本發(fā)明屬于涉及一種適用于復(fù)雜結(jié)垢儲(chǔ)層的螯合解堵劑及其制備方法，特別是涉及包含多種復(fù)雜成分垢體的儲(chǔ)層，如碳酸鹽垢、硫酸鹽垢、難溶硅酸鹽、硫化鐵等，通過強(qiáng)力螯合增溶解除堵塞物，達(dá)到有效擴(kuò)大解堵半徑，降低水井注水壓力，延長油井穩(wěn)產(chǎn)期的作用。

背景技術(shù)：

在油氣田的開發(fā)過程中，結(jié)垢是一個(gè)難以避免的問題。在油氣開采過程中，地層流體經(jīng)過射孔孔眼、井筒、井口，流體所在的環(huán)境壓力溫度發(fā)生了變化，地層水成垢離子原始化學(xué)平衡狀態(tài)被打破，導(dǎo)致無機(jī)鹽沉積而生成垢。同時(shí)在油氣生產(chǎn)過程中，儲(chǔ)層中微粒運(yùn)移與重質(zhì)組分析出產(chǎn)生有機(jī)垢，減少了油氣滲流通道。在低滲透油藏開發(fā)過程中，注水工藝普遍應(yīng)用以補(bǔ)充地層能量，提高采收率，但注入水和地層水存在配伍性差，易形成難溶性的硫酸鹽垢，堵塞水流通道，導(dǎo)致注水壓力升高，注水量下降，嚴(yán)重時(shí)發(fā)展為高壓欠注，而對(duì)應(yīng)油井地層能量降低，影響油田增產(chǎn)穩(wěn)產(chǎn)。

結(jié)垢能夠使儲(chǔ)層、井筒、生產(chǎn)油管、井下設(shè)備及地面油氣集輸設(shè)備形成沉積堵塞，嚴(yán)重影響了油田開發(fā)的經(jīng)濟(jì)效益。目前針對(duì)儲(chǔ)層結(jié)垢，采用酸化處理，該種進(jìn)攻性解堵方式可溶蝕碳酸鹽，但不能解除硫酸鹽沉積，并存在近井地帶過度溶蝕、深部處理效果差、作用時(shí)間有限等缺點(diǎn)。

現(xiàn)有的解除復(fù)合垢的解堵劑，需要泵入預(yù)處理液對(duì)硫酸垢轉(zhuǎn)化為碳酸垢，然后泵入主處理酸液解除污染，該種解堵方式可解除硫酸鹽復(fù)合垢，但存在處理步驟復(fù)雜，關(guān)井時(shí)間長，酸液二次沉淀問題。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

本發(fā)明的目的是解決現(xiàn)有的用于解除復(fù)合垢的解堵劑存在處理步驟復(fù)雜、關(guān)井時(shí)間長、酸液二次沉淀和解堵效果較差等問題。

為此，本發(fā)明提供了一種適用于復(fù)雜結(jié)垢儲(chǔ)層的螯合解堵劑，所述螯合解堵劑由以下質(zhì)量百分比的組分組成：

螯合劑5%～20%；

阻垢劑0.5%～1%；

激活劑1%～5%；

滲透劑0.5%～2%；

其余量為蒸餾水。

所述螯合劑由以下質(zhì)量百分比的組分組成：

氨基羧酸類螯合劑50%～60%；

羥基羧酸類螯合劑10%～20%；

有機(jī)膦酸鹽類螯合劑20%～30%。

所述阻垢劑由馬來酸酐-丙烯酸共聚物、聚環(huán)氧琥珀酸中的一種或兩種組成。

所述激活劑由1,4,7,10,13,16-六氧環(huán)十八烷-2-甲醇、二苯并-15-冠醚-5中的一種或兩種組成。

所述滲透劑由十三醇聚氧乙烯醚磷酸酯、脂肪醇聚氧乙烯醚中的一種或兩種組成。

所述氨基羧酸類螯合劑為乙二胺四乙酸、二乙烯三胺五乙酸、甲基甘氨酸二乙酸、乙二胺二琥珀酸、2-亞氨基二琥珀酸中的中的三種或幾種組成；所述的羥基羧酸類螯合劑為葡萄糖酸鈉、二羥基丁二酸、β-羥基丁酸、3-羥基-1,3,5-戊三酸中的一種或幾種組成；

