本發(fā)明涉及在電致變色器件中使用的電致變色材料，更特別地涉及在溶液相電致變色器件中使用的陰極電致變色化合物。

背景技術(shù)：

電致變色材料是指在外加電場下材料的顏色能發(fā)生可逆的變化。這種顏色變化可以是從無色變到有色，如wo3在外加電場下從無色透明變成藍(lán)色；也可以是從有色變到無色，如普魯士藍(lán)在外加電場下從藍(lán)色變到無色；或者從一種顏色變成另一種顏色，如有機(jī)物中的噻吩在外加電場下從紅色變成藍(lán)色。

利用電致變色材料可制作多種器件并應(yīng)用于多種領(lǐng)域以改善工作和生活環(huán)境，比如電致變色窗可在太陽直射時(shí)調(diào)節(jié)室內(nèi)的光線和溫度；電致變色眼鏡可隨時(shí)隨地通過改變電壓而變換顏色；利用電致變色技術(shù)開發(fā)出的汽車防眩目后視鏡能夠通過增加電致變色層對(duì)光的吸收以減少來自車輛后方強(qiáng)烈的眩光，從而提高駕駛的安全性。目前，汽車防眩目后視鏡已成為多數(shù)汽車制造商提供的標(biāo)準(zhǔn)配件。另外，利用電致變色技術(shù)制備的顯示屏在顯示靜態(tài)圖像時(shí)無需外加電壓，從而達(dá)到節(jié)能的目的；此外，電致變色材料在高分辨率光電攝像器材、光電化學(xué)能轉(zhuǎn)換/儲(chǔ)存器、軍事偽裝、裝飾材料等方面具有潛在價(jià)值，受到越來越多的關(guān)注。

迄今為止，人們發(fā)現(xiàn)了很多具有電致變色性能的材料。按照類型可以分為無機(jī)電致變色材料和有機(jī)電致變色材料。無機(jī)電致變色材料主要是以wo3、v2o5、nio等過渡金屬氧化物為代表，其顏色變化是由于離子和電子的雙注入和雙抽出而引起的；有機(jī)電致變色材料主要是以紫精、蒽醌、吩嗪、聚吡咯、聚噻吩、聚苯胺等為代表，其顏色變化來自氧化還原反應(yīng)。相比較而言，有機(jī)電致變色材料在色彩、工藝、成本、響應(yīng)速度、壽命、結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)等方面都優(yōu)于無機(jī)電致變色材料。

在有機(jī)電致變色材料中，研究最多的是紫精化合物(1，1’-二烴基-4，4’-聯(lián)吡啶雙季銨鹽)。其具有很好的循環(huán)可逆性、響應(yīng)速度快、結(jié)構(gòu)變化多樣和穩(wěn)定的氧化還原性，是目前溶液型電致變色器件中使用最廣泛的電致變色材料。而溶液型電致變色器件具有結(jié)構(gòu)簡單和制作工藝簡便的特點(diǎn)，一直也是電致變色器件研究的熱點(diǎn)。

紫精化合物的電致變色機(jī)理如下式所示：

其中，r和r’為取代基。只含一個(gè)紫精的體系有三種化學(xué)價(jià)態(tài)，即+2價(jià)、+1價(jià)和0價(jià)。處于二價(jià)陽離子狀態(tài)的紫精化合物通常是無色透明的(除非與其對(duì)應(yīng)的陰離子之間存在光電轉(zhuǎn)移)。但在其得到一個(gè)電子而被還原成單價(jià)陽離子后，電荷在+1價(jià)的n和0價(jià)的n之間轉(zhuǎn)移，有很高的消光系數(shù)，從而吸收部分可見光和引起變色現(xiàn)象。另外，選擇合適的取代基以改變分子軌道能級(jí)和分子間電荷遷移能力可調(diào)節(jié)電致變色效應(yīng)，獲得不同的顏色。處于著色態(tài)(單價(jià)陽離子)的紫精化合物可失去一個(gè)電子而重新回到無色透明態(tài)(二價(jià)陽離子)。雖然著色態(tài)的紫精化合物可以在更高的電壓下得到電子，形成中性分子，但是因?yàn)樾纬傻闹行苑肿記]有相應(yīng)于可見光譜的光電荷轉(zhuǎn)移，顏色強(qiáng)度很低，所以很少用于電致變色領(lǐng)域。由此可見，雖然紫精化合物具有三種不同的化學(xué)價(jià)態(tài)，但是只有處于一價(jià)陽離子狀態(tài)的紫精化合物才具備顯色效應(yīng)，以致對(duì)于結(jié)構(gòu)固定的紫精化合物，其顏色變化單一。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

