本發(fā)明涉及一種分散染料組合物、其制備方法和應(yīng)用。
背景技術(shù)：
：隨著近年聚酯纖維的發(fā)展和人們對(duì)紡織品要求的提高，大眾對(duì)染料本身具有的染色性能，節(jié)能，環(huán)保性能，也提出了更高的要求，相應(yīng)的染料的各種牢度都得提高。對(duì)于復(fù)配型染料，其染色配伍性的應(yīng)用性能仍然不能完全滿足需求。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是為了克服現(xiàn)有的染色配伍性的應(yīng)用性能仍然不能完全滿足需求等的缺陷，而提供了一種分散染料組合物、其制備方法和應(yīng)用。該分散染料組合物具有耐水洗，升華牢度高，耐磨擦等優(yōu)點(diǎn)，牢度好，耐堿性好，對(duì)染色影響小，耐雙氧水洗，因此本發(fā)明的分散染料組合物是一種綜合性能優(yōu)異，具有很高的實(shí)用價(jià)值的中溫型環(huán)保染料。本發(fā)明提供了一種分散染料組合物，其包括下述以質(zhì)量百分比計(jì)的組分：5％-95％的a組分和5％-95％的b組分；所述的a組分的質(zhì)量百分比含量?jī)?yōu)選為60％-95％；所述的b組分的質(zhì)量百分比含量?jī)?yōu)選為5％-40％。所述的分散染料組合物中，其由5％-95％的a組分和5％-95％的b組分組成。本發(fā)明中，所述的分散染料組合物根據(jù)需要，進(jìn)一步還可包含助劑。所述的助劑為染料領(lǐng)域中常規(guī)的助劑。所述的助劑優(yōu)選為分散劑和/或擴(kuò)散劑。所述的助劑更優(yōu)選為分散劑和擴(kuò)散劑的混合物。所述的分散劑優(yōu)選為甲基萘磺酸甲醛縮合物、木質(zhì)素磺酸鹽和亞甲基萘磺酸甲醛縮合物中的一種或多種。所述的擴(kuò)散劑優(yōu)選為nno(亞甲基雙萘磺酸鈉)。在本發(fā)明一優(yōu)選實(shí)施方案中，所述的助劑優(yōu)選分散劑mf(甲基萘磺酸鈉的甲醛縮合物)和/或擴(kuò)散劑nno(亞甲基雙萘磺酸鈉)。所述的分散染料組合物中，其由5％-95％的a組分、5％-95％的b組分和助劑組成。所述的助劑與a組分和b組分的總質(zhì)量比值較佳地為1～2。例如：1或2。本發(fā)明還提供了上述分散染料組合物的制備方法，當(dāng)所述的分散染料組合物中不含有助劑時(shí)，所述的分散染料組合物的制備方法優(yōu)選下述方法中的任一種：方法一：將所有組分按質(zhì)量百分比與水混合后，進(jìn)行質(zhì)子化處理，噴霧干燥，即可；所述的水與a組分和b組分的總質(zhì)量比值較佳地為1～2。方法二：將各組分分別與水混合后，進(jìn)行質(zhì)子化處理，噴霧干燥，再按質(zhì)量百分比混合，即可；所述的水與a組分和b組分的總質(zhì)量比值較佳地為1～2。當(dāng)所述的分散染料組合物中含有助劑時(shí)，所述的分散染料組合物的制備方法優(yōu)選下述方法中的任一種；方法a：將所有組分按質(zhì)量百分比與助劑和水混合后，進(jìn)行質(zhì)子化處理，噴霧干燥，即可；所述的水與a組分和b組分的總質(zhì)量比值較佳地為1～2。方法b：將各組分分別與助劑和水混合后，進(jìn)行質(zhì)子化處理，噴霧干燥，再按質(zhì)量百分比混合，即可；所述的水與a組分和b組分的總質(zhì)量比值較佳地為1～2。所述的質(zhì)子化處理優(yōu)選在砂磨機(jī)或均質(zhì)機(jī)上進(jìn)行。