所述的有機(jī)膦酸鹽類螯合劑為l-羥基亞乙基-l，l-二膦酸、乙二胺四亞甲基膦酸中的一種或幾種組成。

一種適用于復(fù)雜結(jié)垢儲(chǔ)層的螯合解堵劑的制備方法，所述螯合解堵劑及其質(zhì)量配比包括螯合劑5%～20%，阻垢劑0.5%～1%，激活劑1%～5%，滲透劑0.5%～2%，其余量為蒸餾水，

具體步驟如下：向反應(yīng)釜中加入蒸餾水，并升溫至50～55℃，然后將螯合劑、激活劑、滲透劑、阻垢劑依次加入反應(yīng)釜內(nèi)，每加入一種料攪拌20～30min，待加入所有料后攪拌30min，完成螯合解堵劑的制備；

上述原料的加入量均按配方量加入。

所述螯合劑由以下質(zhì)量百分比的組分組成：氨基羧酸類螯合劑50%～60%，羥基羧酸類螯合劑10%～20%，有機(jī)膦酸鹽類螯合劑20%～30%，氨基羧酸類螯合劑為乙二胺四乙酸、二乙烯三胺五乙酸、甲基甘氨酸二乙酸、乙二胺二琥珀酸、2-亞氨基二琥珀酸中的中的三種或幾種組成，羥基羧酸類螯合劑為葡萄糖酸鈉、二羥基丁二酸、β-羥基丁酸、3-羥基-1,3,5-戊三酸中的一種或幾種組成，有機(jī)膦酸鹽類螯合劑為l-羥基亞乙基-l，l-二膦酸、乙二胺四亞甲基膦酸中的一種或幾種組成；

所述阻垢劑由馬來酸酐-丙烯酸共聚物、聚環(huán)氧琥珀酸中的一種或兩種組成；

所述激活劑由1,4,7,10,13,16-六氧環(huán)十八烷-2-甲醇、二苯并-15-冠醚-5中的一種或兩種組成；

所述滲透劑由十三醇聚氧乙烯醚磷酸酯、脂肪醇聚氧乙烯醚中的一種或兩種組成。

本發(fā)明的有益效果：本發(fā)明提供的這種適用于復(fù)雜結(jié)垢儲(chǔ)層的螯合解堵劑及其制備方法，能夠在結(jié)垢油藏近井地帶將大部分碳酸垢、硫酸垢等復(fù)雜無機(jī)垢和有機(jī)垢構(gòu)成的復(fù)雜堵塞物解堵，并可抑制垢的生成，延長作用時(shí)間。該螯合解堵劑主要針對(duì)碳酸鈣、硫酸鈣、硫酸鋇鍶垢，硫化鐵等復(fù)雜垢堵塞，通過滲透分散、螯合增溶、晶核畸變解除結(jié)垢堵塞物，疏通井筒與地層滲流通道，降低油氣水流阻力，提高油氣井產(chǎn)量，降低注水井注入壓力；同時(shí)該螯合解堵劑具備一定的緩蝕和溶蝕性，滿足復(fù)雜結(jié)垢儲(chǔ)層解堵條件。

以下將結(jié)合附圖對(duì)本發(fā)明做進(jìn)一步詳細(xì)說明。

附圖說明

圖1是實(shí)施例8中螯合解堵劑在60℃條件下對(duì)不同離子的螯合結(jié)果的示意圖。

圖2是實(shí)施例8中螯合解堵劑在60℃、4h條件下對(duì)不同物質(zhì)的溶蝕效果的示意圖。

具體實(shí)施方式

油氣井經(jīng)過長期開采，含水量持續(xù)上升形成無機(jī)垢沉積，微粒運(yùn)移與重質(zhì)組分析出產(chǎn)生膠質(zhì)瀝青等有機(jī)垢，堵塞油氣滲流通道。注水井經(jīng)過長期注水，注入水和地層水配伍性差，造成儲(chǔ)層深部緩慢形成無機(jī)垢，堵塞水驅(qū)通道，為此本發(fā)明提供了一種適用于復(fù)雜結(jié)垢儲(chǔ)層的螯合解堵劑，所述螯合解堵劑由以下質(zhì)量百分比的組分組成：