為解決紫精化合物在電場下顏色變化單一的問題，本發(fā)明提供一種陰極電活性化合物，其在不同的電勢(shì)差下呈現(xiàn)不同的中間價(jià)態(tài)并對(duì)不同波長的光顯示出變化的消光系數(shù)，因此能夠顯示不同的顏色。該陰極電活性化合物的設(shè)計(jì)是依據(jù)紫精類化合物的電致變色機(jī)理，將三個(gè)或四個(gè)吡啶環(huán)有機(jī)地結(jié)合起來并季銨化，因此其不僅可以在獲取一個(gè)電子后通過電荷轉(zhuǎn)移產(chǎn)生光吸收和引起變色現(xiàn)象，而且在獲取兩個(gè)或三個(gè)電子后，由于+1價(jià)的n和0價(jià)的n仍都存在于分子結(jié)構(gòu)中，所以依然可發(fā)生電荷轉(zhuǎn)移，并且由于所帶電荷數(shù)的變化能產(chǎn)生新的光吸收和變色現(xiàn)象。

為了實(shí)現(xiàn)本發(fā)明的目的，所采取的技術(shù)方案為：

提供一種含三個(gè)被季銨化的吡啶環(huán)的陰極電活性化合物，其具有如式(i)所示的結(jié)構(gòu)：

式(i)中，r1-r3各自獨(dú)立地選自含有1-20個(gè)碳原子的正構(gòu)烷基和異構(gòu)烷基；r4-r14各自獨(dú)立地選自h、含有1-50個(gè)碳原子的烷基、環(huán)烷基、多環(huán)烷基、芳基、雜環(huán)烷基、芳烷基和烷芳基或者在1-50個(gè)碳原子的烷基、環(huán)烷基、多環(huán)烷基、芳基、雜環(huán)烷基、芳烷基和烷芳基中含有鹵素、n、o、s、si、p或不飽和鍵的基團(tuán)。

作為優(yōu)選，r1-r3各自獨(dú)立地選自異丙基、異丁基、仲丁基、正庚基和正辛基；進(jìn)一步優(yōu)選為正庚基。

x1^-選自乙酸根陰離子、甲基苯基磺酸根陰離子、四氟硼酸根陰離子、六氟硼酸根陰離子、四苯基硼酸根陰離子、三氟甲磺酸根陰離子、高氯酸根陰離子、雙草酸硼酸根陰離子、草酸二氟硼酸根陰離子、雙(三氟甲磺酰)亞胺陰離子和三(三氟甲磺酰)甲基陰離子。

作為優(yōu)選，x1^-選自四氟硼酸根陰離子和六氟硼酸根陰離子。

含三個(gè)被季銨化的吡啶環(huán)的陰極電活性化合物，還具有如式(ii)所示的結(jié)構(gòu)：

式(ii)中，r21-r23各自獨(dú)立地選自含有1-20個(gè)碳原子的正構(gòu)烷基和異構(gòu)烷基；r24-r34各自獨(dú)立地選自h、含有1-50個(gè)碳原子的烷基、環(huán)烷基、多環(huán)烷基、芳基、雜環(huán)烷基、芳烷基和烷芳基或者在1-50個(gè)碳原子的烷基、環(huán)烷基、多環(huán)烷基、芳基、雜環(huán)烷基、芳烷基和烷芳基中含有鹵素、n、o、s、si、p或不飽和鍵的基團(tuán)。

作為優(yōu)選，r21-r23各自獨(dú)立地選自異丙基、異丁基、仲丁基、正庚基和正辛基；進(jìn)一步優(yōu)選為正庚基。

x2^-選自乙酸根陰離子、甲基苯基磺酸根陰離子、四氟硼酸根陰離子、六氟硼酸根陰離子、四苯基硼酸根陰離子、三氟甲磺酸根陰離子、高氯酸根陰離子、雙草酸硼酸根陰離子、草酸二氟硼酸根陰離子、雙(三氟甲磺酰)亞胺陰離子和三(三氟甲磺酰)甲基陰離子。

