本發(fā)明屬于材料技術(shù)領(lǐng)域,涉及一種超疏水涂層及其制備方法。
背景技術(shù):
超疏水表面是一類(lèi)具有高接觸角(>150°)和低滾動(dòng)角(<10°)的表面,具有防水和低附著力的特點(diǎn)。超疏水現(xiàn)象最早是從自然界生物中獲得靈感的,“出淤泥而不染”的荷葉描述的就是此類(lèi)現(xiàn)象,此外還有水黽等。超疏水表面在很多領(lǐng)域具有應(yīng)用價(jià)值,如自清潔、防腐蝕、防覆冰、油水分離等。值得一提的是抗生物污染,包括抗蛋白粘附、抗微生物粘附等,在這些領(lǐng)域中超疏水表面的應(yīng)用變得越來(lái)越重要。
現(xiàn)有報(bào)道的大多數(shù)超疏水表面的制備需要在嚴(yán)格的實(shí)驗(yàn)室設(shè)備和工藝控制條件下進(jìn)行,且制備過(guò)程復(fù)雜,無(wú)法大面積成膜,從而限制了超疏水涂層在生產(chǎn)領(lǐng)域的廣泛應(yīng)用。環(huán)氧樹(shù)脂作為一種粘附性能、耐磨性能均較強(qiáng)的樹(shù)脂材料,與超疏水粉末混合后,噴涂后容易形成較為牢固的超疏水涂層。
同時(shí)有機(jī)/無(wú)機(jī)納米復(fù)合材料以其獨(dú)特的結(jié)構(gòu)和性能引起了人們?cè)絹?lái)越多的關(guān)注,有機(jī)/無(wú)機(jī)復(fù)合材料綜合了有機(jī)材料的特點(diǎn)(韌性好,耐沖擊,質(zhì)量輕,易加工等)和無(wú)機(jī)材料的優(yōu)點(diǎn)(高強(qiáng)度,硬度,熱穩(wěn)定性,抗腐蝕和優(yōu)異的光學(xué)性能)。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:
本發(fā)明的目的在于提供一種納米氧化鋅環(huán)氧樹(shù)脂復(fù)合超疏水涂層的制備方法,該制備方法過(guò)程簡(jiǎn)單,操作方便,成本低廉,性能優(yōu)異。本方法制備的超疏水涂層性能穩(wěn)定,具有較強(qiáng)的耐磨性能,具有良好的穩(wěn)定性和優(yōu)異的其他性能(如耐腐蝕性,抗菌性能等)。
本發(fā)明是通過(guò)以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的。
本發(fā)明所述的一種納米氧化鋅環(huán)氧樹(shù)脂復(fù)合超疏水涂層的制備方法,包括以下步驟。
(1)配置100質(zhì)量份數(shù)的體積比為1﹕1的乙醇/丙酮溶液;將1.0~5.0質(zhì)量份數(shù)的粒徑為100nm的氧化鋅粉末和1.0~5.0質(zhì)量份數(shù)的粒徑為10nm的氧化鋅粉末依次加入溶液中;再加入0.001質(zhì)量份數(shù)的低表面能活性劑,混合攪拌3h,即制得懸濁液a。
(2)在懸濁液a中加入1~5質(zhì)量份數(shù)環(huán)氧樹(shù)脂和環(huán)氧樹(shù)脂質(zhì)量的10%的固化劑,超聲振蕩10min,形成懸濁液b。
(3)使用噴槍將懸濁液b均勻噴到基底上,常溫固化2小時(shí)后,100℃固化30min,可以制得穩(wěn)定性較強(qiáng)的超疏水涂層。
優(yōu)選地,步驟(1)中粒徑為100nm的納米氧化鋅粉末的質(zhì)量份數(shù)為2.5,粒徑為10nm的納米氧化鋅粉末的質(zhì)量份數(shù)為2.5,低表面能活性劑為十六烷基三甲氧基硅烷。
優(yōu)選地,步驟(2)中環(huán)氧樹(shù)脂為e-44。
優(yōu)選地,步驟(2)中環(huán)氧樹(shù)脂和固化劑的質(zhì)量份數(shù)分別為2.5份和0.25份。
優(yōu)選地,步驟(3)中噴槍的距離為15cm,噴涂壓力為0.7mpa,走料速度為20cm/s,噴涂時(shí)間為2min。
與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)在于。
(1)本發(fā)明所述涂層的制備工藝簡(jiǎn)單,原料易得,成本低廉。
(2)本發(fā)明超疏水涂層的超疏水性能優(yōu)良,對(duì)水的接觸角均在160°以上,滾動(dòng)角均在10°以下。
