本發(fā)明屬于液晶材料技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種含有2-氯-3,3,3-三氟丙烯端基或3,3,3-三氟丙炔端基的含氟液晶化合物及其制備方法，主要用于液晶顯示材料。
背景技術(shù)：
液晶顯示具有平板化、功耗低、重量輕、無輻射、無閃爍、畫質(zhì)優(yōu)美、壽命較長等優(yōu)點(diǎn)，在信息顯示領(lǐng)域發(fā)展迅速，是主流顯示器之一。液晶顯示器利用液晶材料的光學(xué)各向異性和介電各向異性的特性來實(shí)現(xiàn)顯示功能。按照顯示模式分類，有扭曲向列式(tn)、超扭曲向列式(stn)、動(dòng)態(tài)散射模式(dsp)、電控雙折射(ecb)、光學(xué)補(bǔ)償彎曲排列(ocb)、共面轉(zhuǎn)換(ips)、垂直配相(va)、薄膜晶體管驅(qū)動(dòng)模式(tft)等。上述的液晶顯示模式所需的液晶顯示原件都含有相應(yīng)的液晶混合物，都為一定的液晶單體混配而成。為了提高液晶顯示的性能，所使用的液晶單體需要具備一定的物理性質(zhì)。作為混合液晶的組成成分，液晶單體所需具備的物理性質(zhì)如下：(1)穩(wěn)定的化學(xué)、物理性質(zhì)；可以用來提高液晶顯示元件的電壓保持率；(2)寬的液晶(向列相、近晶相)相區(qū)，即具有高的清亮點(diǎn)，及低的熔點(diǎn)；可以拓寬液晶顯示元件的使用溫度范圍；(3)大的介電各向異性(δε)；可以降低顯示元件的起始電壓與驅(qū)動(dòng)電壓，從而降低能耗；(4)適當(dāng)?shù)碾p折射率(δn)；可以降低液晶盒的盒厚從而提高響應(yīng)速度，同時(shí)也可以提高顯示元件的對比度；(5)適當(dāng)?shù)男D(zhuǎn)粘度；可以提高顯示元件的響應(yīng)速度；(6)與其他液晶化合物有良好的相容性。
一種單一的液晶化合物無法滿足液晶顯示的使用條件，必須混合多種液晶化合物形成混合液晶，因此用于顯示元件的液晶化合物需要具備(6)那樣與其他液晶化合物有良好的相容性。液晶顯示器的視角差是一大缺憾，而邊緣場開關(guān)模式(ffs)具有寬視角和高透射率，利于提高液晶顯示的效果和分辨率，是液晶顯示的一大發(fā)展方向。液晶顯示器中液晶層的光效率對于提高透射率和低功耗是至關(guān)重要的，但大多數(shù)商業(yè)化的液晶顯示模式的光效率<10％，且液晶面板開口率隨著分辨率的提升而降低，導(dǎo)致光效率進(jìn)一步劣化。具有大的短軸方向介電常數(shù)(ε⊥)可以提高液晶面板的透射率，而負(fù)介電各向異性(δε<0)液晶材料普遍具有較大短軸方向介電常數(shù)(ε⊥)，因而在ffs顯示模式中常被添加至正介電各向異性(δε>0)液晶混合物中以調(diào)節(jié)ε⊥。但負(fù)介電各向異性液晶材料的驅(qū)動(dòng)電壓和響應(yīng)速度要差于正介電各向異性液晶材料，不利于提高液晶顯示器的性能。
在thejapansocietyofappliedphysics，2014，53(1)：71-91，題名為“enhancingtransmittanceoffringe-fieldswitchingliquidcrystaldevicebycontrollingperpendicularcomponentofdielectricconstantofliquidcrystal”中報(bào)道增加正介電各向異性(δε>0)的液晶材料短軸方向介電常數(shù)可以改善透射率。這一研究表明具有較高ε⊥的正介電各向異性的液晶材料是提高ffs顯示模式性能的關(guān)鍵。在liquidcrystals，1989，5(1)：159-170，題名為“newliquid-crystallinecompoundswithnegativedielectricanisotropy”報(bào)道具有低δε/ε⊥的液晶材料可以提高液晶顯示器件的超扭曲顯示電光特性曲線的陡度，從而可以提高多路驅(qū)動(dòng)能力和對比度，達(dá)到改善視角關(guān)系，增大信息顯示容量的效果。
具有大介電各向異性δε的液晶面板可以降低顯示元件的起始電壓與驅(qū)動(dòng)電壓，從而降低能耗。大介電各向異性(δε)，大短軸方向介電常數(shù)(ε⊥)，低δε/ε⊥的正介電各向異性液晶材料有利于ffs模式液晶顯示的發(fā)展。以往，已經(jīng)合成多種含有環(huán)己基聯(lián)苯的液晶化合物，并得到了應(yīng)用。在專利wo91013850中公開了如下結(jié)構(gòu)的液晶材料：
