本發(fā)明涉及粘合帶。

背景技術(shù)：

1、一直以來，在電子部件、車輛、住宅和建材中固定部件時(shí)，廣泛使用具有含有粘合劑的粘合劑層的粘合帶（例如，專利文獻(xiàn)1～3）。具體而言，例如為了將用于保護(hù)便攜電子設(shè)備的表面的蓋板粘接于觸摸面板模塊或顯示面板模塊、或者將觸摸面板模塊與顯示面板模塊粘接而使用粘合帶。

2、現(xiàn)有技術(shù)文獻(xiàn)

3、專利文獻(xiàn)

4、專利文獻(xiàn)1：日本特開2015-052050號(hào)公報(bào)

5、專利文獻(xiàn)2：日本特開2015-021067號(hào)公報(bào)

6、專利文獻(xiàn)3：日本特開2015-120876號(hào)公報(bào)

技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路

1、發(fā)明要解決的課題

2、近年來，將石油資源的枯竭和石油來源的產(chǎn)品的燃燒所導(dǎo)致的二氧化碳的排出視為問題。因此，以醫(yī)療領(lǐng)域和包裝材料領(lǐng)域?yàn)橹行?，進(jìn)行了通過使用生物來源的材料來代替石油來源的材料，從而節(jié)約石油資源并降低環(huán)境負(fù)荷的嘗試。這樣的嘗試波及到所有領(lǐng)域，在粘合帶的領(lǐng)域中也要求使用生物來源的材料。另外，對(duì)于電子部件等的粘接中使用的粘合帶，要求不易腐蝕金屬、金屬氧化物。此外，顯示面板模塊等的粘接中使用的粘合帶需要高光學(xué)透明性，但以往的粘合帶有時(shí)存在在高溫高濕環(huán)境下產(chǎn)生白化的問題。

3、本發(fā)明的目的在于提供能夠降低環(huán)境負(fù)荷、即使在暴露于高溫高濕環(huán)境下的情況下光學(xué)透明性也優(yōu)異的粘合帶。

4、用于解決課題的手段

5、本公開1涉及一種粘合帶，其特征在于，具有粘合劑層，上述粘合劑層含有（甲基）丙烯酸系共聚物，上述粘合劑層中的生物來源的碳的含有率為30%以上，上述粘合帶滿足選自下述的第1構(gòu)成和下述的第2構(gòu)成中的至少1種構(gòu)成。

6、第1構(gòu)成：上述粘合劑層的利用下述式（i）算出的水蒸氣透過系數(shù)p為11g·mm/（m2·day）以上；

7、第2構(gòu)成：上述（甲基）丙烯酸系共聚物包含選自來自于（甲基）丙烯酸正庚酯的結(jié)構(gòu)單元和來自于（甲基）丙烯酸2-辛酯的結(jié)構(gòu)單元中的至少1種結(jié)構(gòu)單元、以及來自于含氮原子單體的結(jié)構(gòu)單元。

8、本公開2涉及本公開1的粘合帶，其滿足上述第1構(gòu)成。

9、本公開3涉及本公開2的粘合帶，其中，上述（甲基）丙烯酸系共聚物包含選自來自于（甲基）丙烯酸正庚酯的結(jié)構(gòu)單元和來自于（甲基）丙烯酸2-辛酯的結(jié)構(gòu)單元中的至少1種結(jié)構(gòu)單元。

10、本公開4涉及本公開2或3的粘合帶，其中，上述（甲基）丙烯酸系共聚物包含選自來自于含羥基單體的結(jié)構(gòu)單元和來自于含氮原子單體的結(jié)構(gòu)單元中的至少1種結(jié)構(gòu)單元。

11、本公開5涉及本公開1、2、3或4的粘合帶，其滿足上述第2構(gòu)成。

12、本公開6涉及本公開5的粘合帶，其中，上述（甲基）丙烯酸系共聚物還包含來自于含羥基單體的結(jié)構(gòu)單元。

13、本公開7涉及本公開4或6的粘合帶，其中，上述（甲基）丙烯酸系共聚物中的上述來自于含羥基單體的結(jié)構(gòu)單元的含有比例為5質(zhì)量%以上且30質(zhì)量%以下。

14、本公開8涉及本公開1、2、3、4、5、6或7的粘合帶，其中，上述（甲基）丙烯酸系共聚物包含來自于（甲基）丙烯酸酯的結(jié)構(gòu)單元，所述（甲基）丙烯酸酯包含生物來源的碳。