(3)本發(fā)明所述涂層由環(huán)氧樹(shù)脂和納米氧化鋅制得,環(huán)氧樹(shù)脂具有較強(qiáng)的粘附力,因此該涂層具有機(jī)械強(qiáng)度大、附著力強(qiáng)以及使用壽命長(zhǎng)的優(yōu)點(diǎn)。
附圖說(shuō)明
圖1為實(shí)施例1中所制備的環(huán)氧樹(shù)脂超疏水復(fù)合涂層的接觸角照片。其中,(a)為宏觀照片,(b)為接觸角照片,(c)為滾動(dòng)角照片。
圖2為實(shí)施例1中所制備的環(huán)氧樹(shù)脂超疏水納米涂層的sem照片。分別為放大倍數(shù)200x、放大倍數(shù)500x、放大倍數(shù)1000x、放大倍數(shù)5000x的超疏水涂層的sem照片。
具體實(shí)施實(shí)例
下面給出的本發(fā)明的具體實(shí)施例可以進(jìn)一步清楚地解析本發(fā)明,但下述實(shí)施例并不是對(duì)本發(fā)明的限定。
實(shí)施例1。
本發(fā)明的制備方法包括以下步驟。
(1)配置100質(zhì)量份數(shù)的體積比為1﹕1的乙醇/丙酮溶液;將2.5質(zhì)量份數(shù)粒徑為100nm的氧化鋅粉末和2.5質(zhì)量份數(shù)粒徑為10nm的氧化鋅粉末依次加入溶液中;再加入0.001質(zhì)量份的低表面能活性劑,混合攪拌3h,即制得懸濁液a。
(2)在懸濁液a中加入2.5質(zhì)量份數(shù)環(huán)氧樹(shù)脂和環(huán)氧樹(shù)脂質(zhì)量的10%的固化劑,超聲振蕩10min,形成懸濁液b。
(3)使用噴槍將懸濁液b均勻噴到基底上,常溫固化2小時(shí)后,100℃固化30min,可以制得穩(wěn)定性較強(qiáng)的超疏水涂層。
實(shí)施例2。
本發(fā)明的制備方法包括以下步驟。
(1)配置100質(zhì)量份數(shù)的體積比為1﹕1的乙醇/丙酮溶液;將2.0質(zhì)量份數(shù)粒徑為100nm的氧化鋅粉末和3.0質(zhì)量份數(shù)粒徑為10nm的氧化鋅粉末依次加入溶液中;再加入0.001質(zhì)量份的低表面能活性劑,混合攪拌3h,即制得懸濁液a。
(2)在懸濁液a中加入1質(zhì)量份數(shù)環(huán)氧樹(shù)脂和環(huán)氧樹(shù)脂質(zhì)量的10%的固化劑,超聲振蕩10min,形成懸濁液b。
(3)使用噴槍將懸濁液b均勻噴到基底上,常溫固化2小時(shí)后,100℃固化30min,可以制得穩(wěn)定性較強(qiáng)的超疏水涂層。
實(shí)施例3。
本發(fā)明的制備方法包括以下步驟。
(1)配置100質(zhì)量份數(shù)的體積比為1﹕1的乙醇丙酮溶液;將3.0質(zhì)量份數(shù)粒徑為100nm的氧化鋅粉末和2.0質(zhì)量份數(shù)粒徑為10nm的氧化鋅粉末依次加入溶液中;再加入0.001質(zhì)量份的低表面能活性劑,混合攪拌3h,即制得懸濁液a。
(2)在懸濁液a中加入5質(zhì)量份數(shù)環(huán)氧樹(shù)脂和環(huán)氧樹(shù)脂質(zhì)量的10%的固化劑,超聲振蕩10min,形成懸濁液b。
(3)使用噴槍將懸濁液b均勻噴到基底上,常溫固化2小時(shí)后,100℃固化30min,可以制得穩(wěn)定性較強(qiáng)的超疏水涂層。
最后應(yīng)說(shuō)明的是:以上所述僅為本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施例而已,并不用于限制本發(fā)明,盡管參照前述實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行了詳細(xì)的說(shuō)明,對(duì)于本領(lǐng)域的技術(shù)人員來(lái)說(shuō),其依然可以對(duì)前述各實(shí)施例所記載的技術(shù)方案進(jìn)行修改,或者對(duì)其中部分技術(shù)特征進(jìn)行等同替換。凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi),所作的任何修改、等同替換、改進(jìn)等,均應(yīng)包含在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。