本發(fā)明還提供了上述分散染料組合物在滌綸布材料染色中的應(yīng)用。所述的分散染料組合物可以按照本領(lǐng)域常規(guī)染色工藝的方法和條件進(jìn)行染色，包括以下步驟：將所述的分散染料組合物與水混合，得到染液，調(diào)染液的ph值，對(duì)織物進(jìn)行染色，即可。所述的分散染料組合物與水混合的溫度優(yōu)選為室溫。所述的ph值優(yōu)選為4-13。所述的分散染料組合物與水混合后，優(yōu)選在70℃時(shí)，對(duì)織物進(jìn)行染色。所述的染色優(yōu)選包括下列步驟：將所述的分散染料組合物與水混合，調(diào)至ph值，在70℃時(shí)，對(duì)織物進(jìn)行染色；程序升溫至130℃，保溫30分鐘，即可。所述的織物與染液的質(zhì)量比，優(yōu)選為1：(30-100)，更優(yōu)選為1：40。所述的染色的效果優(yōu)選采用aatcc6-2001(耐酸堿色牢度)、國(guó)標(biāo)gb/t3921-1997(耐洗色牢度)，gb/t3920-1997(耐摩擦色牢度)，gb/t-8427-1998(光照色牢度)，gb/t-5718-1997(耐干(升華)色牢度)、gbt7070-1997(耐過氧化物漂白色牢度)進(jìn)行檢測(cè)。所述的染色的檢測(cè)項(xiàng)優(yōu)選為耐堿性，耐水洗，耐磨擦，耐色光、升華牢度以及耐過氧化物漂白。所述的a和b均可采用市售產(chǎn)品或本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的方法制備，組份a優(yōu)選采購(gòu)浙江嘉信股份有限公司的，組分b優(yōu)選采購(gòu)浙江閏土股份有限公司的。在不違背本領(lǐng)域常識(shí)的基礎(chǔ)上，上述各優(yōu)選條件，可任意組合，即得本發(fā)明各較佳實(shí)施例。本發(fā)明所用試劑和原料均市售可得。本發(fā)明，室溫是指10℃-30℃。本發(fā)明的積極進(jìn)步效果在于：該分散染料組合物具有耐堿性，耐水洗，耐升華牢度高，耐磨擦等優(yōu)點(diǎn)，因此本發(fā)明的分散染料組合物是一種綜合性能優(yōu)異，具有很高的實(shí)用價(jià)值的中溫型環(huán)保染料。具體實(shí)施方式下面通過實(shí)施例的方式進(jìn)一步說(shuō)明本發(fā)明，但并不因此將本發(fā)明限制在所述的實(shí)施例范圍之中。下列實(shí)施例中未注明具體條件的實(shí)驗(yàn)方法，按照常規(guī)方法和條件，或按照商品說(shuō)明書選擇。實(shí)施例1-20其中，實(shí)施例1-8和對(duì)比例1-2所述的分散染料組合物的制備方法優(yōu)選下述方法中的任一種：方法一：將所有組分按質(zhì)量百分比與水混合后，進(jìn)行質(zhì)子化處理，噴霧干燥，即可；方法二：將各組分分別與水混合后，進(jìn)行質(zhì)子化處理，噴霧干燥，再按質(zhì)量百分比混合，即可。其中，實(shí)施例9-20和對(duì)比例3-6所述的分散染料組合物的制備方法優(yōu)選下述方法中的任一種：方法a：將所有組分按質(zhì)量百分比與助劑和水混合后，進(jìn)行質(zhì)子化處理，噴霧干燥，即可；方法b：將各組分分別與助劑和水混合后，進(jìn)行質(zhì)子化處理，噴霧干燥，再按質(zhì)量百分比混合，即可。表1表2效果測(cè)試：1、耐洗色牢度，耐摩擦色牢度，光照色牢度以及耐干(升華)色牢度。