環(huán)狀銀配合物的制備及其在識(shí)別客體方面的應(yīng)用的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明公開(kāi)了氮雜環(huán)卡賓金屬銀配合物的單晶數(shù)據(jù)。氮雜環(huán)卡賓金屬銀配合物的制備方法是在有機(jī)溶劑中以2,3-二(2’-鹵烷氧基)萘與N-取代基苯并咪唑反應(yīng)，所得產(chǎn)物為2，3-二[2’-（N-取代基苯并咪唑）烷氧基]萘鹵化物，且在甲醇中交換成六氟磷酸鹽；在惰性氣體保護(hù)下，將2，3-二[2’-（N-取代基苯并咪唑）烷氧基]萘六氟磷酸鹽與金屬化合物在高純除水試劑中反應(yīng)制備卡賓金屬配合物。所提出的氮雜環(huán)卡賓金屬銀配合物是一種在標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下可以穩(wěn)定存在的高級(jí)熒光材料，具有結(jié)構(gòu)可調(diào)整、制備簡(jiǎn)潔、熒光感光效果明顯的優(yōu)點(diǎn)，可以在熒光分子識(shí)別體系中作為受體，有望在分子識(shí)別領(lǐng)域得到應(yīng)用。
【專利說(shuō)明】環(huán)狀銀配合物的制備及其在識(shí)別客體方面的應(yīng)用
[0001] 關(guān)于資助研究或開(kāi)發(fā)的聲明 本發(fā)明是在國(guó)家自然科學(xué)基金(基金號(hào)為21172172)，天津市自然科學(xué)基金(基金號(hào)為 11JCZDJC22000)和天津市高等學(xué)校創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)培養(yǎng)計(jì)劃(基金號(hào)為TD12-5038 )資助下進(jìn)行 的。

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0002] 本發(fā)明屬于金屬有機(jī)化學(xué)【技術(shù)領(lǐng)域】，涉及氮雜環(huán)卡賓金屬銀配合物作為受體在分 子識(shí)別領(lǐng)域的應(yīng)用研究。
[0003]

【背景技術(shù)】 氮雜環(huán)卡賓由于其較高的分子軌道能，導(dǎo)致了它的低穩(wěn)定性，這個(gè)原因最初阻礙了卡 賓化學(xué)的發(fā)展。但是隨著理論和實(shí)驗(yàn)儀器的發(fā)展，對(duì)于氮雜環(huán)卡賓化學(xué)的研究近年來(lái)已經(jīng) 取得了豐碩的成果。Skell在上個(gè)世紀(jì)50年代首先開(kāi)始從事卡賓的實(shí)驗(yàn)室研究。1964年， 卡賓被引入到無(wú)機(jī)及有機(jī)化學(xué)的研究領(lǐng)域，這為卡賓的后續(xù)研究打開(kāi)了新的篇章。上世紀(jì) 六十年代初Wanzlick和Ofele把噻唑-2-碳烯作為一種重要的有機(jī)反應(yīng)中間體進(jìn)行研究， 發(fā)現(xiàn)咪唑環(huán)中的兩個(gè)鄰位氮原子的給電子能力能夠幫助穩(wěn)定2-位碳上形成的卡賓中心， 后來(lái)的研究者證明這種穩(wěn)定作用實(shí)際上是由電子的離域和共軛造成的。雖然Wanzlick的 工作沒(méi)有得到游離的N-雜環(huán)卡賓，但他們的研究為之后氮雜環(huán)卡賓化學(xué)的發(fā)展奠定了理 論和實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)。
[0004] 氮雜環(huán)卡賓金屬配合物的研究現(xiàn)已成為金屬有機(jī)化學(xué)的前沿領(lǐng)域之一。通過(guò)理論 化學(xué)家和金屬有機(jī)化學(xué)家對(duì)氮雜環(huán)卡賓性質(zhì)的研究，發(fā)現(xiàn)其雖然類似于富電子的膦配體， 但是它具有更好的熱穩(wěn)定性，耐水性，空氣穩(wěn)定性，較低的毒性和均相反應(yīng)固相化等優(yōu)點(diǎn)。 此外，近年來(lái)，熒光探針的應(yīng)用備受人們的關(guān)注，由于金屬離子配合物不但可以用作具有延 遲發(fā)射的熒光團(tuán)，還可以用作受體，也可以同時(shí)起到雙重作用。氮雜環(huán)卡賓因其獨(dú)特的性能 越來(lái)越引起了人們的重視，并應(yīng)用于金屬有機(jī)化學(xué)的研究領(lǐng)域。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0005] 本發(fā)明提出了以氮雜環(huán)卡賓金屬銀配合物作為受體在分子識(shí)別領(lǐng)域中的應(yīng)用。為 完成上述發(fā)明目的，本發(fā)明技術(shù)方案如下： 氮雜環(huán)卡賓金屬銀配合物來(lái)自下列式子表示的化合物：

【權(quán)利要求】
1. 氮雜環(huán)卡賓金屬銀配合物來(lái)自下列式子表示的化合物：
O
2. 權(quán)利要求1所述的氮雜環(huán)卡賓金屬銀配合物的制備方法，其特征在于： (1) 在有機(jī)溶劑中以不同取代基團(tuán)即C1-C6鹵代烷烴與苯并咪唑反應(yīng)，所得產(chǎn)物再與 2, 3-二（2'_鹵烷氧基）萘反應(yīng)生成2, 3-二[2'_ (N-取代基苯并咪唑)烷氧基]萘鹵化 物，且將此烷烴鹵化物在甲醇中交換成六氟磷酸鹽； (2) 在惰性氣體保護(hù)下，將2,3_二[2'- (N-取代基苯并咪唑）烷氧基]萘鹵化物與 金屬化合物以摩爾比為〇. 5-3?2-5mol的比例加入到燒瓶?jī)?nèi)，用除水的高純有機(jī)溶試劑溶 解后，在(TC?KKTC溫度下反應(yīng)12?24小時(shí)，濾掉不容物，自然揮發(fā)或乙醚擴(kuò)散得到卡賓 金屬配合物。
3. -種含有權(quán)利要求1所述氮雜環(huán)卡賓金屬銀配合物，其特征在于氮雜環(huán)卡賓金屬銀 配合物的單晶數(shù)據(jù)如下：
〇
4. 權(quán)利要求1所述氮雜環(huán)卡賓金屬銀配合物作為受體在識(shí)別分子客體方面的應(yīng)用。
5.權(quán)利要求4所述的應(yīng)用，其中所述的分子客體包括=LiNO3, NaNO3, KNO3, NH4NO3, AgNO3, Ca(NO3)2, Co(NO3)2, Ni(NO3)2, Zn (NO3)2, Cd(NO3)2，Al (NO3) 3。
【文檔編號(hào)】C09K11/06GK104230965SQ201410448140
【公開(kāi)日】2014年12月24日 申請(qǐng)日期:2014年9月4日 優(yōu)先權(quán)日:2014年9月4日
【發(fā)明者】柳清湘, 魏慶, 蔡康晴 申請(qǐng)人:天津師范大學(xué)