其相變溫度為：cr62.9i，雙折射率δn＝0.110，介電各向異性δε＝17.0，該化合物具有較高的介電各向異性及雙折射率，缺點(diǎn)是不具備液晶相。
在美國專利us20100073621a1中合成了以下結(jié)構(gòu)的液晶材料：
其相變溫度：cr73.8i，雙折射率δn＝0.124，介電各向異性δε＝16.9，該化合物具有較高的介電各向異性及雙折射率，缺點(diǎn)是不具備液晶相。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：
本發(fā)明的目的在于提供一種具有大的介電各向異性、適當(dāng)?shù)碾p折射率、低旋轉(zhuǎn)粘度、寬液晶相區(qū)間，并且具有良好相容性的液晶化合物。還提供一種在大的介電各向異性基礎(chǔ)上，具有大短軸方向介電常數(shù)(ε⊥)，低δε/ε⊥的正介電各向異性液晶材料。
為了實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采用如下的技術(shù)解決方案：
一種含氟液晶化合物，結(jié)構(gòu)通式如(i)所示：
其中，r為碳數(shù)1～9的直鏈烷基；a獨(dú)立的表示：反式1，4-亞環(huán)己基、1，4-亞苯基；f(x)、f(y)表示苯環(huán)上任意位置氟原子取代，x、y表示氟原子的取代個(gè)數(shù)，其取值為0～4；w表示2-氯乙烯鍵
r優(yōu)選碳數(shù)為2～5的直鏈烷基，x優(yōu)選氟原子取代數(shù)為0、1、2，y優(yōu)選氟原子取代數(shù)為0、1、2。
優(yōu)選方案：所述的含氟液晶化合物，具體結(jié)構(gòu)式如下：
本發(fā)明優(yōu)點(diǎn)：本發(fā)明結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，具有大的介電各向異性、適當(dāng)?shù)碾p折射率、低旋轉(zhuǎn)粘度、較寬液晶相區(qū)間，并且與其他液晶材料具有較好的相容性，適合用于tft顯示模式。第二苯環(huán)有2，3位氟取代結(jié)構(gòu)的液晶化合物在有大的介電各向異性的基礎(chǔ)上，具有大的短軸方向介電常數(shù)(ε⊥)，小的δε/ε⊥，適合于ffs液晶顯示模式。
具體實(shí)施方式
以下結(jié)合具體實(shí)施例對本發(fā)明做進(jìn)一步的詳細(xì)說明。
本發(fā)明中，使用下列縮寫來表述液晶的液晶相行為：cr：晶體；n：相列相；i：各向同性相。符號之間的數(shù)值為指示的相變溫度(單位為℃)。
本發(fā)明中，使用下列縮寫來表示化合物結(jié)構(gòu)：
如下列化合物的代號分別可表示為：
實(shí)施例1：
5cppecf3的制備：
具體結(jié)構(gòu)式如下：
制備過程如下：
步驟1：在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，向裝有攪拌馬達(dá)及回流冷凝管的1l三口瓶中加入400ml干燥n,n-二甲基甲酰胺，41.0g鋅粉，126.6g1,1,1-三氯三氟乙烷，微量氯化亞銅，溫度保持在10℃～25℃，攪拌0.5小時(shí)，制得(1,1-二氯-2,2,2-三氟乙基)氯化鋅溶液；
步驟2：將83.3g4-溴苯甲醛溶于100ml干燥n,n-二甲基甲酰胺中，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，加入步驟1中的含有(1,1-二氯-2,2,2-三氟乙基)氯化鋅溶液的三口瓶中，加完后于50℃～60℃之間保溫反應(yīng)1小時(shí)。保溫完畢后，加入73.4g醋酸酐，58.5g鋅粉，有明顯放熱現(xiàn)象，加完后于50℃～60℃之間保溫反應(yīng)1.5小時(shí)。反應(yīng)完畢后，將反應(yīng)液倒入有1200ml10％稀鹽酸的5l燒杯中水解，充分?jǐn)嚢韬笥?×150ml石油醚萃取有機(jī)相，并水洗至中性。旋蒸除溶后得到黃色油狀液體，用石油醚作為洗脫劑硅膠柱層析后得無色液體1-溴-4-(2-氯-3,3,3-三氟丙-1-烯-1-基)-苯123.2g，產(chǎn)率：95.9％。