螯合劑5%～20%；

阻垢劑0.5%～1%；

激活劑1%～5%；

滲透劑0.5%～2%；

其余量為蒸餾水。

上述螯合解堵劑的制備方法，具體步驟如下：向反應(yīng)釜中加入蒸餾水，并升溫至50～55℃，然后將螯合劑、激活劑、滲透劑、阻垢劑依次加入反應(yīng)釜內(nèi)，每加入一種料攪拌20～30min，待加入所有料后攪拌30min，完成螯合解堵劑的制備；

上述原料的加入量均按配方量加入。

所述螯合劑由以下質(zhì)量百分比的組分組成：氨基羧酸類螯合劑50%～60%，羥基羧酸類螯合劑10%～20%，有機(jī)膦酸鹽類螯合劑20%～30%，螯合劑是由以上三種組分混合制得，氨基羧酸類螯合劑為乙二胺四乙酸、二乙烯三胺五乙酸、甲基甘氨酸二乙酸、乙二胺二琥珀酸、2-亞氨基二琥珀酸中的中的三種或幾種組成，羥基羧酸類螯合劑為葡萄糖酸鈉、二羥基丁二酸、β-羥基丁酸、3-羥基-1,3,5-戊三酸中的一種或幾種組成，有機(jī)膦酸鹽類螯合劑為l-羥基亞乙基-l，l-二膦酸、乙二胺四亞甲基膦酸中的一種或幾種組成；

所述阻垢劑由馬來酸酐-丙烯酸共聚物、聚環(huán)氧琥珀酸中的一種或兩種組成；所述激活劑由1,4,7,10,13,16-六氧環(huán)十八烷-2-甲醇、二苯并-15-冠醚-5中的一種或兩種組成；所述滲透劑由十三醇聚氧乙烯醚磷酸酯、脂肪醇聚氧乙烯醚中的一種或兩種組成。

以上藥劑組分均為市售化學(xué)品。

需要說明的是，在本發(fā)明中，（1）滲透劑（十三醇聚氧乙烯醚磷酸酯、脂肪醇聚氧乙烯醚）中的一種或者兩種能夠降低表面/界面張力，洗滌殘油，溶解有機(jī)質(zhì)，快速滲透，脂肪醇聚氧乙烯醚的分子量是1199.55。（2）螯合劑（乙二胺四乙酸、二乙烯三胺五乙酸、甲基甘氨酸二乙酸、乙二胺二琥珀酸、2-亞氨基二琥珀酸、葡萄糖酸鈉、二羥基丁二酸、β-羥基丁酸、3-羥基-1,3,5-戊三酸、l-羥基亞乙基-l，l-二膦酸、乙二胺四亞甲基膦酸）中的多種能夠有效螯合無機(jī)垢中的金屬離子，以晶核畸變形和電荷分散抑制二次沉淀產(chǎn)生；（3）激活劑（1,4,7,10,13,16-六氧環(huán)十八烷-2-甲醇、二苯并-15-冠醚-5）中的一種或兩種能夠?qū)﹄y溶垢的金屬離子增強(qiáng)螯合作用，形成熱力學(xué)更加穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)，降低鈣鋇鍶垢含量。（4）阻垢劑是由馬來酸酐-丙烯酸共聚物、聚環(huán)氧琥珀酸中的一種或兩種可吸附在地層，抑制垢的形成，馬來酸酐-丙烯酸共聚物是一種高分子代磷助劑，為一種阻垢緩蝕劑的一種，它能螯合Ca²⁺、Mg²⁺而具有軟水功能，并能將污垢懸浮在水中和組織無機(jī)鹽結(jié)晶在物體表面而具有抗再沉積作用，馬來酸酐-丙烯酸共聚物同時(shí)具有螯合與分散功能，提高螯合物的分散性，其中聚環(huán)氧琥珀酸相對(duì)分子質(zhì)量：800-1700，兼具阻垢緩蝕雙重功效，生物降解性能好并適用于高堿、高金屬含量水系。