15、本公開9涉及本公開8的粘合帶，其中，選自上述來自于（甲基）丙烯酸正庚酯的結(jié)構(gòu)單元和上述來自于（甲基）丙烯酸2-辛酯的結(jié)構(gòu)單元中的至少1種結(jié)構(gòu)單元包含生物來源的碳。

16、本公開10涉及本公開4、5、6、7、8或9的粘合帶，其中，上述來自于含氮原子單體的結(jié)構(gòu)單元包含來自于含酰胺基單體的結(jié)構(gòu)單元。

17、本公開11涉及本公開4、5、6、7、8、9或10的粘合帶，其中，上述（甲基）丙烯酸系共聚物中的上述來自于含氮原子單體的結(jié)構(gòu)單元的含有比例為5質(zhì)量%以上且10質(zhì)量%以下。

18、本公開12涉及本公開4、5、6、7、8、9、10或11的粘合帶，其中，上述（甲基）丙烯酸系共聚物中的上述來自于含羥基單體的結(jié)構(gòu)單元與上述來自于含氮原子單體的結(jié)構(gòu)單元的合計(jì)含有比例為10質(zhì)量%以上且30質(zhì)量%以下。

19、本公開13涉及本公開1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11或12的粘合帶，其中，上述（甲基）丙烯酸系共聚物包含來自于含羧基單體的結(jié)構(gòu)單元，上述（甲基）丙烯酸系共聚物中的上述來自于含羧基單體的結(jié)構(gòu)單元的含有比例小于0.5質(zhì)量%。

20、本公開14涉及本公開1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12或13的粘合帶，其中，上述（甲基）丙烯酸系共聚物包含來自于（甲基）丙烯酸異冰片酯的結(jié)構(gòu)單元。

21、本公開15涉及本公開14的粘合帶，其中，上述（甲基）丙烯酸系共聚物中的上述來自于（甲基）丙烯酸異冰片酯的結(jié)構(gòu)單元的含有比例為10質(zhì)量%以上且45質(zhì)量%以下。

22、本公開16涉及本公開1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14或15的粘合帶，其中，上述（甲基）丙烯酸系共聚物的重均分子量（mw）為30萬以上且90萬以下。

23、本公開17涉及本公開1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15或16的粘合帶，其中，上述粘合劑層含有硅烷偶聯(lián)劑。

24、本公開18涉及本公開1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16或17的粘合帶，其中，上述粘合劑層的凝膠分率為40質(zhì)量%以上且95質(zhì)量%以下。

25、本公開19涉及本公開1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17或18的粘合帶，其中，上述粘合劑層的23℃時(shí)的剪切儲(chǔ)能模量為0.5×105pa以上且3.0×106pa以下。

26、本公開20涉及本公開1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18或19的粘合帶，所述粘合帶的20℃以上且25℃以下的霧度值小于3.0%，所述粘合帶在65℃、90%rh的環(huán)境下靜置500小時(shí)后的20℃以上且25℃以下的霧度值小于3.0%。

27、本公開21涉及本公開1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20的粘合帶，所述粘合帶在23℃時(shí)對(duì)玻璃的180°剝離力為10n/25mm以上。

28、[數(shù)學(xué)式1]

29、

30、式（i）中，wvtr表示上述粘合劑層在40℃、90%rh的環(huán)境下1天時(shí)間的每單位面積的水蒸氣透過率（g/（m2·day）），t表示上述粘合劑層的厚度（mm）。

31、以下，對(duì)本發(fā)明進(jìn)行詳述。

32、需要說明的是，將滿足上述第1構(gòu)成的粘合帶也稱為“本發(fā)明1的粘合帶”，將滿足上述第2構(gòu)成的粘合帶也稱為“本發(fā)明2的粘合帶”。另外，對(duì)于本發(fā)明1的粘合帶與本發(fā)明2的粘合帶共通的事項(xiàng)，沒有特別指定，或者記載為“本發(fā)明的粘合帶”。

