本發(fā)明涉及密封膠領(lǐng)域，具體涉及一種多組份美縫劑及其制備方法。
背景技術(shù)：
：現(xiàn)今瓷磚、馬賽克等材料已成為建筑裝飾領(lǐng)域的常用材料，鋪設(shè)時(shí)塊與塊間、轉(zhuǎn)角處通常留有縫隙。傳統(tǒng)使用白水泥等填縫劑進(jìn)行填充，但存在容易由白變黑、不衛(wèi)生、不美觀等問(wèn)題。另外，施工后經(jīng)過(guò)一段時(shí)間(例如1年)，填縫處容易形成微裂紋和微孔。霉菌容易在縫隙內(nèi)、微裂紋和微孔內(nèi)滋生，不僅由于黑曲霉、黃曲霉等霉菌的繁殖而使得填縫處變黃、變黑，而且產(chǎn)生異味，嚴(yán)重危害人體健康，在夏天尤其明顯。這個(gè)困擾裝飾行業(yè)多年的問(wèn)題，現(xiàn)已被美縫劑攻克。美縫劑是填縫劑的升級(jí)版，施工容易、色彩多樣，裝飾性和實(shí)用性得到很大提升。美縫劑不僅解決了縫隙變黑所引發(fā)的一系列問(wèn)題，還大大提升了裝修檔次。美縫劑色彩多樣，不吸水、防油污、易清洗、耐摩擦、強(qiáng)度高、高亮度、徹底改變縫黑霉變的現(xiàn)象。但是目前市面上銷售的美縫劑存在著亮度持續(xù)時(shí)間短、時(shí)間長(zhǎng)易黃變、不耐水擦洗等問(wèn)題。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：本發(fā)明目的在于通過(guò)使用特定的環(huán)氧樹脂與特定的固化劑相結(jié)合使用，并且選擇一些合適的助劑，提供一種環(huán)保的多組份型美縫劑，它在施工時(shí)具有良好的成膜性能，使得膜層表面致密，施工后在很長(zhǎng)的時(shí)間都保持膜層的致密性，防止產(chǎn)生微裂紋和微孔，該美縫劑的固化產(chǎn)品或固化膜層具有不吸水、防油污、易清洗、耐擦洗、強(qiáng)度高、高亮度、不發(fā)黑霉變，同時(shí)大大提升亮度持續(xù)時(shí)間、抗黃變、耐水擦洗等優(yōu)點(diǎn)，并且本發(fā)明提供的美縫劑為在施工過(guò)程中可水擦洗的環(huán)保水性美縫劑。根據(jù)本發(fā)明的第一種實(shí)施方式，提供一種美縫劑：一種多組份美縫劑，包括A組份、B組份、C組份和D組份，其中A組份包括：環(huán)氧樹脂60～100重量份，優(yōu)選70～95重量份，更優(yōu)選為75～90重量份；活性稀釋劑1～10重量份，優(yōu)選2～8重量份，更優(yōu)選為3～6重量份；消泡劑0.01～1重量份，優(yōu)選0.03～0.5重量份，更優(yōu)選為0.05～0.1重量份；偶聯(lián)劑0～10重量份，優(yōu)選0.1～5重量份，更優(yōu)選為重量份0.2～3；紫外線吸收劑0.05～3重量份，優(yōu)選0.1～2重量份，更優(yōu)選為0.2～1重量份；紫色藍(lán)相色粉0.01～1重量份，優(yōu)選0.03～0.5重量份，更優(yōu)選為0.05～0.1重量份；抗氧化劑0.05～1重量份，優(yōu)選0.1～0.5重量份，更優(yōu)選為0.15～0.3重量份；其中B組份包括：改性固化劑70～100重量份，優(yōu)選為80～98重量份，更優(yōu)選為90～95重量份；促進(jìn)劑0.1～10重量份，優(yōu)選1～8重量份，更優(yōu)選為2～5重量份；偶聯(lián)劑0～10重量份，優(yōu)選0.5～5重量份，更優(yōu)選為1～3重量份；其中C組份包括：石英砂130～220重量份，優(yōu)選150～200重量份，更優(yōu)選為160～180重量份；其中D組份包括：體質(zhì)顏料10～40重量份，優(yōu)選15～35重量份，更優(yōu)選為20～30重量份。優(yōu)選，其中，A組份中環(huán)氧樹脂是：EPWR2080環(huán)氧樹脂，或，由EPWR2080環(huán)氧樹脂與E-44環(huán)氧樹脂按照1:0.002-0.3(優(yōu)選1:0.015-0.25，優(yōu)選1:0.02-0.2，更優(yōu)選1:0.03-0.15)重量比所組成的環(huán)氧樹脂混合物。