粘合劑組合物、粘合片、表面保護片及光學膜的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及粘合劑組合物、粘合片、表面保護片及光學膜。本發(fā)明提供一種粘合劑組合物，其可以得到具有防靜電性、可實現(xiàn)未實施防靜電處理的被粘物在剝離時的剝離帶電壓的抑制，高速剝離時的粘合力小，低速剝離時的粘合力大而達到不產生翹起、剝離等問題的程度并且透明性優(yōu)異的粘合片、表面保護片、貼附有所述表面保護片的光學膜。本發(fā)明的粘合劑組合物的特征在于，相對于玻璃化轉變溫度低于0℃的聚合物(A)100質量份，含有：包含具有含氮結構的單體作為單體單元、且重均分子量為1000以上且低于100000的聚合物(B)0.1～20質量份和pKa為-12.0以上且低于3.5的酸性化合物(C)0.1～20質量份。
【專利說明】粘合劑組合物、粘合片、表面保護片及光學膜

【技術領域】
[0001] 本發(fā)明涉及具有防靜電性的粘合劑組合物、使用該組合物且呈片狀、帶狀等形態(tài) 的具有防靜電性的粘合片、表面保護片、以及光學膜。
[0002] 本發(fā)明的包含具有防靜電性的粘合劑組合物的粘合片優(yōu)選用于易產生靜電的塑 料制品等。其中，特別是作為在電子設備等避忌靜電的用途中使用的防靜電性的粘合片、 以及為了保護偏振板、波長板、光學補償膜、反射片等光學構件表面而使用的表面保護片 (膜）而有用。

【背景技術】
[0003] -般而言，表面保護膜通過涂布于保護膜側的粘合劑而貼合于被保護體，為了防 止被保護體在加工、運送時產生的損傷、污染而使用。例如，液晶顯示器的面板通過利用粘 合劑使偏振板、波長板等光學構件貼合于液晶單元而形成。為了防止貼合于液晶單元的這 些光學構件受到損傷、污染等，而利用粘合劑貼合了保護膜。
[0004] 然后，將該光學構件貼合于液晶單元等，并在不需要保護膜的階段保護膜被剝離 除去。一般而言，由于保護膜、光學構件由塑料材料構成，因此電絕緣性高，在摩擦、剝離時 產生靜電。因此，在從偏振板等光學構件剝離保護膜時也會產生靜電。若在殘留有靜電的 狀態(tài)下對液晶施加電壓，則液晶分子的取向發(fā)生損耗、或產生面板的缺失。因此，為了防止 這樣的不良情況，對表面保護膜實施了各種防靜電處理。
[0005] 例如，公開了下述方法：在粘合劑中添加1種以上的表面活性劑，使表面活性劑從 粘合劑中轉印到被粘物來進行防靜電（例如，參照專利文獻1)。但是，該技術使表面活性劑 易于滲出到粘合劑表面，在應用于保護膜時存在污染被粘物的可能性。因此，在將添加有低 分子的表面活性劑的粘合劑應用于光學構件用保護膜時，難以在不損害光學構件的光學特 性的情況下表現(xiàn)出充分的防靜電特性。
[0006] 另外，公開了如下的方法：將包含聚醚多元醇和堿金屬鹽的防靜電劑添加到丙烯 酸類粘合劑，抑制防靜電劑滲出到粘合劑表面（例如，參照專利文獻2)。但是，即使在該方 法中也無法避免防靜電劑的滲出，結果在實際應用于表面保護膜時，若實施高溫下的處理， 則由于滲出現(xiàn)象而產生對被粘物的污染。
[0007] 另外，公開了涉及含有在側鏈具有烯化氧鏈的丙烯酸系共聚物和離子化合物的防 靜電丙烯酸類粘合劑的技術（專利文獻3)，其實現(xiàn)了兼具防靜電性和低污染性。但是，在該 方法中存在產生翹起、剝離等問題的可能性。
