作為發(fā)光材料的芳香羧酸銪(Ⅲ)配合物及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種作為發(fā)光材料的芳香羧酸銪(Ⅲ)配合物及其制備方法。該芳香羧酸銪(Ⅲ)配合物化學(xué)式為：Eu(C14H9O3)3(Phen)2，它的晶體結(jié)構(gòu)為單斜晶系，晶胞參數(shù)為：a＝2.2577(4)nm，b＝1.23484(19)nm，c＝1.8789(3)nm，β＝94.918(3)°，V＝5.2189(14)nm3，Dc＝1.512g/cm3，Z＝4，μ(MoKα)＝1.269mm-1，F(xiàn)(000)＝2408，最終偏離因子R1＝0.0433，wR2＝0.1038。該芳香羧酸銪(Ⅲ)配合物具有熒光性能，當(dāng)激發(fā)波長(zhǎng)為254nm時(shí)，所述芳香羧酸銪(Ⅲ)配合物在三用紫外燈下發(fā)出強(qiáng)紅色熒光；當(dāng)激發(fā)波長(zhǎng)為396nm時(shí)，所述芳香羧酸銪(Ⅲ)配合物在597nm和615nm處分別有明顯的熒光發(fā)射峰。本發(fā)明提供的芳香羧酸銪(Ⅲ)配合物的物相均勻、純度高、晶型好、熒光性能優(yōu)；且制備工藝簡(jiǎn)單，合成溫度低、能耗低。
【專利說(shuō)明】作為發(fā)光材料的芳香羧酸銪（III)配合物及其制備方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及稀土配合物【技術(shù)領(lǐng)域】，具體涉及一種作為發(fā)光材料的芳香羧酸銪 (III)配合物及其制備方法。

【背景技術(shù)】
[0002] 稀土元素由于其特殊的電子結(jié)構(gòu)，具有優(yōu)異的光、電、磁等性能，被譽(yù)為新材料的 寶庫(kù)。稀土熒光材料，在稀土功能材料中占有很重要的地位。其中，稀土有機(jī)發(fā)光配合物被 認(rèn)為是一類具有廣泛應(yīng)用前景的稀土發(fā)光材料。
[0003] 稀土有機(jī)發(fā)光配合物中的銪配合物具有較強(qiáng)的Eu3+特征熒光，而且具有色純度 高、化學(xué)穩(wěn)定性好和理論內(nèi)量子效率可達(dá)100%等優(yōu)點(diǎn)，成為稀土光電功能材料中的研究熱 點(diǎn)。關(guān)于稀土熒光材料的制備，以往的干法和濕法合成熒光體以及目前工業(yè)生產(chǎn)熒光體的 方法均采用傳統(tǒng)的高溫固相合成法，其優(yōu)點(diǎn)是微晶的晶體質(zhì)量?jī)?yōu)良，表面缺陷少、發(fā)光效率 高，而缺點(diǎn)是合成溫度高、能耗高，顆粒尺寸大且分布不均勻，易存在雜相，該傳統(tǒng)方法制備 得到的熒光材料已不能滿足工業(yè)發(fā)展對(duì)高新技術(shù)應(yīng)用領(lǐng)域中熒光材料的需求。
[0004] 因此，新的稀土發(fā)光材料的研制將是人們對(duì)熒光材料領(lǐng)域繼續(xù)研發(fā)的方向。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0005] 本發(fā)明的目的是克服以上缺點(diǎn)，提供一種作為發(fā)光材料的芳香羧酸銪（III)配合 物及其制備方法，該芳香羧酸銪（III)配合物的物相均勻、純度高、晶型好、熒光性能優(yōu)；且 制備工藝簡(jiǎn)單，合成溫度低、能耗低。
[0006] 本發(fā)明的技術(shù)方案是：
