一種經(jīng)過(guò)表面處理的改性碳酸鈣及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明公開(kāi)了一種經(jīng)過(guò)表面處理的改性碳酸鈣，其特征在于，由下列重量份的原料制備制成：碳酸鈣85-90、三硬脂酸甘油酯1-2、聚天冬氨酸1.5-2.5、松香樹(shù)脂3-5、尼龍664-6、棕櫚酸1-1.5、粉碎棕櫚纖維2-3、莫來(lái)石2-3、羥丙基纖維素1-2、鈦酸酯偶聯(lián)劑TC-WT0.8-1、改性二氧化鈦2.5-3.5；本發(fā)明用高分子聚合物對(duì)碳酸鈣表面進(jìn)行改性，使碳酸鈣具有高分子聚合物層，由于具有很多活性基團(tuán)，因此和許多物質(zhì)的相容性較好，比如含有的不飽和雙鍵可以與橡膠、塑料、涂料中的成膜物質(zhì)發(fā)生交聯(lián)反應(yīng)，產(chǎn)生很強(qiáng)的結(jié)合力，大量用作它們的填料也不會(huì)降低產(chǎn)品的性能。
【專利說(shuō)明】一種經(jīng)過(guò)表面處理的改性碳酸鈣及其制備方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及工業(yè)填料領(lǐng)域，特別是一種經(jīng)過(guò)表面處理的改性碳酸鈣及其制備方 法。

【背景技術(shù)】
[0002] 碳酸鈣由于穩(wěn)定性好、色澤單純、低磨耗、易加工、無(wú)毒、來(lái)源廣泛、價(jià)格低廉等諸 多優(yōu)點(diǎn)常用來(lái)填充塑料、橡膠等材料，起到增容、增量、降低生產(chǎn)成本的作用。但由于其表面 親水疏油且易團(tuán)聚，與有機(jī)高聚物的界面性質(zhì)不同，相容性差，直接或過(guò)多地填充易導(dǎo)致材 料力學(xué)性能下降。通過(guò)改性可改善其表面性質(zhì)，提高分散性、與聚合物界面相容性和材料的 機(jī)械強(qiáng)度等綜合性能。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0003] 本發(fā)明的目的是提供一種經(jīng)過(guò)表面處理的改性碳酸鈣及其制備方法。
[0004] 為了實(shí)現(xiàn)本發(fā)明的目的，本發(fā)明通過(guò)以下方案實(shí)施：
[0005] -種經(jīng)過(guò)表面處理的改性碳酸鈣，由下列重量份的原料制備制成：碳酸鈣85-90、 三硬脂酸甘油酯1-2、聚天冬氨酸1. 5-2. 5、松香樹(shù)脂3-5、尼龍664-6、棕櫚酸1-1. 5、粉碎 棕櫚纖維2-3、莫來(lái)石2-3、羥丙基纖維素1-2、鈦酸酯偶聯(lián)劑TC-WT0. 8-1、改性二氧化鈦 2. 5-3. 5 ；
[0006] 所述改性二氧化鈦由以下重量份的原料制成：納米二氧化鈦50-60、云母粉2-4、 粉碎沸石分子篩4-6、二茂鐵5-7、礦物纖維3-4、焦磷酸鈉2-3、純丙乳液3-4、環(huán)氧油酸丁 酯3-5、磷酸酯2-4、水50-60 ;制備方法是首先加入純丙乳液、納米二氧化鈦、云母粉、粉碎 沸石分子篩、礦物纖維、水?dāng)嚢杈鶆?，形成懸浮液，然后立即加入二茂鐵、環(huán)氧油酸丁酯，力口 熱至120-140°C，混合攪拌25-35分鐘，冷卻至室溫，然后加入其余剩余成分，1200-1500轉(zhuǎn) /分條件下攪拌，在60-70°C下烘干，粉碎成超細(xì)粉末即得。
[0007] 本發(fā)明所述一種經(jīng)過(guò)表面處理的改性碳酸鈣，由以下具體步驟制成：