33、本發(fā)明人等對(duì)于在粘合劑層中含有（甲基）丙烯酸系共聚物的粘合帶進(jìn)行了如下研究：將粘合劑層中的水蒸氣透過系數(shù)調(diào)整至特定的范圍內(nèi)；以及使粘合劑層中的生物來源的碳的含有率為特定的比例以上；以及使用特定的丙烯酸系單體和含氮原子單體作為構(gòu)成該（甲基）丙烯酸系共聚物的單體，且使粘合劑層中的生物來源的碳的含有率為特定的比例以上。其結(jié)果發(fā)現(xiàn)，具有特定構(gòu)成的粘合帶能夠降低環(huán)境負(fù)荷，即使在暴露于高溫高濕環(huán)境下的情況下光學(xué)透明性也優(yōu)異，從而完成了本發(fā)明。

34、本發(fā)明的粘合帶具有粘合劑層。

35、上述粘合劑層含有（甲基）丙烯酸系共聚物。

36、上述粘合劑層中的生物來源的碳的含有率的下限為30%。通過使上述粘合劑層中的生物來源的碳的含有率為30%以上，從而本發(fā)明的粘合帶在節(jié)約石油資源的觀點(diǎn)、削減二氧化碳的排出量的觀點(diǎn)方面優(yōu)異，能夠降低環(huán)境負(fù)荷。上述粘合劑層中的生物來源的碳的含有率的優(yōu)選的下限為50%，更優(yōu)選的下限為55%，進(jìn)一步優(yōu)選的下限為60%。

37、另外，上述生物來源的碳的含有率的上限沒有特別限定，可以為100%。

38、需要說明的是，生物來源的碳包含一定比例的放射性同位素（c-14），與此相對(duì)，石油來源的碳中幾乎不含c-14。因此，上述生物來源的碳的含有率可以通過對(duì)粘合劑層中所含的c-14的濃度進(jìn)行測(cè)定而算出。具體而言，可以依據(jù)在較多的生物塑料行業(yè)中利用的標(biāo)準(zhǔn)即astm?d6866-22進(jìn)行測(cè)定。

39、上述粘合劑層中的生物來源的碳的含有率可以通過粘合劑層中的包含生物來源的碳的（甲基）丙烯酸系共聚物、其他包含生物來源的碳的成分的含量來調(diào)整。

40、本發(fā)明的粘合帶滿足選自下述的第1構(gòu)成和下述的第2構(gòu)成中的至少1種構(gòu)成。

41、第1構(gòu)成：上述粘合劑層的利用上述式（i）算出的水蒸氣透過系數(shù)p為11g·mm/（m2·day）以上；

42、第2構(gòu)成：上述（甲基）丙烯酸系共聚物包含選自來自于（甲基）丙烯酸正庚酯的結(jié)構(gòu)單元和來自于（甲基）丙烯酸2-辛酯的結(jié)構(gòu)單元中的至少1種結(jié)構(gòu)單元、以及來自于含氮原子單體的結(jié)構(gòu)單元。

43、本發(fā)明的粘合帶滿足選自下述的第1構(gòu)成和下述的第2構(gòu)成中的至少1種構(gòu)成，由此本發(fā)明的粘合帶能夠降低環(huán)境負(fù)荷，即使在暴露于高溫高濕環(huán)境下的情況下，光學(xué)透明性也優(yōu)異。

44、本發(fā)明1的粘合帶中的上述粘合劑層的利用上述式（i）算出的水蒸氣透過系數(shù)p的下限為11g·mm/（m2·day）。通過使本發(fā)明1的粘合帶中的上述粘合劑層的水蒸氣透過系數(shù)p為11g·mm/（m2·day）以上，從而所得到的粘合帶能夠抑制白化，即使在暴露于高溫高濕環(huán)境下的情況下，光學(xué)透明性也優(yōu)異。本發(fā)明1的粘合帶中的上述粘合劑層的水蒸氣透過系數(shù)p的優(yōu)選的下限為13g·mm/（m2·day），更優(yōu)選的下限為15g·mm/（m2·day）。

45、另外，本發(fā)明2的粘合帶中的上述粘合劑層的利用上述式（i）算出的水蒸氣透過系數(shù)p的下限優(yōu)選為11g·mm/（m2·day）。通過使本發(fā)明2的粘合帶中的上述粘合劑層的水蒸氣透過系數(shù)p為11g·mm/（m2·day）以上，從而所得到的粘合帶能夠進(jìn)一步抑制白化，即使在暴露于高溫高濕環(huán)境下的情況下，光學(xué)透明性也優(yōu)異。本發(fā)明2的粘合帶中的上述粘合劑層的水蒸氣透過系數(shù)p的更優(yōu)選的下限為13g·mm/（m2·day），進(jìn)一步優(yōu)選的下限為15g·mm/（m2·day）。