[0007] -種作為發(fā)光材料的芳香羧酸銪（III)配合物，它的化學(xué)式為： Eu(C14H903) 3 (Phen)2，所述芳香羧酸銪（III)配合物的晶體結(jié)構(gòu)為單斜晶系，晶胞參數(shù)為：a =2. 2577 (4) nm, b = 1. 23484 (19) nm, c = 1. 8789 (3) nm, β = 94. 918 (3) ° , V = 5. 2189 (14) nm3, Dc = 1. 512g/cm3, Z = 4，μ (MoK a ) = 1. 269臟-1，F(xiàn) (000) = 2408,最終偏離因子札= 0. 0433, wR2 = 0. 1038。其中，a、b、c分別表示晶胞的三組棱長(zhǎng)；β表示晶胞的棱間夾角； V表示晶胞體積；Dc表示晶胞密度；Ζ表示晶胞中的單元個(gè)數(shù)；μ (ΜοΚα )表示吸收系數(shù)； F(000)表示電子數(shù)。
[0008] 進(jìn)一步地，所述芳香羧酸銪（III)配合物的結(jié)構(gòu)式為：
[0009]

【權(quán)利要求】
1. 一種作為發(fā)光材料的芳香羧酸銪（III)配合物，其特征在于，所述芳香羧酸銪（III) 配合物的化學(xué)式為：Eu(C14H903) 3 (Phen)2;m述芳香羧酸銪（III)配合物的晶體結(jié)構(gòu)為單 斜晶系，晶胞參數(shù)為：a = 2. 2577 ⑷ nm，b = 1. 23484 (19)nm，c = 1. 8789 (3)nm，β = 94. 918(3) ° ,V = 5. 2189 (14) nm3, Dc = 1. 512g/cm3,Z = 4, μ (MoK a ) = 1. 269mm_1, F (000) =2408,最終偏離因子札=0· 0433, wR2 = 0· 1038。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的芳香羧酸銪（III)配合物，其特征在于，所述芳香羧酸銪 (III)配合物的結(jié)構(gòu)式為：
3. 根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的芳香羧酸銪（III)配合物，其特征在于，所述芳香羧酸銪 (III)配合物具有熒光性能，當(dāng)激發(fā)波長(zhǎng)為254nm時(shí)，所述芳香羧酸銪（III)配合物在三用 紫外燈下發(fā)出強(qiáng)紅色熒光；當(dāng)激發(fā)波長(zhǎng)為396nm時(shí)，所述芳香羧酸銪（III)配合物在597nm 和615nm處分別有明顯的熒光發(fā)射峰。
4. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的芳香羧酸銪（III)配合物，其特征在于，所述芳香羧酸銪 (III)配合物在615nm處的突光發(fā)射峰強(qiáng)于597nm處的突光發(fā)射峰。
5. -種權(quán)利要求1所述的芳香羧酸銪（III)配合物的制備方法，其特征在于，所述制備 方法包括以下步驟： a、 將2-苯甲酰苯甲酸、1，10-鄰菲啰啉、氫氧化銪按（2-3) :1: (1-2)的摩爾比加入到反 應(yīng)釜中，攪拌均勻，并加入水和N，N-二甲基甲酰胺組成的混合溶劑，其中，水和N，N-二甲基 甲酰胺的體積比為（1. 5-3) :1，每lmmol氫氧化銪加水量為6. 9ml ; b、 將上述混合物置于干燥箱中反應(yīng)6-8h，控制溫度為140-160°C ; c、 將步驟b中的溶液冷卻、過(guò)濾，在濾液上覆蓋一層帶小孔的保鮮薄膜，置于室溫下自 然揮發(fā)，直到析出芳香羧酸銪（III)配合物無(wú)色晶體。
6. 根據(jù)權(quán)利要求5所述的芳香羧酸銪（III)配合物的制備方法，其特征在于，所述步 驟a中，2-苯甲酰苯甲酸、1，10-鄰菲啰啉、氫氧化銪的摩爾比為2. 3:1:1. 8,混合溶劑中水 和N，N-二甲基甲酰胺的體積比為2 :1。
7. -種權(quán)利要求1所述的芳香羧酸銪（III)配合物在發(fā)光材料中的應(yīng)用。
【文檔編號(hào)】C09K11/06GK104151337SQ201410335932
【公開日】2014年11月19日 申請(qǐng)日期:2014年7月15日 優(yōu)先權(quán)日:2014年7月15日
【發(fā)明者】楊穎群 申請(qǐng)人:衡陽(yáng)師范學(xué)院