一種自交聯(lián)丙烯酸酯防腐涂料的制備方法
【專利摘要】一種自交聯(lián)丙烯酸酯防腐涂料的制備方法，包括聚酰亞胺溶液的制備、丙烯酸酯乳液的制備、自交聯(lián)丙烯酸酯防腐涂料的制備三個過程，經(jīng)過改性后的丙烯酸酯聚合物具有優(yōu)異的耐水性和防腐性。
【專利說明】一種自交聯(lián)丙烯酸酯防腐涂料的制備方法

【技術領域】
[0001]本發(fā)明涉及一種自交聯(lián)丙烯酸酯防腐涂料的制備方法，屬化工領域。
技術背景
[0002]丙烯酸酯乳液具有良好的附著力、耐候性，因其性能優(yōu)異而應用廣泛，被應用于涂料、膠黏劑以及地板上光劑等多個領域。目前丙烯酸酯主要是溶劑型的，對環(huán)境污染大，而水性丙烯酸酯的耐水性和穩(wěn)定性較差，因此，對丙烯酸酯的改性研究變的很有意義，本專利采用含氟改性劑對丙烯酸酯體系改性，制得的含氟丙烯酸酯具有優(yōu)異的耐水性和抗氧化性。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明的目的是提供一種自交聯(lián)丙烯酸酯防腐涂料的制備方法，得到的丙烯酸酯具有優(yōu)異的耐水性和防腐性。
[0004]為實現(xiàn)以上目的，本發(fā)明的一種自交聯(lián)丙烯酸酯防腐涂料的制備方法，其步驟具體為:
(1)聚酰亞胺溶液的制備:4，4’- 二辛基二苯胺(ODA)在N，N- 二甲基乙酰胺中充分溶解，加入偏苯三酸酐(TMA)，攪拌至均相，TMA與ODA的質(zhì)量比為1: 1.2，加入甲苯，加熱回流分水，繼續(xù)加熱分出甲苯，冷卻后析出的固體進行抽濾烘干，得到聚酰亞胺粉末；
(2)丙烯酸酯乳液的制備:將蒸餾水、乳化劑十二烷基硫酸鈉(SDS)攪拌20min制得混合溶液；將溫度升至82°C，加入引發(fā)劑過硫酸銨(APS);以甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸甲酯(MA)、丙烯腈(AN)為原料制備預聚體，反應2h;加入3-[二-(2-羥乙基)]胺基-N(l，1- 二甲基-3 丁酮)丙酰胺(DHPA)對預聚體交聯(lián)擴鏈，DHPA的用量為預聚體質(zhì)量的6% ；
(3)自交聯(lián)丙烯酸酯防腐涂料的制備:升至90°C，在上述預聚體中加入甲基丙烯酸十二氟庚酯(FA)、聚酰亞胺粉末，對丙烯酸酯體系進行改性，攪拌反應2h ;加入PH調(diào)節(jié)劑碳酸氫鈉調(diào)整體系pH到7,反應1min,制得改性丙烯酸酯乳液。
[0005]所述的步驟(2)中攪拌轉速為550r/min。
[0006]所述的步驟(2)中MMA、MA與AN的質(zhì)量比為15:10:1。
[0007]所述的步驟(3)中FA、聚酰亞胺粉末、預聚體的質(zhì)量比為1-10:1-10:100。
[0008]所述的步驟(3)中攪拌轉速為1000r/min。
[0009]本發(fā)明產(chǎn)生的有益效果為，本發(fā)明采用含氟改性劑對丙烯酸酯體系改性，使得的含氟丙烯酸酯具有優(yōu)異的耐水性和抗氧化性，而聚酰亞胺分子鏈上含有剛性較大的苯環(huán)和亞胺環(huán)，并由亞胺基等極性集團的存在致使聚酰亞胺分子鏈間的作用力較強，導致聚酰亞胺的分子鏈緊密堆積，因此聚酰亞胺改性的丙烯酸酯具有優(yōu)秀的耐高低溫及防腐性能。