步驟3：將14.3g1-溴-4-(2-氯-3,3,3-三氟丙-1-烯-1-基)-苯溶于50ml甲苯，15.1g反式-4-正戊基環(huán)己基苯硼酸溶于50ml乙醇，15.9g無水碳酸鈉溶于50ml水，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下加入裝有電磁攪拌及回流冷凝管的250ml單口瓶中，再加入1.61g四丁基溴化銨，0.3505g雙(三苯基膦)二氯化鈀，加熱回流反應(yīng)6h。反應(yīng)液降至室溫，將反應(yīng)液倒入裝有150ml水的燒杯中，攪拌分液，水相用甲苯萃取，合并有機(jī)相，水洗至中性，旋蒸除溶，乙醇重結(jié)晶，得白色固體16.5g，即為產(chǎn)物5cppecf3，產(chǎn)率75.9％。
結(jié)構(gòu)鑒定：
1hnmr(500mhz,cdcl3)δ7.77(d,j＝8.1hz,2h),7.62(d,j＝8.2hz,2h),7.52(d,j＝7.9hz,2h),7.28(d,j＝8.1hz,3h),2.50(t,j＝12.0hz,1h),1.90(t,j＝15.4hz,4h),1.55–1.40(m,2h),1.39–1.17(m,9h),1.06(dd,j＝23.8,11.5hz,2h),0.90(t,j＝6.2hz,3h).
ms(70ev)m/z(％):434.2(m+,100),322.1(14),308(60).
以上結(jié)構(gòu)鑒定數(shù)據(jù)表明所合成出的化合物確實(shí)是化合物5cppecf3。
用dsc以5℃/min的條件升溫測試5cppecf3的液晶相變溫度，結(jié)果為：cr85.02s159.40n172.43。用dsc以5℃/min的條件降溫測試5cppecf3的液晶相變溫度，結(jié)果為：i172.83n159.95s84.88cr。
將其按照15％的質(zhì)量比例溶于基礎(chǔ)配方中測試介電各向異性δε、雙折射率δn、旋轉(zhuǎn)粘度γ1，外推得25℃下δε＝8.21，δn＝0.2056，γ1＝228.7mpa·s。該化合具有較大的雙折射率、較小的旋轉(zhuǎn)粘度及良好的相容性。
實(shí)施例2～實(shí)施例4
采用反式-4-正乙基環(huán)己基苯硼酸、反式-4-正丙基環(huán)己基苯硼酸、反式-4-正丁基環(huán)己基苯硼酸替代實(shí)施例1中的反式-4-正戊基環(huán)己基苯硼酸，同樣的方法合成出：
實(shí)施例5
3cpgecf3的制備
具體結(jié)構(gòu)式如下：
步驟1：與實(shí)施例1中的步驟1方法相同。
步驟2：將90.9g2-氟-4-溴苯甲醛溶于100ml干燥n,n-二甲基甲酰胺中，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，加入步驟1中的含有(1,1-二氯-2,2,2-三氟乙基)氯化鋅溶液的三口瓶中，加完后于50℃～60℃之間保溫反應(yīng)1小時(shí)。保溫完畢后，加入73.4g醋酸酐，58.5g鋅粉，有明顯放熱現(xiàn)象，加完后于50℃～60℃之間保溫反應(yīng)1.5小時(shí)。反應(yīng)完畢后，將反應(yīng)液倒入有1200ml10％稀鹽酸的5l燒杯中水解，充分?jǐn)嚢韬笥?×150ml石油醚萃取有機(jī)相，并水洗至中性。旋蒸除溶后得到黃色油狀液體，用石油醚作為洗脫劑硅膠柱層析后得無色液體4-溴-1-(2-氯-3,3,3-三氟丙-1-烯-1-基)-2-氟苯125.2g，產(chǎn)率：94.5％。
步驟3：將15.2g4-溴-1-(2-氯-3,3,3-三氟丙-1-烯-1-基)-2-氟苯溶于50ml甲苯，13.5g反式-4-正丙基環(huán)己基苯硼酸溶于50ml乙醇，15.9g無水碳酸鈉溶于50ml水，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下加入裝有電磁攪拌及回流冷凝管的250ml單口瓶中，再加入1.6g四丁基溴化銨，0.35g雙(三苯基膦)二氯化鈀，加熱回流反應(yīng)6h。
反應(yīng)液降至室溫，將反應(yīng)液倒入裝有150ml水的燒杯中，攪拌分液，水相用甲苯萃取，合并有機(jī)相，水洗至中性，旋蒸除溶，乙醇重結(jié)晶，得白色固體15.8g，即為產(chǎn)物5cppecf3，產(chǎn)率74.3％。
結(jié)構(gòu)鑒定：
1hnmr(500mhz,cdcl3)δ8.01(t,j＝6.1hz,1h),7.41(d,j＝7.7hz,3h),7.33(d,j＝8.2hz,1h),7.22(dd,j＝19.8,9.6hz,3h),2.42(t,j＝11.5hz,1h),1.81(t,j＝14.5hz,4h),1.45–1.33(m,2h),1.33–1.18(m,3h),1.15(d,j＝6.5hz,2h),0.98(q,j＝12.2hz,2h),0.88–0.75(m,3h).
