一種納米改性色漿材料及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種納米改性色漿材料及其制備方法，該材料由包含以下重量份的組分制成：納米二氧化硅20-35份、硬脂酸鎂8-18份、季戊四醇2-8份、聚丙烯酸酯20-40份、丙烯酸縮水甘油酯10-20份、正辛基異噻唑啉酮0.8-2份、乙二醇2-5份和顏料2-8份。由本方法制得的色漿材料不僅具有著良好的分散效果，而且具有著良好的附著力。
【專利說明】一種納米改性色漿材料及其制備方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明屬于色漿材料領(lǐng)域，特別涉及一種納米改性色漿材料及其制備方法。

【背景技術(shù)】
[0002] 色漿是在顏料中加入填充料和一些助劑而得到的混合漿料，色漿分散在漆料里， 可以形成有顏色的涂料。其中，以純油為膠粘劑的稱油性色漿；以樹脂漆料為膠粘劑的稱樹 脂色漿；以水為介質(zhì)的色漿，稱為水性色漿。隨著分散介質(zhì)的不同，色漿的種類也很多。
[0003] 同時，根據(jù)色漿的用途不同又分為涂料色漿、膠帶色漿，造紙色漿、紡織色漿、機械 色漿、玩具色漿、乳膠制品色漿等；根據(jù)使用色漿的工具不同，人們把色漿簡單的分為工廠 用色漿和機用色漿等等。色漿裝扮著整個世界，小到穿著打扮、日用、玩具、文具等，大到橋 梁、房屋建筑等，無不是展示著五顏六色的色彩。
[0004] 為了使色漿在附著性、分散性和顏色的鮮艷度方面有著較好的性能，在色漿的制 備過程中往往需要加入多種助劑，比如表面活性劑、分散劑等。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0005] 針對上述的需求，本發(fā)明的目的是提供了一種納米改性色漿材料及其制備方法， 由本方法制得的色漿材料不僅具有著良好的分散效果，而且具有著良好的附著力。
[0006] 本發(fā)明的目的可以通過以下技術(shù)方案實現(xiàn)： 一種納米改性色漿材料，由包含以下重量份的組分制成： 納米二氧化硅 20-35份， 硬脂酸鎂 8-18份， 季戊四醇 2-8份， 聚丙烯酸酯 20-40份， 丙烯酸縮水甘油酯 10-20份， 正辛基異噻唑啉酮 0. 8-2份， 乙二醇 2-5份， 顏料 2-8份。
[0007] 所述納米二氧化硅的粒徑為20-35納米。 所述顏料為偶氮類顏料。 所述偶氮類顏料選自顏料紅214、顏料紅242、顏料紅262、顏料棕23。
[0008] -種納米改性色漿材料的制備方法，該方法包括以下步驟： (1) 稱取季戊四醇2-8份、聚丙烯酸酯20-40份、丙烯酸縮水甘油酯10-20份、正辛基異 噻唑啉酮0. 8-2份、乙二醇2-5份和顏料2-8份，攪拌均勻，將轉(zhuǎn)速調(diào)至600-800轉(zhuǎn)/分鐘， 20-30分鐘后得到均勻溶液； (2) 將納米二氧化硅20-35份、硬脂酸鎂8-18份加入上述溶液中，在30-50°C下，以 400-500轉(zhuǎn)/分鐘，攪拌30分鐘，得到混合液； (3)將上述混合液中加入1M碳酸鈉調(diào)節(jié)pH值至8. 2,在真空脫泡機中脫泡1小時，得 到納米改性色漿材料。
[0009] 本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比，其有益效果為：由于通常情況下偶氮顏料存在這耐溶劑 性和附著性不佳的問題，在本發(fā)明中，由于加入了納米二氧化娃，由于納米材料的特殊性作 用，使得加入后的顏料具有良好的附著性，同時，由于本發(fā)明加入了硬脂酸鎂和季戊四醇， 以及在實驗步驟中控制轉(zhuǎn)速和溫度，從而使得到的偶氮顏料具有這良好的附著性的同時， 具有良好的分散性，因而可作為較小物品的表面噴涂色漿，比如文具、玩具等。

