本發(fā)明涉及具有特定結(jié)構(gòu)的份菁化合物。
背景技術(shù)：
：：份菁化合物作為光吸收劑、增感劑、染料等被廣泛用于顯示器或光學(xué)透鏡中使用的濾光器、感光照片材料、染物、涂料、油墨、電子照片感光體、調(diào)色劑、感熱記錄紙、轉(zhuǎn)印帶、光學(xué)記錄色素、太陽(yáng)能電池、光電轉(zhuǎn)變?cè)?、半?dǎo)體材料、臨床檢査試劑、激光治療用色素、染色等。專利文獻(xiàn)1中公開(kāi)了含有甲川色素化合物的鹵化銀照片感光材料，專利文獻(xiàn)2中公開(kāi)了份菁化合物及使用了該化合物的濾光器以及光學(xué)記錄材料，專利文獻(xiàn)3中公開(kāi)了含有份菁化合物的光電轉(zhuǎn)變?cè)瑢＠墨I(xiàn)4中公開(kāi)了酸份菁色素?，F(xiàn)有技術(shù)文獻(xiàn)專利文獻(xiàn)專利文獻(xiàn)1：日本特開(kāi)2003-057777號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)2：日本特開(kāi)2008-222991號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)3：us2013/0087682專利文獻(xiàn)4：us2526632技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：發(fā)明所要解決的課題本發(fā)明的目的在于提供耐光性優(yōu)異的份菁化合物。用于解決課題的手段本發(fā)明者們進(jìn)行了反復(fù)深入的研究，結(jié)果發(fā)現(xiàn)具有特定結(jié)構(gòu)的份菁化合物能夠?qū)崿F(xiàn)上述目的，從而完成了本發(fā)明。本發(fā)明正是基于上述發(fā)現(xiàn)而完成的，其提供一種下述通式(i)表示的份菁化合物。[化學(xué)式1](式中，r1、r2、r3、r4、r6、r7及r8各自獨(dú)立地表示氫原子、羥基、硝基、氰基、鹵素原子、羧基、磺酸基、碳原子數(shù)為1～20的烷基、碳原子數(shù)為6～30的芳基、碳原子數(shù)為7～30的芳烷基、碳原子數(shù)為8～30的芳基鏈烯基、碳原子數(shù)為2～30的含雜環(huán)基團(tuán)或茂金屬基，r5表示氫原子、碳原子數(shù)為1～20的烷基、碳原子數(shù)為6～30的芳基、碳原子數(shù)為7～30的芳烷基、碳原子數(shù)為8～30的芳基鏈烯基或碳原子數(shù)為2～30的含雜環(huán)基團(tuán)，r9表示氫原子、碳原子數(shù)為1～20的烷基或氰基，x表示>cr10r11、氧原子或硫原子，r10及r11各自獨(dú)立地表示碳原子數(shù)為1～20的烷基、碳原子數(shù)為6～30的芳基、碳原子數(shù)為7～30的芳烷基、碳原子數(shù)為8～30的芳基鏈烯基、碳原子數(shù)為2～30的含雜環(huán)基團(tuán)或茂金屬基，r1、r2、r3、r4、r5、r6、r7、r8、r9、r10及r11表示的碳原子數(shù)為1～20的烷基或r1、r2、r3、r4、r5、r6、r7、r8、r10及r11表示的碳原子數(shù)為7～30的芳烷基或碳原子數(shù)為8～30的芳基鏈烯基中的亞甲基有時(shí)在氧原子不相鄰的條件下被-o-、-s-、-co-、-coo-、-oco-、-cos-、-ocs-、-so2-、-nh-、-conh-、-nhco-、-so2-nh-、-nh-so2-、-n＝ch-或-ch＝ch―取代，r1、r2、r3、r4、r5、r6、r7、r8、r9、r10及r11表示的基團(tuán)的烷基部分有時(shí)具有分支側(cè)鏈，有時(shí)為環(huán)狀烷基，有時(shí)具有取代基，r1與r2、r2與r3、r3與r4、r4與r5、r1與r10、r6與r8、r8與r9或r10與r11分別有時(shí)一起形成環(huán)，所形成的環(huán)有時(shí)具有取代基，g表示氧原子、硫原子或選自下述<組1>中的基團(tuán)，a在m＝1時(shí)，不為原子鍵，在m≥2時(shí)，表示單鍵、氮原子、-nr12-、氧原子、硫原子、-so2-、-so-、磷原子、-pr13-、em+(j-)m、(m+)mlm-或滿足下述(i)～(v)中的任一條件的有機(jī)基團(tuán)，e表示m價(jià)的陽(yáng)離子，j表示一價(jià)的陰離子，m表示一價(jià)的陽(yáng)離子，l表示m價(jià)的陰離子，r12及r13各自獨(dú)立地表示氫原子、碳原子數(shù)為1～8的烷基、碳原子數(shù)為6～30的芳基、碳原子數(shù)為7～30的芳烷基或碳原子數(shù)為8～30的芳基鏈烯基，r12及r13表示的烷基、芳基、芳烷基或芳基鏈烯基有時(shí)被鹵素原子、羥基或硝基取代，有時(shí)具有形成了鹽的取代基，r12及r13表示的烷基、芳烷基或芳基鏈烯基中的亞甲基有時(shí)在氧原子不相鄰的條件下被-coo-、-o-、-oco-、-nhco-、-nh-或-conh-取代，m為1～6，m≥2時(shí)，a與r1、r2、r3、r4、r5、r6、r7、r8及r9中的任1個(gè)以上的取代基連接，多個(gè)的r1、r2、r3、r4、r5、r6、r7、r8、r9、n、x及g可以相同也可以不同，n為0或1。)[化學(xué)式2]<組1>(式中，r及r’各自獨(dú)立地表示碳原子數(shù)為1～10的烷基、碳原子數(shù)為6～30的芳基、碳原子數(shù)為7～30的芳烷基或碳原子數(shù)為8～30的芳基鏈烯基，*是指在*部分處與鄰接的基團(tuán)鍵合。)(i)m＝2、a由下述通式(1)表示。[化學(xué)式3]*-z1-x1-z2-*(1)(式中，x1表示-nr14-、二價(jià)的碳原子數(shù)為1～35的脂肪族烴基、二價(jià)的碳原子數(shù)為3～35的脂環(huán)式烴基、二價(jià)的碳原子數(shù)為6～35的含芳香環(huán)烴基、二價(jià)的碳原子數(shù)為2～35的含雜環(huán)基團(tuán)或下述(1-a)～(1-c)中的任一個(gè)表示的基團(tuán)，z1及z2各自獨(dú)立地表示直接鍵、-o-、-s-、-so2-、-so-、-nr14-、-pr15-、-co-、或它們的組合，r14及r15各自獨(dú)立地表示氫原子、碳原子數(shù)為1～10的烷基、碳原子數(shù)為6～30的芳基、碳原子數(shù)為7～30的芳烷基或碳原子數(shù)為8～30的芳基鏈烯基，r14及r15表示的烷基、芳基、芳烷基或芳基鏈烯基有時(shí)被鹵素原子、羥基或硝基取代，r14及r15表示的烷基、芳烷基或芳基鏈烯基中的亞甲基有時(shí)在氧原子不相鄰的條件下被-coo-、-o-、-oco-、-nhco-、-nh-或-conh-取代，*表示在*部分處與鄰接的基團(tuán)鍵合。其中，上述通式(1)表示的基團(tuán)在碳原子數(shù)為1～35的范圍內(nèi)。)[化學(xué)式4](式中，r21表示有時(shí)被碳原子數(shù)為1～10的烷基或烷氧基取代的苯基、或碳原子數(shù)為3～10的環(huán)烷基，r22表示碳原子數(shù)為1～10的烷基、碳原子數(shù)為1～10的烷氧基、碳原子數(shù)為2～10的鏈烯基或鹵素原子，r21及r22表示的烷基、烷氧基或鏈烯基被鹵素原子取代或者無(wú)取代，d為0～4的整數(shù)，*是指在*部分處與鄰接的基團(tuán)鍵合。)[化學(xué)式5](式中的*是指在*部分處與鄰接的基團(tuán)鍵合。)[化學(xué)式6](式中，r23及r24各自獨(dú)立地表示碳原子數(shù)為1～10的烷基、碳原子數(shù)為6～30的芳基、碳原子數(shù)為6～30的芳氧基、碳原子數(shù)為6～30的芳基硫基、碳原子數(shù)為7～30的芳烷基、碳原子數(shù)為8～30的芳基鏈烯基、碳原子數(shù)為2～30的含雜環(huán)基團(tuán)或鹵素原子，r23及r24表示的烷基、芳基、芳氧基、芳基硫基、芳基鏈烯基、芳烷基或含雜環(huán)基團(tuán)被鹵素原子取代或無(wú)取代，r23及r24表示的烷基、芳烷基或芳基鏈烯基中的亞甲基有時(shí)在氧原子不相鄰的條件下被不飽和鍵、-o-或-s-取代，r23有時(shí)在鄰接的r23之間形成環(huán)，e表示0～4的數(shù)，f表示0～8的數(shù)，g表示0～4的數(shù)，h表示0～4的數(shù)，g與h的總數(shù)為2～4，*是指在*部分處與鄰接的基團(tuán)鍵合。)(2ii)m＝3、a由下述通式(2)表示。[化學(xué)式7](式中，x2表示被r25取代了的碳原子、三價(jià)的碳原子數(shù)為1～35的脂肪族烴基、三價(jià)的碳原子數(shù)為3～35的脂環(huán)式烴基、三價(jià)的碳原子數(shù)為6～35的含芳香環(huán)烴基或三價(jià)的碳原子數(shù)為2～35的含雜環(huán)基團(tuán)，r25表示氫原子、碳原子數(shù)為1～8的烷基、碳原子數(shù)為6～30的芳基、碳原子數(shù)為7～30的芳烷基或碳原子數(shù)為8～30的芳基鏈烯基，x2表示的脂肪族烴基有時(shí)在氧原子不相鄰的條件下被-coo-、-o-、-oco-、-nhco-、-nh-、-conh-、-o-conh-或-nhco-o-取代，z1～z3各自獨(dú)立地與上述通式(1)中的z1及z2表示的基團(tuán)相同，*是指在*部分處與鄰接的基團(tuán)鍵合。其中，上述通式(2)表示的基團(tuán)在碳原子數(shù)為1～35的范圍內(nèi)。)(iii)m＝4、a由下述通式(3)表示。[化學(xué)式8](式中，x3表示碳原子、四價(jià)的碳原子數(shù)為1～35的脂肪族烴基、四價(jià)的碳原子數(shù)為3～35的脂環(huán)式烴基、四價(jià)的碳原子數(shù)為6～35的含芳香環(huán)烴基或四價(jià)的碳原子數(shù)為2～35的含雜環(huán)基團(tuán)，x3表示的脂肪族烴基有時(shí)在氧原子不相鄰的條件下被-coo-、-o-、-oco-、-nhco-、-nh-、-conh-、-o-conh-或-nhco-o-取代，z1～z4各自獨(dú)立地與上述通式(1)中的z1及z2表示的基團(tuán)相同，*是指在*部分處與鄰接的基團(tuán)鍵合。其中，上述通式(3)表示的基團(tuán)在碳原子數(shù)為1～35的范圍內(nèi)。)(iv)m＝5、a由下述通式(4)表示。[化學(xué)式9](式中，x4表示五價(jià)的碳原子數(shù)為2～35的脂肪族烴基、五價(jià)的碳原子數(shù)為3～35的脂環(huán)式烴基、五價(jià)的碳原子數(shù)為6～35的含芳香環(huán)烴基或五價(jià)的碳原子數(shù)為2～35的含雜環(huán)基團(tuán)，x4表示的脂肪族烴基有時(shí)在氧原子不相鄰的條件下被-coo-、-o-、-oco-、-nhco-、-nh-、-conh-、-o-conh-或-nhco-o-取代，z1～z5各自獨(dú)立地與上述通式(1)中的z1及z2表示的基團(tuán)相同，*是指在*部分處與鄰接的基團(tuán)鍵合。其中，上述通式(4)表示的基團(tuán)在碳原子數(shù)為2～35的范圍內(nèi)。)(v)m＝6、a由下述通式(5)表示。