[0008] 另外，公開了涉及含有在側鏈具有酰胺鍵的丙烯酸系共聚物和酸性化合物的防靜 電丙烯酸類粘合劑的技術（專利文獻4)，其實現(xiàn)了防止翹起、剝離等和防靜電性的兼具。但 是，該方法有在高濕度條件下發(fā)生透明性下降的問題的情況。
[0009] 如上所述，表面保護膜在不需要時被剝離除去，但從操作效率的觀點出發(fā)，多以較 快的速度進行剝離。因此，若高速剝離時的粘合力大，則存在操作效率變差，在剝離時損傷 光學構件、玻璃等被保護體的問題。另一方面，若欲使高速剝離時的粘合力充分地小，則有 時在被保護體的沖裁加工、端面的研磨處理后產生翹起、剝離等問題。另外，在光學構件的 表面保護用途中使用表面保護膜的情況下，有時在貼合有表面保護膜的狀態(tài)下實施被粘物 的檢測工序，從而要求表面保護膜本身具有高透明性。
[0010] 現(xiàn)有技術文獻
[0011] 專利文獻
[0012] 專利文獻1 :日本特開平9-165460號公報
[0013] 專利文獻2 :日本特開平6-128539號公報
[0014] 專利文獻3 :日本特開2005-206776號公報
[0015] 專利文獻4 :日本特開2011-32418號公報


【發(fā)明內容】

[0016] 發(fā)明要解決的問題
[0017] 因此，本發(fā)明依照這樣的情況，其目的在于提供一種粘合劑組合物，其可以得到具 有防靜電性、可實現(xiàn)未實施防靜電處理的被粘物在剝離時剝離帶電壓的抑制，高速剝離時 的粘合力小，低速剝離時的粘合力大，達到不產生翹起、剝離等問題的程度并且透明性優(yōu)異 的粘合片、表面保護片、貼附有所述表面保護片的光學膜。
[0018] 解決問題的手段
[0019] 本發(fā)明的粘合劑組合物的特征在于，相對于玻璃化轉變溫度低于0°C的聚合物 (A) 100質量份，含有：包含具有含氮結構的單體作為單體單元、且重均分子量為1000以上 且低于100000的聚合物（B)0. 1?20質量份和pKa為-12. 0以上且低于3. 5的酸性化合 物（〇0· 1?20質量份。
[0020] 就本發(fā)明的粘合劑組合物而言，所述聚合物（A)優(yōu)選為（甲基）丙烯酸系聚合物。
[0021] 就本發(fā)明的粘合劑組合物而言，所述聚合物（B)優(yōu)選為（甲基）丙烯酸系聚合物。
[0022] 就本發(fā)明的粘合劑組合物而言，所述含氮結構優(yōu)選為酰胺鍵和/或含氮雜環(huán)。
[0023] 就本發(fā)明的粘合劑組合物而言，所述酸性化合物（C)優(yōu)選為具有磷酸基和/或磺 ?；幕衔铩?br> [0024] 本發(fā)明的粘合劑層優(yōu)選由所述粘合劑組合物形成。
[0025] 本發(fā)明的粘合劑層的凝膠分數(shù)優(yōu)選為85. 00?99. 95質量％。
[0026] 本發(fā)明的粘合片優(yōu)選在支承體的至少單面形成所述粘合劑層而成。
[0027] 就本發(fā)明的粘合片而言，所述支承體優(yōu)選為經防靜電處理而成的塑料膜。
[0028] 本發(fā)明的表面保護片優(yōu)選使用所述粘合片而成。
