本發(fā)明涉及導(dǎo)電膠,具體地說是一種抗吸水的acf導(dǎo)電膠帶及其制備工藝。
背景技術(shù):
1、隨著電子器件越來越小型化、高精密化和高性能化,傳統(tǒng)的錫焊焊接技術(shù)已無法滿足微電子封裝的要求。各向異性導(dǎo)電膠(acf)作為新型電子封裝粘接材料應(yīng)運(yùn)而生。
2、與傳統(tǒng)的錫焊材料相比,acf有著環(huán)境友好、粘接間距小、操作工藝簡單和加工溫度低等優(yōu)勢(shì)。但是,acf容易吸收水分發(fā)生熱降解,循環(huán)熱應(yīng)力和吸濕應(yīng)力循環(huán)積累。acf中微量的水分可能在導(dǎo)電膠體系中發(fā)揮浸漲和塑化兩種作用。水對(duì)導(dǎo)電膠的塑化作用可以降低樹脂粘接強(qiáng)度、玻璃化轉(zhuǎn)變溫度、彈性模量。水的浸漲作用會(huì)使acf產(chǎn)生浸漲應(yīng)力,甚至發(fā)生不可逆轉(zhuǎn)變。而且水可以侵蝕acf和電子器件的界面,從而使粘接穩(wěn)定性下降。對(duì)于易發(fā)生電遷移的金屬,水還會(huì)加快其電遷移速度。因此微量水可能導(dǎo)致導(dǎo)電膠性能大大下降,導(dǎo)致acf容易發(fā)生塑性形變,即帶來接口的快速失效,這使得acf接頭的疲勞壽命較短。
3、因此,高性能acf的研制對(duì)電子封裝技術(shù)乃至整個(gè)電子器件行業(yè)的發(fā)展至關(guān)重要,亟需開發(fā)一種抗吸水的acf導(dǎo)電膠帶。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路
1、針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)的不足,本發(fā)明提供了一種抗吸水的acf導(dǎo)電膠帶及其制備工藝。
2、本發(fā)明為實(shí)現(xiàn)上述目的,采取以下技術(shù)方案予以實(shí)現(xiàn):
3、一種抗吸水的acf導(dǎo)電膠帶,包括離型膜層和涂覆在離型層上表面的膠膜層;所述膠膜層包括按重量份數(shù)計(jì)的以下組分:成膜樹脂30-35份,主反應(yīng)單體35-40份,橡膠5-8份,導(dǎo)電粒子3-5份,填料9-11份,助劑3-6份,阻聚劑0.1-0.5份,引發(fā)劑1.0-3.5份。
4、優(yōu)選地,所述膠膜層包括按重量份數(shù)計(jì)的以下組分:成膜樹脂32份,主反應(yīng)單體38.8份,橡膠7份,導(dǎo)電粒子5份,填料10.5份,助劑4份,阻聚劑0.3份,引發(fā)劑2.4份。
5、優(yōu)選地,所述膠膜層的厚度為20-50um。
6、優(yōu)選地,所述主反應(yīng)單體為商用聚碳酸酯聚氨酯單體,自合成的聚碳酸酯聚氨酯單體,異氰尿酸丙烯酸單體,4-羥基丁基丙烯酸酯單體,聚酯丙烯酸酯單體,2-[(2-丙烯-1-基氧基)甲基]-2-丙烯酸甲酯單體六種單體混合而成。
7、優(yōu)選地,所述自合成的聚碳酸酯聚氨酯單體通過以下步驟合成:
8、在反應(yīng)釜中準(zhǔn)確稱量聚碳酸酯多元醇70.0g,蓋上釜蓋,安裝夾套反應(yīng)釜,確保反應(yīng)釜的氣密性良好;將反應(yīng)釜中溫度升至120±1℃,攪拌速度120±5rpm,抽真空30±1min;反應(yīng)釜中物料降溫至90℃,通n2,加催化劑二月桂酸二丁基錫0.1g,攪拌速度120±5rpm,攪拌時(shí)間15±1min;加入二異氰酸酯30.0g,攪拌6h±10min;加入羥基型丙烯酸酯單體,攪拌6h±10min,反應(yīng)結(jié)束,停止攪拌,降溫至室溫,得到聚碳酸酯聚氨酯單體。
9、優(yōu)選地,所述成膜樹脂為苯氧基樹脂;所述橡膠為端羥基丁腈橡膠;所述的填料為氣相二氧化硅和二氧化鈦,所述的助劑為硅烷偶聯(lián)劑和2-(甲基)丙烯酰氧乙基磷酸酯,所述的阻聚劑為雙(1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基)癸二酸酯和對(duì)叔丁基鄰苯二酚,所述的引發(fā)劑為1,1,3,3-四甲基丁基過氧化-2-乙基己酸酯。
10、優(yōu)選地,所述導(dǎo)電粒子為硅鍍鎳、鎳粉中的任意一種。
11、優(yōu)選地,所述導(dǎo)電粒子的粒徑為3-5um。
12、導(dǎo)電粒子的形狀優(yōu)選采用球形粒子,規(guī)則度好。
