本發(fā)明涉及一種貼合于偏振片、相位差板、用于顯示器的鏡片膜等光學(xué)部件(以下有時也稱為光學(xué)用膜)表面的表面保護膜。更詳細而言，提供一種對被粘物的污染少的表面保護膜，進一步，提供一種具有不經(jīng)時劣化的優(yōu)異的抗剝離靜電性能的表面保護膜、以及使用了該表面保護膜的光學(xué)部件。

背景技術(shù)：

以往，在制造、運輸偏振片、相位差板、用于顯示器的鏡片膜、防反射膜、硬涂膜、用于觸摸面板的透明導(dǎo)電性膜等光學(xué)用膜、以及使用這些膜的顯示器等光學(xué)產(chǎn)品時，在該光學(xué)用膜的表面上貼合表面保護膜，可以防止在后續(xù)工序中表面的污垢或傷痕。關(guān)于作為光學(xué)產(chǎn)品的光學(xué)用膜的外觀檢查，為了節(jié)省剝離表面保護膜、再次粘貼的工夫，提高作業(yè)效率，有時也在將表面保護膜貼合于光學(xué)用膜的狀態(tài)下直接進行。

一般，在光學(xué)產(chǎn)品的制備工序中，為了防止傷痕或污垢的附著，使用在基材膜的一面上設(shè)有粘著劑層的表面保護膜。表面保護膜經(jīng)由微粘著力的粘著劑層貼合在光學(xué)用膜上。使粘著劑層為微粘著力的原因在于，在將使用完的表面保護膜從光學(xué)用膜表面上剝離去除時，能夠容易地剝離，并使粘著劑不附著殘留(即防止殘膠的產(chǎn)生)在作為被粘物的產(chǎn)品的光學(xué)用膜上。

近年來，在液晶顯示面板的生產(chǎn)工序中，雖然產(chǎn)生的件數(shù)少，但仍發(fā)生了由于將貼合于光學(xué)用膜上的表面保護膜剝離除去時所產(chǎn)生的剝離靜電壓，引起用于控制液晶顯示面板的顯示畫面的驅(qū)動ic等電路部件遭到破壞、或者液晶分子的取向受到損害的現(xiàn)象。

此外，為了降低液晶顯示面板的消耗電力，液晶材料的驅(qū)動電壓變低，伴隨于此，驅(qū)動ic的破壞電壓也在變低。在最近，要求使剝離靜電壓在+0.7kv～-0.7kv的范圍之內(nèi)。

此外，近年來隨著3d顯示器(立體顯示器)的普及，有時在偏振片等光學(xué)用膜的表面上貼合fpr(filmpatternedretarder)膜。剝離貼合在偏振片等光學(xué)用膜的表面上的表面保護膜后，貼合fpr膜。但是，如果偏振片等光學(xué)用膜的表面被表面保護膜中所使用的粘著劑或抗靜電劑污染時，存在難粘貼fpr膜的問題。因此，要求用于該用途的表面保護膜對被粘物的污染要小。

此外，在一些液晶面板廠家中，作為表面保護膜對被粘物的污染性的評價方法，采用以下方法：通過暫時剝離貼合在偏振片等光學(xué)用膜上的表面保護膜，在混入氣泡的狀態(tài)下再次貼合，并在規(guī)定條件下對其進行加熱處理，之后剝離表面保護膜并觀察被粘物的表面的方法。在該評價方法中，如果即使被粘物的表面污染是微量的，在混入氣泡的部分、與表面保護膜的粘著劑接觸的部分之間，也存在被粘物的表面污染的差異時，則被粘物的表面污染以氣泡的痕跡(有時也稱為氣泡滲透)的形式而殘留。因此，作為對被粘物表面的污染性的評價方法，該評價方法為非常嚴格的評價方法。近年來，要求即使在利用這樣的嚴格的評價方法進行判定的結(jié)果中，在對被粘物的表面的污染性方面也不存在問題的表面保護膜。

在將表面保護膜從作為被粘物的光學(xué)用膜上剝離時，為了防止因高剝離靜電壓所造成的不良狀況的產(chǎn)生，有人提出了一種用于較低地抑制剝離靜電壓的、使用含有抗靜電劑的粘著劑層的表面保護膜。

例如，專利文獻1中公開了一種使用了由烷基三甲基銨鹽、含羥基的丙烯酸類聚合物、聚異氰酸酯所構(gòu)成的粘著劑的表面保護膜。

此外，專利文獻2中公開了一種由離子性液體及酸值在1.0以下的丙烯酸聚合物所構(gòu)成的粘著劑組合物、以及使用了該粘著劑組合物的粘著片類。

此外，專利文獻3中公開了一種由丙烯酸聚合物、聚醚多元醇化合物、利用陰離子吸附性化合物處理了的堿金屬鹽所構(gòu)成的粘著劑組合物、以及使用了該粘著劑組合物的表面保護膜。

此外，專利文獻4中公開了一種由離子性液體、堿金屬鹽、玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為0℃以下的聚合物所組成的粘著劑組合物、以及使用了該粘著劑組合物的表面保護膜。