[化學(xué)式10](式中，x5表示六價(jià)的碳原子數(shù)為2～35的脂肪族烴基、六價(jià)的碳原子數(shù)為3～35的脂環(huán)式烴基、六價(jià)的碳原子數(shù)為6～35的含芳香環(huán)烴基或六價(jià)的碳原子數(shù)為2～35的含雜環(huán)基團(tuán)，x5表示的脂肪族烴基有時(shí)在氧原子不相鄰的條件下被-coo-、-o-、-oco-、-nhco-、-nh-、-conh-、-o-conh-或-nhco-o-取代，z1～z6各自獨(dú)立地與上述通式(1)中的z1及z2表示的基團(tuán)相同，*是指在*部分處與鄰接的基團(tuán)鍵合。其中，上述通式(5)表示的基團(tuán)在碳原子數(shù)為2～35的范圍內(nèi)。)另外，本發(fā)明提供含有上述份菁化合物的組合物以及使用該組合物得到的光學(xué)薄膜及濾光器。發(fā)明效果根據(jù)本發(fā)明，可提供耐光性優(yōu)異的份菁化合物。具體實(shí)施方式以下，基于優(yōu)選的實(shí)施方式對(duì)本發(fā)明的份菁化合物進(jìn)行說(shuō)明。本發(fā)明的份菁化合物具有上述通式(i)表示的結(jié)構(gòu)。作為上述通式(i)中的r1、r2、r3、r4、r5、r6、r7、r8、r9、r10及r11表示的碳原子數(shù)為1～20的烷基，可列舉出甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、仲丁基、叔丁基、異丁基、戊基、異戊基、叔戊基、己基、環(huán)己基、環(huán)己基甲基、環(huán)己基乙基、庚基、異庚基、叔庚基、正辛基、異辛基、叔辛基、2-乙基己基、壬基、異壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、十三烷基、十四烷基等，作為r1、r2、r3、r4、r5、r6、r7、r8、r10及r11表示的碳原子數(shù)為6～30的芳基，可列舉出苯基、萘基、聯(lián)苯基、蒽-1-基、菲-1-基等單環(huán)或稠環(huán)結(jié)構(gòu)的芳香族系烴環(huán)(僅指環(huán)結(jié)構(gòu)的部分。以下，在“芳香族系烴環(huán)”中相同)或其連接結(jié)構(gòu)，作為r1、r2、r3、r4、r5、r6、r7、r8、r10及r11表示的碳原子數(shù)為7～30的芳烷基或碳原子數(shù)為8～30的芳基鏈烯基，可列舉出芐基、苯乙基、2-苯基丙基、3-苯基丙基、二苯基甲基、三苯基甲基、苯乙烯基、肉桂基等單環(huán)或稠環(huán)的芳香族系烴環(huán)或其連接結(jié)構(gòu)鍵合而成的烷基或鏈烯基。r1、r2、r3、r4、r5、r6、r7、r8、r10及r11也表示碳原子數(shù)為2～30的含雜環(huán)基團(tuán)。所述的碳原子數(shù)為2～30的含雜環(huán)基團(tuán)中，含雜環(huán)基團(tuán)是指含有至少1個(gè)雜環(huán)的基團(tuán)，碳原子數(shù)是指基團(tuán)整體的碳原子數(shù)。以下的說(shuō)明中，在限定了含雜環(huán)基團(tuán)的碳原子數(shù)的情況下，是指基團(tuán)整體的碳原子數(shù)。作為上述碳原子數(shù)為2～30的含雜環(huán)基團(tuán)，可列舉出例如吡啶基、嘧啶基、噠嗪基、哌嗪基、哌啶基、吡喃基、吡唑基、三嗪基、吡咯烷基、喹啉基、異喹啉基、咪唑基、苯并咪唑基、三唑基、呋喃基(furyl)、呋喃基(furanyl)、苯并呋喃基(benzofuranyl)、噻嗯基、硫代苯基、苯并硫代苯基、噻二唑基、噻唑基、苯并噻唑基、噁唑基、苯并噁唑基、異噻唑基、異噁唑基、吲哚基、苯嵌-5-氮雜萘烷基、嗎啉基、硫代嗎啉基、2-吡咯烷酮-1-基、2-哌啶酮-1-基、2,4-二氧咪唑烷-3-基、2,4-二氧噁唑烷-3-基等單環(huán)或稠環(huán)結(jié)構(gòu)的雜環(huán)(僅指環(huán)結(jié)構(gòu)的部分。以下，與“單環(huán)或稠環(huán)結(jié)構(gòu)的雜環(huán)”中相同)或其連接結(jié)構(gòu)。作為r1、r2、r3、r4、r6、r7及r8表示的茂金屬基，可列舉出二茂鐵基、二茂鎳基、二茂鈷基、二茂鐵烷基、二茂鐵烷氧基等，作為r1、r2、r3、r4、r6、r7、r8、r10及r11表示的鹵素原子，可列舉出氟、氯、溴、碘。作為上述通式(i)中的r1與r2、r2與r3、r3與r4、r4與r5、r1與r10、r6與r8、r8與r9或r10與r11連接形成的環(huán)結(jié)構(gòu)，可列舉出哌啶環(huán)、哌嗪環(huán)、吡咯烷環(huán)、嗎啉環(huán)、硫代嗎啉環(huán)、吡啶環(huán)、吡嗪環(huán)、嘧啶環(huán)、噠嗪環(huán)、三嗪環(huán)、喹啉環(huán)、異喹啉環(huán)、咪唑環(huán)、噁唑環(huán)、咪唑烷環(huán)、咪唑烷環(huán)、異噁唑烷環(huán)、亞氨基噁唑烷環(huán)、異噻唑烷環(huán)、繞丹寧環(huán)、硫代噁唑烷酮環(huán)、硫代乙內(nèi)酰脲環(huán)、茚滿二酮環(huán)、硫茚環(huán)、吡唑啉酮環(huán)、吡啶酮環(huán)、咪唑烷二酮環(huán)、繞丹寧環(huán)、巴比妥酸環(huán)、硫代巴比妥酸環(huán)、噁唑酮環(huán)、乙內(nèi)酰脲環(huán)、硫代乙內(nèi)酰脲環(huán)、琥珀酰亞胺環(huán)、馬來(lái)酰亞胺環(huán)等，這些環(huán)有時(shí)與其他環(huán)稠合，并且有時(shí)具有與上述通式(i)中的r1、r2、r3、r4、r5、r6、r7、r8、r9、r10及r11表示的碳原子數(shù)為1～20的烷基等同樣的取代基。上述通式(i)中的r1、r2、r3、r4、r5、r6、r7、r8、r9、r10及r11表示的碳原子數(shù)為1～20的烷基、r1、r2、r3、r4、r5、r6、r7、r8、r10及r11表示的碳原子數(shù)為6～30的芳基、r1、r2、r3、r4、r5、r6、r7、r8、r10及r11表示的碳原子數(shù)為7～30的芳烷基或碳原子數(shù)為8～30的芳基鏈烯基、以及r1、r2、r3、r4、r5、r6、r7、r8、r10及r11表示的碳原子數(shù)為2～30的含雜環(huán)基團(tuán)可以具有取代基。作為上述碳原子數(shù)為1～20的烷基的取代基，可列舉出以下所例示的取代基中的除烷基、芳烷基以外的取代基。作為碳原子數(shù)為6～30的芳基、優(yōu)選單環(huán)或稠環(huán)結(jié)構(gòu)的芳香族系烴環(huán)或其連接結(jié)構(gòu)的取代基，可列舉出以下所例示的取代基中除芳基以外的取代基。作為碳原子數(shù)為7～30的芳烷基或碳原子數(shù)為8～30的芳基鏈烯基、優(yōu)選單環(huán)或稠環(huán)結(jié)構(gòu)的芳香族系烴環(huán)或其連接結(jié)構(gòu)鍵合而成的烷基或鏈烯基的取代基，可列舉出以下所例示的取代基。其中，以下所例示的取代基中，烷基、芳烷基、芳基鏈烯基取代為碳原子數(shù)為7～30的芳烷基或碳原子數(shù)為8～30的芳基鏈烯基的芳香族系烴環(huán)。作為碳原子數(shù)為2～30的含雜環(huán)基團(tuán)、優(yōu)選單環(huán)或稠環(huán)結(jié)構(gòu)的雜環(huán)或其連接結(jié)構(gòu)的取代基，可列舉出以下所例示的取代基中除含雜環(huán)基團(tuán)以外的取代基。其中，r1、r2、r3、r4、r5、r6、r7、r8、r9、r10或r11中的任一個(gè)為上述的碳原子數(shù)為1～20的烷基、碳原子數(shù)為6～30的芳基、碳原子數(shù)為7～30的芳烷基、碳原子數(shù)為8～30的芳基鏈烯基或碳原子數(shù)為2～30的含雜環(huán)基團(tuán)，并且這些基團(tuán)在以下的取代基中，在具有含碳原子的取代基的情況下，包含該取代基在內(nèi)的總碳原子數(shù)也滿足限定的范圍。即碳原子數(shù)為1～20的烷基具有含碳原子的取代基時(shí)的碳原子數(shù)的范圍為1～20，碳原子數(shù)為6～30的芳基具有含碳原子的取代基時(shí)的碳原子數(shù)的范圍為6～30，碳原子數(shù)為7～30的芳烷基具有含碳原子的取代基時(shí)的碳原子數(shù)的范圍為7～30，碳原子數(shù)為8～30的芳基鏈烯基具有含碳原子的取代基時(shí)的碳原子數(shù)的范圍為8～30，碳原子數(shù)為2～30的含雜環(huán)基團(tuán)具有含碳原子的取代基時(shí)的碳原子數(shù)的范圍為2～30。作為上述取代基，可列舉出例如甲基、乙基、丙基、異丙基、環(huán)丙基、丁基、仲丁基、叔丁基、異丁基、戊基、異戊基、叔戊基、環(huán)戊基、己基、2-己基、2-乙基己基、3-己基(或己烷-3-基)、環(huán)己基、雙環(huán)己基、1-甲基環(huán)己基、庚基、2-庚基、3-庚基、異庚基、叔庚基、正辛基、異辛基、叔辛基、壬基、異壬基、癸基、月桂基等烷基；甲氧基、乙氧基、丙氧基、異丙氧基、丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基、異丁氧基、戊氧基、異戊氧基、叔戊氧基、己氧基、環(huán)己氧基、庚氧基、異庚氧基、叔庚氧基、正辛氧基、異辛氧基、叔辛氧基、2-乙基己氧基、壬氧基、癸氧基等烷氧基；甲基硫基、乙基硫基、丙基硫基、異丙基硫基、丁基硫基、仲丁基硫基、叔丁基硫基、異丁基硫基、戊基硫基、異戊基硫基、叔戊基硫基、己基硫基、環(huán)己基硫基、庚基硫基、異庚基硫基、叔庚基硫基、正辛基硫基、異辛基硫基、叔辛基硫基、2-乙基己基硫代等烷基硫基；乙烯基、1-甲基乙烯基、2-甲基乙烯基、2-丙烯基、1-甲基-3-丙烯基(或1-甲基-2-丙烯基)、3-丁烯基、1-甲基-3-丁烯基、異丁烯基、3-戊烯基、4-己烯基、環(huán)己烯基、雙環(huán)己烯基、庚烯基、辛烯基、癸基、十五碳烯基、二十碳烯基、二十三碳烯基等鏈烯基；芐基、苯乙基、二苯基甲基、三苯基甲基、苯乙烯基、肉桂基等芳烷基；苯基、萘基等芳基；苯氧基、萘氧基等芳氧基；苯基硫基、萘基硫基等芳基硫基；吡啶基、嘧啶基、噠嗪基、哌啶基、吡喃基、吡唑基、三嗪基、吡咯基、喹啉基、異喹啉基、咪唑基、苯并咪唑基、三唑基、呋喃基、呋喃基(furanyl)、苯并呋喃基(benzofuranyl)、噻嗯基、硫代苯基、苯并硫代苯基、噻二唑基、噻唑基、苯并噻唑基、噁唑基、苯并噁唑基、異噻唑基、異噁唑基、吲哚基、2-吡咯烷酮-1-基、2-哌啶酮-1-基、2,4-二氧咪唑烷-3-基、2,4-二氧噁唑烷-3-基等含雜環(huán)基團(tuán)；氟、氯、溴、碘等鹵素原子；乙?；?、2-氯代乙?；?、丙?；?、辛?；?、苯基羰基(苯甲?；?、鄰苯二甲?；?-三氟甲基苯甲?；⑷谆；?、水楊酰基、草?；⒂仓；⒓籽趸驶?、乙氧基羰基、叔丁氧基羰基、正十八烷基氧基羰基、氨基甲?；弱；灰阴；趸⒈郊柞；趸弱；趸?；氨基、乙基氨基、二甲基氨基、二乙基氨基、丁基氨基、環(huán)戊基氨基、2-乙基己基氨基、十二烷基氨基、苯胺基、氯代苯基氨基、甲苯氨基、茴香氨基、n-甲基-苯胺基、二苯基氨基，萘基氨基、2-吡啶基氨基、甲氧基羰基氨基、苯氧基羰基氨基、乙?；被⒈郊柞；被?、甲?；被⑷谆；被?、月桂酰基氨基、氨基甲?；被?