在本發(fā)明中，改性固化劑是：1)異佛爾酮二胺(IPDA)和/或二胺甲基環(huán)己烷(1,3BAC)通過(guò)1,3-二縮水甘油酯-5,5-二甲聚合物進(jìn)行改性的脂環(huán)胺改性固化劑，或者2)D230、D400或T403聚醚胺類固化劑通過(guò)1,3-二縮水甘油酯-5,5-二甲聚合物對(duì)其進(jìn)行改性的聚醚胺改性固化劑；或者3)由以上固化劑1)與固化劑2)按照0.5-2:1(優(yōu)選0.75-1.5:1)的重量比的混合物所組成的固化劑。優(yōu)選，所述改性固化劑是：1)異佛爾酮二胺和/或二胺甲基環(huán)己烷通過(guò)1,3-二縮水甘油酯-5,5-二甲聚合物進(jìn)行改性獲得脂環(huán)胺改性固化劑后，進(jìn)一步用苯甲醇處理過(guò)的固化劑，優(yōu)選，苯甲醇的用量是基于E-51環(huán)氧樹脂改性固化劑的總重量的0.5-15wt％、優(yōu)選1-10wt％；2)D230、D400或T403聚醚胺類固化劑通過(guò)1,3-二縮水甘油酯-5,5-二甲聚合物對(duì)其進(jìn)行改性獲得聚醚胺改性固化劑后，進(jìn)一步用苯甲醇處理過(guò)的固化劑；優(yōu)選，苯甲醇的用量是基于脂環(huán)胺改性固化劑或聚醚胺改性固化劑的總重量的0.5-15wt％、優(yōu)選1-10wt％；或3)優(yōu)選，由以上固化劑1)與固化劑2)按照0.5-2:1(優(yōu)選0.75-1.5:1)的重量比的混合物所組成的固化劑。在本發(fā)明中，所述活性稀釋劑是或包括選自于C12～C14烷基縮水甘油醚、芐基縮水甘油醚、丁基縮水甘油醚、丙三醇三縮水甘油醚、1,4丁二醇縮水甘油醚、乙二醇二縮水甘油醚、新戊二醇縮水甘油醚中的一種或多種，優(yōu)選使用丙三醇三縮水甘油醚、1,4丁二醇縮水甘油醚中的一種或兩種。在本發(fā)明中，所述消泡劑為聚醚類消泡劑，優(yōu)選為GPE型或GPES型消泡劑，更優(yōu)選為聚氧丙基聚氧乙基甘油醚，更進(jìn)一步優(yōu)選消泡劑為BYK-088。在本發(fā)明中，所述偶聯(lián)劑為硅烷偶聯(lián)劑，更優(yōu)選為含氨基或羥基官能團(tuán)的二烷氧基硅烷類或三烷氧基硅烷類偶聯(lián)劑，優(yōu)選為γ-氨基丙基三乙氧基硅烷(KH-550)或偶聯(lián)劑KH-560。在本發(fā)明中，所述紫外線吸收劑為UV-531。在本發(fā)明中，所述抗氧化劑為四[β-(3,5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸]季戊四醇酯(抗氧化劑1010)或抗氧化劑1076。在本發(fā)明中，所述促進(jìn)劑為2,4,6-三(二甲基氨基甲基)苯酚、2,4,6-三(二甲基氨基甲基)苯酚的三-(2-乙基己酸)鹽、三乙醇胺、硫脲中的一種或多種，優(yōu)選為三乙醇胺。在本發(fā)明中，所述石英砂為80-150目的石英砂，優(yōu)選為90-120目的白色石英砂。在本發(fā)明中，所述體質(zhì)顏料為鈦白粉、珠光粉、金蔥粉、銀粉中的一種或多種，優(yōu)選根據(jù)所需顏色混合調(diào)配。根據(jù)本發(fā)明提供的第二種實(shí)施方案，提供一種美縫劑的制備方法或提供一種制備以上所述的美縫劑的方法：一種制備美縫劑的方法，該方法包括以下步驟：1)A組份的制備將環(huán)氧樹脂、活性稀釋劑、消泡劑、偶聯(lián)劑、紫外線吸收劑、紫色藍(lán)相色粉、抗氧化劑在升溫的條件下混合均勻(優(yōu)選在60～90℃下混合，更優(yōu)選65～75℃，例如70℃，優(yōu)選攪拌混合)，一段時(shí)間后開(kāi)啟高速攪拌并抽真空，高速攪拌時(shí)間優(yōu)選30～60min，優(yōu)選停止攪拌30min后停止抽真空；2)改性固化劑的制備將1,3-二縮水甘油酯-5,5-二甲聚合物滴加到異佛爾酮二胺和/或二胺甲基環(huán)己烷中，反應(yīng)一段時(shí)間，(優(yōu)選滴加時(shí)間1～3h，優(yōu)選反應(yīng)0.1-5h，優(yōu)選反應