46、從防止利用粘合帶而被固定的顯示面板模塊等構(gòu)件因水蒸氣而劣化的觀點(diǎn)出發(fā)，上述粘合劑層的水蒸氣透過系數(shù)p的優(yōu)選的上限為30g·mm/（m2·day），更優(yōu)選的上限為25g·mm/（m2·day），進(jìn)一步優(yōu)選的上限為20g·mm/（m2·day）。

47、需要說明的是，上述粘合劑層的水蒸氣透過系數(shù)p可以通過如下方式得到：對(duì)上述粘合劑層在40℃、90%rh下1天時(shí)間的每單位面積水蒸氣透過率wvtr（以下，有時(shí)也簡(jiǎn)稱為“上述粘合劑層在40℃、90%rh下的水蒸氣透過率wvtr”。）進(jìn)行測(cè)定后，使用所得到的水蒸氣透過率wvtr的數(shù)值和粘合劑層的厚度進(jìn)行計(jì)算，由此得到。作為上述粘合劑層在40℃、90%rh下的水蒸氣透過率wvtr的測(cè)定方法，可以依據(jù)jis?k?7129b，在40℃、90%rh的條件下通過基于mocon法的水蒸氣透過濕度試驗(yàn)進(jìn)行測(cè)定。

48、通常，水蒸氣透過率wvtr與測(cè)定對(duì)象的厚度成反比，因此，上述粘合劑層在40℃、90%rh下的水蒸氣透過率wvtr與上述粘合劑層的厚度成反比。

49、因此，通過使用將上述粘合劑層在40℃、90%rh下的水蒸氣透過率wvtr乘以上述粘合劑層的厚度而得到的上述粘合劑層的水蒸氣透過系數(shù)p，可以將上述粘合劑層的水蒸氣透過率以不依賴于上述粘合劑層的厚度的值的形式算出。

50、作為調(diào)節(jié)上述粘合劑層的水蒸氣透過系數(shù)p和上述粘合劑層在40℃、90%rh下的水蒸氣透過率wvtr的方法，例如優(yōu)選為調(diào)整后述的（甲基）丙烯酸系共聚物的組成、后述的添加劑的種類的方法。

51、上述粘合劑層的厚度的優(yōu)選的下限為5μm，優(yōu)選的上限為500μm。通過使上述粘合劑層的厚度為5μm以上，從而所得到的粘合帶具有更高的粘合力。通過使上述粘合劑層的厚度為500μm以下，從而本發(fā)明的粘合帶能夠更適合用于電子部件的固定。上述粘合劑層的厚度的更優(yōu)選的下限為10μm，進(jìn)一步優(yōu)選的下限為25μm，更優(yōu)選的上限為300μm，進(jìn)一步優(yōu)選的上限為250μm。

52、在本發(fā)明2的粘合帶中，上述（甲基）丙烯酸系共聚物包含選自來自于（甲基）丙烯酸正庚酯的結(jié)構(gòu)單元和來自于（甲基）丙烯酸2-辛酯的結(jié)構(gòu)單元中的至少1種結(jié)構(gòu)單元。通過使上述（甲基）丙烯酸系共聚物包含選自來自于（甲基）丙烯酸正庚酯的結(jié)構(gòu)單元和來自于（甲基）丙烯酸2-辛酯的結(jié)構(gòu)單元中的至少1種結(jié)構(gòu)單元，從而所得到的粘合帶具有高粘合力。

53、另外，在本發(fā)明1的粘合帶中，上述（甲基）丙烯酸系共聚物優(yōu)選包含選自來自于（甲基）丙烯酸正庚酯的結(jié)構(gòu)單元和來自于（甲基）丙烯酸2-辛酯的結(jié)構(gòu)單元中的至少1種。通過使上述（甲基）丙烯酸系共聚物包含選自來自于（甲基）丙烯酸正庚酯的結(jié)構(gòu)單元和來自于（甲基）丙烯酸2-辛酯的結(jié)構(gòu)單元中的至少1種，從而所得到的粘合帶具有更高的粘合力。

54、需要說明的是，在本說明書中，“（甲基）丙烯酸”是指丙烯酸或甲基丙烯酸，“（甲基）丙烯酸酯”是指丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯。