此外，專利文獻5中公開了一種用于由含有液體離子鹽的聚合物構(gòu)成的光學(xué)部件的表面保護片的粘著劑組合物、及粘著片。

現(xiàn)有技術(shù)文獻

專利文獻

專利文獻1：特開2005-131957號公報

專利文獻2：特開2005-330464號公報

專利文獻3：特開2005-314476號公報

專利文獻4：特開2006-152235號公報

專利文獻5：特開2008-069261號公報

技術(shù)實現(xiàn)要素：

本發(fā)明要解決的技術(shù)問題

在上述的專利文獻1～5中，在粘著劑層的內(nèi)部添加有抗靜電劑。然而，粘著劑層的厚度越厚，或者貼合在被粘物后經(jīng)過的時間越久，則相對于貼合了表面保護膜的被粘物，抗靜電劑從粘著劑層轉(zhuǎn)移到被粘物的量越多。若轉(zhuǎn)移到被粘物的抗靜電劑的量增多，則有可能作為被粘物的光學(xué)用膜的外觀品質(zhì)降低、在貼合fpr膜時fpr膜的粘著性降低。

如果為了減少這樣的從粘著劑層向被粘物轉(zhuǎn)移的抗靜電劑的經(jīng)時增加，而減少粘著劑層的厚度時，則會產(chǎn)生其它問題。例如，在用于為了防眩而經(jīng)防眩處理的偏振片等表面具有凹凸的光學(xué)用膜時，存在以下問題：由于粘著劑層難以追隨光學(xué)用膜表面的凹凸而混入氣泡，由于光學(xué)用膜與粘著劑層之間的粘著面積減少而造成粘著力降低，使用中表面保護膜產(chǎn)生浮起或脫落。

因此，需要一種對于表面具有凹凸的光學(xué)用膜也可進行貼合、對被粘物的污染非常少、且對被粘物的污染即使經(jīng)時也不增加的用于光學(xué)用膜的表面保護膜，并且，需要一種能較低地抑制從被粘物上剝離表面保護膜時的剝離靜電壓的表面保護膜。

本申請的發(fā)明人們?yōu)榱私鉀Q這些問題進行了深入研究。

為了對被粘物的污染少、及污染的經(jīng)時增加小，需要對被推測為污染被粘物原因的粘著劑層內(nèi)的抗靜電劑成分進行減量。但是，在對粘著劑層內(nèi)的抗靜電劑成分進行減量的情況下，將表面保護膜從被粘物剝離時的剝離靜電壓會增高。因此，研究了能較低地抑制從被粘物上剝離表面保護膜時的剝離靜電壓、而不會增加粘著劑層內(nèi)的抗靜電劑成分的絕對量的方法。

其結(jié)果發(fā)現(xiàn)，通過在將不含抗靜電劑的粘著劑組合物涂布并干燥，層疊成粘著劑層之后，只在粘著劑層的表面上賦予適量的抗靜電劑成分，而不是在基材膜的一個面上將含有抗靜電劑的粘著劑組合物涂布并干燥，形成粘著劑層，從而能夠較低地抑制從作為被粘物的光學(xué)用膜上剝離表面保護膜時的剝離靜電壓，以此完成了本發(fā)明。

本發(fā)明是鑒于以上情況而成的，其目的在于，提供一種對于表面具有凹凸的光學(xué)用膜也可進行貼合、對被粘物的污染少、對被粘物的低污染性即使經(jīng)時也不發(fā)生改變、且具有不經(jīng)時劣化的優(yōu)異的抗剝離靜電性能的表面保護膜、及使用了該表面保護膜的光學(xué)部件。

解決技術(shù)問題的技術(shù)手段

為了解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明的發(fā)明構(gòu)思在于，本發(fā)明的表面保護膜通過在基材膜的一個面上將不含抗靜電劑的粘著劑組合物涂布并干燥、層疊粘著劑層之后，在粘著劑層的表面上賦予適量的抗靜電劑，從而較低地抑制對被粘物的污染性，同時較低地抑制從作為被粘物的光學(xué)用膜上剝離時的剝離靜電壓。

為了解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明提供一種表面保護膜，其通過在由具有透明性的樹脂所構(gòu)成的基材膜的一個面上形成粘著劑層，并在該粘著劑層上貼合具有剝離劑層的剝離膜而成，其特征在于，該剝離膜通過在樹脂膜的一個面層疊剝離劑層而成，其中，所述剝離劑層含有以聚二甲基硅氧烷為主要成分的剝離劑、不與該剝離劑反應(yīng)的抗靜電劑、及含有至少一個以上醚鍵的酯類增塑劑，所述抗靜電劑成分為熔點為30～80℃的離子性化合物，所述抗靜電劑成分與所述酯類增塑劑從所述剝離膜的所述剝離劑層轉(zhuǎn)印到所述粘著劑層的表面，以此降低將所述粘著劑層從被粘物上剝離時的剝離靜電壓。