【具體實施方式】
[0010] 以下結(jié)合實施例對本發(fā)明作進一步的說明。
[0011] 實施例1 (1) 稱取季戊四醇2kg、聚丙烯酸酯25kg、丙烯酸縮水甘油酯10kg、正辛基異噻唑啉酮 2kg、乙二醇2kg和顏料棕23 2kg，混合均勻，將轉(zhuǎn)速調(diào)至600轉(zhuǎn)/分鐘，25分鐘后得到均 勻溶液； (2) 將粒徑為]35納米的納米二氧化硅20kg、硬脂酸鎂12kg加入上述溶液中，在30°C 下，以450轉(zhuǎn)/分鐘，攪拌30分鐘，得到混合液； (3) 將上述混合液中加入1M碳酸鈉調(diào)節(jié)pH值至8. 2,在真空脫泡機中脫泡1小時，得 到納米改性色漿材料。
[0012] 制得納米改性色漿材料的性能測試結(jié)果如表1所示。
[0013] 實施例2 (1) 稱取季戊四醇8kg、聚丙烯酸酯30kg、丙烯酸縮水甘油酯20kg、正辛基異噻唑啉酮 lkg、乙二醇5kg和顏料紅262 8 kg，混合均勻，將轉(zhuǎn)速調(diào)至700轉(zhuǎn)/分鐘，30分鐘后得到 均勻溶液； (2) 將粒徑為35納米的納米二氧化硅25 kg、硬脂酸鎂10 kg加入上述溶液中，在35°C 下，以500轉(zhuǎn)/分鐘，攪拌30分鐘，得到混合液； (3) 將上述混合液中加入1M碳酸鈉調(diào)節(jié)pH值至8. 2,在真空脫泡機中脫泡1小時，得 到納米改性色漿材料。
[0014] 制得納米改性色漿材料的性能測試結(jié)果如表1所示。
[0015] 實施例3 (1) 稱取季戊四6kg、聚丙烯酸酯40kg、丙烯酸縮水甘油酯10kg、正辛基異噻唑啉酮 2kg、乙二醇3kg和顏料紅242 6kg，混合均勻，將轉(zhuǎn)速調(diào)至800轉(zhuǎn)/分鐘，20分鐘后得到均 勻溶液； (2) 將粒徑為30納米的納米二氧化硅35 kg、硬脂酸鎂18 kg加入上述溶液中，在40°C 下，以300轉(zhuǎn)/分鐘，攪拌30分鐘，得到混合液； (3) 將上述混合液中加入1M碳酸鈉調(diào)節(jié)pH值至8. 2,在真空脫泡機中脫泡1小時，得 到納米改性色漿材料。
[0016] 制得納米改性色漿材料的性能測試結(jié)果如表1所示。
[0017] 實施例4 (1)稱取季戊四醇4kg、聚丙烯酸酯20kg、丙烯酸縮水甘油酯15kg、正辛基異噻唑啉酮 0. 8kg、乙二醇4kg和顏料紅214 4kg，混合均勻，將轉(zhuǎn)速調(diào)至600轉(zhuǎn)/分鐘，28分鐘后得到 均勻溶液； (2) 將粒徑為20納米的納米二氧化硅28 kg、硬脂酸鎂8kg加入上述溶液中，在50°C 下，以400轉(zhuǎn)/分鐘，攪拌30分鐘，得到混合液； (3) 將上述混合液中加入1M碳酸鈉調(diào)節(jié)pH值至8. 2,在真空脫泡機中脫泡1小時，得 到納米改性色漿材料。
[0018] 制得納米改性色漿材料的性能測試結(jié)果如表1所示。
[0019] 表 1

【權(quán)利要求】
1. 一種納米改性色漿材料，其特征在于，由包含以下重量份的組分制成： 納米二氧化硅 20-35份， 硬脂酸鎂 8-18份， 季戊四醇 2-8份， 聚丙烯酸酯 20-40份， 丙烯酸縮水甘油酯 10-20份， 正辛基異噻唑啉酮 0. 8-2份， 乙二醇 2-5份， 顏料 2-8份。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的納米改性色漿材料，其特征在于，所述納米二氧化硅的粒徑 為20-35納米。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的納米改性色漿材料，其特征在于，所述顏料為偶氮類顏料。
4. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的納米改性色漿材料，其特征在于，所述偶氮類顏料選自顏料 紅214、顏料紅242、顏料紅262、顏料棕23。
5. -種納米改性色漿材料的制備方法，其特征在于，該方法包括以下步驟： (1) 稱取季戊四醇2-8份、聚丙烯酸酯20-40份、丙烯酸縮水甘油酯10-20份、正辛基異 噻唑啉酮0. 8-2份、乙二醇2-5份和顏料2-8份，攪拌均勻后，將轉(zhuǎn)速調(diào)至600-800轉(zhuǎn)/分 鐘，20-30分鐘后得到均勻溶液； (2) 將納米二氧化硅20-35份、硬脂酸鎂8-18份加入上述溶液中，在30-50°C下，以 400-500轉(zhuǎn)/分鐘，攪拌30分鐘，得到混合液； (3) 將上述混合液中加入1M碳酸鈉調(diào)節(jié)pH值至8. 2,在真空脫泡機中脫泡1小時，得 到納米改性色漿材料。
【文檔編號】C09D17/00GK104231756SQ201410492207
【公開日】2014年12月24日 申請日期:2014年9月24日 優(yōu)先權(quán)日:2014年9月24日
【發(fā)明者】李冰心 申請人:蘇州冰心文化用品有限公司