作為優(yōu)選，x2^-選自四氟硼酸根陰離子和六氟硼酸根陰離子。

為了實(shí)現(xiàn)本發(fā)明的目的，發(fā)明人還提供一種含四個(gè)被季銨化的吡啶環(huán)的陰極電活性化合物，其具有如式(iii)所示的結(jié)構(gòu)：

式(iii)中，r41-r44各自獨(dú)立地選自含有1-20個(gè)碳原子的正構(gòu)烷基和異構(gòu)烷基；r45-r58各自獨(dú)立地選自h、含有1-50個(gè)碳原子的烷基、環(huán)烷基、多環(huán)烷基、芳基、雜環(huán)烷基、芳烷基和烷芳基或者在1-50個(gè)碳原子的烷基、環(huán)烷基、多環(huán)烷基、芳基、雜環(huán)烷基、芳烷基和烷芳基中含有鹵素、n、o、s、si、p或不飽和鍵的基團(tuán)。

作為優(yōu)選，r41-r44各自獨(dú)立地選自異丙基、異丁基、仲丁基、正庚基和正辛基；進(jìn)一步優(yōu)選為正庚基。

x3^-選自乙酸根陰離子、甲基苯基磺酸根陰離子、四氟硼酸根陰離子、六氟硼酸根陰離子、四苯基硼酸根陰離子、三氟甲磺酸根陰離子、高氯酸根陰離子、雙草酸硼酸根陰離子、草酸二氟硼酸根陰離子、雙(三氟甲磺酰)亞胺陰離子和三(三氟甲磺酰)甲基陰離子。

作為優(yōu)選，x3^-選自四氟硼酸根陰離子和六氟硼酸根陰離子。

含四個(gè)被季銨化的吡啶環(huán)的陰極電活性化合物，還具有如式(iv)所示的結(jié)構(gòu)：

式(iv)中，r61-r64各自獨(dú)立地選自含有1-20個(gè)碳原子的正構(gòu)烷基和異構(gòu)烷基；r65-r78各自獨(dú)立地選自h、含有1-50個(gè)碳原子的烷基、環(huán)烷基、多環(huán)烷基、芳基、雜環(huán)烷基、芳烷基和烷芳基或者在1-50個(gè)碳原子的烷基、環(huán)烷基、多環(huán)烷基、芳基、雜環(huán)烷基、芳烷基和烷芳基中含有鹵素、n、o、s、si、p或不飽和鍵的基團(tuán)。

作為優(yōu)選，r61-r64各自獨(dú)立地選自異丙基、異丁基、仲丁基、正庚基和正辛基；進(jìn)一步優(yōu)選為正庚基。

x4^-選自乙酸根陰離子、甲基苯基磺酸根陰離子、四氟硼酸根陰離子、六氟硼酸根陰離子、四苯基硼酸根陰離子、三氟甲磺酸根陰離子、高氯酸根陰離子、雙草酸硼酸根陰離子、草酸二氟硼酸根陰離子、雙(三氟甲磺酰)亞胺陰離子和三(三氟甲磺酰)甲基陰離子。

作為優(yōu)選，x4^-選自四氟硼酸根陰離子和六氟硼酸根陰離子。

含四個(gè)被季銨化的吡啶環(huán)的陰極電活性化合物，還具有如式(v)所示的結(jié)構(gòu)：

式(v)中，r81-r84各自獨(dú)立地選自含有1-20個(gè)碳原子的正構(gòu)烷基和異構(gòu)烷基；r85-r98各自獨(dú)立地選自h、含有1-50個(gè)碳原子的烷基、環(huán)烷基、多環(huán)烷基、芳基、雜環(huán)烷基、芳烷基和烷芳基或者在1-50個(gè)碳原子的烷基、環(huán)烷基、多環(huán)烷基、芳基、雜環(huán)烷基、芳烷基和烷芳基中含有鹵素、n、o、s、si、p或不飽和鍵的基團(tuán)。

作為優(yōu)選，r81-r84各自獨(dú)立地選自異丙基、異丁基、仲丁基、正庚基和正辛基；進(jìn)一步優(yōu)選為正庚基。

x5^-選自乙酸根陰離子、甲基苯基磺酸根陰離子、四氟硼酸根陰離子、六氟硼酸根陰離子、四苯基硼酸根陰離子、三氟甲磺酸根陰離子、高氯酸根陰離子、雙草酸硼酸根陰離子、草酸二氟硼酸根陰離子、雙(三氟甲磺酰)亞胺陰離子和三(三氟甲磺酰)甲基陰離子。