13、本發(fā)明的另一目的在于公開上述一種抗吸水的acf導(dǎo)電膠帶的制備工藝,包括以下步驟:
14、(1)將主反應(yīng)單體與填料通過三輥研磨機(jī)混合均勻,制成預(yù)置料a;
15、(2)將預(yù)置料a、成膜樹脂和橡膠在60-80℃,轉(zhuǎn)速150r/min的條件下混合均勻,制成預(yù)置料b;
16、(3)在預(yù)置料b中加入導(dǎo)電粒子、助劑、阻聚劑和引發(fā)劑,攪拌均勻得到膠膜料,通過涂布機(jī)將膠膜料加熱涂布在離型紙上形成膠膜層,冷卻干燥得到acf導(dǎo)電膠帶。
17、與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明的有益效果如下:
18、本發(fā)明在主反應(yīng)單體中加入了聚碳酸酯聚氨酯單體,由于聚酯多元醇聚氨酯在高溫水汽下會(huì)水解,聚醚多元醇聚氨酯存在結(jié)構(gòu)力強(qiáng)度問題,本發(fā)明采用的聚碳酸酯聚氨酯單體兼具有聚酯與聚醚的優(yōu)點(diǎn),且聚碳酸酯聚氨酯單體柔韌性好,緩解應(yīng)力,提高與界面粘結(jié)力,耐水解,且機(jī)械強(qiáng)度高,使得acf導(dǎo)電膠的抗水性能和抗沖擊性能得到提高。
19、本發(fā)明將導(dǎo)電粒子與水氧隔絕,是因?yàn)榫厶妓狨ゾ郯滨误w的nco殘留量更低,而nco更易結(jié)合水氧,更低的nco殘留量可以使得acf導(dǎo)電膠有效抑制電化學(xué)腐蝕。
1.一種抗吸水的acf導(dǎo)電膠帶,其特征在于,包括離型膜層和涂覆在離型層上表面的膠膜層;所述膠膜層包括按重量份數(shù)計(jì)的以下組分:成膜樹脂30-35份,主反應(yīng)單體35-40份,橡膠5-8份,導(dǎo)電粒子3-5份,填料9-11份,助劑3-6份,阻聚劑0.1-0.5份,引發(fā)劑1.0-3.5份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種抗吸水的acf導(dǎo)電膠帶,其特征在于,所述膠膜層包括按重量份數(shù)計(jì)的以下組分:成膜樹脂32份,主反應(yīng)單體38.8份,橡膠7份,導(dǎo)電粒子5份,填料10.5份,助劑4份,阻聚劑0.3份,引發(fā)劑2.4份。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種抗吸水的acf導(dǎo)電膠帶,其特征在于,所述膠膜層的厚度為20-50um。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種抗吸水的acf導(dǎo)電膠帶,其特征在于,所述主反應(yīng)單體為商用聚碳酸酯聚氨酯單體,自合成的聚碳酸酯聚氨酯單體,異氰尿酸丙烯酸單體,4-羥基丁基丙烯酸酯單體,聚酯丙烯酸酯單體,2-[(2-丙烯-1-基氧基)甲基]-2-丙烯酸甲酯單體六種單體混合而成。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種抗吸水的acf導(dǎo)電膠帶,其特征在于,所述自合成的聚碳酸酯聚氨酯單體通過以下步驟合成:
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種抗吸水的acf導(dǎo)電膠帶,其特征在于,所述成膜樹脂為苯氧基樹脂;所述橡膠為端羥基丁腈橡膠;所述的填料為氣相二氧化硅和二氧化鈦,所述的助劑為硅烷偶聯(lián)劑和2-(甲基)丙烯酰氧乙基磷酸酯,所述的阻聚劑為雙(1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基)癸二酸酯和對(duì)叔丁基鄰苯二酚,所述的引發(fā)劑為1,1,3,3-四甲基丁基過氧化-2-乙基己酸酯。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種抗吸水的acf導(dǎo)電膠帶,其特征在于,所述導(dǎo)電粒子為硅鍍鎳、鎳粉中的任意一種。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的一種抗吸水的acf導(dǎo)電膠帶,其特征在于,所述導(dǎo)電粒子的粒徑為3-5um。
9.根據(jù)權(quán)利要求7所述的一種抗吸水的acf導(dǎo)電膠帶,其特征在于,導(dǎo)電粒子的形狀為球形粒子。
10.如權(quán)利要求1-9任一項(xiàng)所述一種抗吸水的acf導(dǎo)電膠帶的制備工藝,其特征在于,包括以下步驟: