本發(fā)明涉及變粘酸領(lǐng)域，確切地說(shuō)是一種自破膠用表面活性劑變粘酸。

背景技術(shù)：

酸化過(guò)程中，由于地層的非均質(zhì)性，酸液會(huì)優(yōu)先進(jìn)入滲透率高的儲(chǔ)層，而更需要改造的低滲儲(chǔ)層酸化不到，從而影響酸化效果。變粘酸會(huì)隨著酸液的消耗粘度逐漸變大，從而使酸液發(fā)生轉(zhuǎn)相，達(dá)到均質(zhì)酸化的目的。目前常用的變粘酸體系有表面活性劑類(lèi)和聚合物類(lèi)。相對(duì)于聚合物類(lèi)，表面活性劑類(lèi)變粘酸遇地層油水可破膠，對(duì)底層傷害小等優(yōu)勢(shì)。而對(duì)于不含有油水的地層，如天然氣井、煤層氣井等，表面活性劑變粘酸就很難破膠，難返排，對(duì)底層造成傷害。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

本發(fā)明的目的在于提供一種自破膠用表面活性劑變粘酸。

上述目的通過(guò)以下方案實(shí)現(xiàn)：

一種自破膠用表面活性劑變粘酸，其特征在于：由陽(yáng)離子表面活性劑、脂肪胺或芳香胺、氧化銨類(lèi)表面活性劑、乙醇及水組成；陽(yáng)離子表面活性劑所占比例為30-50%，脂肪胺或芳香胺所占比例為1-9%，氧化銨類(lèi)表面活性劑所占比例為5-15%，乙醇所占比例為5-20%，其余為水。

所述的一種自破膠用表面活性劑變粘酸，其特征在于：陽(yáng)離子表面活性劑指的是十六烷基三甲基溴化銨、十六烷基三甲基氯化銨、十八烷基三甲基溴化銨、十八烷基三甲基氯化銨、十八烷基二羥乙基甲基氯化銨以及芥基二羥乙基甲基溴化銨、芥基二羥乙基甲基氯化銨中的一種或幾種；脂肪胺或芳香胺指的是癸胺、十二胺、十六胺、十八胺、苯胺、鄰苯二胺中的一種或幾種；氧化銨類(lèi)表面活性劑包括十二烷基三甲基氧化銨、十六烷基三甲基氧化銨、牛脂基三甲基氧化銨中的一種或幾種。

所述一種自破膠用表面活性劑變粘酸，其特征在于：制備方法包括以下步驟：

將陽(yáng)離子表面活性劑、乙醇加入四口瓶中，攪拌分散均勻，升溫至58-62℃，

加入脂肪胺或芳香胺，攪拌溶解成透明溶液，緩慢加水后，繼續(xù)攪拌溶解成透明液體，既得產(chǎn)品。

本發(fā)明的有益效果為：本發(fā)明制備的表面活性劑變粘酸隨著酸液的消耗，溶液中離子濃度的增加，表面活性劑自組裝形成蠕蟲(chóng)裝膠束使酸液粘度增加。酸液消耗完畢時(shí)，由于溶液中的離子濃度進(jìn)一步增加，表面活性劑又從蠕蟲(chóng)狀膠束轉(zhuǎn)變?yōu)榍驙钅z束，溶液粘度降低，利于返排，不傷害地層。

附圖說(shuō)明

圖1為實(shí)施例1的隨著鹽酸消耗，酸液粘度變化示意圖。

具體實(shí)施方式

實(shí)施例1：將40g十六烷基三甲基溴化銨、10g十六烷基三甲基氧化銨、15g乙醇加入四口瓶中，攪拌分散均勻，升溫至60度，加入5g十二胺，攪拌溶解成透明溶液，緩慢加入30g水，繼續(xù)攪拌溶解成透明液體。

將實(shí)施例1配制的產(chǎn)品溶解于鹽酸溶液中，鹽酸濃度為20%，產(chǎn)品濃度為6%，逐漸加入碳酸鈣粉末，測(cè)量在不同酸消耗濃度下酸液的粘度。結(jié)果如圖1隨著鹽酸消耗，酸液粘度變化示意圖，90℃,100s^-1.

從圖1中可以看出，隨著酸液的消耗，酸液粘度逐漸增大，在酸消耗掉10%時(shí)粘度最大，隨著酸液進(jìn)一步消耗，酸液粘度開(kāi)始變小，到酸液完全消耗時(shí)，粘度為5mPa.s，已破膠，利于返排。

實(shí)施例2：將45g十八烷基三甲基溴化銨、10g十二烷基三甲基氧化銨、15g乙醇加入四口瓶中，攪拌分散均勻，升溫至60度，加入5g苯胺，攪拌溶解成透明溶液，緩慢加入25g水，繼續(xù)攪拌溶解成透明液體。