此外，所述粘著劑層優(yōu)選通過使含有(甲基)丙烯酸酯共聚物與交聯(lián)劑的粘著劑組合物交聯(lián)而成。

此外，將所述剝離膜從所述粘著劑層上剝離時的剝離力優(yōu)選為0.2n/50mm以下。

此外，本發(fā)明提供一種通過貼合上述表面保護膜而成的光學(xué)部件。

發(fā)明效果

本發(fā)明的表面保護膜對被粘物的污染少，對被粘物的低污染性即使經(jīng)時也不會變化。此外，本發(fā)明的表面保護膜即使是在被粘物為ag偏光板等的表面具有凹凸的光學(xué)用膜，也可使用。此外，根據(jù)本發(fā)明，能夠提供一種能較低抑制從作為被粘物的光學(xué)用膜上剝離時所產(chǎn)生的剝離靜電壓的、具有不經(jīng)時劣化的優(yōu)異的抗剝離靜電性能的表面保護膜、及使用了該表面保護膜的光學(xué)部件。

根據(jù)本發(fā)明的表面保護膜，能夠確切地保護光學(xué)用膜的表面，因此能夠?qū)崿F(xiàn)生產(chǎn)率的提高及成品率的提高。

附圖說明

圖1為表示本發(fā)明的表面保護膜概念的示意圖；

圖2為表示將剝離膜從本發(fā)明的表面保護膜上剝離后的狀態(tài)的截面圖；

圖3為表示本發(fā)明的光學(xué)部件的一個實施例的截面圖。

附圖標記說明

1…基材膜；2…粘著劑層；3…樹脂膜；4…剝離劑層；5…剝離膜；7…抗靜電劑與酯類增塑劑；8…被粘物(光學(xué)部件)；10…表面保護膜；11…剝離掉剝離膜的表面保護膜；20…貼合有表面保護膜的光學(xué)部件。

具體實施方式

以下通過實施方式對本發(fā)明進行詳細的說明。

圖1為表示本發(fā)明的表面保護膜概念的示意圖。該表面保護膜10在透明的基材膜1的一個面的表面上，形成有粘著劑層2。在該粘著劑層2的表面上，貼合有在樹脂膜3的表面形成有剝離劑層4的剝離膜5。

作為本發(fā)明的表面保護膜10中所使用的基材膜1，使用由具有透明性以及可撓性的樹脂所構(gòu)成的基材膜。由此，能夠以將表面保護膜貼合在作為被粘物的光學(xué)部件上的狀態(tài)，進行光學(xué)部件的外觀檢測。用作基材膜1的由具有透明性的樹脂所組成的膜，適宜使用聚對苯二甲酸乙二醇酯、聚萘二甲酸乙二醇酯、聚間苯二甲酸乙二醇酯、聚對苯二甲酸丁二醇酯等聚酯膜。除了聚酯膜以外，只要具有所需強度且具有光學(xué)適應(yīng)性，則也可使用由其它樹脂構(gòu)成的膜。基材膜1可以是無拉伸膜，也可以是經(jīng)單軸或雙軸拉伸的膜。此外，也可以將拉伸膜的拉伸倍率或伴隨拉伸膜的結(jié)晶化所形成的軸向的取向角度控制在特定的值。

本發(fā)明的表面保護膜10中所使用的基材膜1的厚度，并沒有特別限定，但例如優(yōu)選12～100μm左右的厚度，若為20～50μm左右的厚度，則更容易操作，因而更優(yōu)選。

此外，可根據(jù)需要，在基材膜1的形成粘著劑層2的面的相反側(cè)的面上設(shè)置防止表面污垢的防污層、抗靜電層、防傷痕的硬涂層等。此外，也可以在基材膜1的表面上實施利用電暈放電進行的表面改性、涂布錨固劑等易粘著處理。

此外，本發(fā)明的表面保護膜10中所使用的粘著劑層2，只要是貼合在被粘物的表面上，用完后可以簡單地剝離，并且不易污染被粘物的粘著劑，則無特別限定，但是，若考慮貼合在光學(xué)用膜上之后的耐久性等，則通常使用使(甲基)丙烯酸酯共聚物交聯(lián)而成的丙烯酸類粘著劑。

作為(甲基)丙烯酸酯共聚物，可列舉出將丙烯酸正丁酯、丙烯酸2-乙基已酯，丙烯酸異辛酯、丙烯酸異壬酯等主單體，與丙烯腈、醋酸乙烯酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯等共聚單體，丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸羥乙酯、丙烯酸羥丁酯、甲基丙烯酸縮水甘油酯、n-羥甲基甲基丙烯酰胺等官能性單體，甲氧基聚乙二醇甲基丙烯酸酯等的含有聚氧亞烷基的單體共聚而成的共聚物。(甲基)丙烯酸酯共聚物，其主單體以及其它單體可以均為(甲基)丙烯酸酯，作為主單體之外的單體，也可以含有一種或兩種以上除(甲基)丙烯酸酯之外的單體。主單體以外的其它單體，可以選自但并不特別限定于上述共聚單體、官能性單體、含有聚氧亞烷基的單體等。

作為粘著劑層2中所添加的固化劑，使(甲基)丙烯酸酯共聚物交聯(lián)的交聯(lián)劑，可列舉出異氰酸酯化合物、環(huán)氧化合物、三聚氰胺化合物、金屬螯合化合物等。此外，作為增粘劑，可列舉出松香類、香豆酮-茚類、萜烯類、石油類、酚類等。

