1.一種無溶劑型環(huán)保半固化光學(xué)膠帶，其特征在于：包括離型膜和膠層，所述膠層厚度為25μm-500μm，膠層的固化程度為40％-60％，所述膠層結(jié)構(gòu)中具有碳酸酯鍵。
2.一種如權(quán)利要求1所述的無溶劑型環(huán)保半固化光學(xué)膠帶的制備方法，其特征在于，該方法為：首先將低分子量聚碳酸酯二醇與二元不飽和羧酸進(jìn)行酯化聚合，然后加入丙烯酸酯單體、光引發(fā)劑在UVA照射下進(jìn)行光固化聚合得到預(yù)聚體，最后將預(yù)聚體、丙烯酸酯單體、鏈轉(zhuǎn)移劑及光引發(fā)劑在常溫下混合均勻后，在UVA光照下涂布于兩層離型膜之間得到無溶劑型環(huán)保半固化光學(xué)膠帶。
3.根據(jù)如權(quán)利要求2所述的無溶劑型環(huán)保半固化光學(xué)膠帶的制備方法，其特征在于所述方法具體為：
A.酯化反應(yīng)
將低分子量聚碳酸酯二醇及二元不飽和羧酸在反應(yīng)溫度120‐170℃、氮?dú)獗Ｗo(hù)下進(jìn)行酯化反應(yīng)3‐6小時(shí)，至酸值＜0.1后，反應(yīng)到達(dá)終點(diǎn)；
B.UVA光固化反應(yīng)制備預(yù)聚體
將步驟A中的酯化反應(yīng)產(chǎn)物與丙烯酸酯單體、光引發(fā)劑混合均勻后，通氮?dú)獗Ｗo(hù)，常溫下，在UVA光照下進(jìn)行光固化聚合反應(yīng)，UVA光能量累積達(dá)到950mj/cm2后，通入氧氣，停止反應(yīng)，得到預(yù)聚體；
C.UVA光固化涂布反應(yīng)制備產(chǎn)物
將預(yù)聚體、丙烯酸酯單體、鏈轉(zhuǎn)移劑及光引發(fā)劑混合均勻后，在UVA光照射下涂布于兩層離型膜之間，得到膠層厚度為25μm‐500μm、固化程度為40％-60％的環(huán)保半固化光學(xué)膠帶。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的無溶劑型環(huán)保半固化光學(xué)膠帶的制備方法，其特征在于：所述步驟C中的UVA光強(qiáng)度為4‐20mW/cm2，能量為500‐2000mj/cm2。
5.根據(jù)權(quán)利要求2或3或4所述的無溶劑型環(huán)保半固化光學(xué)膠帶的制備方法，其特征在于：所述的低分子量聚碳酸酯二醇為日本旭化成的T5650J、T5650E、G3450J的一種或兩種以上；所述的二元不飽和羧酸為順酐、富馬酸、納迪克酸酐的一種或兩種以上；所述的丙烯酸酯單體為甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸正丙酯、丙烯酸月桂酯、丙烯酸‐2‐羥基丙酯、甲基丙烯酸‐2‐羥基乙酯、甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷的一種或兩種以上。
6.根據(jù)權(quán)利要求2或3或4所述的無溶劑型環(huán)保半固化光學(xué)膠帶的制備方法，其特征在于：所述步驟A中低分子量聚碳酸酯二醇與二元不飽和羧酸當(dāng)量比為：(1.3‐1.5)：1進(jìn)行投料。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的無溶劑型環(huán)保半固化光學(xué)膠帶的制備方法，其特征在于：所述步驟A中的低分子量聚碳酸酯二醇用量為當(dāng)量總量的3‐6％，二元不飽和羧酸用量為當(dāng)量總量的2‐5％，所述步驟B中的丙烯酸酯單體用量為當(dāng)量總量的88‐94％，所述步驟C中的丙烯酸酯單體用量為質(zhì)量總量的0.15‐0.25％。
8.根據(jù)權(quán)利要求2或3或4所述的無溶劑型環(huán)保半固化光學(xué)膠帶的制備方法，其特征在于：所述光引發(fā)劑為二烷氧基苯乙酮、α-羥烷基苯酮、α-胺烷基苯酮中的一種或兩種以上，步驟C中其用量為丙烯酸單體質(zhì)量的0.1％；所述的鏈轉(zhuǎn)移劑為二硫代苯甲酸芐基酯、二硫代苯甲酸異丙苯基酯中的一種或兩種，其用量為丙烯酸單體質(zhì)量的0.25％。