本發(fā)明提供的螯合解堵劑主要針對(duì)碳酸鈣、硫酸鈣、硫酸鋇鍶垢，硫化鐵等復(fù)雜垢堵塞，通過滲透分散、螯合增溶、晶核畸變解除結(jié)垢堵塞物，疏通井筒與地層滲流通道，降低油氣水流阻力，提高油氣井產(chǎn)量，降低注水井注入壓力。該螯合解堵劑適應(yīng)于復(fù)雜結(jié)垢儲(chǔ)層的螯合解堵劑能在結(jié)垢油藏近井地帶將大部分碳酸垢、硫酸垢等復(fù)雜無機(jī)垢和有機(jī)垢構(gòu)成的復(fù)雜堵塞物解堵，并可抑制垢的生成，延長作用時(shí)間。施工采用單一段塞，簡化施工工序，節(jié)約施工時(shí)間。達(dá)到有效擴(kuò)大解堵半徑，降低水井注水壓力，延長油井穩(wěn)產(chǎn)期的作用。

實(shí)施例1：

本實(shí)施例提供了一種適用于復(fù)雜結(jié)垢儲(chǔ)層的螯合解堵劑，所述螯合解堵劑由以下質(zhì)量百分比的組分組成：

螯合劑5%，阻垢劑0.5%，激活劑1%，滲透劑0.5%，其余量為蒸餾水。

上述螯合解堵劑的制備方法，具體步驟如下：向反應(yīng)釜中加入蒸餾水，并升溫至50～55℃，然后將螯合劑、激活劑、滲透劑、阻垢劑依次加入反應(yīng)釜內(nèi)，每加入一種料攪拌20～30min，待加入所有料后攪拌30min，完成螯合解堵劑的制備。

本實(shí)施例中螯合劑是由以下質(zhì)量百分比的組分組成：乙二胺四乙酸（占氨基羧酸類螯合劑重量百分比為30%）、二乙烯三胺五乙酸（占氨基羧酸類螯合劑重量百分比為30%）、甲基甘氨酸二乙酸（占氨基羧酸類螯合劑重量百分比為40%）的混合物50%，葡萄糖酸鈉20%，l-羥基亞乙基-l，l-二膦酸30%；阻垢劑是馬來酸酐-丙烯酸共聚物；激活劑是1,4,7,10,13,16-六氧環(huán)十八烷-2-甲醇；滲透劑是十三醇聚氧乙烯醚磷酸酯。

實(shí)施例2：

本實(shí)施例提供了一種適用于復(fù)雜結(jié)垢儲(chǔ)層的螯合解堵劑，所述螯合解堵劑由以下質(zhì)量百分比的組分組成：

螯合劑6%，阻垢劑0.6%，激活劑1.5%，滲透劑0.7%，其余量為蒸餾水。

上述螯合解堵劑的制備方法，具體步驟如下：向反應(yīng)釜中加入蒸餾水，并升溫至50～55℃，然后將螯合劑、激活劑、滲透劑、阻垢劑依次加入反應(yīng)釜內(nèi)，每加入一種料攪拌20～30min，待加入所有料后攪拌30min，完成螯合解堵劑的制備。

本實(shí)施例中螯合劑是由以下質(zhì)量百分比的組分組成：二乙烯三胺五乙酸（占氨基羧酸類螯合劑重量百分比為30%）、甲基甘氨酸二乙酸（占氨基羧酸類螯合劑重量百分比為30%）、乙二胺二琥珀酸（占氨基羧酸類螯合劑重量百分比為40%）的混合物50%，二羥基丁二酸20%，乙二胺四亞甲基膦酸30%；阻垢劑是聚環(huán)氧琥珀酸共聚物；激活劑是二苯并-15-冠醚-5；滲透劑是脂肪醇聚氧乙烯醚。

實(shí)施例3：

本實(shí)施例提供了一種適用于復(fù)雜結(jié)垢儲(chǔ)層的螯合解堵劑，所述螯合解堵劑由以下質(zhì)量百分比的組分組成：

螯合劑8%，阻垢劑0.7%，激活劑2.3%，滲透劑0.9%，其余量為蒸餾水。

上述螯合解堵劑的制備方法，具體步驟如下：向反應(yīng)釜中加入蒸餾水，并升溫至50～55℃，然后將螯合劑、激活劑、滲透劑、阻垢劑依次加入反應(yīng)釜內(nèi)，每加入一種料攪拌20～30min，待加入所有料后攪拌30min，完成螯合解堵劑的制備。