[0029] 就本發(fā)明的光學用表面保護片而言，優(yōu)選將所述表面保護片用于光學膜的表面保 護。
[0030] 就本發(fā)明的帶表面保護片的光學膜而言，優(yōu)選在光學膜貼附有所述光學用表面保 護片。
[0031] 發(fā)明效果
[0032] 根據本發(fā)明，可得到一種粘合劑組合物，其可以得到具有防靜電性、可實現(xiàn)未實施 防靜電處理的被粘物在剝離時剝離帶電壓的抑制，高速剝離時的粘合力小，低速剝離時的 粘合力大，達到不產生翹起、剝離等問題的程度并且透明性優(yōu)異的粘合片、表面保護片、貼 附有所述表面保護片的光學膜，因而有用。

【專利附圖】

【附圖說明】
[0033] 圖1是說明180°剝離粘合力的側面圖。
[0034] 圖2是說明剝離帶電壓試驗的概略圖。

【具體實施方式】
[0035] 以下，對本發(fā)明的實施方式加以詳細說明。
[0036] 本發(fā)明的粘合劑組合物的特征在于，相對于玻璃化轉變溫度低于0°C的聚合物 (A) 100質量份，含有：包含具有含氮結構的單體作為單體單元、且重均分子量為1000以上 且低于100000的聚合物（B)0. 1?20質量份和pKa為-12. 0以上且低于3. 5的酸性化合 物（〇0· 1?20質量份。
[0037] 以下，對所述聚合物（A)及聚合物（B)加以詳述。
[0038] [聚合物⑷]
[0039] 只要所述聚合物（A)的玻璃化轉變溫度低于0°C就沒有特別限定，可使用（甲基） 丙烯酸系聚合物、橡膠系聚合物、硅酮系聚合物、聚氨酯系聚合物、聚酯系聚合物等作為粘 合劑而一般使用的各種聚合物。特別優(yōu)選透明性高的（甲基）丙烯酸系聚合物。
[0040] 所述聚合物（A)的玻璃化轉變溫度（Tg)低于0°C，優(yōu)選低于-1(TC，更優(yōu)選低 于-40°C，通常為-80°C以上。若聚合物（A)的玻璃化轉變溫度（Tg)為0°C以上，則有時聚 合物難以流動，對被粘物的潤濕不足，粘合性下降。
[0041] 在本實施方式中，所述聚合物（A)為共聚物（Copolymer)時，其玻璃化轉變溫度為 基于式（1) (Fox式）計算出的值。需要說明的是，聚合物是指包括均聚物（Homopolymer) 及共聚物（由多種單體成分構成的共聚物）。
[0042] 1/Tg = W1/Tg1+ff2/Tg2+-+ffn/Tg n (1)
[0043] [式⑴中，Tg表示共聚物的玻璃化轉變溫度（單位：K)、Tgi(i = 1、2、…η)表 示單體i形成均聚物時的玻璃化轉變溫度（單位：K)，Wi (i = 1、2、…η)表示單體i在全 部單體成分中的質量比率。]
[0044] 另外單體i的玻璃化轉變溫度Tgi是在文獻（例如聚合物手冊、粘合手冊等）、商 品說明書等中記載的公稱值。