ms(70ev)m/z(％):424.2(m+,100),340.1(20),326.1(82).
以上結(jié)構(gòu)鑒定數(shù)據(jù)表明所合成出的化合物確實(shí)是化合物3cpgecf3。
用dsc以5℃/min的條件升溫測試3cpgecf3的液晶相變溫度，結(jié)果為：cr56.44n130.58。用dsc以5℃/min的條件降溫測試3cpgecf3的液晶相變溫度，結(jié)果為：i131.75n31.87cr。
將其按照15％的質(zhì)量比例溶于基礎(chǔ)配方中測試介電各向異性δε、雙折射率δn、旋轉(zhuǎn)粘度γ1，外推得25℃下δε＝16.25，δn＝0.2171，γ1＝187.1mpa·s。該化合具有較大的介電各向異性、較大雙折射率、較小的旋轉(zhuǎn)粘度、寬的液晶相區(qū)間及良好的相容性。
實(shí)施例6～實(shí)施例8
采用反式-4-正乙基環(huán)己基苯硼酸、反式-4-正丁基環(huán)己基苯硼酸、反式-4-正戊基環(huán)己基苯硼酸替代實(shí)施例5中的反式-4-正丙基環(huán)己基苯硼酸，同樣的方法合成出：
實(shí)施例9
3cguecf3的制備
具體結(jié)構(gòu)式如下：
步驟1：與實(shí)施例1中的步驟1方法相同。
步驟2：將99.5g2-氟-4-溴苯甲醛溶于100ml干燥n,n-二甲基甲酰胺中，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，加入步驟1中的含有(1,1-二氯-2,2,2-三氟乙基)氯化鋅溶液的三口瓶中，加完后于50℃～60℃之間保溫反應(yīng)1小時(shí)。保溫完畢后，加入73.4g醋酸酐，58.5g鋅粉，有明顯放熱現(xiàn)象，加完后于50℃～60℃之間保溫反應(yīng)1.5小時(shí)。反應(yīng)完畢后，將反應(yīng)液倒入有1200ml10％稀鹽酸的5l燒杯中水解，充分?jǐn)嚢韬笥?×150ml石油醚萃取有機(jī)相，并水洗至中性。旋蒸除溶后得到黃色油狀液體，用石油醚作為洗脫劑硅膠柱層析后得無色液體4-溴-1-(2-氯-3,3,3-三氟丙-1-烯-1-基)-2-氟苯129.8g，產(chǎn)率：89.7％。
步驟3：將17.7g4-溴-1-(2-氯-3,3,3-三氟丙-1-烯-1-基)-2-氟苯溶于50ml甲苯，14.5g反式-4-正丙基環(huán)己基-2-氟-苯硼酸溶于50ml乙醇，15.9g無水碳酸鈉溶于50ml水，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下加入裝有電磁攪拌及回流冷凝管的250ml單口瓶中，再加入1.6g四丁基溴化銨，0.35g雙(三苯基膦)二氯化鈀，加熱回流反應(yīng)6h。
反應(yīng)液降至室溫，將反應(yīng)液倒入裝有150ml水的燒杯中，攪拌分液，水相用甲苯萃取，合并有機(jī)相，水洗至中性，旋蒸除溶，乙醇重結(jié)晶，得白色固體16.6g，即為產(chǎn)物3cguecf3，產(chǎn)率72.1％。
結(jié)構(gòu)鑒定：
1hnmr(500mhz,cdcl3)δ7.34(t,j＝8.1hz,1h),7.25(d,j＝7.5hz,1h),7.18(d,j＝8.9hz,2h),7.05(ddd,j＝13.8,10.2,1.5hz,2h),2.51(t,j＝12.1hz,1h),1.90(t,j＝13.7hz,4h),1.55–1.41(m,2h),1.29(ddt,j＝22.4,14.4,7.2hz,6h),1.06(dd,j＝25.2,12.4hz,2h),0.91(t,j＝7.3hz,3h).
ms(70ev)m/z(％):460.2(m+,87),376.1(13),362.1(100).
