本發(fā)明涉及涂料技術領域，具體涉及一種塑藤制品抗氧化涂料的制備方法。

背景技術：

藤編一般經過打藤(削去藤上的節(jié)疤)、揀藤、洗藤、曬藤、拗藤、拉藤(刨藤)、削藤、漂白、染色、編織、上油漆等十幾道工序。藤編主要以藤枝、藤芯或竹為骨架，然后用藤皮或幼嫩的藤芯編織而成，充分發(fā)揮藤條柔軟、不易折斷的特點。

在色彩上，大多采用原藤的淺黃色，或加工、漂白為白色、象牙色,顯得柔和典雅,有些則配以咖啡色、棕色等。藤家具以粗大的藤條為骨架，經釘架，再用藤皮、藤芯編織而成，最后上油漆或上色。

藤編制品因其典雅、質樸的外觀越來越受到大眾的喜愛。塑藤即為利用塑料擠出制成的類似藤條狀的塑料制品。由于天然藤編材料供不應求，所以現在很多制品是采用塑藤之類的仿藤條進行編制成仿藤編制品以滿足市場需求。為了保證塑藤制品的使用壽命，所以會使用涂料對塑藤進行涂抹。

技術實現要素：

本發(fā)明所要解決的技術問題在于提供一種塑藤制品抗氧化涂料的制備方法。

本發(fā)明所要解決的技術問題采用以下技術方案來實現：

一種塑藤制品抗氧化涂料的制備方法，具體包括如下步驟：

a.取白屈菜10-20份、漢桃葉10-16份、青蒿6-10份、橘白6-8份、苦菜3.5-4.5份、西紅花2-6份、北豆根2-6份，將各原料磨碎成50-100目中藥細粉，將中藥細粉用糯米糊拌勻并送入-5℃冷庫內冷凍一周；

b.將上述冷凍后的物料煮化開，然后送入硫化罐內進行硫化處理1小時，硫化處理結束得物料一；

c.取3,4-二甲氧基桂皮酸1-2份、芳樟醇1-2份、鹿蹄草素6-8份、齊墩果酮酸2-4份、異槲皮苷1-1.5份、二氯香豆酮1-1.5份、β-古蕓烯1-1.5份、純化水120-160份，將各原料混合后置于攪拌罐中攪拌，攪拌速度為3000r/mim，攪拌溫度為60-70℃，得物料二；

d.取鞣質酸3.2-3.4份、瓜耳膠醚3.2-3.4份、月桂酸單甘油酯0.1-0.3份、乙醇50-60份混合，加熱至50℃，保持50℃溫度20分鐘，然后向溶液內加入物料二并升溫至53-55℃并保持該溫度10分鐘，然后向混合液內加入甲殼胺1-3份，然后用240-260nm的紫外線照射3分鐘，得物料三；

e.將物料三加入活化酵母并處于厭氧環(huán)境中發(fā)酵處理一周，然后取出產物并將產物加熱至40-50℃，同時向產物內加入茶多酚3-5份，得物料四；

f.將物料四用氫氧化鈉滴定使其ph值為7.1-7.2，然后向物料四中加入物料一，接著用海藻酸滴定使其ph值為6.85-6.95，然后過濾，獲取濾液，濾液即為涂料。