實施例
[0010]實施例1:
一種自交聯(lián)丙烯酸酯防腐涂料的制備方法，其步驟具體為:以下均為重量份
(1)聚酰亞胺溶液的制備:將1.2份4，4’ - 二辛基二苯胺(ODA)在N，N- 二甲基乙酰胺中充分溶解，加入I份偏苯三酸酐(TMA)，攪拌至均相，加入甲苯，加熱回流分水，繼續(xù)加熱分出甲苯，冷卻后析出的固體進行抽濾烘干，得到聚酰亞胺粉末；
(2)丙烯酸酯乳液的制備:將30份蒸餾水、4份乳化劑十二烷基硫酸鈉(SDS)攪拌20min制得混合溶液，攪拌轉速為550r/min ;將溫度升至82°C，加入0.3份引發(fā)劑過硫酸銨(APS);以30份甲基丙烯酸甲酯(MMA)、20份丙烯酸甲酯(MA)、2份丙烯腈(AN)為原料制備預聚體，反應2h ;加入3-[ 二 -(2-羥乙基)]胺基-N(l，1- 二甲基-3 丁酮)丙酰胺(DHPA)對預聚體交聯(lián)擴鏈，DHPA的用量為預聚體質(zhì)量的6% ；
(3)自交聯(lián)丙烯酸酯防腐涂料的制備:升至90°C，在100份預聚體中加入I份甲基丙烯酸十二氟庚酯(FA)、10份聚酰亞胺粉末，對丙烯酸酯體系進行改性，攪拌反應2h，攪拌轉速為1000r/min ;加入PH調(diào)節(jié)劑碳酸氫鈉調(diào)整體系pH到7，反應lOmin，制得改性丙烯酸酯乳液。
[0011]實施例2:
一種自交聯(lián)丙烯酸酯防腐涂料的制備方法，其步驟具體為:以下均為重量份
(1)聚酰亞胺溶液的制備:將1.2份4，4’ - 二辛基二苯胺(ODA)在N，N- 二甲基乙酰胺中充分溶解，加入I份偏苯三酸酐(TMA)，攪拌至均相，加入甲苯，加熱回流分水，繼續(xù)加熱分出甲苯，冷卻后析出的固體進行抽濾烘干，得到聚酰亞胺粉末；
(2)丙烯酸酯乳液的制備:將30份蒸餾水、4份乳化劑十二烷基硫酸鈉(SDS)攪拌20min制得混合溶液，攪拌轉速為550r/min ;將溫度升至82°C，加入0.3份引發(fā)劑過硫酸銨(APS);以30份甲基丙烯酸甲酯(MMA)、20份丙烯酸甲酯(MA)、2份丙烯腈(AN)為原料制備預聚體，反應2h ;加入3-[ 二 -(2-羥乙基)]胺基-N(l，1- 二甲基-3 丁酮)丙酰胺(DHPA)對預聚體交聯(lián)擴鏈，DHPA的用量為預聚體質(zhì)量的6% ；
(3)自交聯(lián)丙烯酸酯防腐涂料的制備:升至90°C，在100份預聚體中加入5份甲基丙烯酸十二氟庚酯(FA)、5份聚酰亞胺粉末，對丙烯酸酯體系進行改性，攪拌反應2h，攪拌轉速為1000r/min ;加入PH調(diào)節(jié)劑碳酸氫鈉調(diào)整體系pH到7，反應lOmin，制得改性丙烯酸酯乳液。
[0012]實施例3:
一種自交聯(lián)丙烯酸酯防腐涂料的制備方法，其步驟具體為:以下均為重量份
(1)聚酰亞胺溶液的制備:將1.2份4，4’ - 二辛基二苯胺(ODA)在N，N- 二甲基乙酰胺中充分溶解，加入I份偏苯三酸酐(TMA)，攪拌至均相，加入甲苯，加熱回流分水，繼續(xù)加熱分出甲苯，冷卻后析出的固體進行抽濾烘干，得到聚酰亞胺粉末；