[0045] 需要說明的是，在本說明書中，"形成均聚物時的玻璃化轉變溫度"是指"所述單體 的均聚物的玻璃化轉變溫度"，是指僅以某一種單體（有時稱為"單體X"）作為單體成分而 形成的聚合物的玻璃化轉變溫度（Tg)。具體而言，在"Polymer Handbook"（第3版，John Wiley&Sons，Inc，1989年）中列舉出了數(shù)值。需要說明的是，上述文獻中未記載的均聚物 的玻璃化轉變溫度（Tg)是指例如通過以下的測定方法得到的值。即，向具備溫度計、攪拌 器、氮氣引入管及回流冷凝管的反應器中投入100質量份單體X、〇. 2質量份2,2' 一偶氮二 異丁腈以及200質量份作為聚合溶劑的乙酸乙酯，邊導入氮氣邊攪拌1小時。如上操作，去 除聚合體系內的氧后，升溫至63°C反應10小時。接著，冷卻至室溫，得到固體成分濃度33 質量％的均聚物溶液。接著，將該均聚物溶液流延涂布在剝離襯墊上，進行干燥，制成厚度 約2mm的試驗樣品（片狀的均聚物）。然后，稱量約1?2mg該試驗樣品并放在鋁制開放室 (才一 >七；l·)中，使用溫度調制DSC(商品名"Q - 2000"，ΤΑ Instruments公司制造）， 在50ml/min的氮氣氣氛下，以5°C /min的升溫速度，得到均聚物的可逆熱流（Reversing Heat Flow)(比熱成分）行為。以JIS - K - 7121為參考，將如下的溫度作為制成均聚物 時的玻璃化轉變溫度（Tg):在縱軸方向距得到的可逆熱流的低溫側的基線和高溫側的基 線的延長直線等距離的直線與玻璃化轉變的梯度變化部分的曲線交叉的點的溫度。
[0046] 另外，所述聚合物（A)的重均分子量（Mw)例如優(yōu)選為3萬?500萬、更優(yōu)選為10 萬?200萬、進一步優(yōu)選為20萬?100萬。若重均分子量（Mw)低于3萬，則有時粘合劑 (層）的凝聚力不足，易于產生對被粘物的污染。另一方面，若重均分子量（Mw)超過500 萬，則有時粘合劑的流動性將低，對被粘物的潤濕不足，粘合性下降。
[0047] [(甲基）丙烯酸系聚合物（a)]
[0048] 以下對所述聚合物（A)的優(yōu)選的具體例即（甲基）丙烯酸系聚合物（a)進行詳述。
[0049] 所述（甲基）丙烯酸系聚合物（a)例如優(yōu)選為含有50質量％以上的具有碳原子數(shù) 1?20的直鏈或支鏈狀烷基的（甲基）丙烯酸烷基酯作為單體單元的聚合物。另外，（甲 基）丙烯酸系聚合物（a)可以形成為具有碳原子數(shù)1?20的烷基的（甲基）丙烯酸烷基 酯單獨、或者兩種以上組合而成的構成。
[0050] 得到所述（甲基）丙烯酸系聚合物（a)的方法沒有特別限定，可應用溶液聚合、乳 液聚合、本體聚合、懸浮聚合、輻射固化聚合等作為（甲基）丙烯酸系聚合物的合成方法而 一般使用的各種聚合方法。將本實施方式的再剝離用粘合片作為后述的表面保護片使用 時，可優(yōu)選使用溶液聚合、乳液聚合。
[0051] 相對于用于制備（甲基）丙烯酸系聚合物（a)的單體成分總量，作為所述具有碳 原子數(shù)1?20的烷基的（甲基）丙烯酸烷基酯的比例，優(yōu)選50?99. 9質量％，更優(yōu)選60? 98質量％，進一步優(yōu)選70?95質量％。若在所述范圍內，則由于能獲得再剝離用粘合片所 優(yōu)選的粘合特性，因此成為優(yōu)選的方式。