(yīng)溫度不超過(guò)70℃，優(yōu)選為40～60℃)，獲得脂環(huán)胺改性固化劑I；優(yōu)選的是，在1,3-二縮水甘油酯-5,5-二甲聚合物和異佛爾酮二胺和/或二胺甲基環(huán)己烷的混合物中，加入1-10wt％(基于脂環(huán)胺改性固化劑的總重量)的苯甲醇，反應(yīng)一段時(shí)間(優(yōu)選為0.1-3h，優(yōu)選為攪拌混合)，獲得改性固化劑II；優(yōu)選的是，異佛爾酮二胺和/或二胺甲基環(huán)己烷相對(duì)于1,3-二縮水甘油酯-5,5-二甲聚合物而言是化學(xué)計(jì)量上的摩爾過(guò)量；或?qū)?,3-二縮水甘油酯-5,5-二甲聚合物滴加到D230、D400或T403聚醚胺類固化劑中，反應(yīng)一段時(shí)間，(優(yōu)選滴加時(shí)間1～3h，優(yōu)選反應(yīng)0.1-5h，優(yōu)選反應(yīng)溫度不超過(guò)70℃，優(yōu)選為40～60℃)，獲得聚醚胺改性固化劑III；優(yōu)選的是，在聚醚胺改性固化劑(2)的混合物中，加入1-10wt％(基于脂環(huán)胺改性固化劑的總重量)的苯甲醇，反應(yīng)一段時(shí)間(優(yōu)選為0.1-3h，優(yōu)選為攪拌混合)，獲得改性固化劑IV；優(yōu)選的是，D230、D400或T403聚醚胺類固化劑相對(duì)于1,3-二縮水甘油酯-5,5-二甲聚合物而言是化學(xué)計(jì)量上的摩爾過(guò)量；3)B組份的制備在改性固化劑I、改性固化劑II、改性固化劑III、改性固化劑IV或由固化劑I和/或II與固化劑III和/或IV按照0.5-2:1(優(yōu)選0.75-1.5:1)的重量比的混合物所組成的固化劑中加入促進(jìn)劑混合均勻，再加入偶聯(lián)劑，混合均勻(優(yōu)選攪拌混合，一段時(shí)間后開(kāi)啟高速攪拌并抽真空，高速攪拌時(shí)間優(yōu)選30～60min，優(yōu)選停止攪拌30min后停止抽真空)；4)美縫劑的制備將A組份、B組份分開(kāi)儲(chǔ)存，使用時(shí)將先A組份與B組份混合均勻，再加入D組份，攪拌均勻，在加入C組份。使用本發(fā)明美縫劑的方法為：先將A組份和B組份按質(zhì)量比混合均勻后再加入D組份混合均勻，保證顏色的均一，再加入C組份，調(diào)整可施工性以及促進(jìn)水清洗時(shí)乳化作用，加強(qiáng)清洗效果?；旌贤戤吅蟮乖谛枋┕さ拇u面上，為防止對(duì)磚面的劃傷等，采用塑料刮刀將美縫劑填充在瓷磚縫隙處并壓實(shí)，對(duì)塌陷的地方進(jìn)行補(bǔ)膠，半個(gè)小時(shí)后無(wú)明顯的塌陷的地方就可以對(duì)磚面多余的膠進(jìn)行初次水擦洗。初次擦洗主要是針對(duì)多余美縫劑，將大部分多余美縫劑帶走。初次擦洗后，1小時(shí)后對(duì)磚面進(jìn)行第二次清洗，將殘余的的美縫劑帶走，達(dá)到清洗干凈的目的，清洗干凈后只需清場(chǎng)等待美縫劑完全固化就可以了。在本發(fā)明的方法中，改性固化劑是：1)異佛爾酮二胺(IPDA)和/或二胺甲基環(huán)己烷(1,3BAC)通過(guò)1,3-二縮水甘油酯-5,5-二甲聚合物進(jìn)行改性的脂環(huán)胺改性固化劑，或者2)D230、D400或T403聚醚胺類固化劑通過(guò)1,3-二縮水甘油酯-5,5-二甲聚合物對(duì)其進(jìn)行改性的聚醚胺改性固化劑；或3)由以上固化劑1)與固化劑2)按照0.5-2:1(優(yōu)選0.75-1.5:1)的重量比的混合物所組成的固化劑。在本發(fā)明中，A組份中環(huán)氧樹脂是：EPWR2080環(huán)氧樹脂，或，由EPWR2080環(huán)氧樹脂與E-44環(huán)氧樹脂按照1:0.002-0.3(優(yōu)選1:0.015-0.25，優(yōu)選1:0.02-0.2，更優(yōu)選1:0.03-0.15)重量比所組成的環(huán)氧樹脂混合物。