、n,n-二甲基氨基羰基氨基、n,n-二乙基氨基羰基氨基、嗎啉代羰基氨基、甲氧基羰基氨基、乙氧基羰基氨基、叔丁氧基羰基氨基、正十八烷基氧基羰基氨基、n-甲基-甲氧基羰基氨基、苯氧基羰基氨基、氨磺酰基氨基、n,n-二甲基氨基磺酰基氨基、甲基磺酰基氨基、丁基磺?；被?、苯基磺酰基氨基等取代氨基；磺胺基、含磺?；幕鶊F(tuán)、羧酸基、氰基、磺酸基、羥基、硝基、巰基、酰亞胺基、氨基甲?；?、磷酸基等，這些基團(tuán)還可以被進(jìn)一步取代。另外，上述羧基、磺酸基及磷酸基等酸性基團(tuán)還可以與各種陽(yáng)離子形成鹽，上述取代氨基在季銨化后可以與各種陰離子形成鹽。作為上述陽(yáng)離子，可列舉出堿金屬離子、堿土類金屬離子、過(guò)渡金屬陽(yáng)離子、碳原子數(shù)為4以上的銨、脒、胍陽(yáng)離子等；作為陰離子，例如作為一價(jià)的陰離子，可列舉出氯化物離子、溴化物離子、碘化物離子、氟化物離子等鹵化物離子；過(guò)氯酸離子、氯酸離子、硫氰酸離子、六氟磷酸離子、六氟銻酸離子、四氟硼酸離子等無(wú)機(jī)系陰離子；甲磺酸離子、十二烷基磺酸離子、苯磺酸離子、甲苯磺酸離子、三氟甲磺酸離子、五氟苯磺酸離子、二苯基胺-4-磺酸離子、2-氨基-4-甲基-5-氯代苯磺酸離子、2-氨基-5-硝基苯磺酸離子、酞菁磺酸離子、全氟-4-乙基環(huán)己烷磺酸離子、萘單磺酸、萘二磺酸、萘三磺酸、萘基胺單磺酸、萘基胺二磺酸、萘基胺三磺酸、萘酚單磺酸、萘酚二磺酸、萘酚三磺酸等有機(jī)磺酸系陰離子；硫氰酸離子、磷鎢鉬酸離子、磷鎢酸離子、磷鉬酸離子、鞣酸離子、酒石酸離子、棕櫚酸離子、硬脂酸離子、油酸離子、亞油酸離子、辛基磷酸離子、十二烷基磷酸離子、十八烷基磷酸離子、苯基磷酸離子、壬基苯基磷酸離子、2,2’-亞甲基雙(4,6-二-叔丁基苯基)膦酸離子等有機(jī)磷酸系陰離子、雙三氟甲基磺酰基酰亞胺離子、雙全氟丁磺酰基酰亞胺離子、四(五氟苯基)硼酸離子、三(氟烷基磺酰基)碳負(fù)離子、四五氟苯基硼酸鹽陰離子等。作為上述通式(i)中的r1、r2、r3、r4、r5、r6、r7、r8、r9、r10及r11(在后述的組2中的r125及r126、通式(iii)中的r31、通式(iv)中的r35中相同)表示的碳原子數(shù)為1～20的烷基，優(yōu)選無(wú)取代的烷基、被氟、氯、溴等鹵素原子、取代氨基，磺胺基、磺?；?、羧基、氰基、磺酸基、羥基、硝基、巰基、酰亞胺基、氨基甲?；?、磺胺基、磷酸基等取代了的烷基，烷基中的甲川鏈被so2nh、nhso2、o、nhco、conh取代了的烷基，烷基(包括具有取代基的烷基)形成了鹽的烷基。作為r1、r2、r3、r4、r5、r6、r7、r8、r10及r11(在后述的組2中的r125及r126、通式(iii)中的r31、通式(iv)中的r35中相同)表示的碳原子數(shù)為6～30的芳基，優(yōu)選無(wú)取代的基團(tuán)、被上述烷基、芳烷基、氟、氯、溴、碘等鹵素原子；取代氨基；磺胺基、磺?；?、羧基、氰基、磺酸基、羥基、硝基、巰基、酰亞胺基、氨基甲?；?、磺胺基、磷酸基等取代了的芳基、被芳基取代了的烷基、芳烷基或芳基鏈烯基中的亞甲基被-so2-nh-或-nh-so2-、o、nhco、conh取代了的芳基、芳基形成了鹽的基團(tuán)(包括具有取代基的芳基)。作為r1、r2、r3、r4、r5、r6、r7、r8、r10及r11(在后述的組2中的r125及r126、通式(iii)中的r31、通式(iv)中的r35中相同)表示的碳原子數(shù)為7～30的芳烷基或碳原子數(shù)為8～30的芳基鏈烯基，優(yōu)選無(wú)取代的基團(tuán)、被上述烷基、烷氧基、氟、氯、溴等鹵素原子取代氨基；磺胺基、磺?；?、羧基、氰基、磺酸基、羥基、硝基、巰基、酰亞胺基、氨基甲?；⒒前坊?、磷酸基等取代了的芳基鏈烯基、芳烷基中的甲川鏈被氧原子、-so2-nh-或-nh-so2-、o、nhco、conh取代了的芳基鏈烯基、烷基(包括具有取代基的烷基)形成了鹽的芳基鏈烯基。上述通式(i)中，r1、r2、r3、r4、r5、r6、r7、r8、r9、r10及r11表示的碳原子數(shù)為1～20的烷基、r1、r2、r3、r4、r5、r6、r7、r8、r10及r11表示的碳原子數(shù)為6～30的芳基以及r1、r2、r3、r4、r5、r6、r7、r8、r10及r11表示的碳原子數(shù)為7～30的芳烷基或碳原子數(shù)為8～30的芳基鏈烯基中的末端的甲基可以具有羧基、磺酸基及磷酸基等酸性基團(tuán)與各種陽(yáng)離子形成了鹽的取代基、或者將取代氨基季銨化后與各種陰離子形成了鹽的取代基。形成了這樣的鹽的取代基中，作為與酸性基團(tuán)形成鹽的陽(yáng)離子，可列舉出鎂、鈣、鍶、鋇等堿土類金屬離子、鋁等典型金屬離子、鋅、鎳、鈷、銅、釩等過(guò)渡金屬陽(yáng)離子、碳原子數(shù)為4以上的銨等，作為與經(jīng)季銨化的取代氨基形成鹽的陰離子，作為一價(jià)的陰離子，可列舉出氯化物離子、溴化物離子、碘化物離子、氟化物離子等鹵化物離子；過(guò)氯酸離子、六氟磷酸離子、六氟銻酸離子、四氟硼酸離子等無(wú)機(jī)系陰離子；甲磺酸離子、十二烷基磺酸離子等有機(jī)磺酸系陰離子；磷鉬酸離子等雜多酸離子、雙三氟甲基磺?；啺冯x子、雙全氟丁磺?；啺冯x子、四(五氟苯基)硼酸離子、三(氟烷基磺酰基)碳負(fù)離子、四五氟苯基硼酸鹽陰離子等。上述通式(i)中，形成了鹽的取代基可通過(guò)使用將酸性染料色淀化的沉淀劑、或者將堿性染料色淀化的沉淀劑來(lái)得到。作為上述將酸性染料色淀化的沉淀劑，可以使用例如氯化鋇、氯化鋁、堿土類金屬鹽、錳鹽、鈉鹽等，作為上述將堿性染料色淀化的沉淀劑，可以通過(guò)使用磷鎢鉬酸、磷鎢酸、磷鉬酸、鎢鉬酸硅、鉬酸硅、鞣酸、酒石酸、高嶺土、綠土、高級(jí)脂肪酸等、在水溶液或水分散液中根據(jù)需要進(jìn)行加熱、過(guò)濾來(lái)得到。上述通式(i)中，m＝1時(shí)，a不為原子鍵。即m＝1時(shí)，上述通式(i)由下述通式(i-1)表示。[化學(xué)式11](式中，r1、r2、r3、r4、r5、r6、r7、r8、r9、n及g與上述通式(i)中的含義相同。)上述通式(i-1)表示的份菁化合物在n為1時(shí)，可取如下述通式表示的結(jié)構(gòu)，也可以為任意結(jié)構(gòu)式，另外，可以將任意結(jié)構(gòu)式表示的結(jié)構(gòu)異構(gòu)體分離后使用，或者也可以以它們的混合物形式使用。此外，下述通式中，nr5基與r6基相對(duì)于雙鍵為順式配置(z配置)，但也包括它們?yōu)榉词脚渲?e配置)的情況。式(i-1)的含義被定義為包括由這些碳碳雙鍵所產(chǎn)生的全部幾何異構(gòu)體。[化學(xué)式11a](式中，r1、r2、r3、r4、r5、r6、r7、r8、r9及g與上述通式(i-1)中的含義相同。)作為上述通式(i)中的a由-nr12-表示時(shí)的r12、由-pr13-表示時(shí)的r13、或者組1中r及r’表示的碳原子數(shù)為1～10的烷基、碳原子數(shù)為6～30的芳基、碳原子數(shù)為7～30的芳烷基或碳原子數(shù)為8～30的芳基鏈烯基，可列舉出通式(i)的說(shuō)明中所例示的烷基、芳基、芳烷基或芳基鏈烯基中滿足規(guī)定的碳原子數(shù)的基團(tuán)等。上述通式(i)中的a由em+(j-)m表示是指，更具體而言，m≥2時(shí)，通式(i)中的除a以外的部分為m個(gè)j-即一價(jià)的陰離子，這些陰離子是指與em+(a)即m價(jià)的陽(yáng)離子鍵合的狀態(tài)。就后述的例示化合物而言，化合物no.84、no.85、no.87～no.90屬于該情況。關(guān)于表示e的m價(jià)的陽(yáng)離子，作為2價(jià)的陽(yáng)離子，可列舉出鎂、鈣、鍶、鋇等堿土類金屬離子；鋅、銅、鎳等過(guò)渡金屬陽(yáng)離子等；作為3價(jià)的陽(yáng)離子，可列舉出鋁等典型金屬離子；鈷、鐵等過(guò)渡金屬陽(yáng)離子等；作為4價(jià)以上的陽(yáng)離子，可列舉出錳等過(guò)渡金屬陽(yáng)離子等。上述通式(i)中的a由(m+)mlm-表示是指，更具體而言，m≥2時(shí)，通式(i)中的除a以外的部分為m個(gè)m+即一價(jià)的陽(yáng)離子，這些陽(yáng)離子是指與lm―(a)即m價(jià)的陰離子鍵合的狀態(tài)。就后述的例示化合物而言，化合物no.86、no.91～no.95屬于該情況。關(guān)于表示l的m價(jià)的陰離子，作為2價(jià)的陰離子，可列舉出鉻酸離子等，作為3價(jià)的陰離子，可列舉出磷鉬酸離子、磷鎢酸離子、磷鎢鉬酸離子、釩酸離子等，作為4價(jià)的陰離子，可列舉出硅鎢酸離子等，作為5價(jià)以上的陰離子，可列舉出磷釩鉬酸離子、鉬酸離子等。上述通式(1)～(5)中，碳原子數(shù)為3～35的脂環(huán)式烴基是指包含至少1個(gè)飽和單環(huán)或多環(huán)的碳原子數(shù)為3～35的烴基，含芳香環(huán)的烴基是指包含至少1個(gè)芳香環(huán)的碳原子數(shù)為6～35的烴基。作為上述通式(1)中的x1表示的二價(jià)的碳原子數(shù)為1～35的脂肪族烴基，可列舉出甲烷、乙烷、丙烷、異丙烷、丁烷、仲丁烷、叔丁烷、異丁烷、己烷、2-甲基己烷、3-甲基己烷、庚烷、2-甲基庚烷、3-甲基庚烷、異庚烷、叔庚烷、1-甲基辛烷、異辛烷、叔辛烷、環(huán)丙烷、環(huán)丁烷、環(huán)戊烷、環(huán)己烷、環(huán)庚烷、2,4-二甲基環(huán)丁烷、4-甲基環(huán)己烷等基團(tuán)被z1及z2取代而成的二價(jià)基團(tuán)，這些基團(tuán)可以被-o-、-s-、-co-、-coo-、-oco-、-nh-或它們組合而成的基團(tuán)取代，作為二價(jià)的碳原子數(shù)為3～35的脂環(huán)式烴基，可列舉出環(huán)戊基、環(huán)己基、環(huán)庚基、環(huán)辛基、環(huán)癸基、1-金剛烷基、2-金剛烷基、降金剛烷基、2-甲基金剛烷基、降冰片基、異降冰片基、全氫化萘基、全氫化蒽基、雙環(huán)[1.1.0]丁基、雙環(huán)[1.1.1]戊基、雙環(huán)[2.1.0]戊基、雙環(huán)[3.1.0]己基、雙環(huán)[2.1.1]己基、雙環(huán)[2.2.0]己基、雙環(huán)[4.1.0]庚基、雙環(huán)[3.2.0]庚基、雙環(huán)[3.1.1]庚基、雙環(huán)[2.2.1]庚基、雙環(huán)[5.1.0]辛基、雙環(huán)[4.2.0]辛基、雙環(huán)[4.1.1]辛基、雙環(huán)[3.3.0]辛基、雙環(huán)[3.2.1]辛基、雙環(huán)[2.2.2]辛基、螺〔4,4〕壬基、螺〔4,5〕癸基、十氫化萘、三環(huán)癸基、四環(huán)十二烷基、雪松醇、環(huán)十二烷基等基團(tuán)被z1及z2取代而成的二價(jià)基團(tuán)等，作為二價(jià)的碳原子數(shù)為6～35的含芳香環(huán)烴基，可列舉出亞苯基、亞萘基、聯(lián)苯基等基團(tuán)被z1及z2取代而成的二價(jià)基團(tuán)，作為二價(jià)的碳原子數(shù)為2～35的含雜環(huán)基團(tuán)，可列舉出吡啶、吡嗪、哌啶、哌嗪、嘧啶、噠嗪、三嗪、六氫三嗪、呋喃、四氫呋喃、色滿、呫噸、噻吩、四氫噻吩等基團(tuán)被z1及z2取代而成的二價(jià)基團(tuán)。