[0052] 作為所述具有碳原子數(shù)1?20的烷基的（甲基）丙烯酸烷基酯，可舉出例如：（甲 基）丙烯酸甲酯、（甲基）丙烯酸乙酯、（甲基）丙烯酸丙酯、（甲基）丙烯酸異丙酯、（甲 基）丙烯酸丁酯、（甲基）丙烯酸異丁酯、（甲基）丙烯酸仲丁酯、（甲基）丙烯酸叔丁酯、 (甲基）丙烯酸戊酯、（甲基）丙烯酸異戊酯、（甲基）丙烯酸己酯、（甲基）丙烯酸庚酯、 (甲基）丙烯酸辛酯、（甲基）丙烯酸2 -乙基己酯、（甲基）丙烯酸異辛酯、（甲基）丙烯 酸壬酯、（甲基）丙烯酸異壬酯、（甲基）丙烯酸癸酯、（甲基）丙烯酸異癸酯、（甲基）丙 烯酸十一烷基酯、（甲基）丙烯酸十二烷基酯、（甲基）丙烯酸十三烷基酯、（甲基）丙烯酸 十四烷基酯、（甲基）丙烯酸十五烷基酯、（甲基）丙烯酸十六烷基酯、（甲基）丙烯酸十七 燒基醋、（甲基）丙稀酸十八燒基醋、（甲基）丙稀酸十九燒基醋、（甲基）丙稀酸-十燒 基醋等（甲基）丙稀酸G _ 2(|燒基醋[優(yōu)選為（甲基）丙稀酸C2 _ 14燒基醋、進一步優(yōu)選為 (甲基）丙稀酸C2 _ 1(|燒基醋]等。需要說明的是，（甲基）丙稀酸燒基醋是指丙稀酸燒基 酯和/或甲基丙烯酸烷基酯，"（甲基）的含義全部相同。
[0053] 為了改善凝聚力、耐熱性、交聯(lián)性等，所述（甲基）丙烯酸系聚合物（a)中可以根 據需要含有能夠與所述（甲基）丙烯酸烷基酯共聚的、其他單體成分（共聚性單體）。因 此，（甲基）丙烯酸系聚合物可以同時含有作為主成分的（甲基）丙烯酸烷基酯和共聚性 單體。作為共聚性單體，可以優(yōu)選使用具有極性基團的單體。需要說明的是，主成分是指單 體成分總量中配合比例最高的單體。
[0054] 作為所述共聚性單體的具體例，可舉出：
[0055] 丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸羧基乙酯、丙烯酸羧基戊酯、衣康酸、馬來酸、富馬酸、 巴豆酸、異巴豆酸等含有羧基的單體；
[0056](甲基）丙烯酸2 -羥基乙酯、（甲基）丙烯酸3 -羥基丙酯、（甲基）丙烯酸4 - 羥基丁酯、（甲基）丙烯酸6 -羥基己酯、（甲基）丙烯酸8 -羥基辛酯、（甲基）丙烯酸 10 -羥基癸酯、（甲基）丙烯酸12 -羥基月桂酯、甲基丙烯酸（4 一羥基甲基環(huán)己基）甲酯 等（甲基）丙烯酸羥基烷基酯等含有羥基的單體；
[0057] 馬來酸酐、衣康酸酐等含有酸酐基的單體；
[0058] 苯乙烯磺酸、烯丙基磺酸、2 -（甲基）丙烯酰胺一 2 -甲基丙磺酸、（甲基）丙烯 酰胺丙磺酸、（甲基）丙烯酸磺丙酯、（甲基）丙烯酰氧基萘磺酸等含有磺酸基的單體；
[0059] 2 -羥基乙基丙烯酰磷酸酯等含有磷酸基的單體；
[0060] (甲基）丙烯酰胺、N，N-二甲基（甲基）丙烯酰胺、N，N-二乙基（甲基）丙烯 酰胺、N，N -二丙基（甲基）丙烯酰胺、N，N -二異丙基（甲基）丙烯酰胺、N，N -二（正 丁基）（甲基）丙烯酰胺、N，N -二（叔丁基）（甲基）丙烯酰胺等N，N -二烷基（甲基） 丙烯酰胺、N-乙基（甲基）丙烯酰胺、N-異丙基（甲基）丙烯酰胺、N-丁基（甲基）丙 烯酰胺、N-正丁基（甲基）丙烯酰胺、N-羥甲基（甲基）丙烯酰胺、N-羥乙基（甲基） 丙烯酰胺、N-羥甲基丙烷（甲基）丙烯酰胺、N-甲氧基甲基（甲基）丙烯酰胺、N-甲氧 基乙基（甲基）丙烯酰胺、N-丁氧基甲基（甲基）丙烯酰胺、N-丙烯?；鶈徇龋∟-取 代）酰胺系單體；
[0061] N-（甲基）丙烯酰氧基亞甲基琥珀酰亞胺、N-（甲基）丙烯酰基一 6 -氧六亞 甲基琥珀酰亞胺、N -（甲基）丙烯?；?8 -氧六亞甲基琥珀酰亞胺等琥珀酰亞胺系單 體；