各取x克(x指與對(duì)比樣同色光強(qiáng)度下的質(zhì)量)實(shí)施例1-20和對(duì)比例1-6制得的分散染料組合物，分散在500毫升水中，吸取20毫升后與60毫升水混合。用醋酸調(diào)染浴ph＝4，升溫到70度同時(shí)放入2克滌綸布進(jìn)行染色，于30分鐘升溫到130度，保溫30分鐘，冷卻到90度對(duì)染色后的布樣檢測(cè)。按上述染色方法，將實(shí)施例1-20制得的分散染料分別在不同ph值的染浴中進(jìn)行對(duì)比染色。染浴ph值分別為4、5.5、9、11、12、13(ph值為14時(shí)，聚酯纖維布經(jīng)高溫高壓染色后破損嚴(yán)重，故未選取ph值為14進(jìn)行實(shí)驗(yàn))，并各加有6g/l30％雙氧水。采用國(guó)標(biāo)gb/t3921-1997，gb/t3920-1997，gb/t-8427-1998，gb/t-5718-1997，分別測(cè)試其耐水洗牢度，耐磨擦，耐色光以及耐升華牢度。測(cè)試結(jié)果如下表3：表3(上表中耐水洗性能、耐摩擦性能以及升華色牢度中的數(shù)值是指級(jí)數(shù))2、耐酸堿色牢度實(shí)施例12與對(duì)比實(shí)施例3耐堿色光如下表4。各取x克(x指與對(duì)比樣同色光強(qiáng)度下的質(zhì)量)實(shí)施例12和對(duì)比例3制得的分散染料組合物，分散在500毫升水中，吸取20毫升后與60毫升水混合。用醋酸調(diào)染浴ph＝4，升溫到70度同時(shí)放入2克滌綸布進(jìn)行染色，于30分鐘升溫到130度，保溫30分鐘，冷卻到90度對(duì)染色后的布樣檢測(cè)。采用aatcc6-2001，測(cè)試上述布樣的耐酸堿性。測(cè)試結(jié)果如下：表43、耐過氧化物漂白色牢度各取x克(x指與對(duì)比樣同色光強(qiáng)度下的質(zhì)量)實(shí)施例12和對(duì)比例3制得的分散染料組合物，分散在500毫升水中，吸取20毫升后與60毫升水混合。用醋酸調(diào)染浴ph＝4，升溫到70度同時(shí)放入2克滌綸布進(jìn)行染色，于30分鐘升溫到130度，保溫30分鐘，冷卻到90度對(duì)染色后的布樣檢測(cè)。采用國(guó)標(biāo)gbt7070-1997，測(cè)試上述布樣的耐過氧化物漂白色牢度。測(cè)試結(jié)果為：對(duì)比例3布樣顏色變淺，褪色明顯；而實(shí)施例12的布樣顏色基本無(wú)變化，也未有明顯褪色。效果實(shí)施例取0.5克分散藍(lán)56(1,5-二氨基-2-氯-4,8-二羥基-9,10-蒽醌)分散在500毫升水中，吸取20毫升后與60毫升水混合。用醋酸調(diào)染浴ph＝5.5，升溫到70度同時(shí)放入2克滌綸布進(jìn)行染色，于30分鐘升溫到130度，保溫30分鐘，冷卻后取出，干燥后于實(shí)施例1，實(shí)施例2對(duì)比色光，如下表5：表5ciel*a*b-d65/10標(biāo)樣試樣1試樣2名稱blue56實(shí)施例1實(shí)施例2相對(duì)強(qiáng)度100100.155100.167integ11.88511.92213.326實(shí)際濃度0.9000.9000.998總色差den/a0.230.28明度差dll＝41.88-0.12-0.22紅綠差daa＝1.05-0.10-0.16黃藍(lán)差dbb＝41.78-0.110.15從表5中實(shí)施例可以看出本發(fā)明的分散染料從色光，色差度都與分散藍(lán)56相當(dāng)。當(dāng)前第1頁(yè)12