這些基團(tuán)還可以被鹵素原子、氰基、硝基或碳原子數(shù)為1～10的烷氧基進(jìn)一步取代。作為可以取代上述通式(1)中的r14及r15表示的碳原子數(shù)為1～10的烷基、碳原子數(shù)為6～30的芳基、碳原子數(shù)為7～30的芳烷基或碳原子數(shù)為8～30的芳基鏈烯基這些基團(tuán)的鹵素原子，可列舉出上述通式(i)的說(shuō)明中例示的基團(tuán)。上述通式(1-a)中，作為r21表示的碳原子數(shù)為3～10的環(huán)烷基，可列舉出環(huán)丙基、環(huán)丁基、環(huán)戊基、環(huán)庚基、環(huán)辛基等及這些基團(tuán)被碳原子數(shù)為1～10的烷基或碳原子數(shù)為1～10的烷氧基取代而成的基團(tuán)等，作為上述碳原子數(shù)為1～10的烷基及r22表示的碳原子數(shù)為1～10的烷基，可列舉出上述通式(i)的說(shuō)明中例示的基團(tuán)等，作為上述烷氧基及r22表示的碳原子數(shù)為1～10的烷氧基，可列舉出甲氧基、乙氧基、丙氧基、異丙氧基、丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基、異丁氧基、戊氧基、異戊氧基、叔戊氧基、己氧基、環(huán)己氧基、庚氧基、異庚氧基、叔庚氧基、正辛氧基、異辛氧基、叔辛氧基、2-乙基己氧基、壬氧基、癸氧基等，作為r22表示的碳原子數(shù)為2～10的鏈烯基，可列舉出乙烯基、烯丙基、1-丙烯基、異丙烯基、2-丁烯基、1,3-丁二烯基、2-戊烯基、2-辛烯基等，上述r22中的烷基、烷氧基及鏈烯基還可以被鹵素原子取代，其取代位置沒(méi)有限制。上述通式(1-c)中，作為r23及r24表示的碳原子數(shù)為1～10的烷基、碳原子數(shù)為6～30的芳基、碳原子數(shù)為7～30的芳烷基、或碳原子數(shù)為8～30的芳基鏈烯基及鹵素原子，可列舉出上述通式(i)的說(shuō)明中例示的基團(tuán)，作為r23及r24表示的碳原子數(shù)為6～30的芳氧基，可列舉出苯氧基、萘氧基、2-甲基苯氧基、3-甲基苯氧基、4-甲基苯氧基、4-乙烯基苯基二氧基、3-異丙基苯氧基、4-異丙基苯氧基、4-丁基苯氧基、4-叔丁基苯氧基、4-己基苯氧基、4-環(huán)己基苯氧基、4-辛基苯氧基、4-(2-乙基己基)苯氧基、2,3-二甲基苯氧基、2,4-二甲基苯氧基、2,5-二甲基苯氧基、2.6-二甲基苯氧基、3.4-二甲基苯氧基、3.5-二甲基苯氧基、2,4-二-叔丁基苯氧基、2,5-二-叔丁基苯氧基、2,6-二-叔丁基苯氧基、2.4-二-叔戊基苯氧基、2,5-叔戊基苯氧基、4-環(huán)己基苯氧基、2,4,5-三甲基苯氧基、二茂鐵氧基等基團(tuán)及這些基被鹵素原子取代而成的基團(tuán)，作為碳原子數(shù)為6～30的芳基硫基，可列舉出上述碳原子數(shù)為6～30的芳氧基的氧原子被取代成硫原子而成的基團(tuán)等，作為碳原子數(shù)為8～30的芳基鏈烯基，可列舉出上述碳原子數(shù)為6～30的芳氧基的氧原子被乙烯基、烯丙基、1-丙烯基、異丙烯基、2-丁烯基、1,3-丁二烯基、2-戊烯基、2-辛烯基等鏈烯基取代而成的基團(tuán)等，作為碳原子數(shù)為2～30的含雜環(huán)基團(tuán)，可列舉出吡啶、吡嗪、哌啶、哌嗪、嘧啶、噠嗪、三嗪、六氫三嗪、呋喃、四氫呋喃、色滿、呫噸、噻吩、硫代呋喃等基團(tuán)及這些基團(tuán)被鹵素原子取代而成的基團(tuán)等。作為上述通式(2)中的x2表示的三價(jià)的碳原子數(shù)為1～35的脂肪族烴基，可列舉出上述通式(1)中的x1的說(shuō)明中例示的脂肪族烴基被z1、z2及z3取代而成的三價(jià)基團(tuán)，這些基團(tuán)還可以被-o-、-s-、-co-、-co-o-、-o-co-、-so2-、-nh-或它們組合而成的基團(tuán)中斷，作為三價(jià)的碳原子數(shù)為3～35的脂環(huán)式烴基，可列舉出上述通式(1)中的x1的說(shuō)明中例示的脂環(huán)式烴基被z1、z2及z3取代而成的三價(jià)基團(tuán)，作為三價(jià)的碳原子數(shù)為6～35的含芳香環(huán)烴基，可列舉出上述通式(1)中的x1的說(shuō)明中例示的含芳香環(huán)的烴基被z1、z2及z3取代而成的三價(jià)基團(tuán)，作為三價(jià)的碳原子數(shù)為2～35的含雜環(huán)基團(tuán)，可列舉出上述通式(1)中的x1的說(shuō)明中例示的含雜環(huán)基團(tuán)被z1、z2及z3取代而成的三價(jià)基團(tuán)。作為r25表示的碳原子數(shù)為1～8的烷基、碳原子數(shù)為6～30的芳基、碳原子數(shù)為7～30的芳烷基或碳原子數(shù)為8～30的芳基鏈烯基，可列舉出上述通式(i)的說(shuō)明中例示的烷基、芳基、碳原子數(shù)為7～30的芳烷基或碳原子數(shù)為8～30的芳基鏈烯基的中滿足規(guī)定的碳原子數(shù)的基團(tuán)。作為上述通式(3)中的x3表示的四價(jià)的碳原子數(shù)為1～35的脂肪族烴基，可列舉出上述通式(1)中的x1的說(shuō)明中例示的脂肪族烴基被z1、z2、z3及z4取代而成的四價(jià)基團(tuán)，其可以被-o-、-s-、-co-、-coo-、-oco-、-nh-或它們組合而成的基團(tuán)中斷，作為四價(jià)的碳原子數(shù)為3～35的脂環(huán)式烴基，可列舉出上述通式(1)中的x1的說(shuō)明中例示的脂環(huán)式烴基被z1、z2、z3及z4取代而成的四價(jià)基團(tuán)，作為四價(jià)的碳原子數(shù)為6～35的含芳香環(huán)烴基，可列舉出上述通式(1)中的x1的說(shuō)明中例示的含芳香環(huán)的烴基被z1、z2、z3及z4取代而成的四價(jià)基團(tuán)，作為四價(jià)的碳原子數(shù)為2～35的含雜環(huán)基團(tuán)，可列舉出上述通式(1)中的x1的說(shuō)明中例示的含雜環(huán)基團(tuán)被z1、z2、z3及z4取代而成的四價(jià)基團(tuán)。作為上述通式(4)中的x4表示的五價(jià)的碳原子數(shù)為2～35的脂肪族烴基，可列舉出上述通式(1)中的x1的說(shuō)明中例示的脂肪族烴基被z1、z2、z3、z4及z5取代而成的五價(jià)基團(tuán)，其可以被-o-、-s-、-co-、-co-o-、-o-co-、-so2-、-nh-或它們組合而成的基團(tuán)中斷，作為五價(jià)的碳原子數(shù)為3～35的脂環(huán)式烴基，可列舉出上述通式(1)中的x1的說(shuō)明中例示的脂環(huán)式烴基被z1、z2、z3、z4及z5取代而成的五價(jià)基團(tuán)，作為五價(jià)的碳原子數(shù)為6～35的含芳香環(huán)烴基，可列舉出上述通式(3)中的x1的說(shuō)明中例示的含芳香環(huán)的烴基被z1、z2、z3、z4及z5取代而成的五價(jià)基團(tuán)，作為五價(jià)的碳原子數(shù)為2～35的含雜環(huán)基團(tuán)，可列舉出上述通式(1)中的x1的說(shuō)明中例示的含雜環(huán)基團(tuán)被z1、z2、z3、z4及z5取代而成的五價(jià)基團(tuán)。作為上述通式(5)中的x5表示的六價(jià)的碳原子數(shù)為2～35的脂肪族烴基，可列舉出上述通式(1)中的x1的說(shuō)明中例示的脂肪族烴基被z1、z2、z3、z4、z5及z6取代而成的六價(jià)基團(tuán)，其可以被-o-、-s-、-co-、-coo-、-oco-、-so2-、-nh-或它們組合而成的基團(tuán)中斷，作為六價(jià)的碳原子數(shù)為3～35的脂環(huán)式烴基，可列舉出上述通式(1)中的x1的說(shuō)明中例示的脂環(huán)式烴基被z1、z2、z3、z4、z5及z6取代而成的六價(jià)基團(tuán)，作為六價(jià)的碳原子數(shù)為6～35的含芳香環(huán)烴基，可列舉出上述通式(1)中的x1的說(shuō)明中例示的含芳香環(huán)的烴基被z1、z2、z3、z4、z5及z6取代而成的六價(jià)基團(tuán)，作為六價(jià)的碳原子數(shù)為2～35的含雜環(huán)基團(tuán)，可列舉出上述通式(1)中的x1的說(shuō)明中例示的含雜環(huán)基團(tuán)被z1、z2、z3、z4、z5及z6取代而成的六價(jià)基團(tuán)。上述通式(i)表示的化合物中，r8與r9形成的環(huán)選自下述組2：m為2時(shí)，x1為選自下述組3的基團(tuán)的化合物；m為3時(shí)，x2為選自下述組4的基團(tuán)的化合物；m為4時(shí)，x3為選自組5的基團(tuán)的化合物；m為5時(shí)，x4為選自下述組6的基團(tuán)的化合物；m為6時(shí)，x5為選自下述組7的基團(tuán)的化合物的原料獲得和制造容易、耐熱性高，因此優(yōu)選。[化學(xué)式11b]<組2>(式中，r125表示氫原子、碳原子數(shù)為1～20的烷基、碳原子數(shù)為6～30的芳基、碳原子數(shù)為7～30的芳烷基、或碳原子數(shù)為8～30的芳基鏈烯基、碳原子數(shù)為2～30的含雜環(huán)基團(tuán)或茂金屬基，r125表示的烷基、芳基、芳烷基或芳基鏈烯基有時(shí)被鹵素原子、羥基、羧基、磺酸基或硝基取代，該羧基及磺酸基有時(shí)形成鹽，r125表示的烷基、芳烷基及芳基鏈烯基中的亞甲基有時(shí)被-coo-、-o-、-oco-、-nhco-、-nh-、-conh-、-so2-nh-或-nh-so2-取代，r126表示氫原子、羥基、硝基、氰基、鹵素原子、羧基、磺酸基、碳原子數(shù)為1～20的烷基、碳原子數(shù)為6～30的芳基、碳原子數(shù)為7～30的芳烷基、或碳原子數(shù)為8～30的芳基鏈烯基、碳原子數(shù)為2～30的雜環(huán)基或茂金屬基，r126表示的烷基、芳基、芳烷基及芳基鏈烯基有時(shí)被鹵素原子、羥基、羧基、磺酸基或硝基取代，該羧基及磺酸基有時(shí)形成鹽，r126表示的烷基及芳烷基中的亞甲基有時(shí)被在氧原子不相鄰的條件下被-coo-、-o-、-oco-、-nhco-、-nh-、-conh-、-so2-nh-或-nh-so2-取代而成的基團(tuán)取代，*是指在*部分處與鄰接的基團(tuán)鍵合。)上述組2中，作為r125或r126表示的碳原子數(shù)為1～20的烷基、碳原子數(shù)為6～30的芳基、碳原子數(shù)為7～30的芳烷基、碳原子數(shù)為8～30的芳基鏈烯基、碳原子數(shù)為2～30的雜環(huán)基或茂金屬基，可列舉出上述通式(i)的說(shuō)明中例示的烷基、芳基、芳烷基、芳基鏈烯基、雜環(huán)基或茂金屬基。[化學(xué)式12]<組3>(式中，r27表示氫原子、碳原子數(shù)為1～10的烷基、碳原子數(shù)為6～30的芳基、碳原子數(shù)為7～30的芳烷基或碳原子數(shù)為8～30的芳基鏈烯基，r27表示的烷基、芳基、芳烷基及芳基鏈烯基有時(shí)可以被鹵素原子、羥基或硝基取代，r27表示的烷基、芳烷基及芳基鏈烯基中的亞甲基有時(shí)被-coo-、-o-、-oco-、-nhco-、-nh-或-conh-以氧原子不相鄰的條件取代，p表示1～3的整數(shù)、q表示0～3的整數(shù)、r表示1～19的整數(shù)、*是指在*部分處與鄰接的基團(tuán)鍵合。)