hg,結(jié)構(gòu)式為
3.權利要求1所述發(fā)藍色熒光的席夫堿汞金屬配合物的制備方法，其特征在于所述發(fā)藍色熒光的席夫堿汞金屬配合物的制備方法按照以下步驟進行: 一、在氮氣保護的條件下，將15 25mg吡啶-2-亞甲基苯胺和25 40mgHgCl2溶解于混合有機溶劑中，加熱回流、攪拌9小時，得黃色反應液； 二、將步驟一產(chǎn)物趁熱過濾，然后室溫揮發(fā)3 7天，即得[吡啶-2-亞甲基苯胺]HgCl2 ； 步驟一中所用的混合有機溶劑為CH3OH和CH2Cl2的混合溶液，CH3OH與CH2Cl2的體積比為 1: 5。
4.根據(jù)權利要求3所述發(fā)藍色熒光的席夫堿汞金屬配合物的制備方法，其特征在于步驟一中將18 22mg吡啶-2-亞甲基苯胺和28 38mgHgCl2溶解于混合有機溶劑中。
5.根據(jù)權利要求3所述發(fā)藍色熒光的席夫堿汞金屬配合物的制備方法，其特征在于步驟一中將20mg吡啶-2-亞甲基苯胺和30mgHgCl2溶解于混合有機溶劑中。
6.根據(jù)權利要求3所述發(fā)藍色熒光的席夫堿汞金屬配合物的制備方法，其特征在于步驟二中室溫揮發(fā)5天。
7.權利要求2所述發(fā)藍色熒光的席夫堿汞金屬配合物的制備方法，其特征在于所述發(fā)藍色熒光的席夫堿汞金屬配合物的制備方法按照以下步驟進行: 一、在氮氣保護下，將20 30mg的(4-甲基苯基)-吡啶-2-亞甲基胺和25 40mg的HgCl2溶解于混合有機溶劑中，加熱回流2小時，得黃色反應液； 二、將步驟一產(chǎn)物趁熱過濾，然后用正己烷擴散，室溫揮發(fā)3 10天，即得[(4-甲基苯基)_吡啶-2-亞甲基胺]HgCl2 ； 步驟一中所用的混合有機溶劑為CH3OH和CH2Cl2的混合溶液，CH3OH與CH2Cl2的體積比為 1: 5。
8.根據(jù)權利要求7所述發(fā)藍色熒光的席夫堿汞金屬配合物的制備方法，其特征在于步驟一中將21 28mg的(4-甲基苯基)-吡啶-2-亞甲基胺和26 38mg的HgCl2溶解于混合有機溶劑中。
9.根據(jù)權利要求7所述發(fā)藍色熒光的席夫堿汞金屬配合物的制備方法，其特征在于步驟一中將25mg的(4-甲基苯基)-卩比唳-2-亞甲基胺和30mg的HgCl2溶解于混合有機溶劑中。
10.根據(jù)權利要求7所述發(fā)藍色熒光的席夫堿汞金屬配合物的制備方法， 其特征在于步驟二中室溫揮發(fā)8天。
全文摘要
發(fā)藍色熒光的席夫堿汞金屬配合物及其制備方法，它涉及一種發(fā)光材料及其制備方法。本發(fā)明解決了藍色有機發(fā)光材料的發(fā)光效率低、單色性差和壽命短的技術問題。發(fā)藍色熒光的席夫堿汞金屬配合物為[吡啶-2-亞甲基苯胺]HgCl2和[(4-甲基苯基)-吡啶-2-亞甲基胺]HgCl2，制備方法如下在氮氣保護下，將吡啶-2-亞甲基苯胺或(4-甲基苯基)-吡啶-2-亞甲基胺和HgCl2溶解于混合有機溶劑中，攪拌、加熱回流，將產(chǎn)物趁熱過濾，然后室溫揮發(fā)，即得。本發(fā)明方法簡單易操作且產(chǎn)率高，達到55％以上。本發(fā)明屬于發(fā)光材料的制備領域。
文檔編號C09K11/06GK103193810SQ201310133740
公開日2013年7月10日 申請日期2013年4月17日 優(yōu)先權日2013年4月17日
發(fā)明者范瑞清, 董玉偉, 楊玉林, 曹文武 申請人:哈爾濱工業(yè)大學