作為優(yōu)選，x5^-選自四氟硼酸根陰離子和六氟硼酸根陰離子。

基于上述陰極電活性化合物，本發(fā)明還提供一種電致變色介質(zhì)，其包含溶劑、陽極電活性化合物和至少一種上述陰極電活性化合物。

與專利cn102165032a一致，本文術(shù)語“電活性”被定義為在暴露于特定的電勢(shì)差下時(shí)，經(jīng)歷其氧化態(tài)的改變。其中，陰極電活性化合物在電場作用下通過從陰極接受電子被還原；陽極電活性化合物在電場作用下通過向陽極供給電子被氧化。陰極電活性化合物和陽極電活性化合物配合使用能夠起到平衡電荷的作用。本發(fā)明提供的陰極電活性化合物，在其氧化態(tài)改變時(shí)，能夠使電致變色介質(zhì)產(chǎn)生不同的顏色。

為了調(diào)節(jié)性能與色彩，電致變色介質(zhì)中還可添加除上述陰極電活性化合物之外的其它陰極電活性化合物。

陽極電活性化合物可以具有也可以不具有電致變色性能。陽極電活性化合物可選自三苯胺、取代的三苯胺、二茂鐵、取代的二茂鐵、二茂鐵鹽、取代的二茂鐵鹽、吩噻嗪、取代的吩噻嗪、噻嗯、取代的噻嗯、吩嗪和取代的吩嗪中的一種或多種。作為優(yōu)選，陽極電活性化合物為5，10-二氫-5，10-二烷基吩嗪。

電致變色介質(zhì)中的溶劑可選自許多常見的溶劑，如碳酸丙烯酯、丁內(nèi)酯、2-乙?；?nèi)酯、γ-戊內(nèi)酯、碳酸乙烯酯、環(huán)丁砜、3-甲基環(huán)丁砜、二甲基乙酰胺、二甲基甲酰胺、乙腈、戊二腈、2-甲基戊二腈、3-羥基丙腈、四乙二醇二甲醚、二甲基亞砜、乙氧基乙醇和環(huán)戊酮。

陰極電活性化合物和陽極電活性化合物在電致變色介質(zhì)中的濃度可以介于1-500mmol/l，更優(yōu)選為2-100mmol/l。

在電致變色介質(zhì)中，還可添加其它功能性材料，如紫外光穩(wěn)定劑、熱穩(wěn)定劑、抗氧化劑、增稠劑、粘度改性劑和氧化還原穩(wěn)定劑。

基于上述電致變色介質(zhì)，本發(fā)明還提供一種電致變色器件，其包括由兩個(gè)鍍有導(dǎo)電材料的基底和邊框膠構(gòu)成的空腔，在所述空腔內(nèi)填充上述電致變色介質(zhì)。

所述基底可以是由任何具有足以使該電致變色器件在所暴露的環(huán)境中使用的強(qiáng)度和可加工成預(yù)定形狀的材料制造，例如聚甲基丙烯酸甲酯、聚酯、聚氯乙烯、聚偏氯乙烯、聚酰胺、聚酰亞胺、聚丙烯、聚乙烯、聚碳酸酯等有機(jī)高分子材料，以及玻璃、陶瓷、金屬等材料。作為優(yōu)選，基底為玻璃。

所述兩個(gè)基底上的導(dǎo)電材料相對(duì)設(shè)置，導(dǎo)電材料與基底很好地粘合。一般來說，導(dǎo)電材料的方塊電阻要小于20歐姆。作為優(yōu)選，導(dǎo)電材料為透明導(dǎo)電材料；進(jìn)一步優(yōu)選為透明的氧化錫、氧化鋅、氧化錫銦、氧化銦鎵鋅復(fù)合物、摻氟氧化錫、摻鋁氧化鋅和摻氟氧化鋅中的一種或多種。

除導(dǎo)電材料外，根據(jù)具體使用時(shí)對(duì)功能和性能的要求，在基底上可以涂布例如反射材料、抗反射材料、親水材料、紫外光阻擋材料等功能性材料。

所述邊框膠，要求能夠與基底和/或基底上附著的其它材料很好地粘結(jié)，密封四周，以避免電致變色介質(zhì)從空腔中滲漏。優(yōu)選對(duì)氧氣、水蒸氣和有機(jī)溶劑都具有低的滲透率且不與電致變色介質(zhì)相互作用的邊框膠。