上述組3中，作為r27表示的碳原子數(shù)為1～10的烷基、碳原子數(shù)為6～30的芳基、碳原子數(shù)為7～30的芳烷基及碳原子數(shù)為8～30的芳基鏈烯基，可列舉出上述通式(i)的說(shuō)明中例示的烷基、芳基、芳烷基或芳基鏈烯基中滿足規(guī)定的碳原子數(shù)的基團(tuán)。[化學(xué)式13]<組4>[化學(xué)式14]<組5>[化學(xué)式15]<組6>[化學(xué)式16]<組7>作為本發(fā)明的上述通式(i)表示的份菁化合物的具體例子，可列舉出下述化合物no.1～no.107。[化學(xué)式17][化學(xué)式18][化學(xué)式19][化學(xué)式20][化學(xué)式21][化學(xué)式22][化學(xué)式23][化學(xué)式24][化學(xué)式25][化學(xué)式26][化學(xué)式27][化學(xué)式28][化學(xué)式29][化學(xué)式29a-1][化學(xué)式29a-2][化學(xué)式29a-3]本發(fā)明的份菁化合物中，優(yōu)選下述通式(ii)表示的化合物。[化學(xué)式29a](式中，環(huán)d表示五元環(huán)或六元環(huán)。環(huán)d表示的五元環(huán)或六元環(huán)有時(shí)與其他環(huán)稠合、有時(shí)被取代，r1、r2、r3、r4、r5、r6、r7、x、g、a及m與上述通式(i)中的含義相同，m≥2時(shí)，多個(gè)的r1、r2、r3、r4、r5、r6、r7、x、d及g可以相同，也可以不同。)上述通式(ii)中，作為環(huán)d表示的五元環(huán)，可列舉出吡唑啉酮、繞丹寧、硫代噁唑烷酮、硫代乙內(nèi)酰脲等，作為環(huán)d表示的六元環(huán)，可列舉出巴比妥酸、硫代巴比妥酸、3-氰基-1-烷基-6-羥基-4-甲基-2-吡啶酮等。環(huán)d有時(shí)具有與上述通式(i)中的r1、r2、r3、r4、r5、r6、r7、r8、r9、r10及r11表示的碳原子數(shù)為1～20的烷基等同樣的取代基。另外，上述通式(ii)中的a與上述通式(i)中的含義相同，m＝1時(shí)，a不為原子鍵。即m＝1時(shí)，上述通式(ii)由下述通式(ii-1)表示。[化學(xué)式29b](式中，r1、r2、r3、r4、r5、r6、r7及g與上述通式(i)中的含義相同，環(huán)d與上述通式(ii)中的含義相同。)上述通式(ii)表示的化合物中，特別是下述通式(iii)或(iv)表示的化合物的合成容易且耐熱性高，因此優(yōu)選。[化學(xué)式30](式中，x11、x12及x13各自獨(dú)立地表示-o-、-s-、-c(＝o)-、-c(＝s)-、-n(r31)-、-n＝或-c(r32)＝，x11與x12或x12與x13之間的鍵可以是單鍵、雙鍵或共軛雙鍵，r31表示氫原子、碳原子數(shù)為1～20的烷基、碳原子數(shù)為6～30的芳基、碳原子數(shù)為7～30的芳烷基、碳原子數(shù)為8～30的芳基鏈烯基或碳原子數(shù)為2～30的含雜環(huán)基團(tuán)，r31表示的烷基、芳基、芳烷基或芳基鏈烯基有時(shí)被鹵素原子、羥基、羧基、磺酸基或硝基取代，該羧基及磺酸基有時(shí)形成鹽，r31表示的烷基、芳烷基或芳基鏈烯基中的亞甲基有時(shí)在氧原子不相鄰的條件下被-coo-、-o-、-oco-、-nhco-、-nh-、-conh-、-so2-nh-或-nh-so2-取代，r32表示碳原子數(shù)為1～20的烷基、碳原子數(shù)為6～30的芳基、碳原子數(shù)為7～30的芳烷基或碳原子數(shù)為8～30的芳基鏈烯基，r1、r2、r3、r4、r5、r6、r7、x、a及m與上述通式(1)中的含義相同，m≥2時(shí)，多個(gè)的r1、r2、r3、r4、r5、r6、r7、x11、x12及x13可以相同，也可以不同。)[化學(xué)式31](式中，x14、x15、x16及x17各自獨(dú)立地表示-o-、-s-、-c(＝o)-、-c(＝s)-、-n(r35)-、―c(r36)(r37)-、-n＝或-c(r38)＝，x14與x15、x15與x16或x16與x17之間的鍵為單鍵、雙鍵或共軛雙鍵，r35各自獨(dú)立地表示氫原子、碳原子數(shù)為1～20的烷基、碳原子數(shù)為6～30的芳基、碳原子數(shù)為7～30的芳烷基、碳原子數(shù)為8～30的芳基鏈烯基或碳原子數(shù)為2～30的含雜環(huán)基團(tuán)，r35表示的烷基、芳基、芳烷基或芳基鏈烯基有時(shí)被鹵素原子、羥基、羧基、磺酸基或硝基取代，該羧基及磺酸基有時(shí)形成鹽，r35表示的烷基、芳烷基或芳基鏈烯基中的亞甲基有時(shí)在氧原子不相鄰的條件下被-coo-、-o-、-oco-、-nhco-、-nh-、-conh-、-so2-nh-或-nh-so2-取代，r36、r37及r38各自獨(dú)立地表示氫原子、碳原子數(shù)為1～20的烷基、碳原子數(shù)為6～30的芳基、碳原子數(shù)為7～30的芳烷基或碳原子數(shù)為8～30的芳基鏈烯基，r1、r2、r3、r4、r5、r6、r7、x、a及m與上述通式(i)中的含義相同。)上述通式(iii)中，作為r31表示的碳原子數(shù)為1～20的烷基、碳原子數(shù)為6～30的芳基、碳原子數(shù)為7～30的芳烷基、芳基鏈烯基及碳原子數(shù)為2～30的含雜環(huán)基團(tuán)以及r32表示的碳原子數(shù)為1～20的烷基、碳原子數(shù)為6～30的芳基、碳原子數(shù)為7～30的芳烷基、碳原子數(shù)為8～30的芳基鏈烯基，可列舉出上述通式(i)的說(shuō)明中例示的烷基、芳基、芳烷基、芳基鏈烯基、含雜環(huán)基團(tuán)等。其中，上述通式(iii)中的a與上述通式(1)中的含義相同，m＝1時(shí)，a不為原子鍵。即m＝1時(shí)，上述通式(iii)由下述通式(iii-1)表示。[化學(xué)式31a](式中，r1、r2、r3、r4、r5、r6、r7及x與上述通式(1)中的含義相同，x11、x12及x13與上述通式(iii)中的含義相同。)上述通式(iii-1)表示的份菁化合物可取如下述通式所示的結(jié)構(gòu)，但可以是任一結(jié)構(gòu)式，另外，可以將任一結(jié)構(gòu)式表示的結(jié)構(gòu)異構(gòu)體分離使用，或者以它們的混合物形式使用。此外，下述通式中，nr5基與r6基相對(duì)于雙鍵為順式配置(z配置)，但也包括它們?yōu)榉词脚渲?e配置)的情況。式(iii-1)的含義被定義為包括由這些碳碳雙鍵所產(chǎn)生的全部幾何異構(gòu)體。[化學(xué)式31a-1](式中，r1、r2、r3、r4、r5、r6、r7、x、x11、x12及x13與上述通式(iii-1)中的含義相同。)另外，上述通式(iv)中，作為r35表示的碳原子數(shù)為1～20的烷基、碳原子數(shù)為6～30的芳基、碳原子數(shù)為7～30的芳烷基、碳原子數(shù)為8～30的芳基鏈烯基及碳原子數(shù)為2～30的含雜環(huán)基團(tuán)以及r36、r37及r38表示的碳原子數(shù)為1～20的烷基、碳原子數(shù)為6～30的芳基、碳原子數(shù)為7～30的芳烷基或碳原子數(shù)為8～30的芳基鏈烯基，可列舉出上述通式(i)的說(shuō)明中例示的烷基、芳基、芳烷基、芳基鏈烯基、含雜環(huán)基團(tuán)等。其中，上述通式(iv)中的a與上述通式(1)中的含義相同，m＝1時(shí)，a不為原子鍵。即m＝1時(shí)，上述通式(iv)由下述通式(iv-1)表示。[化學(xué)式31b](式中，r1、r2、r3、r4、r5、r6、r7及x與上述通式(1)中的含義相同，x14、x15、x16及x17與上述通式(iv)中的含義相同。)上述通式(iv-1)表示的份菁化合物可取如下述通式所示的結(jié)構(gòu)，但可以是任一結(jié)構(gòu)式，另外，可以將任一結(jié)構(gòu)式表示的結(jié)構(gòu)異構(gòu)體分離使用，或者以它們的混合物形式使用。此外，下述通式中，nr5基與r6基相對(duì)于雙鍵為順式配置(z配置)，但也包含它們?yōu)榉词脚渲?e配置)的情況。式(iv-1)的含義被定義為包括由這些碳碳雙鍵所產(chǎn)生的全部幾何異構(gòu)體。[化學(xué)式31b-1](式中，r1、r2、r3、r4、r5、r6、r7、x、x14、x15、x16及x17與上述通式(iv-1)中的含義相同。)上述通式(iii)表示的化合物中，作為m≥2的化合物，從耐光性的角度出發(fā)，優(yōu)選下述通式(v)表示的化合物。[化學(xué)式31c](式中，r1、r2、r3、r4、r6、r7及x與上述通式(1)中的含義相同，x11、x12及x13與上述通式(iii)中的含義相同，x1、z1及z2與上述通式(1)中的含義相同。)上述通式(v)表示的份菁化合物可取如下述通式所示的結(jié)構(gòu)，但可以是任一結(jié)構(gòu)式，另外，可以將任一結(jié)構(gòu)式表示的結(jié)構(gòu)異構(gòu)體分離使用，或者以它們的混合物形式使用。此外，下述圖(下述式)中，nr5基與r6基相對(duì)于雙鍵為順式配置(z配置)，但也包含它們?yōu)榉词脚渲?e配置)的情況。式(iii)的含義被定義為包括由這些碳碳雙鍵所產(chǎn)生的全部幾何異構(gòu)體。[化學(xué)式31c-1](式中，r1、r2、r3、r4、r6、r7、x、x11、x12、x13、x1、z1及z2與上述通式(v)中的含義相同。)另外，上述通式(iii)表示的化合物中，作為m＝1的化合物，從溶解性的角度出發(fā)，優(yōu)選下述通式(vii)表示的化合物。[化學(xué)式31d](式中，r1、r2、r3、r4、r5、r6、r7及x與上述通式(1)中的含義相同，x11與上述通式(iii)中的含義相同，r31與上述通式(iii)中的x13由-n(r31)-表示時(shí)的r31相同，r1、r2、r3、r4、r5及r31中的任一個(gè)以上選自具有下述取代基的基團(tuán)：硝基，被羥基、羧基、磺酸基或鹵素原子取代的或無(wú)取代的碳原子數(shù)為1～20的烷基；碳原子數(shù)為1～20的烷基中的亞甲基被-so2-nh-或-nh-so2-取代而成的基團(tuán)；被羥基、羧基或磺酸基取代而成的碳原子數(shù)為6～30的芳基；被羥基、羧基或磺酸基取代而成的碳原子數(shù)為7～30的芳烷基；被羥基、羧基或磺酸基取代而成的碳原子數(shù)為8～30的芳基鏈烯基；碳原子數(shù)為1～20的烷基、碳原子數(shù)為6～30的芳基、碳原子數(shù)為8～30的芳基鏈烯基或碳原子數(shù)為7～30的芳烷基形成了鹽的取代基。)上述通式(vii)表示的份菁化合物可取如下述通式所示的結(jié)構(gòu)，但可以是任一結(jié)構(gòu)式，另外，可以將任一結(jié)構(gòu)式表示的結(jié)構(gòu)異構(gòu)體分離使用，或者以它們的混合物形式使用。其中，可以是除下述式以外的幾何異構(gòu)體，式(vii)的含義被定義為包括由這些碳碳雙鍵所產(chǎn)生的全部幾何異構(gòu)體。