55、上述（甲基）丙烯酸系共聚物優(yōu)選包含：來自于包含生物來源的碳的（甲基）丙烯酸酯的結(jié)構(gòu)單元。通過使上述（甲基）丙烯酸系共聚物包含來自于包含生物來源的碳的（甲基）丙烯酸酯的結(jié)構(gòu)單元，從而上述粘合劑層中的生物來源的碳的含有率提高，能夠進(jìn)一步降低由所得到的粘合帶導(dǎo)致的環(huán)境負(fù)荷。

56、需要說明的是，在本說明書中，“包含生物來源的碳”是指通過astm?d6866-22測(cè)定的化合物的生物基碳含有率為1%以上。

57、選自上述來自于（甲基）丙烯酸正庚酯的結(jié)構(gòu)單元和上述來自于（甲基）丙烯酸2-辛酯的結(jié)構(gòu)單元中的至少1種結(jié)構(gòu)單元優(yōu)選包含生物來源的碳。通過使選自上述來自于（甲基）丙烯酸正庚酯的結(jié)構(gòu)單元和上述來自于（甲基）丙烯酸2-辛酯的結(jié)構(gòu)單元中的至少1種結(jié)構(gòu)單元包含生物來源的碳，從而上述粘合劑層中的生物來源的碳的含有率提高，能夠進(jìn)一步降低由所得到的粘合帶導(dǎo)致的環(huán)境負(fù)荷。

58、即，通過使上述（甲基）丙烯酸系共聚物包含選自來自于包含生物來源的碳的（甲基）丙烯酸正庚酯的結(jié)構(gòu)單元和來自于包含生物來源的碳的（甲基）丙烯酸2-辛酯的結(jié)構(gòu)單元中的至少1種結(jié)構(gòu)單元，從而所得到的粘合帶能夠進(jìn)一步降低環(huán)境負(fù)荷，具有更高的粘合力。

59、關(guān)于上述包含生物來源的碳的（甲基）丙烯酸正庚酯、上述包含生物來源的碳的（甲基）丙烯酸2-辛酯，只要包含生物來源的碳就沒有特別限定，優(yōu)選通過作為生物來源的材料的正庚醇、作為生物來源的材料的2-辛醇與（甲基）丙烯酸的酯化而合成。另外，還優(yōu)選通過作為生物來源的材料的正庚醇、作為生物來源的材料的2-辛醇與（甲基）丙烯酸酯的酯交換反應(yīng)來合成。

60、上述作為生物來源的材料的正庚醇例如可以通過以從動(dòng)植物等采集的材料（例如來自于蓖麻油的蓖麻油酸等）為原料，將其裂解，從而低廉且容易地獲得。

61、上述作為生物來源的材料的2-辛醇例如可以通過以從動(dòng)植物等采集的材料（例如來自于蓖麻油的蓖麻油酸等）為原料，將其進(jìn)行堿熔，從而低廉且容易地獲得。

62、上述（甲基）丙烯酸系共聚物中的上述來自于（甲基）丙烯酸正庚酯的結(jié)構(gòu)單元與上述來自于（甲基）丙烯酸2-辛酯的結(jié)構(gòu)單元的合計(jì)含有比例的優(yōu)選的下限為25質(zhì)量%。通過使上述來自于（甲基）丙烯酸正庚酯的結(jié)構(gòu)單元與上述來自于（甲基）丙烯酸2-辛酯的結(jié)構(gòu)單元的合計(jì)含有比例為25質(zhì)量%以上，從而所得到的粘合帶具有更高的粘合力。另外，如果上述來自于包含生物來源的碳的（甲基）丙烯酸正庚酯的結(jié)構(gòu)單元與上述來自于包含生物來源的碳的（甲基）丙烯酸2-辛酯的結(jié)構(gòu)單元的合計(jì)含有比例為25質(zhì)量%以上，則能夠進(jìn)一步提高上述粘合劑層中的生物來源的碳的含有率。上述來自于（甲基）丙烯酸正庚酯的結(jié)構(gòu)單元與上述（甲基）丙烯酸2-辛酯的合計(jì)含有比例的更優(yōu)選的下限為35質(zhì)量%，進(jìn)一步優(yōu)選的下限為45質(zhì)量%，更進(jìn)一步優(yōu)選的下限為55質(zhì)量%。

