一種1,8-二(卟啉鎳)聯(lián)苯撐作為微接觸印刷墨水的應(yīng)用的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種1，8-二(卟啉鎳)聯(lián)苯撐作為微接觸印刷墨水的應(yīng)用，先將基底進(jìn)行預(yù)處理，配制1，8-二(卟啉鎳)聯(lián)苯撐有機溶液，將聚二甲基硅氧烷印章浸泡于1，8-二(卟啉鎳)聯(lián)苯撐有機溶液中，再將聚二甲基硅氧烷印章蓋于預(yù)處理后的基底上，從而基底表面則獲得印章上的圖案，在基底浸泡于化學(xué)鍍液中，即可獲得金屬圖案。本發(fā)明方法簡答，容易操作，并且通過將1，8-二(卟啉鎳)聯(lián)苯撐有機溶液作為微接觸印刷墨水在電子行業(yè)常用的基底表面制備金屬圖案，為微接觸印刷行業(yè)提供了新思路。
【專利說明】一種1,8-二（卟啉鎳）聯(lián)苯撐作為微接觸印刷墨水的應(yīng)用

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明屬于現(xiàn)代電子【技術(shù)領(lǐng)域】，特別涉及一種1，8_二（卟啉鎳）聯(lián)苯撐作為微接 觸印刷墨水的應(yīng)用。

【背景技術(shù)】
[0002] 表面微構(gòu)建技術(shù)正逐漸體現(xiàn)出在重要應(yīng)用價值，特別是微接觸印刷技術(shù)，其能夠 在小尺寸上微圖案化，在多個領(lǐng)域特別是現(xiàn)代電子【技術(shù)領(lǐng)域】具有重要意義。目前可供選擇 的微接觸印刷墨水較少，也局限了表面可進(jìn)行微接觸印刷的材料，大量的材料無法用微接 觸印刷的方法制備表面圖案。因而開發(fā)新的、穩(wěn)定的的墨水具有很大的意義。
[0003] 在微接觸印刷中，化學(xué)鍍是制備精美金屬圖案的重要步驟，一般在這一步中需要 加入氯化鈀和氯化錫等催化劑以使化學(xué)鍍成為自發(fā)反應(yīng)過程，否則化學(xué)鍍無法進(jìn)行。為 了簡化工藝，減少引入催化劑過程可能帶來的墨水膨脹、擴散等問題，獲得更精細(xì)的金屬圖 案，開發(fā)一種新的能夠?qū)瘜W(xué)鍍過程具有催化作用的微接觸印刷墨水很有必要。為進(jìn)一步 提升微接觸印刷質(zhì)量，豐富微接觸印刷墨水和基底的選擇性， 申請人:開發(fā)金屬卟啉配合物 在微接觸印刷中的應(yīng)用。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 本發(fā)明的目的是提供一種1，8_二（卟啉鎳）聯(lián)苯撐作為微接觸印刷墨水的應(yīng)用， 把1，8_二（卟啉鎳）聯(lián)苯撐有機溶液作為具有催化作用的微接觸印刷的墨水，無需添加額 外的催化劑便可通過化學(xué)鍍的方法將聚二甲基硅氧烷印章的圖案轉(zhuǎn)移至基底上，得到轉(zhuǎn)印 的金屬圖案。本發(fā)明方法簡單，操作簡便，成本低廉，為微接觸印刷行業(yè)提供了新思路。
[0005] 本發(fā)明提供的技術(shù)方案是：
[0006] 一種1，8-二（卟啉鎳）聯(lián)苯撐作為微接觸印刷墨水的應(yīng)用，將1，8-二（卟啉鎳） 聯(lián)苯撐二氯甲烷溶液涂布于具有圖案的印章上，然后轉(zhuǎn)印于基底后進(jìn)行顯影，既得所轉(zhuǎn)印 圖案。
[0007] 優(yōu)選的是，所述的1，8_二（卟啉鎳）聯(lián)苯撐作為微接觸印刷墨水的應(yīng)用中，所述 基底選自聚四氟乙烯、聚對苯二甲酸乙二酯基底或聚酰亞胺中的一種。
[0008] 優(yōu)選的是，所述的1，8_二（卟啉鎳）聯(lián)苯撐作為微接觸印刷墨水的應(yīng)用中，所述 1，8-二（卟啉鎳）聯(lián)苯撐的結(jié)構(gòu)特征如下：
[0009]