所述中藥細粉中的原料為：白屈菜15份、漢桃葉13份、青蒿8份、橘白7份、苦菜4份、西紅花4份、北豆根4份。

步驟a中冷凍分為兩個階段，先是冷凍3天，然后升溫至30-35℃，接著再冷凍四天。

步驟d中加入甲殼胺后靜置一天后再向混合液加入0.5-1份天麻粉、0.5-1份氯化鈉、1-2份四氫呋喃、1-2份穿心蓮內酯。

步驟d中加入天麻粉、氯化鈉、四氫呋喃、穿心蓮內酯靜置一天后將混合液放入陽光下曝曬3-5天。

本發(fā)明的有益效果是：本涂料直接涂抹到塑藤上即可，無毒無異味，而且涂料耐劃傷，并且在高溫和低溫下不開裂起皮，對紫外線的吸收能力弱，大大的保護了塑藤。

具體實施方式

為了使本發(fā)明實現的技術手段、創(chuàng)作特征、達成目的與功效易于明白了解，下面結合具體實施例，進一步闡述本發(fā)明。

實施例1

一種塑藤制品抗氧化涂料的制備方法，具體包括如下步驟：

a.取白屈菜15份、漢桃葉13份、青蒿8份、橘白7份、苦菜4份、西紅花4份、北豆根4份，將各原料磨碎成50-100目中藥細粉，將中藥細粉用糯米糊拌勻并送入-5℃冷庫內冷凍一周；

b.將上述冷凍后的物料煮化開，然后送入硫化罐內進行硫化處理1小時，硫化處理結束得物料一；

c.取3,4-二甲氧基桂皮酸1.5份、芳樟醇1.5份、鹿蹄草素7份、齊墩果酮酸3份、異槲皮苷1.2份、二氯香豆酮1.2份、β-古蕓烯1.2份、純化水120-160份，將各原料混合后置于攪拌罐中攪拌，攪拌速度為3000r/mim，攪拌溫度為60-70℃，得物料二；

d.取鞣質酸3.3份、瓜耳膠醚3.3份、月桂酸單甘油酯0.2份、乙醇55份混合，加熱至50℃，保持50℃溫度20分鐘，然后向溶液內加入物料二并升溫至53-55℃并保持該溫度10分鐘，然后向混合液內加入甲殼胺2份，然后用240-260nm的紫外線照射3分鐘，得物料三；

e.將物料三加入活化酵母并處于厭氧環(huán)境中發(fā)酵處理一周，然后取出產物并將產物加熱至40-50℃，同時向產物內加入茶多酚4份，得物料四；

f.將物料四用氫氧化鈉滴定使其ph值為7.1-7.2，然后向物料四中加入物料一，接著用海藻酸滴定使其ph值為6.85-6.95，然后過濾，獲取濾液，濾液即為涂料。

步驟a中冷凍分為兩個階段，先是冷凍3天，然后升溫至30-35℃，接著再冷凍四天。

步驟d中加入甲殼胺后靜置一天后再向混合液加入0.8份天麻粉、0.8份氯化鈉、1.5份四氫呋喃、1.5份穿心蓮內酯。

步驟d中加入天麻粉、氯化鈉、四氫呋喃、穿心蓮內酯靜置一天后將混合液放入陽光下曝曬3-5天。

實施例2

一種塑藤制品抗氧化涂料的制備方法，具體包括如下步驟：

a.取白屈菜10份、漢桃葉10份、青蒿6份、橘白6份、苦菜3.5份、西紅花2份、北豆根2份，將各原料磨碎成50-100目中藥細粉，將中藥細粉用糯米糊拌勻并送入-5℃冷庫內冷凍一周；

b.將上述冷凍后的物料煮化開，然后送入硫化罐內進行硫化處理1小時，硫化處理結束得物料一；

c.取3,4-二甲氧基桂皮酸1份、芳樟醇1份、鹿蹄草素6份、齊墩果酮酸2份、異槲皮苷1份、二氯香豆酮1份、β-古蕓烯1份、純化水120份，將各原料混合后置于攪拌罐中攪拌，攪拌速度為3000r/mim，攪拌溫度為60-70℃，得物料二；

d.取鞣質酸3.2份、瓜耳膠醚3.2份、月桂酸單甘油酯0.1份、乙醇50份混合，加熱至50℃，保持50℃溫度20分鐘，然后向溶液內加入物料二并升溫至53-55℃并保持該溫度10分鐘，然后向混合液內加入甲殼胺1份，然后用240-260nm的紫外線照射3分鐘，得物料三；

e.將物料三加入活化酵母并處于厭氧環(huán)境中發(fā)酵處理一周，然后取出產物并將產物加熱至40-50℃，同時向產物內加入茶多酚3份，得物料四；

f.將物料四用氫氧化鈉滴定使其ph值為7.1-7.2，然后向物料四中加入物料一，接著用海藻酸滴定使其ph值為6.85-6.95，然后過濾，獲取濾液，濾液即為涂料。