63、另外，從對(duì)后述的本發(fā)明的粘合帶在65℃、90%rh的環(huán)境下靜置500小時(shí)后的常溫（20℃以上且25℃以下）下的霧度值進(jìn)行調(diào)整的觀點(diǎn)出發(fā)，上述來自于（甲基）丙烯酸正庚酯的結(jié)構(gòu)單元與上述來自于（甲基）丙烯酸2-辛酯的結(jié)構(gòu)單元的合計(jì)含有比例的優(yōu)選的上限為90質(zhì)量%，更優(yōu)選的上限為85質(zhì)量%，進(jìn)一步優(yōu)選的上限為80質(zhì)量%。

64、需要說明的是，在上述（甲基）丙烯酸系共聚物不含上述來自于（甲基）丙烯酸正庚酯的結(jié)構(gòu)單元、或上述來自于（甲基）丙烯酸2-辛酯的結(jié)構(gòu)單元的情況下，將上述來自于（甲基）丙烯酸正庚酯的結(jié)構(gòu)單元或上述來自于（甲基）丙烯酸2-辛酯的結(jié)構(gòu)單元中的上述丙烯酸系共聚物中所含的結(jié)構(gòu)單元的單獨(dú)的含有比例作為上述來自于（甲基）丙烯酸正庚酯的結(jié)構(gòu)單元與上述來自于（甲基）丙烯酸2-辛酯的結(jié)構(gòu)單元的合計(jì)含有比例。

65、另外，上述（甲基）丙烯酸系共聚物中的上述來自于（甲基）丙烯酸正庚酯的結(jié)構(gòu)單元、上述來自于（甲基）丙烯酸2-辛酯的結(jié)構(gòu)單元的含有比例可以通過進(jìn)行上述（甲基）丙烯酸系共聚物的質(zhì)譜分析和1h-nmr測(cè)定，根據(jù)來自于（甲基）丙烯酸正庚酯或（甲基）丙烯酸2-辛酯的氫的峰的積分強(qiáng)度比算出。

66、上述（甲基）丙烯酸系共聚物優(yōu)選包含來自于（甲基）丙烯酸異冰片酯的結(jié)構(gòu)單元。通過使上述（甲基）丙烯酸系共聚物包含來自于（甲基）丙烯酸異冰片酯的結(jié)構(gòu)單元，從而上述粘合劑層的內(nèi)聚力變得更大，所得到的粘合帶具有更高的粘合力。

67、上述（甲基）丙烯酸異冰片酯優(yōu)選包含生物來源的碳。通過使上述（甲基）丙烯酸異冰片酯包含生物來源的碳，從而上述粘合劑層中的生物來源的碳的含有率進(jìn)一步提高，能夠進(jìn)一步降低由所得到的粘合帶導(dǎo)致的環(huán)境負(fù)荷。

68、包含生物來源的碳的（甲基）丙烯酸異冰片酯只要包含生物來源的碳就沒有特別限定，優(yōu)選通過使作為生物來源的材料的莰烯與（甲基）丙烯酸進(jìn)行反應(yīng)來合成。

69、作為上述生物來源的材料的莰烯例如可以通過對(duì)從松脂采集的蒎烯進(jìn)行異構(gòu)化而低廉且容易地獲得。

70、在上述（甲基）丙烯酸系共聚物包含上述來自于（甲基）丙烯酸異冰片酯的結(jié)構(gòu)單元的情況下，上述（甲基）丙烯酸系共聚物中的上述來自于（甲基）丙烯酸異冰片酯的結(jié)構(gòu)單元的含有比例的優(yōu)選的下限為3質(zhì)量%，優(yōu)選的上限為45質(zhì)量%。通過使上述來自于（甲基）丙烯酸異冰片酯的結(jié)構(gòu)單元的含有比例為3質(zhì)量%以上，從而上述粘合劑層的內(nèi)聚力變得更大，所得到的粘合帶具有更高的粘合力。通過使上述來自于（甲基）丙烯酸異冰片酯的結(jié)構(gòu)單元的含有比例為45質(zhì)量%以下，從而上述粘合劑層不會(huì)變得過硬，所得到的粘合帶具有更高的粘合力。上述來自于（甲基）丙烯酸異冰片酯的結(jié)構(gòu)單元的含有比例的更優(yōu)選的下限為5質(zhì)量%，進(jìn)一步優(yōu)選的下限為10質(zhì)量%，更進(jìn)一步優(yōu)選的下限為15質(zhì)量%，特別優(yōu)選的下限為18質(zhì)量%，更優(yōu)選的上限為40質(zhì)量%，進(jìn)一步優(yōu)選的上限為30質(zhì)量%，更進(jìn)一步優(yōu)選的上限為25質(zhì)量%，特別優(yōu)選的上限為22質(zhì)量%。