本發(fā)明的表面保護膜10中所使用的粘著劑層2的厚度，沒有特別限定，但優(yōu)選5～40μm左右的厚度，更優(yōu)選10～30μm左右的厚度。另外，由于從被粘物上剝離表面保護膜時的操作性優(yōu)異，故而優(yōu)選表面保護膜的對被粘物表面的剝離強度(粘著力)為0.03～0.3n/25mm左右的具有微粘著力的粘著劑層2。此外，由于從表面保護膜10剝離掉剝離膜5時的操作性優(yōu)異，因此優(yōu)選從粘著劑層2剝離剝離膜5時的剝離力為0.2n/50mm以下，更優(yōu)選為0.14n/50mm以下。

此外，本發(fā)明的表面保護膜10中所使用的剝離膜5，是在樹脂膜3的一面上層疊剝離劑層4而成，該剝離劑層4含有以聚二甲基硅氧烷為主要成分的剝離劑、不與該剝離劑反應(yīng)的抗靜電劑、以及至少含有一個以上醚鍵的酯類增塑劑。在本發(fā)明的表面保護膜中所使用的剝離膜中，所述抗靜電劑成分優(yōu)選為熔點為30～80℃的離子性化合物。

作為樹脂膜3，可列舉出聚脂膜、聚酰胺膜、聚乙烯膜、聚丙烯膜、聚酰亞胺膜等，由于具有優(yōu)異的透明性及低廉的價格，因此特別優(yōu)選聚脂膜。樹脂膜可以是無拉伸膜，也可以是單軸或雙軸拉伸膜。此外，可以將拉伸膜的拉伸倍率、伴隨拉伸膜的結(jié)晶化所形成的軸向的取向角度控制在特定的值。

樹脂膜3的厚度沒有特別限制，但例如優(yōu)選12～100μm左右的厚度，若為16～50μm左右的厚度，則容易操作，故而更優(yōu)選。

此外，可根據(jù)需要，在樹脂膜3的表面上實施利用電暈放電進行的表面改性、涂布錨固劑等易粘著處理。

作為構(gòu)成剝離劑層4的以聚二甲基硅氧烷為主要成分的剝離劑，可列舉出加成反應(yīng)型、縮合反應(yīng)型、陽離子聚合型、自由基聚合型等公知的硅酮類剝離劑。在市場上銷售的加成反應(yīng)型硅酮類剝離劑的產(chǎn)品，例如可列舉出ks-776a、ks-847t、ks-779h、ks-837、ks-778、ks-830(信越化學(xué)工業(yè)(株)制造)、srx-211、srx-345、srx-357、sd7333、sd7220、sd7223、ltc-300b、ltc-350g、ltc-310(dowcorningtorayco.,ltd.制造)等。在市場上銷售的縮合反應(yīng)型硅酮類剝離劑的產(chǎn)品，例如可列舉出srx-290、syloff-23(dowcorningtorayco.,ltd.制造)等。在市場上銷售的陽離子聚合型硅酮類剝離劑的產(chǎn)品，例如可列舉出有tpr-6501、tpr-6500、uv9300、vu9315、uv9430(momentiveperformancematerialscompany制造)、x62-7622(信越化學(xué)工業(yè)(株)制造)等。在市場上銷售的自由基聚合型硅酮類剝離劑的產(chǎn)品有x62-7205(信越化學(xué)工業(yè)(株)制造)等。

作為構(gòu)成剝離劑層4的抗靜電劑，優(yōu)選相對于以聚二甲基硅氧烷為主要成分的剝離劑溶液的分散性良好、且不會阻礙以聚二甲基硅氧烷為主要成分的剝離劑的固化的抗靜電劑。此外，為了從剝離劑層4轉(zhuǎn)印至粘著劑層2的表面、賦予粘著劑層2抗靜電效果，優(yōu)選不與以聚二甲基硅氧烷為主要成分的剝離劑反應(yīng)的抗靜電劑。熔點為30～80℃的離子性化合物非常適合作為這樣的抗靜電劑。

作為熔點為30～80℃的離子性化合物，為具有陽離子與陰離子的離子性化合物，可列舉出陽離子為吡啶陽離子、咪唑陽離子、嘧啶陽離子、吡唑陽離子、吡咯烷鎓陽離子、銨陽離子等的含氮鎓陽離子以及膦陽離子、锍陽離子等鎓陽離子，陰離子為六氟磷酸鹽(pf6^-)、硫氰酸鹽(scn^-)、烷基苯磺酸鹽(rc6h4so3^-)、高氯酸鹽(clo4^-)、四氟硼酸鹽(bf4^-)等無機或有機陰離子的化合物。通過選擇烷基的鏈長或取代基的位置、個數(shù)等，可以得到熔點為30～80℃的離子性化合物。陽離子優(yōu)選為季含氮鎓陽離子，可列舉出1-烷基吡啶(2～6號位的碳原子可以具有取代基，也可無取代基。)等季吡啶陽離子，或1,3-二烷基咪唑(2、4、5號位的碳原子可具有取代基，也可無取代基。)等季咪唑陽離子，四烷基銨等季銨陽離子等。