優(yōu)選，所述改性固化劑是異佛爾酮二胺和/或二胺甲基環(huán)己烷通過(guò)1,3-二縮水甘油酯-5,5-二甲聚合物進(jìn)行改性獲得脂環(huán)胺改性固化劑后，進(jìn)一步用苯甲醇處理過(guò)的固化劑，優(yōu)選，苯甲醇的用量是基于E-51環(huán)氧樹脂改性固化劑的總重量的0.5-15wt％、優(yōu)選1-10wt％。優(yōu)選，改性固化劑是D230、D400或T403聚醚胺類固化劑通過(guò)1,3-二縮水甘油酯-5,5-二甲聚合物對(duì)其進(jìn)行改性獲得聚醚胺改性固化劑后，進(jìn)一步用苯甲醇處理過(guò)的固化劑；優(yōu)選，苯甲醇的用量是基于脂環(huán)胺改性固化劑或聚醚胺改性固化劑的總重量的0.5-15wt％、優(yōu)選1-10wt％。在本發(fā)明中，所述活性稀釋劑是或包括選自于C12～C14烷基縮水甘油醚、芐基縮水甘油醚、丁基縮水甘油醚、丙三醇三縮水甘油醚、1,4丁二醇縮水甘油醚、乙二醇二縮水甘油醚、新戊二醇縮水甘油醚中的一種或多種，優(yōu)選使用丙三醇三縮水甘油醚、1,4丁二醇縮水甘油醚中的一種或兩種。在本發(fā)明中，所述消泡劑為聚醚類消泡劑，優(yōu)選為GPE型或GPES型消泡劑，更優(yōu)選為聚氧丙基聚氧乙基甘油醚，更進(jìn)一步優(yōu)選消泡劑為BYK-088。在本發(fā)明中，所述偶聯(lián)劑為硅烷偶聯(lián)劑，更優(yōu)選為含氨基或羥基官能團(tuán)的二烷氧基硅烷類或三烷氧基硅烷類偶聯(lián)劑，優(yōu)選為γ-氨基丙基三乙氧基硅烷(KH-550)或偶聯(lián)劑KH-560。在本發(fā)明中，所述紫外線吸收劑為UV-531。在本發(fā)明中，所述抗氧化劑為四[β-(3,5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸]季戊四醇酯(抗氧化劑1010)或抗氧化劑1076。在本發(fā)明中，所述促進(jìn)劑為2,4,6-三(二甲基氨基甲基)苯酚、2,4,6-三(二甲基氨基甲基)苯酚的三-(2-乙基己酸)鹽、三乙醇胺、硫脲中的一種或多種，優(yōu)選為三乙醇胺。在本發(fā)明中，所述石英砂為80-150目的石英砂，優(yōu)選為90-120目的白色石英砂。在本發(fā)明中，所述體質(zhì)顏料為鈦白粉、珠光粉、金蔥粉、銀粉中的一種或多種，優(yōu)選根據(jù)所需顏色混合調(diào)配。在本實(shí)施方案中步驟4)中A組份、B組份、C組份和D組份按照1:0.4-1:2-4:0.1-0.5的重量比混合，優(yōu)選A組份、B組份、C組份和D組份按照1:0.5-0.8:2.5-3.5:0.2-0.4的重量比混合，更優(yōu)選A組份、B組份、C組份和D組份按照1:0.55-0.6:2.8-3.0:0.25-0.35的重量比混合。在本發(fā)明中，D230的分子式為：在本發(fā)明中，二胺甲基環(huán)己烷為1,3-二氨基甲基環(huán)己烷是化學(xué)物質(zhì)，是一種脂環(huán)胺，由間苯二甲胺氫化而成。在本發(fā)明中，所用原料來(lái)源如下：原料名稱來(lái)源EPWR2080環(huán)氧樹脂深圳佳迪達(dá)化工E-44環(huán)氧樹脂(6101樹脂)岳陽(yáng)巴陵石化活性稀釋劑安徽新遠(yuǎn)消泡劑(BYK-088)BYK偶聯(lián)劑KH560、KH550武漢晨光偶聯(lián)劑有限公司紫外線吸收劑-531(UV-531)巴斯夫(牌號(hào)：c81)紫色藍(lán)相色粉上海特艷化工顏料有限公司抗氧劑1076巴斯夫三乙醇胺巴斯夫鈦白粉R706杜邦金蔥粉、珠光粉上海顏貝化工1,3-二縮水甘油酯-5,5-二甲聚合物(海因環(huán)氧樹脂)湖北錫太化工石英砂江西奧特莉精細(xì)粉體有限公司D230巴斯夫D400巴斯夫T403上海鼎力化工異佛爾酮二胺上海九邦化工二胺甲基環(huán)己烷淄博天德化工苯甲醇上海金英化工在本發(fā)明中，EPWR2080環(huán)氧樹脂為基體樹脂。E-44環(huán)氧樹脂能提高冬天儲(chǔ)存穩(wěn)定性，E-44環(huán)氧樹脂也稱為6101環(huán)氧樹脂。