71、上述（甲基）丙烯酸系共聚物中的上述來自于（甲基）丙烯酸異冰片酯的結(jié)構(gòu)單元的含有比例可以通過進(jìn)行上述（甲基）丙烯酸系共聚物的質(zhì)譜分析和1h-nmr測(cè)定，根據(jù)來自于（甲基）丙烯酸異冰片酯的氫的峰的積分強(qiáng)度比算出。

72、本發(fā)明1的粘合帶中的上述（甲基）丙烯酸系共聚物優(yōu)選進(jìn)一步包含選自來自于含羥基單體的結(jié)構(gòu)單元和來自于含氮原子單體的結(jié)構(gòu)單元中的至少1種結(jié)構(gòu)單元。通過使上述（甲基）丙烯酸系共聚物包含選自來自于含羥基單體的結(jié)構(gòu)單元和來自于含氮原子單體的結(jié)構(gòu)單元中的至少1種結(jié)構(gòu)單元，從而上述粘合劑層的極性變得更大，容易將上述粘合劑層的水蒸氣透過系數(shù)p調(diào)整至上述范圍。其結(jié)果是，即使在所得到的粘合帶暴露于高溫高濕環(huán)境下的情況下也能夠進(jìn)一步抑制白化，因此光學(xué)透明性變得更優(yōu)異。

73、另外，通過使上述（甲基）丙烯酸系共聚物包含來自于含羥基單體的結(jié)構(gòu)單元，從而在上述粘合劑層含有后述的交聯(lián)劑的情況下，交聯(lián)更容易進(jìn)行，上述粘合劑層對(duì)高溫高濕環(huán)境下的被粘物的偏移、變形的耐久性變得更高，所得到的粘合帶對(duì)被粘物的密合性也進(jìn)一步提高。通過使上述（甲基）丙烯酸系共聚物包含來自于含氮原子單體的結(jié)構(gòu)單元，上述粘合劑層的內(nèi)聚力變得更大，所得到的粘合帶具有更高的粘合力。

74、上述來自于含羥基單體的結(jié)構(gòu)單元、上述來自于含氮原子單體的結(jié)構(gòu)單元可以單獨(dú)使用，也可以組合使用2種以上。

75、本發(fā)明2的粘合帶中的上述（甲基）丙烯酸系共聚物包含來自于含氮原子單體的結(jié)構(gòu)單元。通過使上述（甲基）丙烯酸系共聚物包含來自于含氮原子單體的結(jié)構(gòu)單元，從而上述粘合劑層的極性變大，即使在所得到的粘合帶暴露于高溫高濕環(huán)境下的情況下也能夠抑制白化，因此光學(xué)透明性優(yōu)異。另外，上述粘合劑層的內(nèi)聚力變大，所得到的粘合帶具有高粘合力。

76、本發(fā)明2的粘合帶中的上述（甲基）丙烯酸系共聚物優(yōu)選進(jìn)一步包含來自于含羥基單體的結(jié)構(gòu)單元。通過使上述（甲基）丙烯酸系共聚物進(jìn)一步包含來自于含羥基單體的結(jié)構(gòu)單元，從而上述粘合劑層的極性變得更大，即使在所得到的粘合帶暴露于高溫高濕環(huán)境下的情況下也能夠進(jìn)一步抑制白化，因此光學(xué)透明性變得更優(yōu)異。另外，在上述粘合劑層含有后述的交聯(lián)劑的情況下，交聯(lián)更容易進(jìn)行，上述粘合劑層對(duì)高溫高濕環(huán)境下的被粘物的偏移、變形的耐久性變得更高，所得到的粘合帶對(duì)被粘物的密合性也進(jìn)一步提高。

