本發(fā)明涉及化學、化工、功能涂料技術領域，具體涉及到一種納米二氧化鈦改性方法以及應用該改性納米二氧化鈦的涂料的制備方法。
背景技術：
納米二氧化鈦（tio2）具有納米粒子特有的表面效應、體積效應、量子尺寸效應和宏觀量子隧道效應，還具有光催化活性高、紫外線屏蔽能力強、熱導性好、分散性好等獨特的性能。研究表明，將納米二氧化鈦配制成光催化凈化大氣環(huán)保涂料，利用二氧化鈦光催化劑產生活性氧，并配合雨水的作用可將大氣中的氮氧化物(nox)及硫化物變成hno3、h2so4而除掉，該凈化涂料對空氣中nox凈化效果良好，在太陽光下降解率高達到97%，同時還可降解大氣中的其他污染物，如鹵代烴、醛類、多環(huán)芳烴等。
但納米二氧化鈦自身的強極性和顆粒的微細化，使其不易在非極性介質中分散，而在極性介質中又易于凝聚，這會使納米二氧化鈦涂料強度低、耐候性差、易粉化，其實際使用范圍受限。因此為獲得性能優(yōu)越的納米二氧化鈦，必須對其進行表面改性。
技術實現要素：
為了提高納米二氧化鈦的分散性，進而提高納米二氧化鈦涂料的涂膜強度、耐候性等性能，本發(fā)明提供了一種納米二氧化鈦改性方法以及應用該改性納米二氧化鈦的涂料的制備方法。
本發(fā)明采用的技術方案如下：
一種納米二氧化鈦改性方法以及應用該改性納米二氧化鈦的涂料的制備方法，步驟如下：
步驟1.將銳鈦型與金紅石型混合相納米二氧化鈦、鈦酸酯偶聯劑、無水乙醇、去離子水混合，其中無水乙醇質量體積比大于去離子水的質量體積比；
步驟2.將步驟1所得混合液先磁力攪拌，后超聲分散；
步驟3.將步驟2所得混合液自然風干；
步驟4.使用無水乙醇洗滌步驟3所得納米二氧化鈦，二次自然風干，得到改性納米二氧化鈦；
步驟5.在步驟4所得改性納米二氧化鈦中依次加入鈦酸酯偶聯劑、丙二醇甲醚醋酸酯、丙烯酸酯共聚乳液，磁力攪拌，得涂料。
本發(fā)明的有益效果是：
本發(fā)明利用磁力攪拌、超聲分散鈦對納米二氧化鈦、酸酯偶聯劑、無水乙醇、去離子水的混合液進行攪拌發(fā)散，以增加了納米二氧化鈦的分散性，而自然風干可避免納米二氧化鈦板結或團聚，進一步增加其分散性，進而提高納米二氧化鈦涂料的涂膜強度、耐候性等性能。
具體實施方式
下面以實施例對本發(fā)明作進一步說明。
實施例1，納米二氧化鈦改性方法，步驟如下。
步驟1.將銳鈦型與金紅石型混合相納米二氧化鈦（50g）、鈦酸酯偶聯劑（tc-201、20ml）、無水乙醇（300ml）、去離子水（40ml）混合；其中銳鈦型納米二氧化鈦與金紅石型納米二氧化鈦的質量比為4:1。
步驟2.將步驟1所得混合液先磁力攪拌（ph5.5~6.2、水浴40℃、4h），然后超聲分散（水浴45~46℃、1h）。
步驟3.將步驟2所得混合液自然風干（置于通風百葉櫥中）。
步驟4.使用無水乙醇（100ml）洗滌步驟3所得納米二氧化鈦，二次自然風干，得到改性納米二氧化鈦。
實施例1所得改性納米二氧化鈦具有良好的分散性：混合相納米二氧化鈦表面活性大于純銳鈦型納米二氧化鈦，改性效果好；自然風干可避免納米二氧化鈦板結或團聚；無水乙醇的質量百分濃度較大，加快了自然風干的速度；洗滌和二次自然風干進一步提高了納米二氧化鈦的分散性。
實施例2，應用該改性納米二氧化鈦的涂料的制備方法，布置如下。
步驟5.在步驟4所得改性納米二氧化鈦中依次加入鈦酸酯偶聯劑（tc-201、30ml）、丙二醇甲醚醋酸酯（pma溶劑、50ml）、丙烯酸酯共聚乳液（900ml），磁力攪拌（常溫、10~15min），得涂料。
實施例2所得涂料具有良好的涂膜強度與耐候性：鈦酸酯偶聯劑用于防沉淀，加強涂層強度；pma溶劑對極性和非極性物質都有溶解力，能增加納米二氧化鈦的分散度，且揮發(fā)快，具有催干效果。
顯然，本發(fā)明的上述實施例僅是為了說明本發(fā)明所作的舉例，而并非對本發(fā)明的實施方式的限定。對于所屬領域的普通技術人員來說，在上述說明的基礎上還可以做出其他不同形式的變化或變動。這里無需也無法對所有的實施方式予以窮例。而這些屬于本發(fā)明的實質精神所引申出的顯而易見的變化或變動仍屬于本發(fā)明的保護范圍。