[0062] N -環(huán)己基馬來酰亞胺、N -異丙基馬來酰亞胺、N -月桂基馬來酰亞胺、N -苯基 馬來酰亞胺等馬來酰亞胺系單體；
[0063] N -甲基衣康醜亞胺、N -乙基衣康醜亞胺、N -丁基衣康醜亞胺、N -半基衣康醜 亞胺、N - 2 -乙基己基衣康酰亞胺、N -環(huán)己基衣康酰亞胺、N -月桂基衣康酰亞胺等衣康 酰亞胺系單體；
[0064] 乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯等乙烯基酯類；
[0065] N -乙稀基一2 -批略燒麗、N -甲基乙稀基批略燒麗、N -乙稀基批陡、N -乙稀 基哌啶酮、N -乙烯基嘧啶、N -乙烯基哌嗪、N -乙烯基吡嗪、N -乙烯基吡咯、N -乙烯基 咪唑、N -乙烯基噁唑、N -（甲基）丙烯酰基一 2 -吡咯烷酮、N -（甲基）丙烯?；?陡、N-（甲基）丙稀醜基批略燒、N -乙稀基嗎琳、N-乙稀基一 2-脈陡麗、N-乙稀基一 3 -嗎啉酮、N -乙烯基一 2 -己內醜胺、N -乙烯基一 1，3 -卩惡嗪一 2 -酮、N -乙烯基一 3, 5 -嗎啉二酮、N -乙烯基吡唑、N -乙烯基異噁唑、N -乙烯基噻唑、N -乙烯基異噻唑、 N -乙烯基噠嗪等含氮雜環(huán)系單體；
[0066] N-乙烯基羧酰胺類；
[0067] N -乙烯基己內酰胺等內酰胺系單體；
[0068] 丙烯腈、甲基丙烯腈等氰基丙烯酸酯單體；
[0069] (甲基）丙烯酸氨基乙酯、（甲基）丙烯酸N，N-二甲基氨基乙酯、（甲基）丙烯 酸N，N-二甲基氨基乙酯、（甲基）丙烯酸叔丁基氨基乙酯等（甲基）丙烯酸氨基烷基酯 系單體；
[0070] (甲基）丙烯酸甲氧基乙酯、（甲基）丙烯酸乙氧基乙酯、（甲基）丙烯酸丙氧基 乙酯、（甲基）丙烯酸丁氧基乙酯、（甲基）丙烯酸乙氧基丙酯等（甲基）丙烯酸烷氧基烷 基酯系單體；
[0071] 苯乙烯、α -甲基苯乙烯等苯乙烯系單體；
[0072] (甲基）丙烯酸縮水甘油酯等含有環(huán)氧基的丙烯酸系單體；
[0073](甲基）丙烯酸四氫糠基酯、含有氟原子的（甲基）丙烯酸酯、硅酮（甲基）丙烯 酸酯等具有雜環(huán)、鹵原子、硅原子等的丙烯酸酯系單體；
[0074] 異戊二烯、丁二烯、異丁烯等烯烴系單體；
[0075] 甲基乙烯基醚、乙基乙烯基醚等乙烯基醚系單體；
[0076] 乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯等乙烯基酯類；
[0077] 乙烯基甲苯、苯乙烯等芳香族乙烯基化合物；
[0078] 乙烯、丁二烯、異戊二烯、異丁烯等烯烴或二烯類；
[0079] 乙稀基燒基釀等乙稀基釀類；
[0080] 氯乙烯；
[0081] 乙烯基磺酸鈉等含有磺酸基的單體；
[0082] 環(huán)己基馬來酰亞胺、異丙基馬來酰亞胺等含有酰亞胺基的單體；
[0083] (甲基）丙烯酸2 -異氰酸根合乙酯等含有異氰酸酯基的單體；
[0084] 丙烯?；鶈徇?；
[0085] (甲基）丙烯酸環(huán)戊酯、（甲基）丙烯酸環(huán)己酯、（甲基）丙烯酸異冰片基酯、（甲 基）丙烯酸二環(huán)戊二烯基酯等具有脂環(huán)式烴基的（甲基）丙烯酸酯；