抗靜電劑相對于以聚二甲基硅氧烷為主要成分的剝離劑的添加量，根據(jù)抗靜電劑的種類或與剝離劑之間的親和度而不同?？轨o電劑的添加量，可考慮從被粘物上剝離表面保護膜時所期待的剝離靜電壓、對被粘物的污染性以及粘著特性等來設(shè)定。

構(gòu)成剝離劑層4的含有至少一個以上醚鍵的酯類增塑劑，用于提高粘著劑層2的表面的抗靜電性能。作為剝離劑層4中所含有的增塑劑，優(yōu)選對以聚二甲基硅氧烷為主要成分的剝離劑溶液的分散性好的增塑劑。并且，優(yōu)選不會阻礙以聚二甲基硅氧烷為主要成分的剝離劑的固化的增塑劑。此外，增塑劑起到輔助使剝離劑層4中所含有的抗靜電劑從剝離劑層4轉(zhuǎn)移至粘著劑層2表面的作用。因此，增塑劑最好是不與以聚二甲基硅氧烷為主要成分的剝離劑進行反應(yīng)的物質(zhì)。作為這樣的增塑劑，適宜為分子中至少含有一個以上醚鍵的酯類增塑劑。

酯類增塑劑中的、在分子中存在的至少一個以上的醚鍵，是為了提高與抗靜電劑之間的親和性而需要的。此外，在本發(fā)明的表面保護膜中，剝離劑層與粘著劑層相接觸時，為了使抗靜電劑成分高效率地從剝離劑層轉(zhuǎn)印到粘著劑層的表面上，使用了增塑劑。本發(fā)明中為了提高剝離劑層與粘著劑層的親和性，適宜使用含有酯基的增塑劑。

作為分子中含有至少一個以上醚鍵的酯類增塑劑，可列舉出例如二乙二醇二-2-乙基己酸酯、四乙二醇二-2-乙基己酸酯、六乙二醇二-2-乙基己酸酯、三乙二醇二乙基丁酸酯、聚乙二醇二乙基丁酸酯、聚丙二醇二乙基己酸酯、三乙二醇二苯甲酸酯、四乙二醇二苯甲酸酯、聚乙二醇二苯甲酸酯、聚丙二醇二苯甲酸酯、或聚乙二醇-2-乙基己酸苯甲酸酯等?？蓮倪@些酯類增塑劑組中選擇一種或者混合兩種以上進行使用。在此，乙基己酸酯也被稱作乙基己酸酯(ethylhexanoate)、乙基己酸酯(ethylhexoate)、乙基己酸酯(ethylhexaneacidester)等。苯甲酸酯(benzoate)則指安息香酸酯。

酯類增塑劑相對于以聚二甲基硅氧烷為主要成分的剝離劑的添加量，因增塑劑的種類、與剝離劑之間的親和度而不同，但可考慮從被粘物上剝離表面保護膜時所期望的剝離靜電壓、對被粘物的污染性、粘著特性等來設(shè)定。

對以聚二甲基硅氧烷為主要成分的剝離劑與抗靜電劑及酯類增塑劑之間的混合方法，無特別的限定?？墒褂靡韵氯我庖环N方法：向以聚二甲基硅氧烷為主要成分的剝離劑中添加并混合抗靜電劑及酯類增塑劑之后，添加并混合剝離劑固化用催化劑的方法；使用有機溶劑預(yù)先稀釋以聚二甲基硅氧烷為主要成分的剝離劑之后，添加并混合抗靜電劑及酯類增塑劑以及剝離劑固化用催化劑的方法；將以聚二甲基硅氧烷為主要成分的剝離劑預(yù)先稀釋于有機溶劑后，添加并混合催化劑，然后添加并混合抗靜電劑及酯類增塑劑的方法等。此外，根據(jù)需要，可以添加硅烷偶聯(lián)劑等貼附性改善劑、或含有聚氧亞烷基的化合物等的輔助抗靜電效果的材料。

以聚二甲基硅氧烷為主要成分的剝離劑與抗靜電劑及酯類增塑劑的混合比例并無特別限定，但相對于以聚二甲基硅氧烷為主要成分的剝離劑的固體成分100份，以固體成分計抗靜電劑及酯類增塑劑的總和優(yōu)選為5～100份左右的比例。相對于以聚二甲基硅氧烷為主要成分的剝離劑的固體成分100份，若抗靜電劑及酯類增塑劑的總和的換算成固體成分的添加量小于5份的比例時，則抗靜電劑及酯類增塑劑向粘著劑層表面的轉(zhuǎn)印量減少，難以發(fā)揮賦予粘著劑的抗靜電功能。此外，相對于以聚二甲基硅氧烷為主要成分的剝離劑的固體成分100份，若抗靜電劑及酯類增塑劑的總和的換算成固體成分的添加量超過100份的比例時，則抗靜電劑及酯類增塑劑與以聚二甲基硅氧烷為主要成分的剝離劑也同時被轉(zhuǎn)印到粘著劑層的表面上，因此可能會降低粘著劑的粘著特性。

在本發(fā)明的表面保護膜10的基材膜1上形成粘著劑層2的方法、以及貼合剝離膜5的方法，可以通過公知的方法來進行，并無特別限定。具體地，可列舉出以下方法：(1)在基材膜1的一面上涂布用于形成粘著劑層2的樹脂組合物，使其干燥，形成粘著劑層之后，貼合剝離膜5的方法；(2)在剝離膜5的表面上涂布用于形成粘著劑層2的樹脂組合物并使其干燥，形成粘著劑層之后，貼合基材膜1的方法等，使用其中任何一種方法均可。

