本發(fā)明屬于油墨領(lǐng)域，特別涉及一種高度環(huán)保的油筆墨水。
背景技術(shù)：
根據(jù)油筆所使用油墨的性質(zhì)，可以將其分為水性筆、中油筆和油性筆。其中，水性筆使用的油墨為純水性的，主要是以水為溶劑，且不含揮發(fā)性有毒有機(jī)溶劑，在使用過程中對操作人員的健康無不良影響，對大氣環(huán)境無污染，對繪制作品本身也無污染。
但是墨水中畢竟還是存在一些有效組分選用了化學(xué)合成的物質(zhì)，如染料會選擇合成染料、粘結(jié)劑會選擇水溶性樹脂等，帶來了一定的安全隱患。特別是對于身體抵抗力相對較弱的兒童來說，在使用墨水繪圖的時候容易因操作不小心而將墨水擦拭在皮膚、衣物上，不容易洗去；甚至有的兒童出于興趣，會用嘴巴品嘗色澤光鮮的墨水，更加重了墨水對人體的危害。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：
本發(fā)明針對上述背景技術(shù)部分提到的問題，提供了一種高度環(huán)保的油筆墨水，該墨水按照重量份數(shù)計算包括
其中，植物染料可以根據(jù)顏色的需要選擇不同色彩的水溶性提取染料；
天然粘結(jié)劑采用藤石松的提取物，具體提取方法為：
將干燥的藤石松粉碎，并向其中加入超純水，常溫浸泡2～4h后于60～90℃下浸漬提取2～4小時，過濾，取上清液濃縮干燥得到藤石松的提取物，
控制粉碎后的藤石松與加入的超純水的質(zhì)量比為1：25～35；
天然增稠劑采用山藥多糖提取物，具體的提取方法為：
將干山藥片粉碎后加入到乙醇的水溶液中，加熱回流提取，對提取液離心分離，將上清液減壓濃縮干燥得到山藥多糖提取物，
粉碎后的干山藥片與乙醇的水溶液質(zhì)量比為1：2～8，乙醇的水溶液中乙醇體積分?jǐn)?shù)為30％，回流提取時間為1～5小時。
上述油筆墨水中還可以包括緩蝕劑、光亮劑、抗氧劑等助劑中的一種或幾種的組合。
本發(fā)明中將各有效組分加入去離子水中混合均勻，即得到高度環(huán)保的油筆墨水。
本發(fā)明的有益效果在于：采用水溶性體系避免了有機(jī)溶劑的污染，且節(jié)約了成本；墨水中完全采用天然植物的提取物作為有效組分，避免了合成化學(xué)品的使用，使用者可以直接用手接觸墨水而不必?fù)?dān)心對身體健康的危害。
具體實(shí)施方式
實(shí)施例1
一種高度環(huán)保的油筆墨水，該墨水按照重量份數(shù)計算為
將上述各組分混合均勻，即得到高度環(huán)保的油筆墨水，
其中，
上述板藍(lán)根提取物的制備方法為：
(1)將板藍(lán)根洗凈、切塊、烘干、粉碎至20目；
(2)將步驟(1)中粉碎的板藍(lán)根以pH為10的純堿水溶液作為溶劑，按料液比1:50g/ml配成混合液，置于微波超聲提取器中，以功率為600w的微波，微波處理8min；再以功率為400w的超聲波，超聲處理60min，過濾，分離出濾液；
(3)將步驟(2)中的濾渣以pH為10的純堿水溶液為溶劑，配成混合液，置于微波超聲提取器中，以功率為800w的微波，微波處理8min；再以功率為700w的超聲波，超聲處理35min，過濾，分離出濾液；
(4)合并步驟(2)、(3)所得濾液，設(shè)定進(jìn)風(fēng)溫度120℃，出風(fēng)溫度60℃，進(jìn)行噴霧干燥，得板藍(lán)根粉末；
上述藤石松提取物的制備方法為：
將干燥的藤石松粉碎，并向其中加入超純水，控制粉碎后的藤石松與加入的超純水的質(zhì)量比為1：30，常溫(25℃，下同)浸泡3h后于85℃下浸漬提取4小時，過濾，取上清液濃縮干燥得到藤石松的提取物；
上述山藥多糖提取物的制備方法為：
將干山藥片粉碎后加入到乙醇體積分?jǐn)?shù)為30％的水溶液中，粉碎后的干山藥片與乙醇的水溶液質(zhì)量比為1：8，加熱回流提取4小時，對提取液離心分離，將上清液減壓濃縮干燥得到山藥多糖提取物。
實(shí)施例2
一種高度環(huán)保的油筆墨水，該墨水按照重量份數(shù)計算為
將上述各組分混合均勻，即得到高度環(huán)保的油筆墨水，
其中，
上述紫膠提取物的制備方法為：
(1)將除雜后的紫膠在60℃的水中超聲提取2h并過濾，液料比為1:15(質(zhì)量比)，得到濾液和濾渣，
(2)將步驟(1)中得到的濾渣再次于60℃的水中超聲提取2h并過濾，液料比為1:15(質(zhì)量比)，得到濾液和濾渣，
(3)將步驟(1)和(2)中得到的濾液合并、濃縮、噴霧干燥(進(jìn)口溫度為130℃，出口溫度為70℃)，得到紫膠提取物；
上述墨水中的其余提取物的制備方法均同實(shí)施例1。
對比實(shí)施例1
墨水中未加入藤石松提取物，其余組分及含量、操作均同實(shí)施例1。
對比實(shí)施例2
墨水中未加入山藥多糖提取物，其余組分及含量、操作均同實(shí)施例1。
對上述各實(shí)施例、對比例中所得的墨水基于相同的方式在紙上繪圖，分別觀察墨水從液態(tài)到固化的過程中在紙張表面的擴(kuò)散程度，并檢測固化后墨水的粘結(jié)性能，具體檢測結(jié)果如表1所示，
粘結(jié)性能的測試：將所繪制的圖紙置于50℃、相對濕度為90％RH的環(huán)境中4小時，取出圖紙待其干燥冷卻后對墨水進(jìn)行擦拭，觀察擦拭的難易情況。
表1