以上結(jié)構(gòu)鑒定數(shù)據(jù)表明所合成出的化合物確實(shí)是化合物3cguecf3。
用dsc以5℃/min的條件升溫測試3cguecf3的液晶相變溫度，結(jié)果為：cr61.88n79.40。用dsc以5℃/min的條件降溫測試3cguecf3的液晶相變溫度，結(jié)果為：i82.90n48.45cr。
將其按照15％的質(zhì)量比例溶于基礎(chǔ)配方中測試介電各向異性δε、雙折射率δn、旋轉(zhuǎn)粘度γ1，外推得25℃下δε＝25.16，δn＝0.1922，γ1＝137.8mpa·s。該化合具有大的介電各向異性、較大雙折射率、小的旋轉(zhuǎn)粘度、較寬的液晶相區(qū)間及良好的相容性。
實(shí)施例10～實(shí)施例12
采用反式-4-正乙基環(huán)己基-2-氟苯硼酸、反式-4-正丁基環(huán)己基-2-氟苯硼酸、反式-4-正戊基環(huán)己基-2-氟苯硼酸替代實(shí)施例9中的反式-4-正丙基環(huán)己基-2-氟苯硼酸，同樣的方法合成出：
實(shí)施例13
3pygecf3及3pygtcf3的制備：
具體結(jié)構(gòu)式如下：
制備過程如下：
步驟1：與實(shí)施例1中的步驟1方法相同。
步驟2：與實(shí)施例5中的步驟2方法相同。
步驟3：將15.2g4-溴-1-(2-氯-3,3,3-三氟丙-1-烯-1-基)-2-氟苯溶于50ml甲苯，15.2g正丙基苯基-2,3-二氟苯硼酸溶于50ml乙醇，15.9g無水碳酸鈉溶于50ml水，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下加入裝有電磁攪拌及回流冷凝管的250ml單口瓶中，再加入1.6g四丁基溴化銨，0.35g雙(三苯基膦)二氯化鈀，加熱回流反應(yīng)6h。
反應(yīng)液降至室溫，將反應(yīng)液倒入裝有150ml水的燒杯中，攪拌分液，水相用甲苯萃取，合并有機(jī)相，水洗至中性，旋蒸除溶，乙醇重結(jié)晶，得白色固體17.5g，即為產(chǎn)物3pygecf3，此時(shí)具有順反異構(gòu)，產(chǎn)率77.2％；再用甲苯重結(jié)晶，得產(chǎn)物3pygecf3，產(chǎn)率90.2％。
步驟4：向單口瓶中加入9.1g未用甲苯重結(jié)晶的3pygecf3，50ml甲苯，攪拌溶解后加入2.9g叔丁醇鉀，水浴20～30℃攪拌反應(yīng)1h。用3×50ml石油醚萃取反應(yīng)液，有機(jī)相水洗至中性，旋蒸除溶得淡黃色固體，甲苯重結(jié)晶后得白色晶體8.0g，即為產(chǎn)物3pygtcf3，產(chǎn)率：95.9％。
結(jié)構(gòu)鑒定：
1hnmr(500mhz,cdcl3),δ:7.60(t,j＝7.5hz,1h),7.50(s,1h),7.48(s,1h),7.39(t,j＝10.2hz,2h),7.28(t,j＝6.4hz,3h),7.25–7.21(m,1h),2.69–2.60(m,2h),1.75–1.63(m,2h),1.04–0.94(m,3h)；
ms(70ev)m/z(％):418.2(m+,60),399.1(5),389.2(100)，299.1(6)
以上結(jié)構(gòu)鑒定數(shù)據(jù)表明所合成出的化合物確實(shí)是化合物3pygtcf3。
用dsc以5℃/min的條件升溫測試3pygtcf3的液晶相變溫度，結(jié)果為：cr104.15sa157.54i。用dsc以5℃/min的條件降溫測試3pygtcf3的液晶相變溫度，結(jié)果為：i153.10sa95.96cr。