此外，在基材膜1的表面上形成粘著劑層2的方法，可以為公知的方法。具體而言，可以使用反向涂布、刮刀式涂布、凹印涂布、夾縫式擠壓型涂布、邁耶棒涂布、氣刀涂布等公知的涂布方法。

此外，同樣地，在樹脂膜3上形成剝離劑層4，使用公知的方法進行即可。具體而言，可以使用凹印涂布、邁耶棒涂布、氣刀涂布等公知的涂布方法。

具有上述結(jié)構(gòu)的本發(fā)明的表面保護膜10，從作為被粘物的光學(xué)用膜上剝離粘著劑層時的表面電位優(yōu)選為+0.7kv～-0.7kv。更進一步，表面電位更優(yōu)選為+0.5kv～-0.5kv，特別優(yōu)選為+0.1kv～-0.1kv。該表面電位可以通過加減剝離劑層中所含的抗靜電劑以及酯類增塑劑的種類、添加量等來進行調(diào)整。

圖2為表示將剝離膜從本發(fā)明的表面保護膜上剝離后的狀態(tài)的截面圖。

通過從圖1中所示的表面保護膜10上剝離掉剝離膜5，使剝離膜5的剝離劑層4中所含有的抗靜電劑及酯類增塑劑(附圖標記7)的一部分轉(zhuǎn)印(附著)到表面保護膜10的粘著劑層2的表面。因此，在圖2中，剝離掉剝離膜的狀態(tài)的表面保護膜11的粘著劑層2的表面上轉(zhuǎn)印的抗靜電劑及酯類增塑劑，用附圖標記7的斑點示意。通過使抗靜電劑及酯類增塑劑的成分7從剝離膜5轉(zhuǎn)印到粘著劑層2的表面，與轉(zhuǎn)印之前的粘著劑層2相比，將粘著劑層2從被粘物上剝離時的剝離靜電壓降低。此外，將粘著劑層從被粘物上剝離時的剝離靜電壓，可以通過公知的方法來進行測定。例如，將表面保護膜貼合在偏振片等被粘物上后，使用高速剝離試驗機(testersangyoco,.ltd.制造)以每分鐘40m的剝離速度剝離表面保護膜，同時使用表面電位計(keyencecorporation制造)以每10ms測定被粘物表面的表面電位，并將此時的表面電位的絕對值的最大值作為剝離靜電壓(kv)。

本發(fā)明的表面保護膜中，當(dāng)將圖2中所示的剝離掉剝離膜的狀態(tài)的表面保護膜11貼合在被粘物上時，轉(zhuǎn)印到該粘著劑層2的表面上的抗靜電劑及酯類增塑劑與被粘物的表面接觸。由此，可以較低地抑制再次將表面保護膜從被粘物上剝離時的剝離靜電壓。

圖3為表示本發(fā)明的光學(xué)部件的實施例的截面圖。

將剝離膜5從本發(fā)明的表面保護膜10上剝離，以露出粘著劑層2的狀態(tài)，經(jīng)由粘著劑層2貼合在作為被粘物的光學(xué)部件8上。

即，圖3表示一種貼合了本發(fā)明的表面保護膜11的光學(xué)部件20。作為光學(xué)部件，可列舉出偏振片、相位差板、鏡片膜、兼用作相位差板的偏振片、兼用作鏡片膜的偏振片等光學(xué)用膜。上述光學(xué)部件可用作液晶顯示面板等液晶顯示裝置、各種計量儀器類的光學(xué)系統(tǒng)裝置等的構(gòu)成部件。此外，作為光學(xué)部件，還可列舉出有防反射膜、硬涂膜、用于觸摸面板的透明導(dǎo)電性膜等光學(xué)用膜。

根據(jù)本發(fā)明的光學(xué)部件，在將表面保護膜11從作為被粘物的光學(xué)部件(光學(xué)用膜)上剝離去除時，可以充分較低抑制剝離靜電壓。因此，不需擔(dān)憂損壞驅(qū)動ic、tft元件、柵極線驅(qū)動電路等電路部件，可以提高液晶顯示面板等制造工序中的生產(chǎn)效率，保持生產(chǎn)工序的可靠性。

實施例

接下來根據(jù)實施列來對本發(fā)明進行進一步說明。

(實施例1)

(表面保護膜的制作)