在本發(fā)明中，活性稀釋劑能改善稠度，優(yōu)化施工性能。在本發(fā)明中，消泡劑BYK-088能增加消泡性能。在本發(fā)明中，偶聯(lián)劑KH560、KH550能增加粘接性能。亮度持續(xù)時(shí)間起主要作用的的脂環(huán)族改性固化劑，輔以紫外線吸收劑、紫色藍(lán)相色粉、抗氧化劑1076，杜邦鈦白粉R706抵抗光老化、熱老化、氧老化，提供耐候性從而保持亮度及色度穩(wěn)定性。在本發(fā)明中，紫外線吸收UV-531劑能吸收240～340mm的紫外光，具有色淺、相容性好、遷移性小、易于加工等特性。減少陽(yáng)光對(duì)環(huán)氧樹脂老化影響，提高產(chǎn)品抗光老化性能。在本發(fā)明中，紫色藍(lán)相色粉能協(xié)同紫外線吸收劑提高光穩(wěn)定性，能對(duì)紫色以外的可見(jiàn)光進(jìn)行吸收，同時(shí)本身環(huán)氧樹脂對(duì)可見(jiàn)光吸收較少，進(jìn)一步減少陽(yáng)光對(duì)環(huán)氧樹脂老化影響。在本發(fā)明中，抗氧化劑1076有良好的防止光和熱引起的變色作用，同時(shí)還具有一定的光穩(wěn)定作用，能提高產(chǎn)品抗氧化性能。在本發(fā)明中，改性固化劑為自制，指異佛爾酮二胺(IPDA)、二胺甲基環(huán)己烷(1,3BAC)通過(guò)環(huán)氧樹脂進(jìn)行改性的固化劑，優(yōu)選為異佛爾酮二胺、二胺甲基環(huán)己烷通過(guò)1,3-二縮水甘油酯-5,5-二甲聚合物進(jìn)行改性的固化劑，更優(yōu)選為二胺甲基環(huán)己烷通過(guò)1,3-二縮水甘油酯-5,5-二甲聚合物進(jìn)行改性的固化劑?；蛘?，改性固化劑為D230、D400或T403聚醚胺類固化劑通過(guò)環(huán)氧樹脂進(jìn)行改性的固化劑，優(yōu)選為D230、D400或T403聚醚胺類固化劑通過(guò)1,3-二縮水甘油酯-5,5-二甲聚合物進(jìn)行改性的固化劑。更優(yōu)選的方案是：改性固化劑為異佛爾酮二胺、二胺甲基環(huán)己烷通過(guò)1,3-二縮水甘油酯-5,5-二甲聚合物進(jìn)行改性后，用苯甲醇處理過(guò)的固化劑?；蛘?，D230、D400或T403聚醚胺類固化劑通過(guò)1,3-二縮水甘油酯-5,5-二甲聚合物進(jìn)行改性后，用苯甲醇處理過(guò)的固化劑。經(jīng)過(guò)這一處理的改性固化劑的常溫固化性、耐熱性、耐水性、耐磨性、耐藥品性優(yōu)良，得到的固化物有良好的外觀及亮度，韌性較好，有較好的色度穩(wěn)定性。用苯甲醇處理固化劑，使用后，由于空氣中的水汽成酸性，不容易影響美縫劑的顏色和效果；另外，苯甲醇具有一定的氧化性，具有抗霉菌的作用，同時(shí)，苯甲醇能夠起到增亮作用，能夠增加提高美縫劑的亮度。通過(guò)將特定的環(huán)氧樹脂與特定的固化劑相結(jié)合使用，固化效果良好，一方面形成致密的膜層，并且在固化后內(nèi)部應(yīng)力得到有效消除。施工后經(jīng)過(guò)很長(zhǎng)的時(shí)間例如1年或甚至3年，對(duì)膜層切片取樣，用掃描電子顯微鏡(SEM)檢查樣品，在膜層的樣品表面上沒(méi)有發(fā)現(xiàn)微裂紋或微孔。在本發(fā)明中，海因環(huán)氧樹脂，別名：2,4-咪唑烷二酮-3,5,5-二甲基-1,3-雙(環(huán)氧乙烷基甲基)-(9CI)均聚物，乙內(nèi)酰脲，1,3-雙(2,3-環(huán)氧丙基)-5,5-二甲基聚合物(8CI)；1,3-二縮水甘油酯-5,5-二甲聚合物。海因環(huán)氧樹脂是含有五元二氮雜環(huán)的新型環(huán)氧樹脂，具有優(yōu)異的力學(xué)性能和熱穩(wěn)定性及良好工藝性能。又有非苯環(huán)的氮雜環(huán)結(jié)構(gòu)，不易燃，有極好的耐候性和電絕緣性能，尤其是在高電壓和超電壓下具有優(yōu)良的性能。在本發(fā)明中，促進(jìn)劑能加快反應(yīng)速度。在本發(fā)明中，鈦白粉R706有良好的遮蓋力，較小的粒徑使產(chǎn)品有較好的光澤度，以及良好的耐候性，能調(diào)色，增加耐候性。