本發(fā)明涉及一種熱熔膠，尤其涉及一種基于caco3填充料的eva熱熔膠及其改性方法。

背景技術(shù)：

乙烯-醋酸乙烯(eva)熱熔膠是應(yīng)用最廣、用量最大的一種熱熔膠黏劑。它具有優(yōu)異的膠接性，對(duì)幾乎所有的材料均有熱膠接力；其熔融黏度低，施膠方便；電氣性能優(yōu)良；與配合劑的相容性好，配合劑選擇范圍廣，可根據(jù)使用性能配制性?xún)r(jià)比合理的熱熔膠黏劑。但eva熱熔膠也存在粘結(jié)性能和使用性能上的一些問(wèn)題，例如eva樹(shù)脂的剪切強(qiáng)度為1.3051mpa，玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為32.6℃。eva熱熔膠粘結(jié)強(qiáng)度低，不耐高低溫，不耐脂肪油等等，還易產(chǎn)生結(jié)皮不適合大面積涂布粘結(jié)。當(dāng)使用對(duì)象的特定外部條件不斷發(fā)生變化或被加工對(duì)象的基礎(chǔ)界面有質(zhì)或量改變時(shí)常會(huì)發(fā)生粘結(jié)效果達(dá)不到標(biāo)準(zhǔn)的質(zhì)量問(wèn)題。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

本發(fā)明的目的針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)中缺陷，為此提供一種基于caco3填充料的eva熱熔膠及改性方法,本發(fā)明要解決的技術(shù)問(wèn)題是針對(duì)eva熱熔膠粘結(jié)性能的不足，尤其是金屬與金屬、金屬與塑料等之間的粘結(jié)性能不足的問(wèn)題，采用改性材料共混的改性方法進(jìn)行改善。

為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采用的技術(shù)方案是：一種基于caco3填充料的eva熱熔膠，由以下質(zhì)量份成分組成：eva樹(shù)脂100份、改性c5石油樹(shù)脂28-44份、抗氧劑10102份、萜烯樹(shù)脂6-22份、石蠟4-8份、碳酸鈣顆粒料9-31份。

進(jìn)一步地，所述碳酸鈣顆粒料為重質(zhì)碳酸鈣，重質(zhì)碳酸鈣的粒徑為700-800目。

進(jìn)一步地，一種基于caco3填充料的eva熱熔膠的改性方法，其制備步驟如下：

1)將eva樹(shù)脂與改性物顆粒料按質(zhì)量份數(shù)準(zhǔn)確稱(chēng)量于不銹鋼容器中，然后將配比好的eva樹(shù)脂與改性物顆粒料送入并固定在油浴鍋中；

2)設(shè)定油浴鍋的溫度為153-157℃，將配比好的eva樹(shù)脂與改性物顆粒料加熱至物料全部成熔融狀態(tài)；

3)將熔融狀態(tài)的混合物料送入電動(dòng)攪拌器中，控制電動(dòng)攪拌器轉(zhuǎn)速為380r/min-420r/min，攪拌28-32min后停止加熱和攪拌，即得熱熔膠。

有益效果：本發(fā)明的基于caco3填充料的eva熱熔膠粘結(jié)性能好，解決了金屬與金屬、金屬與塑料等之間的粘結(jié)性能不足的問(wèn)題，這種采用改性材料共混的改性方法提高了eva熱熔膠的使用效果、使用空間，緩解了因eva熱熔膠對(duì)金屬粘結(jié)效果不好而導(dǎo)致產(chǎn)品最后的質(zhì)量差的問(wèn)題，適宜市場(chǎng)推廣。

具體實(shí)施方式

實(shí)施例1

一種基于caco3填充料的eva熱熔膠，由以下質(zhì)量份成分組成：eva樹(shù)脂100份、改性c5石油樹(shù)脂28份、抗氧劑10102份、萜烯樹(shù)脂6份、石蠟4份、碳酸鈣顆粒料9份，其中的碳酸鈣顆粒料為重質(zhì)碳酸鈣，重質(zhì)碳酸鈣的粒徑為700目，其制備步驟如下：

1)將eva樹(shù)脂與改性物顆粒料按質(zhì)量份數(shù)準(zhǔn)確稱(chēng)量于不銹鋼容器中，然后將配比好的eva樹(shù)脂與改性物顆粒料送入并固定在油浴鍋中；

2)設(shè)定油浴鍋的溫度為153℃，將配比好的eva樹(shù)脂與改性物顆粒料加熱至物料全部成熔融狀態(tài)；

3)將熔融狀態(tài)的混合物料送入電動(dòng)攪拌器中，控制電動(dòng)攪拌器轉(zhuǎn)速為380r/min，攪拌28min后停止加熱和攪拌，即得熱熔膠。

實(shí)施例2

一種基于caco3填充料的eva熱熔膠，由以下質(zhì)量份成分組成：eva樹(shù)脂100份、改性c5石油樹(shù)脂32份、抗氧劑10102份、萜烯樹(shù)脂10份、石蠟5份、碳酸鈣顆粒料14份，其中的碳酸鈣顆粒料為重質(zhì)碳酸鈣，重質(zhì)碳酸鈣的粒徑為725目，其制備步驟如下：

