1.一種水熱法或微波法制備高產(chǎn)率熒光硅量子點的方法，其特征在于，硅源為脲丙基三甲氧基硅烷或脲丙基三乙氧基硅烷。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，包括如下步驟：
（1）在惰性氣體保護下取還原劑和硅源溶于水中，并調(diào)節(jié)pH至6~10；
（2）將步驟（1）得到的混合溶液轉(zhuǎn)入高壓反應釜中加熱到140-220℃，反應后即可得到硅量子點溶液；或者將步驟（1）得到的混合溶液轉(zhuǎn)入微波反應釜中加熱到140-220℃，反應后即可得硅量子點溶液；
（3）干燥，即得固體硅量子點。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法，其特征在于，步驟（2）和步驟（3）之間還包括步驟（4）：將步驟（2）得到的硅量子點溶液與有機溶劑混合，離心，去除上清液。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的方法，其特征在于，所述有機溶劑為甲醇、乙醇、乙腈、丙酮、二甲亞砜、乙酸乙酯、四氫呋喃或異丙醇。
5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的方法，其特征在于，步驟（3）中硅量子點溶液與有機溶劑的體積比為1:2~10。
6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法，其特征在于，所述還原劑為檸檬酸、亞硫酸鈉、硼氫化鈉、檸檬酸鈉、抗壞血酸、尿素、硫脲、水合肼、L-半胱氨酸、牛血清白蛋白或變性牛血清白蛋白。
7.根據(jù)權(quán)利要求2所述的水相制備方法，其特征在于，步驟（1）中硅源溶于水中濃度為20-80mmol/L。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的方法，其特征在于，硅源與還原劑的摩爾比為1:0.2~2.5。
9.根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法，其特征在于，步驟（2）中：步驟（1）得到的混合溶液在高壓反應釜中的反應時間為1-3.5h；步驟（1）得到的混合溶液在微波反應釜中的反應時間為5-40min。
10.根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法，其特征在于，所述惰性氣體為氮氣或氬氣。