金蔥粉、珠光粉能調(diào)色，增亮。在本發(fā)明中，對(duì)亮度持續(xù)時(shí)間起主要作用的是改性固化劑，輔以紫外線吸收劑、紫色藍(lán)相色粉、抗氧化劑1076，杜邦鈦白粉R706，抵抗光老化、熱老化、氧老化，提供耐候性從而保持亮度及色度穩(wěn)定性。與現(xiàn)有技術(shù)相比較，本發(fā)明具有以下有益技術(shù)效果：1、不吸水、防油污、易清洗、耐擦洗、強(qiáng)度高、高亮度、在長(zhǎng)達(dá)2年的時(shí)間不發(fā)黑霉變。2、在長(zhǎng)達(dá)1年的時(shí)間耐黃變、色澤保持久。3、光亮度好，并長(zhǎng)時(shí)間不會(huì)出現(xiàn)失光現(xiàn)象。4、本發(fā)明的的多組份美縫劑可水擦洗，清除多余的美縫劑，提高施工速度。5、本發(fā)明的的多組份美縫劑具有較高的亮度和強(qiáng)度6、本發(fā)明的美縫劑可以根據(jù)需要調(diào)整顏色，操作簡(jiǎn)便，容易實(shí)現(xiàn)。具體實(shí)施方式制備例1改性固化劑I(a)的制備：將30重量份1,3-二縮水甘油酯-5,5-二甲聚合物在1.5h內(nèi)滴加到23重量份的異佛爾酮二胺(分子量170)中，控制反應(yīng)溫度為50℃，反應(yīng)2h，獲得改性固化劑I(a)。制備例2改性固化劑I(b)的制備：將30重量份1,3-二縮水甘油酯-5,5-二甲聚合物在1.5h內(nèi)滴加到23重量份的二胺甲基環(huán)己烷中，控制反應(yīng)溫度為50℃，反應(yīng)2h，獲得改性固化劑I(b)。制備例3改性固化劑I(c)的制備：將13重量份的異佛爾酮二胺和10重量份的二胺甲基環(huán)己烷混合均勻，形成混合物，將30重量份的1,3-二縮水甘油酯-5,5-二甲聚合物在1.5h內(nèi)滴加到混合物中，控制反應(yīng)溫度為50℃，反應(yīng)2h，獲得改性固化劑I(c)。制備例4改性固化劑II(a)的制備：將30重量份1,3-二縮水甘油酯-5,5-二甲聚合物在1.5h內(nèi)滴加到23重量份的異佛爾酮二胺(分子量170)中，控制反應(yīng)溫度為50℃，反應(yīng)2h。然后在混合物中加入1.5重量份的苯甲醇，攪拌，獲得改性固化劑II(a)。制備例5改性固化劑II(b)的制備：將30重量份1,3-二縮水甘油酯-5,5-二甲聚合物在1.5h內(nèi)滴加到23重量份的二胺甲基環(huán)己烷中，控制反應(yīng)溫度為50℃，反應(yīng)2h。然后在混合物中加入1.5重量份的苯甲醇，攪拌，獲得改性固化劑II(b)。制備例6改性固化劑II(c)的制備：將13重量份的異佛爾酮二胺和10重量份的二胺甲基環(huán)己烷混合均勻，形成混合物，將30重量份的1,3-二縮水甘油酯-5,5-二甲聚合物在1.5h內(nèi)滴加到混合物中，控制反應(yīng)溫度為50℃，反應(yīng)2h。然后在混合物中加入1.5重量份的苯甲醇，攪拌，獲得改性固化劑II(c)。制備例7改性固化劑III(a)的制備：將30重量份1,3-二縮水甘油酯-5,5-二甲聚合物在1.5h內(nèi)滴加到40重量份的D230中，控制反應(yīng)溫度為50℃，反應(yīng)2h，獲得改性固化劑III(a)。制備例8改性固化劑III(b)的制備：將30重量份1,3-二縮水甘油酯-5,5-二甲聚合物在1.5h內(nèi)滴加到40重量份的D400中，控制反應(yīng)溫度為50℃，反應(yīng)2h，獲得改性固化劑III(b)。制備例9改性固化劑III(c)的制備：將30重量份1,3-二縮水甘油酯-5,5-二甲聚合物在1.5h內(nèi)滴加到40重量份的T403中，控制反應(yīng)溫度為50℃，反應(yīng)2h，獲得改性固化劑III(c)。制備例10改性固化劑IV(a)的制備：將30重量份1,3-二縮水甘油酯-5,5-二甲聚合物在1.5h內(nèi)滴加到40重量份的D230中，控制反應(yīng)溫度為50℃，反應(yīng)2h，然后在混合物中加入2重量份的苯甲醇，攪拌，獲得改性固化劑IV(a)。