1)將eva樹(shù)脂與改性物顆粒料按質(zhì)量份數(shù)準(zhǔn)確稱(chēng)量于不銹鋼容器中，然后將配比好的eva樹(shù)脂與改性物顆粒料送入并固定在油浴鍋中；

2)設(shè)定油浴鍋的溫度為154℃，將配比好的eva樹(shù)脂與改性物顆粒料加熱至物料全部成熔融狀態(tài)；

3)將熔融狀態(tài)的混合物料送入電動(dòng)攪拌器中，控制電動(dòng)攪拌器轉(zhuǎn)速為390r/min，攪拌29min后停止加熱和攪拌，即得熱熔膠。

實(shí)施例3

一種基于caco3填充料的eva熱熔膠，由以下質(zhì)量份成分組成：eva樹(shù)脂100份、改性c5石油樹(shù)脂36份、抗氧劑10102份、萜烯樹(shù)脂14份、石蠟6份、碳酸鈣顆粒料19份，其中的碳酸鈣顆粒料為重質(zhì)碳酸鈣，重質(zhì)碳酸鈣的粒徑為750目，其制備步驟如下：

1)將eva樹(shù)脂與改性物顆粒料按質(zhì)量份數(shù)準(zhǔn)確稱(chēng)量于不銹鋼容器中，然后將配比好的eva樹(shù)脂與改性物顆粒料送入并固定在油浴鍋中；

2)設(shè)定油浴鍋的溫度為155℃，將配比好的eva樹(shù)脂與改性物顆粒料加熱至物料全部成熔融狀態(tài)；

3)將熔融狀態(tài)的混合物料送入電動(dòng)攪拌器中，控制電動(dòng)攪拌器轉(zhuǎn)速為400r/min，攪拌30min后停止加熱和攪拌，即得熱熔膠。

實(shí)施例4

一種基于caco3填充料的eva熱熔膠，由以下質(zhì)量份成分組成：eva樹(shù)脂100份、改性c5石油樹(shù)脂40份、抗氧劑10102份、萜烯樹(shù)脂18份、石蠟6份、碳酸鈣顆粒料24份，其中的碳酸鈣顆粒料為重質(zhì)碳酸鈣，重質(zhì)碳酸鈣的粒徑為775目，其制備步驟如下：

1)將eva樹(shù)脂與改性物顆粒料按質(zhì)量份數(shù)準(zhǔn)確稱(chēng)量于不銹鋼容器中，然后將配比好的eva樹(shù)脂與改性物顆粒料送入并固定在油浴鍋中；

2)設(shè)定油浴鍋的溫度為156℃，將配比好的eva樹(shù)脂與改性物顆粒料加熱至物料全部成熔融狀態(tài)；

3)將熔融狀態(tài)的混合物料送入電動(dòng)攪拌器中，控制電動(dòng)攪拌器轉(zhuǎn)速為410r/min，攪拌31min后停止加熱和攪拌，即得熱熔膠。

實(shí)施例5

一種基于caco3填充料的eva熱熔膠，由以下質(zhì)量份成分組成：eva樹(shù)脂100份、改性c5石油樹(shù)脂44份、抗氧劑10102份、萜烯樹(shù)脂6-22份、石蠟4-8份、碳酸鈣顆粒料9-31份，其中的碳酸鈣顆粒料為重質(zhì)碳酸鈣，重質(zhì)碳酸鈣的粒徑為800目。

進(jìn)一步地，一種基于caco3填充料的eva熱熔膠的改性方法，其制備步驟如下：

1)將eva樹(shù)脂與改性物顆粒料按質(zhì)量份數(shù)準(zhǔn)確稱(chēng)量于不銹鋼容器中，然后將配比好的eva樹(shù)脂與改性物顆粒料送入并固定在油浴鍋中；

2)設(shè)定油浴鍋的溫度為157℃，將配比好的eva樹(shù)脂與改性物顆粒料加熱至物料全部成熔融狀態(tài)；

3)將熔融狀態(tài)的混合物料送入電動(dòng)攪拌器中，控制電動(dòng)攪拌器轉(zhuǎn)速為420r/min，攪拌32min后停止加熱和攪拌，即得熱熔膠。

實(shí)施例1到5制備好的eva熱熔膠用在金屬與金屬之間的黏貼性能參數(shù)與普通的eva熱熔膠用在金屬與金屬之間的黏貼性能參數(shù)對(duì)比如下表1：

表1

上面所述的實(shí)施例僅僅是對(duì)本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式進(jìn)行描述，并非對(duì)本發(fā)明的構(gòu)思和范圍進(jìn)行限定。在不脫離本發(fā)明設(shè)計(jì)構(gòu)思的前提下，本領(lǐng)域普通人員對(duì)本發(fā)明的技術(shù)方案做出的各種變型和改進(jìn)，均應(yīng)落入到本發(fā)明的保護(hù)范圍。