[0086](甲基）丙烯酸苯酯、（甲基）丙烯酸苯氧基乙酯等具有芳香族烴基的（甲基）丙 稀fe醋；
[0087] 由萜烯化合物衍生物醇得到的（甲基）丙烯酸酯等。需要說明的是，這些共聚性 單體可以單獨使用或者組合使用兩種以上。
[0088] 在所述（甲基）丙烯酸系聚合物（a)同時含有作為主成分的（甲基）丙烯酸烷基 酯和共聚性單體時，可以優(yōu)選使用含有羥基的單體、含有羧基的單體。其中，作為含有羥基 的單體，優(yōu)選為（甲基）丙烯酸2-羥基乙酯、（甲基）丙烯酸4 一羥基丁酯，作為含有羧 基的單體，可以優(yōu)選使用丙烯酸。
[0089] 作為所述共聚性單體的配合量，沒有特別限制，相對于用于制備所述（甲基）丙 烯酸系聚合物（a)的單體成分總量，所述共聚性單體通常優(yōu)選含有0. 1?40質量％、更優(yōu) 選為0. 1?30質量％、進一步優(yōu)選為0.5?20質量％。通過含有所述共聚性單體0.01 質量％以上，可以防止具有由本發(fā)明的粘合劑組合物形成的粘合劑層的粘合片的凝聚力下 降，可以防止從被粘物剝離時的污染。另外，通過使共聚性單體的配合量為40質量％以下， 可以防止凝聚力變得過高，可以提高常溫（25°C )下的粘感。
[0090] 就本實施方式的粘合劑組合物而言，所述（甲基）丙烯酸系聚合物（a)還可以含 有5. 0質量％以下的氧化烯單元的平均加成摩爾數(shù)為3?40的含有烯化氧基的反應性單 體作為單體成分。
[0091] 作為所述含有烯化氧基的反應性單體中氧化烯單元的平均加成摩爾數(shù)，從與酸性 化合物（C)的相容性觀點出發(fā)，優(yōu)選為3?40、更優(yōu)選為4?35、特別優(yōu)選為5?30。上述 平均加成摩爾數(shù)為3以上時，具有可有效獲得被粘物（被保護體）的污染降低效果的傾向。 另外，上述平均加成摩爾數(shù)大于40時，與酸性化合物（C)的相互作用大，具有粘合劑組合物 成為凝膠狀從而涂布變得困難的傾向，因此不優(yōu)選。需要說明的是，氧亞烷基鏈的末端可以 為羥基、也可以被其他官能團等進行取代。
[0092] 所述含有烯化氧基的反應性單體可以單獨使用，也可以混合使用兩種以上，但在 (甲基）丙烯酸系聚合物（a)的全部單體成分中，作為整體的配合量優(yōu)選為5.0質量％以 下、更優(yōu)選為4. 0質量％以下、進一步優(yōu)選為3. 0質量％以下、特別優(yōu)選為1. 0質量％以下。 若含有烯化氧基的反應性單體的配合量超過5.0質量％，則與酸性化合物（C)的相互作用 變大，妨礙離子傳導，防靜電性下降，因此不優(yōu)選。
[0093] 作為所述含有烯化氧基的反應性單體的氧化烯單元，可舉出具有碳原子數(shù)1?6 的亞烷基的單元，可舉出例如：氧亞甲基、氧亞乙基、氧亞丙基、氧亞丁基等。氧亞烷基鏈的 烴基可以為直鏈，也可以為支鏈。
[0094] 另外，所述含有烯化氧基的反應性單體更優(yōu)選為具有氧化乙烯基的反應性單體。 通過使用具有含氧化乙烯基的反應性單體的（甲基）丙烯酸系聚合物作為基礎聚合物（聚 合物（A))，從而基礎聚合物與酸性化合物（C)的相容性提高，可良好地抑制在被粘物的滲 出，可得到低污染性粘合劑組合物。