所述電致變色器件可應(yīng)用于交通工具的后視鏡、建筑和飛機(jī)的窗戶、濾光器、裝飾材料、隱身材料和顯示器等。

與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的有益效果為：

對(duì)于結(jié)構(gòu)固定的紫精類化合物，受還原程度的影響，其在電場下色彩變化單一。本發(fā)明提供一種含有三個(gè)或四個(gè)被季銨化的吡啶環(huán)的陰極電活性化合物，通過改變外加電壓其可被還原至不同的中間價(jià)態(tài)，從而實(shí)現(xiàn)多種色彩(如從無色透明到藍(lán)色、暗紅色、紫色等)變化。同時(shí)其還具有循環(huán)可逆性與穩(wěn)定性好的特征，因此具有很高的利用價(jià)值。

附圖說明

圖1是本發(fā)明應(yīng)用例所述的電致變色器件的剖面圖。圖中，1和2是玻璃基底；3和4是玻璃基底上鍍的透明導(dǎo)電材料；5是邊框膠；6是填充電致變色介質(zhì)的空腔。

具體實(shí)施方式

以下結(jié)合具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步詳細(xì)描述，有必要指出的是本實(shí)施例只用于對(duì)本發(fā)明進(jìn)行進(jìn)一步的說明，不能理解為對(duì)本發(fā)明保護(hù)范圍的限制。

實(shí)施例1：

(1)合成如下結(jié)構(gòu)式的陰極電活性化合物：

合成路線及操作步驟如下：

第一步：將naoh(20mmol)分散在平均分子量為300g/mol的聚乙二醇(200ml)中，之后在0℃下依次加入4-乙?；拎?20mmol)和3，4-二甲氧基苯甲醛(10mmol)，并在0℃下反應(yīng)2h；

第二步：向第一步得到的反應(yīng)體系中加入醋酸銨(0.5mol)，之后于100℃下保溫2h，期間逐漸有沉淀析出；

第三步：向第二步的反應(yīng)體系中加入500ml去離子水，過濾得到沉淀。得到的沉淀再依次用水和少量的乙醇洗滌，真空50℃干燥12h即得到中間產(chǎn)物4；

第四步：取4mmol中間產(chǎn)物4溶于20ml的乙腈溶劑中，再加入15mmol的溴乙烷，回流反應(yīng)8h。反應(yīng)結(jié)束后，過濾得到固體，即中間產(chǎn)物5；

第五步：將中間產(chǎn)物5溶于去離子水中，然后加入4-甲基苯基磺酸鈉(15mmol)，析出沉淀，再經(jīng)水洗干燥即得目標(biāo)產(chǎn)物6。

(2)電致變色器件的制備：

將目標(biāo)產(chǎn)物6按照50mmol/l的濃度和5，10-二氫-5，10-二甲基吩嗪按照75mmol/l的濃度溶解于丁內(nèi)酯中，配成電致變色介質(zhì)，灌注于如圖1所示的電致變色器件中，然后用膠封口，即得到具有電致變色功能的器件。

(3)對(duì)制備的電致變色器件的性能進(jìn)行測(cè)試：

在0-0.7v時(shí)，由于電壓過低無法驅(qū)動(dòng)器件內(nèi)的電活性化合物的氧化還原反應(yīng)，器件為無色透明狀態(tài)；當(dāng)外加電壓為1.0v時(shí)，顏色為藍(lán)色，透過率為3.3％；當(dāng)外加電壓為1.7v時(shí)，顏色為黑色，透過率為2.4％。循環(huán)往復(fù)測(cè)試50000次后，仍能正常變色，而且變色深度和變色速度不發(fā)生明顯的退化。此外，電致變色器件在120℃空氣氣氛下烘烤96h，幾乎沒有發(fā)生變色功能退化的現(xiàn)象。

實(shí)施例2：

(1)合成如下結(jié)構(gòu)式的陰極電活性化合物：

合成路線及操作步驟如下：

第一步：將naoh(20mmol)分散在平均分子量為300g/mol的聚乙二醇(200ml)中，之后在0℃下依次加入4-乙酰基吡啶(20mmol)和4-吡啶甲醛(10mmol)，并在0℃下反應(yīng)2h；

