技術特征：
1.一種偶合組分為N,N-二乙基間氨基苯胺的陽離子活性染料的制備方法，包括：(1)將間氨基乙酰苯胺溶于水中，得到間氨基乙酰苯胺水溶液，然后60～70℃下滴加硫酸二甲酯，反應11～13h，冷卻，加入濃硫酸，90-100℃下反應1-3小時，得到中間體A，即3-氨基-N,N,N-三甲基苯甲基硫酸銨溶液；(2)將步驟(1)中的中間體A滴加至三聚氯氰的丙酮溶液中，pH值在3-5，0-5℃反應3-5小時，得到中間體B，即3-((4,6-二氯-1,3,5-三嗪-2-yl)氨基)-N,N,N-三甲基苯氯化銨；(3)將N，N-二乙基間氨基苯胺的稀鹽酸溶液滴加至步驟(2)的中間體B中，在pH＝5-7，30-40℃條件下反應3-6小時，得到偶合組分反應液C，即3-((4-氯-6-((3-(二乙氨基)苯基)氨基)-1,3,5-三嗪-2-yl)氨基)-N,N,N-三甲基苯氯化銨溶液；(4)將含氨基的苯胺類化合物經(jīng)過重氮化反應后得到的重氮化反應液在0-5℃條件下滴加至步驟(3)的偶合反應液C中，將pH值調(diào)至5-7，反應4-12小時，過濾，清洗，干燥，得到陽離子活性染料；所述含氨基的苯胺類化合物為對硝基苯胺、間甲苯胺、對甲氧基苯胺、2，4-二氯苯胺、2-氯-4-硝基苯胺、2，4-二硝基苯胺或2-溴-4,6-二硝基苯胺中的一種。2.根據(jù)權利要求1所述的一種偶合組分為N,N-二乙基間氨基苯胺的陽離子活性染料的制備方法，其特征在于，所述步驟(1)中間氨基乙酰苯胺水溶液的pH為7。3.根據(jù)權利要求1所述的一種偶合組分為N,N-二乙基間氨基苯胺的陽離子活性染料的制備方法，其特征在于，所述步驟(1)中間氨基乙酰苯胺與硫酸二甲酯的摩爾比為4:1。4.根據(jù)權利要求1所述的一種偶合組分為N,N-二乙基間氨基苯胺的陽離子活性染料的制備方法，其特征在于，所述步驟(2)中中間體A與三聚氰胺的摩爾比為1:1.5。5.根據(jù)權利要求1所述的一種偶合組分為N,N-二乙基間氨基苯胺的陽離子活性染料的制備方法，其特征在于，所述步驟(3)中N，N-二乙基間氨基苯胺與中間體B的摩爾比為1:1。6.根據(jù)權利要求1所述的一種偶合組分為N,N-二乙基間氨基苯胺的陽離子活性染料的制備方法，其特征在于，所述步驟(4)中陽離子活性染料應用于腈綸、纖維素纖維，蛋白質(zhì)纖維或聚酰胺纖維的染色，以及腈綸/蛋白質(zhì)纖維、腈綸/纖維素纖維、腈綸/聚酰胺纖維多組分纖維的一浴法染色。7.根據(jù)權利要求6所述的一種偶合組分為N,N-二乙基間氨基苯胺的陽離子活性染料的制備方法，其特征在于，所述染色為采用浸漬法，染料用量0.5-5％(owf)，浴比40:1，染色溫度95℃，時間1-2小時。