[化學(xué)式31d-1](式中，r1、r2、r3、r4、r5、r6、r7、x、x11及r31與上述通式(vii)中的含義相同。上述通式(iv)表示的化合物中，作為m≥2的化合物，從耐光性的角度出發(fā)，優(yōu)選下述通式(vi)表示的化合物。[化學(xué)式31e](式中，r1、r2、r3、r4、r6、r7及x與上述通式(1)中的含義相同，x14、x15、x16及x17與上述通式(iv)中的含義相同，x1、z1及z2與上述通式(1)中的含義相同。)上述通式(vi)表示的份菁化合物可取如下述通式所示的結(jié)構(gòu)，但可以是任一結(jié)構(gòu)式，另外，可以將任一結(jié)構(gòu)式表示的結(jié)構(gòu)異構(gòu)體分離使用，或者以它們的混合物形式使用。另外，還可以是除下述圖(下述式)以外的幾何異構(gòu)體，式(vi)的含義被定義為包括由這些碳碳雙鍵所產(chǎn)生的全部幾何異構(gòu)體。[化學(xué)式31e-1](式中，r1、r2、r3、r4、r6、r7、x、x14、x15、x16、x17、x1、z1及z2與上述通式(vi)中的含義相同。)另外，上述通式(iv)表示的化合物中，作為m＝1的化合物，從溶解性的角度出發(fā)，優(yōu)選下述通式(viii)表示的化合物。[化學(xué)式31f](式中，r1、r2、r3、r4、r5、r6、r7及x與上述通式(1)中的含義相同，r35與上述通式(iv)中的x15及x17由-n(r35)-表示時(shí)的r35相同，多個(gè)的r35相同或不同，r1、r2、r3、r4、r5及r35中的任一個(gè)以上選自具有下述取代基的基團(tuán)：硝基；被羥基、羧基、磺酸基或鹵素原子取代的或無(wú)取代的碳原子數(shù)為1～20的烷基；碳原子數(shù)為1～20的烷基中的亞甲基被-so2-nh-或-nh-so2-取代而成的基團(tuán)；被羥基、羧基或磺酸基取代而成的碳原子數(shù)為6～30的芳基；被羥基、羧基或磺酸基取代而成的碳原子數(shù)為7～30的芳烷基；被羥基、羧基或磺酸基取代而成的碳原子數(shù)為8～30的芳基鏈烯基；碳原子數(shù)為1～20的烷基、碳原子數(shù)為6～30的芳基、碳原子數(shù)為8～30的芳基鏈烯基或碳原子數(shù)為7～30的芳烷基形成了鹽的取代基。)上述通式(vii)或(viii)中，碳原子數(shù)為1～20的烷基、碳原子數(shù)為6～30的芳基、碳原子數(shù)為7～30的芳烷基或碳原子數(shù)為8～30的芳基鏈烯基形成了鹽的取代基是指，如上所述，烷基、芳基、芳烷基或芳基鏈烯基中的末端的烷基具有羧基、磺酸基及磷酸基等酸性基團(tuán)與各種陽(yáng)離子形成了鹽的取代基，或者具有與將取代氨基季銨化后的各種陰離子形成了鹽的取代基。上述形成了鹽的取代基中，作為除烷基、芳基、芳烷基或芳基鏈烯基外的部分的優(yōu)選的基團(tuán)，可列舉出羧基或磺酸基分別與鋅、銅、鎳等過(guò)渡金屬陽(yáng)離子；鋇等堿土類金屬等的陽(yáng)離子形成了鹽的基團(tuán)、及碳原子數(shù)為1～20的二烷基氨基等取代氨基經(jīng)季銨化的基團(tuán)與磷鉬酸離子、磷鎢酸離子、磷鎢鉬酸離子、釩酸離子等的陰離子形成了鹽的基團(tuán)。上述通式(i)表示的化合物不受其制造方法的特別限定，可通過(guò)利用了公知的通常的反應(yīng)的方法獲得。該化合物例如g為氧原子、n＝1且m＝1時(shí)，可通過(guò)如下述反應(yīng)式1那樣、使具有活性亞甲基的化合物與假吲哚季鹽和脒化合物的反應(yīng)產(chǎn)物反應(yīng)的方法來(lái)合成。[化學(xué)式32]反應(yīng)式1(式中，r41、r42及r43表示碳原子數(shù)為1～10的烷基、碳原子數(shù)為6～30的芳基、碳原子數(shù)為7～30的芳烷基或碳原子數(shù)為8～30的芳基鏈烯基，anq-表示q價(jià)的陰離子，q為1或2，p表示保持電荷中性的系數(shù)，r1、r2、r3、r4、r5、r6、r7、r8、r9及x與上述通式(i)中的含義相同。)另外，上述通式(i)中，g為氧原子、m＝1、n＝1且r8與r9連接形成環(huán)d時(shí)，可通過(guò)如下述反應(yīng)式2那樣、使具有活性亞甲基的化合物與假吲哚季鹽和脒化合物的反應(yīng)產(chǎn)物反應(yīng)的方法來(lái)合成。[化學(xué)式33]反應(yīng)式2(式中，r1、r2、r3、r4、r5、r6、r7、r8、r9及x與上述通式(1)中的含義相同，r41、r42、r43、anq-、q及p與上述反應(yīng)式1中的含義相同，環(huán)d與上述通式(ii)中的含義相同。)另外，g為氧原子、m＝2、n＝1、a為上述通式(1)表示的連接基團(tuán)時(shí)，可通過(guò)如下述反應(yīng)式3那樣、使二鹵烷基化合物與2當(dāng)量的假吲哚化合物反應(yīng)、接著與上述反應(yīng)式1同樣地合成。n＝3以上表示的份菁化合物也可以按照下述反應(yīng)式3所示的路徑進(jìn)行合成。[化學(xué)式34]反應(yīng)式3(式中，r1、r2、r3、r4、r5、r6、r7、r8、r9及x與上述通式(1)中的含義相同，r41、r42、r43、anq-、q及p與上述反應(yīng)式1中的含義相同，x*為鹵素原子。)本發(fā)明的份菁化合物作為光吸收劑、增感劑、染料等配合到與該用途對(duì)應(yīng)的樹(shù)脂中制成(薄膜形成用)組合物，使用該組合物制作光學(xué)薄膜、濾光器，由此被優(yōu)選地使用。具體而言，可作為防反射膜、相位差膜、偏振膜、取向膜、保護(hù)膜、視角提高膜、亮度提高膜、遮光膜、電磁波屏蔽膜等光學(xué)薄膜、低通濾波器或?yàn)V色器等光學(xué)元件用于顯示器或光學(xué)透鏡中使用的濾光器等。另外，本發(fā)明的份菁化合物還可以用于感光照片材料、染物、涂料、油墨、電子照片感光體、調(diào)色劑、感熱記錄紙、轉(zhuǎn)印帶、光學(xué)記錄色素、太陽(yáng)能電池、光電轉(zhuǎn)變?cè)?、半?dǎo)體材料、臨床檢査試劑、激光治療用色素、染色等。下面，對(duì)本發(fā)明的份菁化合物的實(shí)施方式之一濾光器進(jìn)行說(shuō)明。本發(fā)明的濾光器使用含有本發(fā)明的份菁化合物的本發(fā)明的組合物制作。本發(fā)明的組合物中通常配合有粘合劑樹(shù)脂。作為該粘合劑樹(shù)脂，可列舉出例如明膠、酪蛋白、淀粉、纖維素衍生物、海藻酸等天然高分子材料、或者聚甲基丙烯酸甲酯、聚乙烯醇縮丁醛、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇、聚氯乙烯、苯乙烯-丁二烯共聚物、聚苯乙烯、聚酯、聚醚、聚碳酸酯、聚酰胺、聚酰亞胺、聚氨酯、密胺樹(shù)脂、環(huán)狀烯烴樹(shù)脂等合成高分子材料、粘附劑等。作為上述粘附劑，可以使用例如有機(jī)硅系、氨基甲酸酯系、丙烯酸系等粘附劑、聚乙烯醇縮丁醛系粘附劑、聚乙烯醚系粘附劑、乙烯-醋酸乙烯酯系粘附劑、聚烯烴系粘附劑、sbr系粘附劑、橡膠系粘附劑等公知的調(diào)和玻璃用透明粘附劑，其中優(yōu)選使用丙烯酸系粘附劑、特別是酸性丙烯酸系粘附劑。作為上述丙烯酸系粘附劑沒(méi)有特別限定，可以使用具有羧基、羥基、酰胺基、氨基、環(huán)氧基等反應(yīng)性官能團(tuán)及烯鍵式不飽和雙鍵的單體的單聚物或多種組合而成的共聚物，或者具有上述反應(yīng)性官能團(tuán)及烯鍵式不飽和雙鍵的單體與如(甲基)丙烯酸系單體或乙烯基系單體等具有烯鍵式不飽和雙鍵的單體的共聚物，為了根據(jù)需要提高粘附劑的凝聚力，作為固化劑，可以使用含有金屬螯合劑系化合物、異氰酸酯系化合物、密胺化合物、環(huán)氧系化合物、胺系化合物、氮丙啶系化合物、咪唑啉化合物等交聯(lián)劑的化合物。作為上述丙烯酸系粘附劑，可以使用市售的粘附劑，例如dbbond5541(diabond公司制)、sk-dyneas-1925、kp-2230、sk-1811l(綜研化學(xué)公司制)、dx2-pdp-19(日本觸媒公司制)、at-3001(saiden化學(xué)公司制)、oribainbps5896(東洋油墨公司制)、cs-9611(日東電工公司制)等。本發(fā)明的組合物中可以進(jìn)一步含有必要量的后述的有機(jī)溶劑、除本發(fā)明的份菁化合物以外的光吸收劑、各種穩(wěn)定劑等任意成分等。濾光器的制作中，通過(guò)涂布應(yīng)用本發(fā)明的組合物時(shí)，使本發(fā)明的組合物中含有有機(jī)溶劑而將本發(fā)明的組合物制成涂布液。含有本發(fā)明的份菁化合物、有機(jī)溶劑及除本發(fā)明的份菁化合物以外的光吸收劑、各種穩(wěn)定劑等任意成分等的涂布液的濃度(固體成分)優(yōu)選為0.1～5質(zhì)量％、特別優(yōu)選為1～3質(zhì)量％。本發(fā)明的組合物中，本發(fā)明的份菁化合物及上述粘合劑樹(shù)脂等的用量沒(méi)有限制，通常如下使用。例如當(dāng)制造具有由本發(fā)明的組合物構(gòu)成的粘附劑層的本發(fā)明的濾光器時(shí)，按照下述方式制備粘附劑溶液：相對(duì)于上述粘合劑樹(shù)脂即粘附劑的固體成分100質(zhì)量份，本發(fā)明的份菁化合物為0.0001～50質(zhì)量份、優(yōu)選為0.001～5.0質(zhì)量份、及甲乙酮等溶劑為0.1～1000質(zhì)量份、優(yōu)選為1.0～500質(zhì)量份，在將該粘附劑溶液涂布到經(jīng)易密合處理的pet薄膜等透明支撐體后，使其干燥，得到具有厚度為2～400μm、優(yōu)選為5～40μm的粘附劑層的本發(fā)明的濾光器。此外，使本發(fā)明的組合物含有除本發(fā)明的份菁化合物以外的其他光吸收劑、各種穩(wěn)定劑等任意成分等時(shí)，也可以將各成分的配合比例按照上述的配合比例進(jìn)行。具有上述粘附劑層的本發(fā)明的濾光器的制造中，當(dāng)采用使本發(fā)明的份菁化合物及粘合劑樹(shù)脂、除本發(fā)明的份菁化合物以外的其他光吸收劑、各種穩(wěn)定劑等任意成分含有在選自透明支撐體及任意的各層中的任意相鄰的二者間的粘附劑層中的方法時(shí)，在使粘附劑中含有本發(fā)明的份菁化合物等而制成本發(fā)明的組合物后，將該組合物用作粘附劑，將透明支撐體及任意各層中相鄰的二者粘接即可。在粘附劑層的表面還可以進(jìn)一步設(shè)置進(jìn)行了易密合處理的聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯薄膜等公知的隔膜薄膜。本發(fā)明的濾光器使用了本發(fā)明的組合物，具有由該組合物構(gòu)成的層。由該組合物構(gòu)成的層可以為后述的各層中的任一層。本發(fā)明的濾光器、特別是在圖像顯示用濾光器中，關(guān)于本發(fā)明的份菁化合物的用量，濾光器的每單位面積通常為1～1000mg/m2、優(yōu)選為5～100mg/m2的范圍。小于1mg/m2的用量時(shí)，無(wú)法充分發(fā)揮光吸收效果，超過(guò)1000mg/m2使用時(shí)，過(guò)濾器的色調(diào)變得過(guò)強(qiáng)，可能會(huì)使顯示品質(zhì)等降低，此外明度也可能降低。需要說(shuō)明的是，本發(fā)明的份菁化合物為多種混合物時(shí)，本發(fā)明的份菁化合物的用量為其總量。