第二步：向第一步得到的反應(yīng)體系中加入醋酸銨(0.5mol)，之后于100℃下保溫2h，期間逐漸有沉淀析出；

第三步：向第二步的反應(yīng)體系中加入500ml去離子水，過濾得到沉淀。得到的沉淀再依次用水和少量的乙醇洗滌，真空50℃干燥12h即得到中間產(chǎn)物9；

第四步：取4mmol中間產(chǎn)物9溶于20ml的乙腈溶劑中，再加入20mmol的溴乙烷，回流反應(yīng)8h。反應(yīng)結(jié)束后，過濾得到固體，即中間產(chǎn)物10；

第五步：將中間產(chǎn)物10溶于去離子水中，然后加入4-甲基苯基磺酸鈉(20mmol)，析出沉淀，再經(jīng)水洗干燥即得目標(biāo)產(chǎn)物11。

(2)電致變色器件的制備：

將目標(biāo)產(chǎn)物11按照50mmol/l的濃度和5，10-二氫-5，10-二甲基吩嗪按照100mmol/l的濃度溶解于碳酸丙烯酯中，配成電致變色介質(zhì)，灌注于如圖1所示的電致變色器件中，然后用膠封口，即得到具有電致變色功能的器件。

(3)對(duì)制備的電致變色器件的性能進(jìn)行測(cè)試：

在0-0.6v時(shí)，由于電壓過低無法驅(qū)動(dòng)器件內(nèi)的電活性化合物的氧化還原反應(yīng)，器件為無色透明狀態(tài)；當(dāng)外加電壓為0.9v時(shí)，顏色為紅色，透過率為4.1％；當(dāng)外加電壓為1.5v時(shí)，顏色為藍(lán)色，透過率為3.6％；當(dāng)外加電壓為1.9v時(shí)，顏色為黑色，透過率為1.1％。循環(huán)往復(fù)測(cè)試50000次后，仍能正常變色，而且變色深度和變色速度不發(fā)生明顯的退化。此外，電致變色器件在120℃空氣氣氛下烘烤96h，幾乎沒有發(fā)生變色功能退化的現(xiàn)象。

實(shí)施例3：

(1)合成如下結(jié)構(gòu)式的陰極電活性化合物：

合成路線及操作步驟如下：

按照實(shí)施例2的前三步操作得到中間產(chǎn)物9；取4mmol中間產(chǎn)物10溶于20ml的乙腈溶劑中，再加入20mmol的溴庚烷，回流反應(yīng)8h。反應(yīng)結(jié)束后，過濾得到固體，即中間產(chǎn)物12；將中間產(chǎn)物12溶于去離子水中，然后加入四氟硼酸鈉(20mmol)，析出沉淀，再經(jīng)水洗干燥即得目標(biāo)產(chǎn)物13。

(2)電致變色器件的制備：

將目標(biāo)產(chǎn)物13按照50mmol/l的濃度和2-叔丁基-5，10-二氫-5，10-二甲基吩嗪按照100mmol/l的濃度溶解于二甲基甲酰胺中，配成電致變色介質(zhì)，灌注于如圖1所示的電致變色器件中，然后用膠封口，即得到具有電致變色功能的器件。

(3)對(duì)制備的電致變色器件的性能進(jìn)行測(cè)試：

在0-0.5v時(shí)，由于電壓過低無法驅(qū)動(dòng)器件內(nèi)的電活性化合物的氧化還原反應(yīng)，器件為無色透明狀態(tài)；當(dāng)外加電壓為0.9v時(shí)，顏色為藍(lán)色，透過率為3.6％；當(dāng)外加電壓為1.6v時(shí)，顏色為紫色，透過率為2.9％；當(dāng)外加電壓為2.1v時(shí)，顏色為黑色，透過率為1.5％。循環(huán)往復(fù)測(cè)試50000次后，仍能正常變色，而且變色深度和變色速度不發(fā)生明顯的退化。此外，電致變色器件在120℃空氣氣氛下烘烤96h，幾乎沒有發(fā)生變色功能退化的現(xiàn)象。

從上述實(shí)施例的表征結(jié)果可以看出，包含本發(fā)明制備的陰極電活性化合物的電致變色器件在改變外加電壓的條件下即可實(shí)現(xiàn)多種色彩的變化。因此，相對(duì)于現(xiàn)有技術(shù)，其色彩更加豐富。