將其按照5％的質(zhì)量比例溶于基礎(chǔ)配方中測試介電各向異性δε，短軸方向介電常數(shù)ε⊥，外推得25℃下δε＝19.29，ε⊥＝10.38，δε/ε⊥＝1.86。該化合物具有大介電各向異性、大短軸方向介電常數(shù)和低δε/ε⊥的優(yōu)點(diǎn)。
實(shí)施例14～實(shí)施例16
采用正乙基苯基-2,3-二氟苯硼酸、正丁基苯基-2,3-二氟苯硼酸、正戊基苯基-2,3-二氟苯硼酸替代實(shí)施例13中的正丙基苯基-2,3-二氟苯硼酸，同樣的方法合成出：
實(shí)施例17～實(shí)施例20
采用4-溴苯甲醛替代實(shí)施例13中的2-氟-4-溴苯甲醛，然后與正乙基苯基-2,3-二氟苯硼酸、正丙基苯基-2,3-二氟苯硼酸、正丁基苯基-2,3-二氟苯硼酸、正戊基苯基-2,3-二氟苯硼酸進(jìn)行suzuki偶聯(lián)反應(yīng)，同樣的方法合成出：
實(shí)施例21～實(shí)施例24
采用4-溴-2,6-二氟苯甲醛替代實(shí)施例13中的2-氟-4-溴苯甲醛，然后與正乙基苯基-2,3-二氟苯硼酸、正丙基苯基-2,3-二氟苯硼酸、正丁基苯基-2,3-二氟苯硼酸、正戊基苯基-2,3-二氟苯硼酸進(jìn)行suzuki偶聯(lián)反應(yīng)，同樣的方法合成出：
對比例1：在專利wo91013850中公開了如下結(jié)構(gòu)的液晶材料：
其相變溫度：cr63.9i，介電各向異性δε＝17.0、雙折射率δn＝0.110。
將其與實(shí)施例9所示的3cguecf3相比，3cguecf3具有液晶相區(qū)間寬，介電各向異性大，雙折射率高的優(yōu)勢。
對比例2：在美國專利us20100073621a1中合成了以下結(jié)構(gòu)的液晶材料：
其相變溫度：cr73.8i，介電各向異性δε＝16.9，雙折射率δn＝0.124。
將其與實(shí)施例9所示的3cguecf3相比，3cguecf3具有液晶相區(qū)間寬，介電各向異性大，雙折射率高的優(yōu)勢。
對比例3：在美國專利us20100073621a1中合成了以下結(jié)構(gòu)的液晶材料：
其相變溫度：cr82.3n123.8i，介電各向異性δε＝24.3，雙折射率δn＝0.190。
將其與實(shí)施例9所示的3cguecf3相比，3cguecf3的液晶相區(qū)間略窄，介電各向異性大，雙折射率高。
配方應(yīng)用例：
實(shí)施例25
按照下表比例稱取化合物，攪拌加熱至清亮，冷卻后形成混合液晶。
測試數(shù)據(jù)如下：介電各向異性δε為13.544，短軸方向介電常數(shù)ε⊥為5.646，δε/ε⊥＝2.40
實(shí)施例26
按照下表比例稱取化合物，攪拌加熱至清亮，冷卻后形成混合液晶。
測試數(shù)據(jù)如下：介電各向異性δε為14.207，短軸方向介電常數(shù)ε⊥為5.959，δε/ε⊥＝2.38
對比例4：
按照下表比例稱取化合物，攪拌加熱至清亮，冷卻后形成混合液晶。
測試數(shù)據(jù)如下：介電各向異性δε為13.642，短軸方向介電常數(shù)ε⊥為5.469，δε/ε⊥＝2.49
實(shí)施案例25的液晶混合物：介電各向異性δε為13.544，短軸方向介電常數(shù)ε⊥為5.646，δε/ε⊥＝2.40。與對比例4相比介電各向異性δε相近；短軸方向介電常數(shù)ε⊥增加了0.177，約3.2％；δε/ε⊥下降了0.09，約3.6％。
實(shí)施案例26的液晶混合物：介電各向異性δε為14.207，短軸方向介電常數(shù)ε⊥為5.959，δε/ε⊥＝2.38。與對比例4相比介電各向異性δε增加了0.565，約4.1％；短軸方向介電常數(shù)ε⊥增加了0.490，約9.0％；δε/ε⊥下降了0.09，約4.4％。