本實(shí)施例中螯合劑是由以下質(zhì)量百分比的組分組成：甲基甘氨酸二乙酸（占氨基羧酸類螯合劑重量百分比為30%）、乙二胺二琥珀酸（占氨基羧酸類螯合劑重量百分比為30%）、2-亞氨基二琥珀酸（占氨基羧酸類螯合劑重量百分比為40%）的混合物57%，β-羥基丁酸15%，l-羥基亞乙基-l，l-二膦酸28%；阻垢劑是馬來酸酐-丙烯酸共聚物、聚環(huán)氧琥珀酸；激活劑是1,4,7,10,13,16-六氧環(huán)十八烷-2-甲醇、二苯并-15-冠醚-5；滲透劑是十三醇聚氧乙烯醚磷酸酯、脂肪醇聚氧乙烯醚。

實(shí)施例4：

本實(shí)施例提供了一種適用于復(fù)雜結(jié)垢儲(chǔ)層的螯合解堵劑，所述螯合解堵劑由以下質(zhì)量百分比的組分組成：

螯合劑10%，阻垢劑0.79%，激活劑3.4%，滲透劑1%，其余量為蒸餾水。

上述螯合解堵劑的制備方法，具體步驟如下：向反應(yīng)釜中加入蒸餾水，并升溫至50～55℃，然后將螯合劑、激活劑、滲透劑、阻垢劑依次加入反應(yīng)釜內(nèi)，每加入一種料攪拌20～30min，待加入所有料后攪拌30min，完成螯合解堵劑的制備。

本實(shí)施例中螯合劑是由以下質(zhì)量百分比的組分組成：2-亞氨基二琥珀酸（占氨基羧酸類螯合劑重量百分比為30%）、乙二胺二琥珀酸（占氨基羧酸類螯合劑重量百分比為30%）、甲基甘氨酸二乙酸（占氨基羧酸類螯合劑重量百分比為40%）的混合物55%，3-羥基-1,3,5-戊三酸15%，乙二胺四亞甲基膦酸30%；阻垢劑是馬來酸酐-丙烯酸共聚物；激活劑是1,4,7,10,13,16-六氧環(huán)十八烷-2-甲醇；滲透劑是十三醇聚氧乙烯醚磷酸酯。

實(shí)施例5：

本實(shí)施例提供了一種適用于復(fù)雜結(jié)垢儲(chǔ)層的螯合解堵劑，所述螯合解堵劑由以下質(zhì)量百分比的組分組成：

螯合劑13%，阻垢劑0.83%，激活劑4%，滲透劑1.5%，其余量為蒸餾水。

上述螯合解堵劑的制備方法，具體步驟如下：向反應(yīng)釜中加入蒸餾水，并升溫至50～55℃，然后將螯合劑、激活劑、滲透劑、阻垢劑依次加入反應(yīng)釜內(nèi)，每加入一種料攪拌20～30min，待加入所有料后攪拌30min，完成螯合解堵劑的制備。

本實(shí)施例中螯合劑是由以下質(zhì)量百分比的組分組成：乙二胺四乙酸（占氨基羧酸類螯合劑重量百分比為30%）、甲基甘氨酸二乙酸（占氨基羧酸類螯合劑重量百分比為30%）、2-亞氨基二琥珀酸（占氨基羧酸類螯合劑重量百分比為40%）的混合物52%，3-羥基-1,3,5-戊三酸20%，乙二胺四亞甲基膦酸28%；阻垢劑是聚環(huán)氧琥珀酸；激活劑是二苯并-15-冠醚-5；滲透劑是脂肪醇聚氧乙烯醚。

實(shí)施例6：

本實(shí)施例提供了一種適用于復(fù)雜結(jié)垢儲(chǔ)層的螯合解堵劑，所述螯合解堵劑由以下質(zhì)量百分比的組分組成：

螯合劑17%，阻垢劑1%，激活劑4.5%，滲透劑1.8%，其余量為蒸餾水。

上述螯合解堵劑的制備方法，具體步驟如下：向反應(yīng)釜中加入蒸餾水，并升溫至50～55℃，然后將螯合劑、激活劑、滲透劑、阻垢劑依次加入反應(yīng)釜內(nèi)，每加入一種料攪拌20～30min，待加入所有料后攪拌30min，完成螯合解堵劑的制備。