制備例11改性固化劑IV(b)的制備：將30重量份1,3-二縮水甘油酯-5,5-二甲聚合物在1.5h內(nèi)滴加到40重量份的D400中，控制反應(yīng)溫度為50℃，反應(yīng)2h，然后在混合物中加入2重量份的苯甲醇，攪拌，獲得改性固化劑IV(b)。制備例12改性固化劑IV(c)的制備：將30重量份1,3-二縮水甘油酯-5,5-二甲聚合物在1.5h內(nèi)滴加到40重量份的T403中，控制反應(yīng)溫度為50℃，反應(yīng)2h，然后在混合物中加入2重量份的苯甲醇，攪拌，獲得改性固化劑IV(c)。制備例13將改性固化劑II(b)與改性固化劑IV(b)按照0.9:1的重量比進(jìn)行混合，獲得多元固化劑。實(shí)施例1A組份：EPWR-2080環(huán)氧樹脂85重量份；E-44環(huán)氧樹脂5重量份；1,4丁二醇二縮水甘油醚8重量份；BYK-0880.1重量份；KH5603重量份；UV-5310.2重量份；紫色藍(lán)相色粉0.01重量份；抗氧化劑10760.1重量份；B組份：改性固化劑I(a)45重量份，三乙醇胺2.5重量份；KH-5503重量份；C組份：白色100目石英砂240重量份；D組份：鈦白粉37重量份。1)A組份的制備將EPWR-2080環(huán)氧樹脂、E-44環(huán)氧樹脂、1,4丁二醇二縮水甘油醚、BYK-088、KH560、UV-531、紫色藍(lán)相色粉、抗氧化劑1076在70℃的條件下攪拌混合均勻。開(kāi)啟高速攪拌并抽真空，高速攪拌時(shí)間50min，停止攪拌30min后停止抽真空。2)B組份的制備將改性固化劑I(a)，加入三乙醇胺、KH-550攪拌混合均勻，開(kāi)啟高速攪拌并抽真空，高速攪拌時(shí)間50min，停止攪拌30min后停止抽真空。3)美縫劑的制備使用時(shí)將先A組份與B組份混合均勻，再加入D組份，攪拌均勻，在加入C組份?；旌暇鶆蚴褂?。為了測(cè)試固化膜層的性能，需要制備多個(gè)樣品。在戶外的水泥地面上相鄰放置兩片瓷磚，兩者之間的縫隙寬度(或間距)為4mm，將美縫劑施工于縫隙之間，刮平，室溫下固化。實(shí)施例2A組份：EPWR-2080環(huán)氧樹脂80重量份；1,4丁二醇二縮水甘油醚5重量份；BYK-0880.05重量份；UV-5310.1重量份；KH5602重量份；紫色藍(lán)相色粉0.01重量份；抗氧化劑10760.1重量份；B組份：改性固化劑II(b)46重量份，三乙醇胺1重量份；C組份：白色100目石英砂240重量份；D組份：鈦白粉37重量份。1)A組份的制備將EPWR-2080環(huán)氧樹脂、1,4丁二醇二縮水甘油醚、BYK-088、UV-531、KH560、紫色藍(lán)相色粉、抗氧化劑1076在65℃的條件下攪拌混合均勻。開(kāi)啟高速攪拌并抽真空，高速攪拌時(shí)間30min，停止攪拌30min后停止抽真空。2)B組份的制備將改性固化劑II(b)，加入三乙醇胺攪拌混合均勻，開(kāi)啟高速攪拌并抽真空，高速攪拌時(shí)間30min，停止攪拌30min后停止抽真空。3)美縫劑的制備使用時(shí)將先A組份與B組份混合均勻，再加入D組份，攪拌均勻，在加入C組份?；旌暇鶆蚴褂?。在戶外的水泥地面上相鄰放置兩片瓷磚，兩者之間的縫隙寬度(或間距)為4mm，將美縫劑施工于縫隙之間，刮平，室溫下固化。實(shí)施例3A組份：EPWR-2080環(huán)氧樹脂90重量份；E-44環(huán)氧樹脂4重量份；1,4丁二醇二縮水甘油醚4重量份；BYK-0880.1重量份；KH5602重量份；UV-5310.3重量份；紫色藍(lán)相色粉0.01重量份；抗氧化劑10760.1重量份；B組份：改性固化劑III(c)95重量份，三乙醇胺5重量份；KH-5503重量份；C組份：白色100目石英砂240重量份；D組份：鈦白粉37重量份。1)A組份的制備將EPWR-2080環(huán)氧樹脂、E-44環(huán)氧樹脂、1,4丁二醇二縮水甘油醚、BYK-088、UV-531、KH560、紫色藍(lán)相色粉、抗氧化劑1076在65℃的條件下攪拌混合均勻。