將5重量份的加成反應(yīng)型硅酮(dowcorningtorayco.,ltd.制造，商品名稱：srx-345)、0.75重量份的作為熔點為48℃的離子性化合物的n-丁基-4-甲基吡啶六氟磷酸鹽、0.75重量份的四乙二醇二-2-乙基己酸酯、95重量份的甲苯與醋酸乙酯為1:1的混合溶劑、0.05重量份的鉑催化劑(dowcorningtorayco.,ltd.制造，商品名稱：srx-212)混合，進行攪拌混合，制備用于形成實施例1的剝離劑層的涂料。在厚度為38μm的聚對苯二甲酸乙二醇酯膜的表面上使用邁耶棒涂布用于形成實施例1的剝離劑層的涂料，使干燥后的厚度為0.2μm，使用120℃的熱風(fēng)循環(huán)式烘箱進行干燥1分鐘，得到實施例1的剝離膜。另一方面，相對于由90重量份的丙烯酸2-乙基己酯、7重量份的甲氧基聚乙二醇(400)甲基丙烯酸酯、3重量份的丙烯酸2-羥乙酯的共聚物所構(gòu)成的粘著劑聚合物的30％醋酸乙酯溶液100重量份，攪拌并混合1.2重量份的異氰酸酯類固化劑(tosohcorporation制造，商品名稱：coronate(注冊商標)hx)，配制實施例1的粘著劑組合物。此外，coronate(注冊商標)hx為hdi類(六亞甲基二異氰酸酯類)的固化劑。

在厚度為38μm的聚對苯二甲酸乙二醇酯膜的表面上以使干燥后的厚度為20μm的方式涂布實施例1的粘著劑組合物后，使用100℃的熱風(fēng)循環(huán)烘箱進行干燥2分鐘，形成粘著劑層。之后，在該粘著劑層的表面上，經(jīng)由剝離劑層(硅酮處理面)貼合上述制備的實施例1的剝離膜。將所得的粘著膜在40℃的環(huán)境下保溫5天，使粘著劑層固化，得到實施例1的表面保護膜。

(實施例2)

除替代n-丁基-4-甲基吡啶六氟磷酸鹽，使用作為熔點為62℃的離子性化合物的1-甲基-3-乙基咪唑六氟磷酸鹽之外，與實施例1同樣地，得到實施例2的表面保護膜。

(比較例1)

將5重量份的加成反應(yīng)型硅酮(dowcorningtorayco.,ltd.制造，商品名稱：srx-345)，95重量份的甲苯與醋酸乙酯為1:1的混合溶劑、0.05重量份的鉑催化劑(dowcorningtorayco.,ltd.制造，商品名稱：srx-212)混合，進行攪拌混合，制備用于形成比較例1的剝離劑層的涂料。在厚度為38μm的聚對苯二甲酸乙二醇酯膜的表面上，使用邁耶棒將用于形成比較例1的剝離劑層的涂料以干燥后的厚度為0.2μm的方式涂布，使用120℃的熱風(fēng)循環(huán)烘箱進行干燥1分鐘，獲取比較例1的剝離膜。另一方面，相對于100重量份的實施例1的粘著劑聚合物溶液(固體成分為30％的醋酸乙酯溶液)，攪拌并混合0.3重量份的n-丁基-4-甲基吡啶六氟磷酸鹽、1.5重量份的異氰酸酯類固化劑(dowcorningtorayco.,ltd.制造，商品名稱：coronate(注冊商標)hx)，制備比較例1的粘著劑組合物。

在厚度為38μm的聚對苯二甲酸乙二醇酯膜的表面上以使干燥后的厚度為20μm的方式涂布比較例1的粘著劑組合物后，使用100℃的熱風(fēng)循環(huán)干燥箱進行干燥2分鐘，形成粘著劑層。之后，在該粘著劑層的表面上，貼合上述制備的比較例1的剝離膜的剝離劑層(硅酮處理面)。將所得的粘著膜在40℃的環(huán)境下保溫5天，使粘著劑層固化，獲取比較例1的表面保護膜。

(比較例2)

除未向粘著劑層添加n-丁基-4-甲基吡啶六氟磷酸鹽之外，與比較例1同樣地，得到比較例2的表面保護膜。

(比較例3)

除未向剝離劑層添加作為酯類增塑劑的四乙二醇二-2-乙基己酸酯之外，與實施例1同樣地，得到比較例3的表面保護膜。

(實施例3)

除替代實施例1的粘著劑組合物，使用下述粘著劑組合物之外，與實施例1同樣地，得到實施例3的表面保護膜，該粘著劑組合物中，相對于100重量份的由58重量份的丙烯酸2-乙基已酯、38重量份的丙烯酸丁酯、4重量份的丙烯酸2-羥乙酯的共聚物所構(gòu)成的粘著劑聚合物的30％醋酸乙酯溶液，添加并混合有1.2重量份的異氰酸酯類固化劑(tosohcorporation制造，商品名稱：coronate(注冊商標)hx)。

(實施例4)

除替代實施例1的粘著劑組合物，使用下述粘著劑組合物之外，與實施例1同樣地，得到實施例4的表面保護膜，該粘著劑組合物中，相對于100重量份的由96重量份的丙烯酸2-乙基已酯、4重量份的丙烯酸2-羥乙酯的共聚物所構(gòu)成的粘著劑聚合物的30％醋酸乙酯溶液，添加并混合有1.2重量份的異氰酸酯類固化劑(tosohcorporation制造，商品名稱：coronate(注冊商標)hx)。

以下表示評價試驗的方法及結(jié)果。

<剝離膜的剝離力的測定方法>

將表面保護膜的樣品剪切為寬50mm、長150mm。在23℃×50％rh的試驗環(huán)境下，使用拉伸試驗機以300mm/分鐘的剝離速度沿180°的方向測定剝離剝離膜時的強度，并以此作為剝離膜的剝離力(n/50mm)。