本實(shí)施例中螯合劑是由以下質(zhì)量百分比的組分組成：2-亞氨基二琥珀酸（占氨基羧酸類螯合劑重量百分比為30%）、二乙烯三胺五乙酸（占氨基羧酸類螯合劑重量百分比為30%）、乙二胺二琥珀酸（占氨基羧酸類螯合劑重量百分比為40%）的混合物55%，3-羥基-1,3,5-戊三酸15%，乙二胺四亞甲基膦酸30%；阻垢劑是馬來酸酐-丙烯酸共聚物；激活劑是1,4,7,10,13,16-六氧環(huán)十八烷-2-甲醇；滲透劑是十三醇聚氧乙烯醚磷酸酯。

實(shí)施例7：

本實(shí)施例提供了一種適用于復(fù)雜結(jié)垢儲(chǔ)層的螯合解堵劑，所述螯合解堵劑由以下質(zhì)量百分比的組分組成：

螯合劑19%，阻垢劑0.5%，激活劑5%，滲透劑2%，其余量為蒸餾水。

上述螯合解堵劑的制備方法，具體步驟如下：向反應(yīng)釜中加入蒸餾水，并升溫至50～55℃，然后將螯合劑、激活劑、滲透劑、阻垢劑依次加入反應(yīng)釜內(nèi)，每加入一種料攪拌20～30min，待加入所有料后攪拌30min，完成螯合解堵劑的制備。

本實(shí)施例中螯合劑是由以下質(zhì)量百分比的組分組成：二乙烯三胺五乙酸（占氨基羧酸類螯合劑重量百分比為30%）、2-亞氨基二琥珀酸（占氨基羧酸類螯合劑重量百分比為30%）、乙二胺二琥珀酸（占氨基羧酸類螯合劑重量百分比為40%）的混合物58%，葡萄糖酸鈉15%，乙二胺四亞甲基膦酸27%；阻垢劑是馬來酸酐-丙烯酸共聚物、聚環(huán)氧琥珀酸；激活劑是1,4,7,10,13,16-六氧環(huán)十八烷-2-甲醇、二苯并-15-冠醚-5；滲透劑是十三醇聚氧乙烯醚磷酸酯。

實(shí)施例8：

本實(shí)施例提供了一種適用于復(fù)雜結(jié)垢儲(chǔ)層的螯合解堵劑，所述螯合解堵劑由以下質(zhì)量百分比的組分組成：

螯合劑20%，阻垢劑1%，激活劑5%，滲透劑2%，其余量為蒸餾水。

上述螯合解堵劑的制備方法，具體步驟如下：向反應(yīng)釜中加入蒸餾水，并升溫至50～55℃，然后將螯合劑、激活劑、滲透劑、阻垢劑依次加入反應(yīng)釜內(nèi)，每加入一種料攪拌20～30min，待加入所有料后攪拌30min，完成螯合解堵劑的制備。

本實(shí)施例中螯合劑是由以下質(zhì)量百分比的組分組成：二乙烯三胺五乙酸（占氨基羧酸類螯合劑重量百分比為30%）、2-亞氨基二琥珀酸（占氨基羧酸類螯合劑重量百分比為30%）、乙二胺二琥珀酸（占氨基羧酸類螯合劑重量百分比為40%）的混合物59%，二羥基丁二酸16%，乙二胺四亞甲基膦酸25%；阻垢劑是馬來酸酐-丙烯酸共聚物；激活劑是1,4,7,10,13,16-六氧環(huán)十八烷-2-甲醇、二苯并-15-冠醚-5；滲透劑是十三醇聚氧乙烯醚磷酸酯。

實(shí)施例9：

本實(shí)施例提供了一種適用于復(fù)雜結(jié)垢儲(chǔ)層的螯合解堵劑，所述螯合解堵劑由以下質(zhì)量百分比的組分組成：

螯合劑15%，阻垢劑0.8%，激活劑3%，滲透劑1.4%，其余量為蒸餾水。

上述螯合解堵劑的制備方法，具體步驟如下：向反應(yīng)釜中加入蒸餾水，并升溫至50～55℃，然后將螯合劑、激活劑、滲透劑、阻垢劑依次加入反應(yīng)釜內(nèi)，每加入一種料攪拌20～30min，待加入所有料后攪拌30min，完成螯合解堵劑的制備。