[0095] 作為本實施方式中使用的所述含有烯化氧基的反應性單體，可舉出例如：（甲基） 丙烯酸烯化氧基酯加成物、分子中具有丙烯酰基、甲基丙烯酰基、烯丙基等反應性取代基的 反應性表面活性劑等。
[0096] 作為所述（甲基）丙烯酸烯化氧基酯加成物的具體例，可舉出例如：聚乙二醇（甲 基）丙烯酸酯、聚丙二醇（甲基）丙烯酸酯、聚乙二醇一聚丙二醇（甲基）丙烯酸酯、聚乙 二醇一聚丁二醇（甲基）丙烯酸酯、聚丙二醇一聚丁二醇（甲基）丙烯酸酯、甲氧基聚乙二 醇（甲基）丙烯酸酯、乙氧基聚乙二醇（甲基）丙烯酸酯、丁氧基聚乙二醇（甲基）丙烯酸 酯、辛氧基聚乙二醇（甲基）丙烯酸酯、月桂氧基聚乙二醇（甲基）丙烯酸酯、硬脂氧基聚 乙二醇（甲基）丙烯酸酯、苯氧基聚乙二醇（甲基）丙烯酸酯、甲氧基聚丙二醇（甲基）丙 烯酸酯、辛氧基聚乙二醇一聚丙二醇（甲基）丙烯酸酯等。
[0097] 另外，作為所述反應性表面活性劑的具體例，可舉出例如：具有（甲基）丙烯?；?或烯丙基的陰離子型反應性表面活性劑、非離子型反應性表面活性劑、陽離子型反應性表 面活性劑等。
[0098] 作為所述陰離子型反應性表面活性劑，可舉出例如：式（A1)?（A10)所示的表面 活性劑。
[0099] [化 1]
[0100]

【權利要求】
1. 一種粘合劑組合物，其特征在于，相對于玻璃化轉變溫度低于〇°C的聚合物（A) 100 質量份，含有： 包含具有含氮結構的單體作為單體單元、且重均分子量為1000以上且低于100000的 聚合物（B)o. 1?20質量份，和 pKa為-12. 0以上且低于3. 5的酸性化合物（C)0. 1?20質量份。
2. 根據權利要求1所述的粘合劑組合物，其特征在于，所述聚合物（A)為（甲基）丙烯 酸系聚合物。
3. 根據權利要求1或2所述的粘合劑組合物，其特征在于，所述聚合物（B)為（甲基） 丙烯酸系聚合物。
4. 根據權利要求1?3中任一項所述的粘合劑組合物，其特征在于，所述含氮結構為酰 胺鍵和/或含氮雜環(huán)。
5. 根據權利要求1?4中任一項所述的粘合劑組合物，其特征在于，所述酸性化合物 (C)為具有磷酸基和/或磺?；幕衔?。
6. -種粘合劑層，其特征在于，其由權利要求1?5中任一項所述的粘合劑組合物形 成。
7. 根據權利要求6所述的粘合劑層，其特征在于，凝膠分數(shù)為85. 00質量％?99. 95質 量％。
8. -種粘合片，其特征在于，在支承體的至少單面形成權利要求6或7所述的粘合劑層 而成。
9. 根據權利要求8所述的粘合片，其特征在于，所述支承體為經防靜電處理而成的塑 料膜。
10. -種表面保護片，其特征在于，其使用權利要求8或9所述的粘合片而成。
11. 一種光學用表面保護片，其特征在于，將權利要求10所述的表面保護片用于光學 膜的表面保護。
12. -種帶表面保護片的光學膜，其特征在于，在光學膜貼附有權利要求11所述的光 學用表面保護片。
【文檔編號】C09J133/14GK104119823SQ201410162816
【公開日】2014年10月29日 申請日期:2014年4月22日 優(yōu)先權日:2013年4月23日
【發(fā)明者】山形真人, 岡本昌之 申請人:日東電工株式會社