<表面保護膜的粘著力的測定方法>

使用貼合機用雙面粘著膠帶將防眩光低反射處理偏振片(ag-lr偏振片)貼合在玻璃板的表面上。然后在偏振片的表面上貼合剪切為寬25mm的表面保護膜之后，在23℃×50％rh的試驗環(huán)境下保存一天。之后使用拉伸試驗機以300mm/分鐘的剝離速度，沿180°的方向測定剝離表面保護膜時的強度，并以此作為剝離力(n/25mm)。

<表面保護膜的剝離靜電壓的測定方法>

使用貼合機用雙面粘著膠帶將防眩光低反射處理偏振片(ag-lr偏振片)貼合在玻璃板的表面上。然后在偏振片的表面上貼合剪切為寬25mm的表面保護膜之后，在23℃×50％rh的試驗環(huán)境下保存一天。之后使用高速剝離試驗機(testersangyoco,.ltd.制造)以每分鐘40m的剝離速度剝離表面保護膜，同時使用表面電位計(keyencecorporation制造)每10ms測定所述偏振片表面的表面電位，并將此時的表面電位的絕對值的最大值作為剝離靜電壓(kv)。

<表面保護膜的表面污染性的確定方法>

使用貼合機用雙面粘著膠帶將防眩光低反射處理偏振片(ag-lr偏振片)貼合在玻璃板的表面上。然后在偏振片的表面上貼合剪切為寬25mm的表面保護膜之后，在23℃×50％rh的試驗環(huán)境下保存3天及30天。之后剝離表面保護膜，目視觀察偏振片表面上是否存在污染。作為表面污染性的判定標準，將偏振片上無污染轉(zhuǎn)移的情況評價為(○)，確認到偏振片上有污染的轉(zhuǎn)移的情況評價為(×)。

關(guān)于得到的實施例1～4及比較例1～3的表面保護膜，其測定結(jié)果如表1～2所示?！?eha”為丙烯酸2-乙基已酯、“hea”為丙烯酸2-羥乙酯，“ba”為丙烯酸丁酯、“#400g”為甲氧基聚乙二醇(400)甲基丙烯酸酯、“as-a”為n-丁基-4-甲基吡啶六氟磷酸鹽、“as-b”為1-甲基-3-乙基咪唑六氟磷酸鹽、“增塑劑”為四乙二醇二-2-乙基己酸酯。在表1、2中，以粘著劑聚合物(固體成分)的總量為約100重量份的方式，用重量份表示粘著劑層的組成。因此，在比較例1的粘著劑層中，粘著劑聚合物(固體成分)與n-丁基-4-甲基吡啶六氟磷酸鹽的重量比例為30重量份：0.3重量份＝100重量份：1.0重量份。

[表1]

[表2]

從表1及表2中所示的測定結(jié)果，可以得到以下結(jié)論。

本發(fā)明的實施例1～4的表面保護膜具有適度的粘著力，對被粘物表面沒有污染，且將表面保護膜從被粘物剝離時的剝離靜電壓低。

另一方面，在粘著劑層中含有抗靜電劑的比較例1的表面保護膜，將表面保護膜從被粘物上剝離時的剝離靜電壓低，良好，但是在剝離后對被粘物的污染增多。

此外，在表面保護膜的粘著劑層及剝離膜的剝離劑層這兩者中均不含抗靜電劑的比較例2的表面保護膜中，對被粘物的污染性良好，但是將表面保護膜從被粘物上剝離時的剝離靜電壓增高。

即，在表面保護膜的粘著劑層中含有抗靜電劑的比較例1的表面保護膜、以及在表面保護膜的粘著劑層及剝離膜的剝離劑層中均不含抗靜電劑的比較例2的表面保護膜中，難以兼顧降低剝離靜電壓與對被粘物的污染性。

另一方面，在使剝離膜的剝離劑層中含有抗靜電劑與酯類增塑劑之后，只在粘著劑層的表面上轉(zhuǎn)印有剝離劑層的抗靜電劑與酯類增塑劑的實施例1～4的表面保護膜中，由于通過添加少量的酯類增塑劑，具有剝離靜電壓的顯著降低效果，因此，也無對被粘物的污染，抗剝離靜電性能也良好。

此外，在剝離劑層中只含有抗靜電劑而不含酯類增塑劑的比較例3的表面保護膜中，也無對被粘物的污染，抗剝離靜電性能也良好。然而，若與在剝離劑層中含有抗靜電劑與酯類增塑劑的實施例1～4的表面保護膜相比，則剝離靜電壓增大。

工業(yè)實用性

本發(fā)明的表面保護膜，能夠用于在例如偏振片、相位差板、鏡片膜等光學(xué)用膜、及其它各種光學(xué)部件等的生產(chǎn)工序等中，貼合于該光學(xué)部件等，以保護表面。此外，本發(fā)明的表面保護膜，能夠降低從被粘物上剝離時所產(chǎn)生的靜電壓的量，并且抗剝離靜電性能的經(jīng)時變化以及對被粘物的污染少，能夠提高生產(chǎn)工序的成品率，在產(chǎn)業(yè)上的利用價值大。