本實(shí)施例中螯合劑是由以下質(zhì)量百分比的組分組成：甲基甘氨酸二乙酸（占氨基羧酸類螯合劑重量百分比為30%）、2-亞氨基二琥珀酸（占氨基羧酸類螯合劑重量百分比為30%）、乙二胺二琥珀酸（占氨基羧酸類螯合劑重量百分比為40%）的混合物51%，二羥基丁二酸20%，乙二胺四亞甲基膦酸29%；阻垢劑是馬來酸酐-丙烯酸共聚物；激活劑是1,4,7,10,13,16-六氧環(huán)十八烷-2-甲醇；滲透劑是十三醇聚氧乙烯醚磷酸酯。

實(shí)施例10：

本實(shí)施例提供了一種適用于復(fù)雜結(jié)垢儲(chǔ)層的螯合解堵劑，所述螯合解堵劑由以下質(zhì)量百分比的組分組成：

螯合劑11%，阻垢劑0.65%，激活劑1.7%，滲透劑1.57%，其余量為蒸餾水。

上述螯合解堵劑的制備方法，具體步驟如下：向反應(yīng)釜中加入蒸餾水，并升溫至50～55℃，然后將螯合劑、激活劑、滲透劑、阻垢劑依次加入反應(yīng)釜內(nèi)，每加入一種料攪拌20～30min，待加入所有料后攪拌30min，完成螯合解堵劑的制備。

本實(shí)施例中螯合劑是由以下質(zhì)量百分比的組分組成：乙二胺四乙酸（占氨基羧酸類螯合劑重量百分比為30%）、2-亞氨基二琥珀酸（占氨基羧酸類螯合劑重量百分比為30%）、二乙烯三胺五乙酸（占氨基羧酸類螯合劑重量百分比為40%）的混合物60%，二羥基丁二酸17%，乙二胺四亞甲基膦酸23%；阻垢劑是馬來酸酐-丙烯酸共聚物；激活劑是1,4,7,10,13,16-六氧環(huán)十八烷-2-甲醇；滲透劑是十三醇聚氧乙烯醚磷酸酯。

實(shí)施例11：

本實(shí)施例按照實(shí)施例1～實(shí)施例10提供的螯合解堵劑的配比，將螯合解堵劑在60℃、4h條件下，針對(duì)大理石、碳酸鎂、硫酸鈣，分別進(jìn)行了溶蝕試驗(yàn)，結(jié)果見表1。

表1

由上表結(jié)合圖2可知，以上實(shí)施例中的適應(yīng)于復(fù)雜結(jié)垢儲(chǔ)層的螯合解堵劑在60℃、4h條件下對(duì)大理石最大的溶蝕率為52.60%、碳酸鎂溶蝕率36.26%，硫酸鈣溶蝕率為60.35%，滿足復(fù)雜結(jié)垢儲(chǔ)層解堵條件，說明螯合解堵劑能在結(jié)垢油藏近井地帶將大部分碳酸垢、硫酸垢等復(fù)雜無機(jī)垢和有機(jī)垢構(gòu)成的復(fù)雜堵塞物解堵，并可抑制垢的生成，延長作用時(shí)間，另外，參見圖1可知該螯合解堵劑對(duì)不同離子的螯合能力，說明這種螯合解堵劑可以通過強(qiáng)力螯合增溶溶解多種復(fù)雜成分垢體，包括碳酸鹽垢、硫酸鹽垢、難溶硅酸鹽、硫化鐵等，達(dá)到有效擴(kuò)大解堵半徑，降低水井注水壓力，延長油井穩(wěn)產(chǎn)期的作用。

以上例舉僅僅是對(duì)本發(fā)明的舉例說明，并不構(gòu)成對(duì)本發(fā)明的保護(hù)范圍的限制，凡是與本發(fā)明相同或相似的設(shè)計(jì)均屬于本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。本實(shí)施例沒有詳細(xì)敘述的部件和結(jié)構(gòu)屬本行業(yè)的公知部件和常用結(jié)構(gòu)或常用手段，這里不一一敘述。