開(kāi)啟高速攪拌并抽真空，高速攪拌時(shí)間40min，停止攪拌30min后停止抽真空。2)B組份的制備將改性固化劑III(c)，加入三乙醇胺、KH-550攪拌混合均勻，開(kāi)啟高速攪拌并抽真空，高速攪拌時(shí)間40min，停止攪拌30min后停止抽真空。3)美縫劑的制備使用時(shí)將先A組份與B組份混合均勻，再加入D組份，攪拌均勻，在加入C組份。混合均勻使用。在戶外的水泥地面上相鄰放置兩片瓷磚，兩者之間的縫隙寬度(或間距)為4mm，將美縫劑施工于縫隙之間，刮平，室溫下固化。實(shí)施例4A組份：EPWR-2080環(huán)氧樹脂80重量份；E-44環(huán)氧樹脂4重量份；丙三醇三縮水甘油醚6重量份；BYK-0880.1重量份；KH5602重量份；UV-5310.3重量份；紫色藍(lán)相色粉0.01重量份；抗氧化劑10760.1重量份；B組份：改性固化劑IV(b)80重量份，2,4,6-三(二甲基氨基甲基)苯酚3重量份；KH-5503重量份；C組份：白色100目石英砂240重量份；D組份：鈦白粉37重量份。1)A組份的制備將EPWR-2080環(huán)氧樹脂、E-44環(huán)氧樹脂、丙三醇三縮水甘油醚、BYK-088、KH560、UV-531、紫色藍(lán)相色粉、抗氧化劑1076在80℃的條件下攪拌混合均勻。開(kāi)啟高速攪拌并抽真空，高速攪拌時(shí)間60min，停止攪拌30min后停止抽真空。2)B組份的制備將改性固化劑IV(b)，加入2,4,6-三(二甲基氨基甲基)苯酚、KH-550攪拌混合均勻，開(kāi)啟高速攪拌并抽真空，高速攪拌時(shí)間60min，停止攪拌30min后停止抽真空。3)美縫劑的制備3)美縫劑的制備使用時(shí)將先A組份與B組份混合均勻，再加入D組份，攪拌均勻，在加入C組份?；旌暇鶆蚴褂谩Ｔ趹敉獾乃嗟孛嫔舷噜彿胖脙善纱u，兩者之間的縫隙寬度(或間距)為4mm，將美縫劑施工于縫隙之間，刮平，室溫下固化。實(shí)施例5重復(fù)實(shí)施例4，只是用制備例13的多元固化劑替代改性固化劑IV(b)。實(shí)施例6重復(fù)實(shí)施例2，只是用改性固化劑II(b)替代改性固化劑II(c)。實(shí)施例7重復(fù)實(shí)施例3，只是用改性固化劑III(b)替代改性固化劑III(a)。實(shí)施例8重復(fù)實(shí)施例4，只是用改性固化劑IV(c)替代改性固化劑IV(b)。對(duì)比例A組份：EPWR-2080環(huán)氧樹脂85重量份；E-44環(huán)氧樹脂5重量份；1,4丁二醇二縮水甘油醚8重量份；BYK-0880.1重量份；KH5603重量份；UV-5310.2重量份；紫色藍(lán)相色粉0.01重量份；抗氧化劑10760.1重量份；B組份：異佛爾酮二胺45重量份，三乙醇胺2.5重量份；KH-5503重量份；C組份：白色100目石英砂240重量份；D組份：鈦白粉37重量份。1)A組份的制備將EPWR-2080環(huán)氧樹脂、E-44環(huán)氧樹脂、丁基縮水甘油醚、BYK-088、KH560、UV-531、紫色藍(lán)相色粉、抗氧化劑1076在85℃的條件下攪拌混合均勻。2)B組份的制備在異佛爾酮二胺中，加入三乙醇胺、KH-550混合均勻，混合均勻。3)美縫劑的制備使用時(shí)將先A組份與B組份混合均勻，再加入D組份，攪拌均勻，在加入C組份?；旌暇鶆蚴褂谩Ｔ趹敉獾乃嗟孛嫔舷噜彿胖脙善纱u，兩者之間的縫隙寬度(或間距)為4mm，將美縫劑施工于縫隙之間，刮平，室溫下固化。實(shí)施例1-4對(duì)比例的性能檢測(cè)如下表所示：光澤度、霉菌繁殖情況和微孔檢查的結(jié)果表明，本發(fā)明的涂層經(jīng)歷較長(zhǎng)的使用時(shí)間，仍然能夠確保高的粘結(jié)強(qiáng)度，防止微裂紋和微孔的產(chǎn)生。另外，使用實(shí)施例6-8獲得的產(chǎn)品進(jìn)行試驗(yàn)，實(shí)施例6的結(jié)果與實(shí)施例2相似；實(shí)施例7的結(jié)果與實(shí)施例3相似；實(shí)施例8的結(jié)果與實(shí)施例4相似。當(dāng)前第1頁(yè)1 2 3