本發(fā)明的濾光器通常配置在顯示器的前表面。例如本發(fā)明的濾光器可以直接貼附在顯示器的表面，顯示器之前設(shè)置前面板時(shí)，也可以貼附在前面板的表側(cè)(外側(cè))或背側(cè)(顯示器側(cè))。作為本發(fā)明的濾光器的代表性的構(gòu)成，可列舉出在透明支撐體上根據(jù)需要設(shè)置底涂層、防反射層、硬涂層、潤(rùn)滑層、粘附劑層等各層的構(gòu)成。例如可以使本發(fā)明的份菁化合物含有在底涂層、防反射層、硬涂層、潤(rùn)滑層、粘接層等中，還可以是具有與這些層不同的使用本發(fā)明的組合物形成的色補(bǔ)正層的構(gòu)成。作為本發(fā)明的濾光器的構(gòu)成，使本發(fā)明的份菁化合物含有在粘接層中的構(gòu)成能夠減少制造工序、能夠廉價(jià)地制造經(jīng)層疊的濾光器，因此優(yōu)選。作為上述透明支撐體的材料，可列舉出例如玻璃等無(wú)機(jī)材料；二乙酰基纖維素、三乙酰基纖維素(tac)、丙?；w維素、丁基纖維素、乙?；；w維素、硝基纖維素等纖維素酯；聚酰胺；聚碳酸酯；聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯、聚對(duì)萘二甲酸乙二醇酯、聚對(duì)苯二甲酸丁二醇酯、聚-1,4-環(huán)己烷二亞甲基對(duì)苯二甲酸、聚乙烯-1,2-二苯氧基乙烷-4,4’-二羧酸酯、聚對(duì)苯二甲酸丁二醇酯等聚酯；聚苯乙烯；聚乙烯、聚丙烯、聚甲基戊烯等聚烯烴；聚甲基丙烯酸甲酯等丙烯酸系樹(shù)脂；聚碳酸酯；聚砜；聚醚砜；聚醚酮；聚醚酰亞胺；聚氧乙烯、降冰片烯樹(shù)脂等高分子材料。透明支撐體的透過(guò)率優(yōu)選為80％以上、更優(yōu)選為86％以上。霧度優(yōu)選為2％以下、更優(yōu)選為1％以下。折射率優(yōu)選為1.45～1.70。上述透明支撐體中還可以添加除本發(fā)明的份菁化合物以外的其他光吸收劑、紅外線吸收劑、紫外線吸收劑、熒光消光劑、酚系、磷系、硫系等抗氧化劑、阻燃劑、潤(rùn)滑劑、防靜電劑、無(wú)機(jī)微粒、耐光性賦予劑、芳香族亞硝基化合物、銨鎓化合物、亞胺鎓化合物、過(guò)渡金屬螯合劑化合物、粘度礦物等，另外，對(duì)上述透明支撐體還可以實(shí)施各種表面處理。作為除本發(fā)明的份菁化合物以外的其他光吸收劑，例如將濾光器用于圖像顯示裝置用途時(shí)，可列舉出色調(diào)調(diào)節(jié)用的光吸收劑、防止外光的反射或映入用的光吸收劑，圖像顯示裝置為等離子體顯示器時(shí)，可列舉出防止紅外遙控誤操作用的光吸收劑。作為上述色調(diào)調(diào)節(jié)用的上述光吸收劑，作為用于除去波長(zhǎng)450～620nm的橙色光的光吸收劑，可列舉出三甲川吲哚鎓化合物、三甲川苯并噁唑鎓化合物、三甲川苯并噻唑鎓化合物等三甲川花青衍生物；五甲川噁唑鎓化合物、五甲川噻唑鎓化合物等五甲川花青衍生物；方酸內(nèi)鎓色素衍生物；甲亞胺色素衍生物；呫噸色素衍生物；偶氮色素衍生物；氧鎓醇色素衍生物；苯亞甲基色素衍生物；甲川吡咯色素衍生物；偶氮金屬絡(luò)合物衍生物：羅丹明色素衍生物；酞菁衍生物；卟啉衍生物；甲川二吡咯金屬螯合劑化合物等。作為上述防止外光的反射或映入用的光吸收劑(對(duì)應(yīng)于波長(zhǎng)480～500nm)，可列舉出三甲川吲哚鎓化合物、三甲川噁唑鎓化合物、三甲川噻唑鎓化合物、亞吲哚三甲川噻唑鎓化合物等三甲川花青衍生物；酞菁衍生物；萘酞菁衍生物；卟啉衍生物；甲川二吡咯金屬螯合劑化合物等。作為上述防止紅外遙控誤操作用的光吸收劑(對(duì)應(yīng)于波長(zhǎng)750～1100nm)，可列舉出二亞胺化合物；五甲川苯并吲哚鎓化合物、五甲川苯并噁唑鎓化合物、五甲川苯并噻唑鎓化合物等五甲川花青衍生物；七甲川吲哚鎓化合物、七甲川苯并吲哚鎓化合物、七甲川噁唑鎓化合物、七甲川苯并噁唑鎓化合物、七甲川噻唑鎓化合物、七甲川苯并噻唑鎓化合物等七甲川花青衍生物；方酸內(nèi)鎓衍生物；雙(二苯乙烯二硫綸)化合物、雙(苯二硫綸)鎳化合物、雙(樟腦二硫綸)鎳化合物等鎳絡(luò)合物；方酸內(nèi)鎓衍生物；偶氮色素衍生物；酞菁衍生物；卟啉衍生物；甲川二吡咯金屬螯合劑化合物等。另外，作為上述可添加到透明支撐體的上述無(wú)機(jī)微粒，可列舉出例如二氧化硅、二氧化鈦、硫酸鋇、碳酸鈣、滑石、高嶺土等。作為可施于上述透明支撐體的上述各種表面處理，可列舉出例如藥品處理、機(jī)械處理、電暈放電處理、火焰處理、紫外線照射處理、高頻處理、輝光放電處理、活性等離子體處理、激光處理、混酸處理、臭氧氧化處理等。可設(shè)置在本發(fā)明的濾光器中的上述底涂層在設(shè)置與任意的各層不同的含有光吸收劑的過(guò)濾器層的情況下，為用于透明支撐體與光過(guò)濾器層之間的層。上述底涂層可作為含有玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為-60～60℃的聚合物的層、過(guò)濾器層側(cè)的表面為粗面的層、或含有與過(guò)濾器層的聚合物具有親和性的聚合物的層形成。另外，底涂層可以設(shè)置在未設(shè)置過(guò)濾器層的透明支撐體的面上，可以為了改善透明支撐體與其上設(shè)置的層(例如防反射層、硬涂層)的粘接力而設(shè)置，還可以為了改善用于將濾光器與圖像顯示裝置粘接的粘接劑與濾光器之間的親和性而設(shè)置。底涂層的厚度優(yōu)選為2nm～20μm、更優(yōu)選為5nm～5μm、進(jìn)一步優(yōu)選為20nm～2μm、進(jìn)一步優(yōu)選為50nm～1μm、最優(yōu)選為80nm～300nm。含有玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為-60～60℃的聚合物的底涂層通過(guò)聚合物的粘附性將透明支撐體與過(guò)濾器層粘接。玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為-60～60℃的聚合物可通過(guò)例如氯乙烯、偏氯乙烯、醋酸乙烯酯、丁二烯、氯丁橡膠、苯乙烯、氯丁二烯、丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、丙烯腈或甲基乙烯基醚的聚合或它們的共聚而得到。玻璃化轉(zhuǎn)變溫度優(yōu)選為50℃以下、更優(yōu)選為40℃以下、進(jìn)一步優(yōu)選為30℃以下、更進(jìn)一步優(yōu)選為25℃以下、最優(yōu)選為20℃以下。底涂層在25℃下的彈性模量?jī)?yōu)選為1～1000mpa、更優(yōu)選為5～800mpa、最優(yōu)選為10～500mpa。過(guò)濾器層的表面為粗面的底涂層通過(guò)在粗面上形成過(guò)濾器層，將透明支撐體與過(guò)濾器層粘接。過(guò)濾器層的表面為粗面的底涂層可通過(guò)聚合物乳膠的涂布容易地形成。乳膠的平均粒徑優(yōu)選為0.02～3μm、更優(yōu)選為0.05～1μm。作為與過(guò)濾器層的粘合劑聚合物具有親和性的聚合物，可列舉出丙烯酸樹(shù)脂、纖維素衍生物、海藻酸、明膠、酪蛋白、淀粉、聚乙烯醇、聚乙烯醇縮丁醛、聚乙烯吡咯烷酮、可溶性尼龍及高分子乳膠等。另外，本發(fā)明的濾光器上還可以設(shè)置二層以上的底涂層。底涂層中可以添加使透明支撐體溶脹的溶劑、消光劑、表面活性劑、防靜電劑、涂布助劑、硬膜劑等。在可設(shè)置在本發(fā)明的濾光器中的上述防反射層中，必須有低折射率層。低折射率層的折射率比上述透明支撐體的折射率低。低折射率層的折射率優(yōu)選為1.20～1.55、更優(yōu)選為1.30～1.50。低折射率層的厚度優(yōu)選為50～400nm、更優(yōu)選為50～200nm。低折射率層作為由折射率低的含氟聚合物構(gòu)成的層(日本特開(kāi)昭57-34526號(hào)、日本特開(kāi)平3-130103號(hào)、日本特開(kāi)平6-115023號(hào)、日本特開(kāi)平8-313702號(hào)、日本特開(kāi)平7-168004號(hào)的各公報(bào)記載)、通過(guò)溶膠凝膠法得到的層(日本特開(kāi)平5-208811號(hào)、日本特開(kāi)平6-299091號(hào)、日本特開(kāi)平7-168003號(hào)的各公報(bào)記載)、或者含有微粒的層(日本特公昭60-59250號(hào)、日本特開(kāi)平5-13021號(hào)、日本特開(kāi)平6-56478號(hào)、日本特開(kāi)平7-92306號(hào)、日本特開(kāi)平9-288201號(hào)的各公報(bào)中記載)形成。含有微粒的層中，作為微粒間或微粒內(nèi)的微孔，可以在低折射率層中形成空隙。含有微粒的層優(yōu)選具有3～50體積％的空隙率、更優(yōu)選具有5～35體積％的空隙率。為了防止寬波長(zhǎng)區(qū)域的反射，上述防反射層中，除了低折射率層，優(yōu)選還層疊折射率高的層(中/高折射率層)。高折射率層的折射率優(yōu)選為1.65～2.40、更優(yōu)選為1.70～2.20。中折射率層的折射率按照成為低折射率層的折射率與高折射率層的折射率的中間值的方式進(jìn)行調(diào)節(jié)。中折射率層的折射率優(yōu)選為1.50～1.90、更優(yōu)選為1.55～1.70。中/高折射率層的厚度優(yōu)選為5nm～100μm、更優(yōu)選為10nm～10μm、最優(yōu)選為30nm～1μm。中/高折射率層的霧度為5％以下、更優(yōu)選為3％以下、最優(yōu)選為1％以下。中/高折射率層可使用具有較高折射率的聚合物粘合劑形成。作為折射率高的聚合物，可列舉出聚苯乙烯、苯乙烯共聚物、苯乙烯-丁二烯共聚物、聚氯乙烯、聚碳酸酯、聚酰胺、密胺樹(shù)脂、酚樹(shù)脂、環(huán)氧樹(shù)脂、環(huán)狀(脂環(huán)式或芳香族)異氰酸酯與多元醇反應(yīng)而得到的聚氨酯等。具有其他環(huán)狀(芳香族、雜環(huán)式、脂環(huán)式)基團(tuán)的聚合物、或具有除氟以外的鹵素原子作為取代基的聚合物的折射率也高。還可以使用通過(guò)導(dǎo)入雙鍵而使自由基固化成為可能的單體的聚合反應(yīng)而形成的聚合物。為了獲得更高的折射率，可以在上述聚合物粘合劑中分散無(wú)機(jī)微粒。無(wú)機(jī)微粒的折射率優(yōu)選為1.80～2.80。無(wú)機(jī)微粒優(yōu)選由金屬的氧化物或硫化物形成。作為金屬的氧化物或硫化物，可列舉出氧化鈦(例如金紅石、金紅石/銳鈦礦的混晶、銳鈦礦、無(wú)定型結(jié)構(gòu))、氧化錫、氧化銦、氧化鋅、氧化鋯、硫化鋅等。其中，特別優(yōu)選氧化鈦、氧化錫及氧化銦。無(wú)機(jī)微?？梢砸赃@些金屬的氧化物或硫化物為主成分、并進(jìn)一步含有其他元素。主成分是指構(gòu)成粒子的成分中含量(質(zhì)量％)最多的成分。作為其他元素，可列舉出ti、zr、sn、sb、cu、fe、mn、pb、cd、as、cr、hg、zn、al、mg、si、p、s等。還可以使用可通過(guò)被膜形成性分散在溶劑中、或其自身為液狀的無(wú)機(jī)材料、例如各種元素的醇鹽、有機(jī)酸的鹽、與配位性化合物結(jié)合了的配位化合物(例如螯合劑化合物)、活性無(wú)機(jī)聚合物來(lái)形成中/高折射率層。