步驟a中冷凍分為兩個階段，先是冷凍3天，然后升溫至30-35℃，接著再冷凍四天。

步驟d中加入甲殼胺后靜置一天后再向混合液加入0.5份天麻粉、0.5份氯化鈉、1份四氫呋喃、1份穿心蓮內酯。

步驟d中加入天麻粉、氯化鈉、四氫呋喃、穿心蓮內酯靜置一天后將混合液放入陽光下曝曬3-5天。

實施例3

一種塑藤制品抗氧化涂料的制備方法，具體包括如下步驟：

a.取白屈菜20份、漢桃葉16份、青蒿10份、橘白8份、苦菜4.5份、西紅花6份、北豆根6份，將各原料磨碎成100目中藥細粉，將中藥細粉用糯米糊拌勻并送入-5℃冷庫內冷凍一周；

b.將上述冷凍后的物料煮化開，然后送入硫化罐內進行硫化處理1小時，硫化處理結束得物料一；

c.取3,4-二甲氧基桂皮酸2份、芳樟醇2份、鹿蹄草素8份、齊墩果酮酸4份、異槲皮苷1.5份、二氯香豆酮1.5份、β-古蕓烯1.5份、純化水160份，將各原料混合后置于攪拌罐中攪拌，攪拌速度為3000r/mim，攪拌溫度為60-70℃，得物料二；

d.取鞣質酸3.4份、瓜耳膠醚3.4份、月桂酸單甘油酯0.3份、乙醇60份混合，加熱至50℃，保持50℃溫度20分鐘，然后向溶液內加入物料二并升溫至53-55℃并保持該溫度10分鐘，然后向混合液內加入甲殼胺3份，然后用240-260nm的紫外線照射3分鐘，得物料三；

e.將物料三加入活化酵母并處于厭氧環(huán)境中發(fā)酵處理一周，然后取出產物并將產物加熱至40-50℃，同時向產物內加入茶多酚5份，得物料四；

f.將物料四用氫氧化鈉滴定使其ph值為7.1-7.2，然后向物料四中加入物料一，接著用海藻酸滴定使其ph值為6.85-6.95，然后過濾，獲取濾液，濾液即為涂料。

步驟a中冷凍分為兩個階段，先是冷凍3天，然后升溫至30-35℃，接著再冷凍四天。

步驟d中加入甲殼胺后靜置一天后再向混合液加入1份天麻粉、1份氯化鈉、2份四氫呋喃、2份穿心蓮內酯。

步驟d中加入天麻粉、氯化鈉、四氫呋喃、穿心蓮內酯靜置一天后將混合液放入陽光下曝曬3-5天。

試驗

將實施例1、2、3制得的涂料進行試驗，試驗結果如下：

試驗證明：本抗氧化涂料揮發(fā)性極低，而且能耐受紫外線輻射，在高溫和低溫下適應性好、不開裂，大大提高了使用壽命。

以上顯示和描述了本發(fā)明的基本原理和主要特征和本發(fā)明的優(yōu)點。本行業(yè)的技術人員應該了解，本發(fā)明不受上述實施例的限制，上述實施例和說明書中描述的只是說明本發(fā)明的原理，在不脫離本發(fā)明精神和范圍的前提下，本發(fā)明還會有各種變化和改進，這些變化和改進都落入要求保護的本發(fā)明范圍內。本發(fā)明要求保護范圍由所附的權利要求書及其等效物界定。