【權(quán)利要求】
1. 一種1，8-二（卟啉鎳）聯(lián)苯撐作為微接觸印刷墨水的應(yīng)用，其特征在于，將1，8-二 (卟啉鎳）聯(lián)苯撐有機溶液涂布于具有圖案的印章上，然后轉(zhuǎn)印于基底后進(jìn)行顯影，既得所 轉(zhuǎn)印圖案。
2. 如權(quán)利要求1所述的1，8_二（卟啉鎳）聯(lián)苯撐作為微接觸印刷墨水的應(yīng)用，其特征 在于，所述基底選自聚四氟乙烯、聚對苯二甲酸乙二酯或聚酰亞胺中的一種。
3. 如權(quán)利要求1所述的1，8_二（卟啉鎳）聯(lián)苯撐作為微接觸印刷墨水的應(yīng)用，其特征 在于，所述1，8-二（卟啉鎳）聯(lián)苯撐的結(jié)構(gòu)特征如下：
4. 如權(quán)利要求3所述的1，8_二（卟啉鎳）聯(lián)苯撐作為微接觸印刷墨水的應(yīng)用，其特征 在于，還包括以下步驟： 步驟一、將80-160g的基底用6tlCo-γ射線照射，時間為150-180h，將照射后的基底放 入容器中，加入丙烯酸溶液，在70-90°C下反應(yīng)1-4小時，得到預(yù)處理的基底； 步驟二、將2-8g1，8_二（卟啉鎳）聯(lián)苯撐溶解于50-80ml有機溶劑中，得到濃度為 2_8g/L的1，8-二（卟啉鎳）聯(lián)苯撐有機溶液； 步驟三、將聚二甲基硅氧烷印章浸泡于1，8_二（卟啉鎳）聯(lián)苯撐有機溶液中30-40S， 干燥，得到涂有1，8_二（卟啉鎳）聯(lián)苯撐有機溶液的聚二甲基硅氧烷印章，并將所述印章 蓋于預(yù)處理的基底上，輕壓10-20S，將聚二甲基硅氧烷印章圖案轉(zhuǎn)移至基底表面，得到印有 圖案的基底； 步驟四、將印有圖案的基底放于化學(xué)鍍液中Ι-lOmin，取出后即可在基底上得到所轉(zhuǎn)印 的金屬圖案。
5. 如權(quán)利要求4所述的1，8_二（卟啉鎳）聯(lián)苯撐作為微接觸印刷墨水的應(yīng)用，其特征 在于，步驟一所述用6tlCo-γ射線對80-160g的基底進(jìn)行照射前，先將基底用80-85 %的乙 醇溶液超聲清洗1-3小時，取出，在70-90°C0. 1-0. 3MPa條件下干燥，其中所述6tlCo-γ射 線的輻照劑量為100_150KGy。
6. 如權(quán)利要求4所述的1，8-二（卟啉鎳）聯(lián)苯撐作為微接觸印刷墨水的應(yīng)用，其特征 在于，步驟一所述丙烯酸溶液為將l_2g丙烯酸溶于500-800ml蒸餾水的得到。
7. 如權(quán)利要求4所述的1，8_二（卟啉鎳）聯(lián)苯撐作為微接觸印刷墨水的應(yīng)用，其特征 在于，步驟二中所述有機溶劑為二氯甲烷溶液或二甲基亞砜溶液。
8. 如權(quán)利要求4所述的1，8_二（卟啉鎳）聯(lián)苯撐作為微接觸印刷墨水的應(yīng)用，其特征 在于，步驟三中所述干燥為將浸泡于1，8_二（卟啉鎳）聯(lián)苯撐二氯甲烷溶液中的聚二甲基 娃氧燒印章取出，于N2氣流中干燥30_60s。
9. 如權(quán)利要求4所述的1，8-二（卟啉鎳）聯(lián)苯撐作為微接觸印刷墨水的應(yīng)用，其特征 在于，步驟四中所述化學(xué)鍍液選自化學(xué)鍍銅液、化學(xué)鍍銀液或化學(xué)鍍鎳液中的一種。
【文檔編號】C09D11/02GK104312261SQ201410619370
【公開日】2015年1月28日 申請日期:2014年11月5日 優(yōu)先權(quán)日:2014年11月5日
【發(fā)明者】蘇煒, 李培源, 楊芳 申請人:廣西師范學(xué)院