(2)丙烯酸酯乳液的制備:將30份蒸餾水、4份乳化劑十二烷基硫酸鈉(SDS)攪拌20min制得混合溶液，攪拌轉速為550r/min ;將溫度升至82°C，加入0.3份引發(fā)劑過硫酸銨(APS);以30份甲基丙烯酸甲酯(MMA)、20份丙烯酸甲酯(MA)、2份丙烯腈(AN)為原料制備預聚體，反應2h ;加入3-[ 二 -(2-羥乙基)]胺基-N(l，1- 二甲基-3 丁酮)丙酰胺(DHPA)對預聚體交聯(lián)擴鏈，DHPA的用量為預聚體質(zhì)量的6% ；
(3)自交聯(lián)丙烯酸酯防腐涂料的制備:升至90°C，在100份預聚體中加入10份甲基丙烯酸十二氟庚酯(FA)、I份聚酰亞胺粉末，對丙烯酸酯體系進行改性，攪拌反應2h，攪拌轉速為1000r/min ;加入PH調(diào)節(jié)劑碳酸氫鈉調(diào)整體系pH到7，反應lOmin，制得改性丙烯酸酯乳液。
【權利要求】
1.一種自交聯(lián)丙烯酸酯防腐涂料的制備方法，其特征在于:步驟如下: (1)聚酰亞胺溶液的制備:4，4’- 二辛基二苯胺(004)在隊^ 二甲基乙酰胺中充分溶解，加入偏苯三酸酐(1嫩)，攪拌至均相，I嫩與00八的質(zhì)量比為1:1.2，加入甲苯，加熱回流分水，繼續(xù)加熱分出甲苯，冷卻后析出的固體進行抽濾烘干，得到聚酰亞胺粉末； (2)丙烯酸酯乳液的制備:將蒸餾水、乳化劑十二烷基硫酸鈉(303)攪拌20-=制得混合溶液；將溫度升至821，加入引發(fā)劑過硫酸銨(八?3)；以甲基丙烯酸甲酯(―)、丙烯酸甲酯(嫩〉、丙烯腈(八⑷為原料制備預聚體，反應2卜；加入3-[二-(2-羥乙基)]胺基4(1，1- 二甲基-3 丁酮)丙酰胺①!!?八)對預聚體交聯(lián)擴鏈，0?。?？八的用量為預聚體質(zhì)量的6% ； (3)自交聯(lián)丙烯酸酯防腐涂料的制備:升至901，在上述預聚體中加入甲基丙烯酸十二氟庚酯聚酰亞胺粉末，對丙烯酸酯體系進行改性，攪拌反應2卜；加入調(diào)節(jié)劑碳酸氫鈉調(diào)整體系邱到7，反應10111111，制得改性丙烯酸酯乳液。
2.如權利要求1所述的一種自交聯(lián)丙烯酸酯防腐涂料的制備方法，其特征在于:所述的步驟(2)中攪拌轉速為55017111111。
3.如權利要求1所述的一種自交聯(lián)丙烯酸酯防腐涂料的制備方法，其特征在于:所述的步驟⑵中1嫩、嫩與他的質(zhì)量比為15:10:1。
4.如權利要求1所述的一種自交聯(lián)丙烯酸酯防腐涂料的制備方法，其特征在于:所述的步驟(3)中…、聚酰亞胺粉末、預聚體的質(zhì)量比為1-10:1-10:100。
5.如權利要求1所述的一種自交聯(lián)丙烯酸酯防腐涂料的制備方法，其特征在于:所述的步驟(3)中攪拌轉速為100017111111。
【文檔編號】C09D179/08GK104312361SQ201410492573
【公開日】2015年1月28日 申請日期:2014年9月24日 優(yōu)先權日:2014年9月24日
【發(fā)明者】徐廣苓 申請人:徐廣苓