[0008] (1)將碳酸鈣、粉碎棕櫚纖維、莫來(lái)石、羥丙基纖維素、鈦酸酯偶聯(lián)劑TC-WT混合均 勻加入研磨機(jī)內(nèi)，以1500-2000轉(zhuǎn)/分鐘的速度研磨15-20分鐘，取出烘干，粉碎研細(xì)，過(guò) 100-200目篩，得混合粉末待用；
[0009] (2)將松香樹(shù)脂、尼龍66、棕櫚酸放入混料桶中，升溫至80-90°C之間，混合攪拌半 小時(shí)，繼續(xù)加入三硬脂酸甘油酯、聚天冬氨酸，繼續(xù)升溫至130-160°C，混合15-20分鐘后倒 出，得改性材料；
[0010] (3)將混合粉末與改性材料混合均勻，加入適量水，攪拌并研磨2-3小時(shí)，形成混 懸液待用；
[0011] (4)將混懸液與改性二氧化鈦混合，800-1000轉(zhuǎn)/分下攪拌10-15分鐘，烘干、粉 碎成200-400目粉末即得。
[0012] 本發(fā)明的有益效果是：本發(fā)明用高分子聚合物對(duì)碳酸鈣表面進(jìn)行改性，使碳酸鈣
【權(quán)利要求】
1. 一種經(jīng)過(guò)表面處理的改性碳酸鈣，其特征在于，由下列重量份的原料制備制成：碳 酸鈣85-90、三硬脂酸甘油酯1-2、聚天冬氨酸1. 5-2. 5、松香樹(shù)脂3-5、尼龍66 4-6、棕櫚酸 1-1. 5、粉碎棕櫚纖維2-3、莫來(lái)石2-3、羥丙基纖維素1-2、鈦酸酯偶聯(lián)劑TC-WT 0. 8-1、改性 二氧化鈦2. 5-3. 5 ; 所述改性二氧化鈦由以下重量份的原料制成：納米二氧化鈦50-60、云母粉2-4、粉碎 沸石分子篩4-6、二茂鐵5-7、礦物纖維3-4、焦磷酸鈉2-3、純丙乳液3-4、環(huán)氧油酸丁酯 3-5、磷酸酯2-4、水50-60 ;制備方法是首先加入純丙乳液、納米二氧化鈦、云母粉、粉碎沸 石分子篩、礦物纖維、水?dāng)嚢杈鶆颍纬蓱腋∫?，然后立即加入二茂鐵、環(huán)氧油酸丁酯，加熱 至120-140°C，混合攪拌25-35分鐘，冷卻至室溫，然后加入其余剩余成分，1200-1500轉(zhuǎn)/ 分條件下攪拌，在60-70°C下烘干，粉碎成超細(xì)粉末即得。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述一種經(jīng)過(guò)表面處理的改性碳酸鈣，其特征在于，由以下具體步 驟制成： (1) 將碳酸鈣、粉碎棕櫚纖維、莫來(lái)石、羥丙基纖維素、鈦酸酯偶聯(lián)劑TC-WT混合均勻 加入研磨機(jī)內(nèi)，以1500-2000轉(zhuǎn)/分鐘的速度研磨15-20分鐘，取出烘干，粉碎研細(xì)，過(guò) 100-200目篩，得混合粉末待用； (2) 將松香樹(shù)脂、尼龍66、棕櫚酸放入混料桶中，升溫至80-90°C之間，混合攪拌半小 時(shí)，繼續(xù)加入三硬脂酸甘油酯、聚天冬氨酸，繼續(xù)升溫至130-160°C，混合15-20分鐘后倒 出，得改性材料； (3) 將混合粉末與改性材料混合均勻，加入適量水，攪拌并研磨2-3小時(shí)，形成混懸液 待用； (4) 將混懸液與改性二氧化鈦混合，800-1000轉(zhuǎn)/分下攪拌10-15分鐘，烘干、粉碎成 200-400目粉末即得。
【文檔編號(hào)】C09C3/06GK104059391SQ201410228882
【公開(kāi)日】2014年9月24日 申請(qǐng)日期:2014年5月27日 優(yōu)先權(quán)日:2014年5月27日
【發(fā)明者】顧慶雷, 徐宇坤, 顧宗軍, 高健健, 倪伯祥, 張長(zhǎng)來(lái), 曹繼勇, 徐建林, 陶沈杰, 張小桐 申請(qǐng)人:池州凱爾特納米科技有限公司