還可以對(duì)上述防反射層的表面賦予防眩功能(使入射光在表面散射、防止膜周圍的景色在膜表面移動(dòng)的功能)。例如通過(guò)在透明薄膜的表面上形成微細(xì)的凹凸在其表面上形成防反射層、或者在形成防反射層后，通過(guò)壓花輥在表面形成凹凸，由此可得到具有防眩功能的防反射層。具有防眩功能的防反射層通常具有3～30％的霧度?？稍O(shè)置在本發(fā)明的濾光器中的上述硬涂層可以具有比上述透明支撐體的硬度高的硬度。硬涂層優(yōu)選含有交聯(lián)的聚合物。硬涂層可使用丙烯酸系、氨基甲酸酯系、環(huán)氧系的聚合物、寡聚物或單體(例如紫外線固化型樹(shù)脂)等形成。還可以由二氧化硅系材料形成硬涂層。上述防反射層(低折射率層)的表面可以形成潤(rùn)滑層。潤(rùn)滑層具有賦予低折射率層表面以潤(rùn)滑性、改善耐劃傷性的功能。潤(rùn)滑層可使用聚有機(jī)硅氧烷(例如有機(jī)硅油)、天然蠟、石油蠟、高級(jí)脂肪酸金屬鹽、氟系潤(rùn)滑劑或其衍生物來(lái)形成。潤(rùn)滑層的厚度優(yōu)選為2～20nm。使用上述聚合物粘合劑時(shí)，還可以同時(shí)使用有機(jī)溶劑，作為該有機(jī)溶劑，沒(méi)有特殊限定，可以適當(dāng)使用公知的各種溶劑，可列舉出例如異丙醇等醇類；甲基溶纖劑、乙基溶纖劑、丁基溶纖劑、丁基二乙二醇等醚醇類；丙酮、甲乙酮、甲基異丁基酮、環(huán)己酮、二丙酮醇等酮類；醋酸乙酯、醋酸丁酯、醋酸甲氧基乙酯等酯類；丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯等丙烯酸酯類；2,2,3,3-四氟丙醇等氟化醇類；己烷、苯、甲苯、二甲苯等烴類；二氯甲烷、二氯乙烷、氯仿等氯代烴類等。這些有機(jī)溶劑可以單獨(dú)或混合使用。另外，上述底涂層、防反射層、硬涂層、潤(rùn)滑層、過(guò)濾器層等可通過(guò)通常的涂布方法形成。作為涂布方法，可列舉出浸漬涂布法、氣刀涂布法、簾式涂布法、輥涂法、繞線棒涂布法、凹版涂布法、使用料斗的擠壓涂布法(美國(guó)專利第2681294號(hào)說(shuō)明書(shū)記載)等。可以將二個(gè)以上的層通過(guò)同時(shí)涂布來(lái)形成。關(guān)于同時(shí)涂布法，美國(guó)專利第2761791號(hào)、美國(guó)專利第2941898號(hào)、美國(guó)專利第3508947號(hào)、美國(guó)專利第3526528號(hào)的各說(shuō)明書(shū)及原崎勇次著「コーティング工學(xué)」253頁(yè)(1973年朝倉(cāng)書(shū)店発行)中有記載。實(shí)施例以下舉出實(shí)施例及比較例對(duì)本發(fā)明進(jìn)一步進(jìn)行詳細(xì)地說(shuō)明，但本發(fā)明并不限定于這些實(shí)施例等?！矊?shí)施例1-1～1-54〕化合物no.1～7、17～21、30～38、40、42、43、46、47、55～72及no.96～107的制造將假吲哚中間體0.01摩爾及吡啶或乙腈16g混合，滴加醋酸酐0.012摩爾，在室溫～50℃下攪拌1小時(shí)。加入活性亞甲基化合物0.01摩爾及三乙胺0.02摩爾，在室溫～50℃下攪拌1～3小時(shí)。將得到的固體用甲醇回流進(jìn)行精制，將固體在120℃下干燥得到目標(biāo)物。將分析結(jié)果示于〔表1-1〕～〔表1-3〕、〔表2-1〕～〔表2-4〕。表1-1實(shí)施例化合物λmax/nmε分解點(diǎn)(℃)收率(％)實(shí)施例1-1化合物no.1478.0106000340.070.8實(shí)施例1-2化合物no.2437.083200263.560.0實(shí)施例1-3化合物no.3488.087700350.365.4實(shí)施例1-4化合物no.4502.0147000335.755.4實(shí)施例1-5化合物no.5478.580000327.018.2實(shí)施例1-6化合物no.6500.599300328.941.1實(shí)施例1-7化合物no.7445.0118000351.716.8實(shí)施例1-8化合物no.17478.5104000330.333.6實(shí)施例1-9化合物no.18478.580000230.042.0實(shí)施例1-10化合物no.19467.099000330.017.8實(shí)施例1-11化合物no.20500.0106000303.05.0實(shí)施例1-12化合物no.21444.088000291.03.8實(shí)施例1-13化合物no.30459.554000323.283.4實(shí)施例1-14化合物no.31476.546500288.354.4實(shí)施例1-15化合物no.32449.0--75.0實(shí)施例1-16化合物no.33473.0--90.0實(shí)施例1-17化合物no.34473.053000316.233.8實(shí)施例1-18化合物no.35427.027600241.085.3實(shí)施例1-19化合物no.36487.057600304.650.5實(shí)施例1-20化合物no.37466.556300285.955.0實(shí)施例1-21化合物no.38183.059500232.569.3實(shí)施例1-22化合物no.40479.043900271.114.8實(shí)施例1-23化合物no.42483.561600326.022.6實(shí)施例1-24化合物no.43482.056600338.710.0實(shí)施例1-25化合物no.46477.5121000344.735.5表1-2實(shí)施例化合物λmax/nmε分解點(diǎn)(℃)收率(％)實(shí)施例1-26化合物no.47471.086700333.067.2實(shí)施例1-27化合物no.57485.059200254.380.3實(shí)施例1-28化合物no.58468.037500267.253.4實(shí)施例1-29化合物no.59475.041100289.280.9實(shí)施例1-30化合物no.60474.556100294.071.7實(shí)施例1-31化合物no.61476.596800346.897.5實(shí)施例1-32化合物no.62477.0113000338.727.7實(shí)施例1-33化合物no.63478.5188000328.022.2實(shí)施例1-34化合物no.64495.073700253.564.0實(shí)施例1-35化合物no.65496.0202000329.022.7實(shí)施例1-36化合物no.66484.5163000336.442.1實(shí)施例1-37化合物no.67489.598000338.114.0實(shí)施例1-38化合物no.68476.540300314.048.7實(shí)施例1-39化合物no.69487.561000336.722.5實(shí)施例1-40化合物no.70509.557000250.454.2實(shí)施例1-41化合物no.71481.036700266.147.1實(shí)施例1-42化合物no.72486.040600269.470.7實(shí)施例1-43化合物no.96477.5109000346.337.4實(shí)施例1-44化合物no.97473.5100000322.512.2表1-3實(shí)施例化合物λmax/nmε分解點(diǎn)(℃)收率(％)實(shí)施例1-45化合物no.9847699800310.866.1實(shí)施例1-46化合物no.99463.589500316.868.8實(shí)施例1-47化合物no.100473.593300320.316.0實(shí)施例1-48化合物no.10148153200300.529.4實(shí)施例1-49化合物no.102483116000313.325.9實(shí)施例1-50化合物no.103479113000312.326.7實(shí)施例1-51化合物no.104472.590200323.218.9實(shí)施例1-52化合物no.105491.596500313.012.1實(shí)施例1-53化合物no.106481118000315.527.3實(shí)施例1-54化合物no.10746079000344.019.9表2-1表2-2表2-3表2-4〔實(shí)施例1-55〕化合物no.84的制造將化合物no.31的0.2g及離子交換水20g混合，滴加氫氧化鈉水溶液，使溶液均一化。向其中加入氯化鋇2水合物0.062g的水溶液，攪拌30分鐘。對(duì)得到的固體進(jìn)行過(guò)濾、水洗、干燥，得到目標(biāo)物0.19g(收率為82.5％)。〔實(shí)施例1-56〕化合物no.85的制造除了代替氯化鋇2水合物而使用硫酸銅5水合物以外，與實(shí)施例1-43同樣地進(jìn)行，得到目標(biāo)物0.07g(收率為33.3％)?！矊?shí)施例1-57〕化合物no.86的制造除了代替化合物31而使用化合物38、代替氯化鋇2水合物而使用磷鎢酸以外，與實(shí)施例1-43同樣地進(jìn)行，得到目標(biāo)物0.16g(收率為60.0％)?！矊?shí)施例2-1～2-6及比較例2-1〕將化合物no.1、no.30、no.31、no.34、no.40、no.46及比較化合物no.1的0.5wt％丙酮溶液0.4g與聚甲基丙烯酸甲酯(以下也稱為pmma)的25wt％甲苯溶液3.0g混合，進(jìn)行15分鐘的超聲波照射，制備涂布液。[化學(xué)式35]比較化合物no.1對(duì)于上述得到的涂布液，用棒涂機(jī)#30將該涂布液涂布到經(jīng)易密合處理的188μm厚的聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯薄膜上，然后在70℃下干燥15分鐘，制作濾光器(膜厚為7～8μm)。〔評(píng)價(jià)例2-1～2-6及比較評(píng)價(jià)例2-1〕對(duì)實(shí)施例2-1～2-6及比較例2-1中得到的本發(fā)明或比較例的濾光器用氙氣耐光性試驗(yàn)機(jī)(suga試驗(yàn)機(jī)株式會(huì)社制tablesants-2)照射光48小時(shí)，對(duì)耐光性進(jìn)行評(píng)價(jià)。評(píng)價(jià)中，測(cè)定光照射前后的各濾光器的吸收極大波長(zhǎng)下的吸光度，將初始值(光照射前)作為100，算出光照射后的相對(duì)值(吸光度保持率)，比較耐光性。將結(jié)果示于[表3]表3化合物(染料)吸光度保持率評(píng)價(jià)例1-1化合物no.167.2評(píng)價(jià)例1-2化合物no.3076.8評(píng)價(jià)例1-3化合物no.3174.1評(píng)價(jià)例1-4化合物no.3474.7評(píng)價(jià)例1-5化合物no.4085.0評(píng)價(jià)例1-6化合物no.4681.7比較評(píng)價(jià)例1-1比較化合物no.13從[表3]可知，比較評(píng)價(jià)例1-1的濾光器的耐光性差，而評(píng)價(jià)例1-1～1-6的濾光器的耐光性優(yōu)異。當(dāng)前第1頁(yè)12當(dāng)前第1頁(yè)12