一種氧化鋯基質的軟玻璃拋光液的制備方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種氧化鋯基質的軟玻璃拋光液的制備方法,其特征在于,所述制備方法包括以下步驟:(1)煅燒、(2)比表面測試、(3)研磨、(4)篩選、(5)固含量測試、(6)配料。本發(fā)明的有益效果是:本發(fā)明具有良好的切削量,對拋光表面有良好的光潔度,安全性高,參雜鐵粉滿足用戶對漿料顏色的要求。
【專利說明】一種氧化鋯基質的軟玻璃拋光液的制備方法
【技術領域】
[0001] 本發(fā)明具體涉及一種氧化鋯基質的軟玻璃拋光液的制備方法。
【背景技術】
[0002] 目前,一種氧化鋯基質的軟玻璃拋光液的制備方法容易使拋光軟玻璃產生劃傷, 并且切削量不夠,而且現(xiàn)有的制備方法容易產生沉淀。
【發(fā)明內容】
[0003] 本發(fā)明的目的:本發(fā)明提供一種氧化鋯基質的軟玻璃拋光液的制備方法,本發(fā)明 具有良好的切削量,對拋光表面有良好的光潔度,安全性高,參雜鐵粉滿足客戶對漿料顏色 的要求。
[0004] 為了解決上述技術問題,本發(fā)明采用如下技術方案:一種氧化鋯基質的軟玻璃拋 光液的制備方法,其特征在于,所述制備方法包括以下步驟: (1) 煅燒:將碳酸鋯原料經(jīng)過隧道窯800-90(TC煅燒成氧化鋯; (2) 比表面測試:取煅燒完成的氧化鋯,通過全自動比表面儀測試比表面,比表面的合 格要求為l-l〇m2/g ; (3) 研磨:取合適比表面的氧化鋯20KG加20KG碳酸鋯原料,摻入0.03 %鐵粉,加入 50kg去離子水,球磨5-7h,測試粒度合格要求1. 5-1. 7 μ m ; (4) 篩選:通過150目篩過濾大顆粒,放料結束時取樣測試粒度,合格備用,不合格返 工; (5) 固含量測試:取上述5漿料攪拌均勻,取3個樣品測試固含量; (6) 配料:根據(jù)固含量算出產品的調漿總量和每個輔料的加入量,然后進行PH調節(jié),力口 入0. 05%氨水,達到PH = 6-7,攪拌分散1小時,最后加入0. 02% dispal攪拌1小時。
[0005] 本發(fā)明的有益效果是:本發(fā)明具有良好的切削量,對拋光表面有良好的光潔度,安 全性高,參雜鐵粉滿足用戶對漿料顏色的要求。
[0006]
【具體實施方式】
[0007] 下面對本發(fā)明作進一步說明。
[0008] -種氧化鋯基質的軟玻璃拋光液的制備方法,其特征在于,所述制備方法包括以 下步驟: (1) 煅燒:將碳酸鋯原料經(jīng)過隧道窯800-90(TC煅燒成氧化鋯; (2) 比表面測試:取煅燒完成的氧化鋯,通過全自動比表面儀測試比表面,比表面的合 格要求為l-l〇m2/g ; (3) 研磨:取合適比表面的氧化鋯20KG加20KG碳酸鋯原料,摻入0. 03 %鐵粉,加入 50kg去離子水,球磨5-7h,測試粒度合格要求1. 5-1. 7 μ m ; (4) 篩選:通過150目篩過濾大顆粒,放料結束時取樣測試粒度,合格備用,不合格返 工; (5) 固含量測試:取上述5漿料攪拌均勻,取3個樣品測試固含量; (6) 配料:根據(jù)固含量算出產品的調漿總量和每個輔料的加入量,然后進行PH調節(jié),力口 入0. 05%氨水,達到PH = 6-7,攪拌分散1小時,最后加入0. 02% dispal攪拌1小時。
[0009] 以上是對本發(fā)明的描述而非限定,基于本發(fā)明思想的其他實施例,亦均在本發(fā)明 的保護范圍之中。
【權利要求】
1. 一種氧化鋯基質的軟玻璃拋光液的制備方法,其特征在于,所述制備方法包括以下 步驟: (1) 煅燒:將碳酸鋯原料經(jīng)過隧道窯800-90(TC煅燒成氧化鋯; (2) 比表面測試:取煅燒完成的氧化鋯,通過全自動比表面儀測試比表面,比表面的合 格要求為l-l〇m2/g ; (3) 研磨:取合適比表面的氧化鋯20KG加20KG碳酸鋯原料,摻入0. 03 %鐵粉,加入 50kg去離子水,球磨5-7h,測試粒度合格要求1. 5-1. 7 μ m ; (4) 篩選:通過150目篩過濾大顆粒,放料結束時取樣測試粒度,合格備用,不合格返 工; (5) 固含量測試:取上述5漿料攪拌均勻,取3個樣品測試固含量; (6) 配料:根據(jù)固含量算出產品的調漿總量和每個輔料的加入量,然后進行PH調節(jié),力口 入0. 05%氨水,達到PH = 6-7,攪拌分散1小時,最后加入0. 02% dispal攪拌1小時。
【文檔編號】C09G1/02GK104152054SQ201410175265
【公開日】2014年11月19日 申請日期:2014年4月29日 優(yōu)先權日:2014年4月29日
【發(fā)明者】周利虎, 劉宇杰, 李志杰 申請人:德米特(蘇州)電子環(huán)保材料有限公司