77、作為上述含羥基單體，例如可舉出：（甲基）丙烯酸2-羥基乙酯、（甲基）丙烯酸3-羥基丙酯、（甲基）丙烯酸3-羥基丁酯、（甲基）丙烯酸1-甲基-3-羥基丙酯、（甲基）丙烯酸1-甲基-2-羥基乙酯、（甲基）丙烯酸4-羥基丁酯、（甲基）丙烯酸1-甲基-2-羥基丙酯、（甲基）丙烯酸2-羥基丙酯、（甲基）丙烯酸2-羥基丁酯、（甲基）丙烯酸1-乙基-2-羥基乙酯、（甲基）丙烯酸6-羥基己酯、（甲基）丙烯酸5-羥基戊酯、（甲基）丙烯酸7-羥基庚酯、（甲基）丙烯酸8-羥基辛酯、（甲基）丙烯酸9-羥基壬酯等。其中，上述含羥基單體優(yōu)選包含選自（甲基）丙烯酸2-羥基乙酯、（甲基）丙烯酸3-羥基丙酯、（甲基）丙烯酸3-羥基丁酯、（甲基）丙烯酸1-甲基-3-羥基丙酯、（甲基）丙烯酸1-甲基-2-羥基乙酯、（甲基）丙烯酸4-羥基丁酯和（甲基）丙烯酸2-羥基丙酯中的至少1種，從結(jié)構(gòu)上反應(yīng)性的平衡良好、容易控制與交聯(lián)劑的反應(yīng)性的觀點(diǎn)出發(fā)，更優(yōu)選（甲基）丙烯酸2-羥基丙酯。

78、上述含羥基單體優(yōu)選包含生物來源的碳。通過使上述含羥基單體包含生物來源的碳，從而上述粘合劑層中的生物來源的碳的含有率進(jìn)一步提高，能夠進(jìn)一步降低由所得到的粘合帶導(dǎo)致的環(huán)境負(fù)荷。

79、上述（甲基）丙烯酸系共聚物中的上述來自于含羥基單體的結(jié)構(gòu)單元的含有比例的優(yōu)選的下限為5質(zhì)量%，優(yōu)選的上限為30質(zhì)量%。通過使上述來自于含羥基單體的結(jié)構(gòu)單元的含有比例為5質(zhì)量%以上，上述粘合劑層的極性變得更大，容易將上述粘合劑層的水蒸氣透過系數(shù)p調(diào)整至上述范圍。其結(jié)果是，即使在所得到的粘合帶暴露于高溫高濕環(huán)境下的情況下也能夠進(jìn)一步抑制白化，因此光學(xué)透明性變得更優(yōu)異。通過使上述來自于含羥基單體的結(jié)構(gòu)單元的含有比例為30質(zhì)量%以下，從而上述粘合劑層不會(huì)變得過硬，所得到的粘合帶具有更高的粘合力。上述來自于含羥基單體的結(jié)構(gòu)單元的含有比例的更優(yōu)選的下限為6質(zhì)量%，進(jìn)一步優(yōu)選的下限為7質(zhì)量%，更優(yōu)選的上限為25質(zhì)量%，進(jìn)一步優(yōu)選的上限為20質(zhì)量%，更進(jìn)一步優(yōu)選的上限為15質(zhì)量%。

80、上述（甲基）丙烯酸系共聚物中的上述來自于含羥基單體的結(jié)構(gòu)單元的含有比例可以通過進(jìn)行上述（甲基）丙烯酸系共聚物的質(zhì)譜分析和1h-nmr測(cè)定，根據(jù)來自于上述含羥基單體的氫的峰的積分強(qiáng)度比算出。

81、作為上述含氮原子單體，例如可舉出：含酰胺基單體、含腈基單體、含氨基單體、含異氰酸酯基單體等。其中，優(yōu)選玻璃化轉(zhuǎn)變溫度高、上述粘合劑層的內(nèi)聚力變得更大、所得到的粘合帶具有更高的粘合力的含酰胺基單體。

82、作為上述含酰胺基單體，例如可舉出：（甲基）丙烯酰胺、二甲基（甲基）丙烯酰胺、二乙基（甲基）丙烯酰胺、異丙基（甲基）丙烯酰胺、叔丁基（甲基）丙烯酰胺、甲氧基甲基（甲基）丙烯酰胺、丁氧基甲基（甲基）丙烯酰胺等具有酰胺基的丙烯酸系單體。其中，從容易獲得和容易處理的方面出發(fā)，優(yōu)選（甲基）丙烯酰胺、二甲基（甲基）丙烯酰胺、二乙基（甲基）丙烯酰胺。

83、作為上述含腈基單體，例如可舉出（甲基）丙烯腈等具有腈基的丙烯酸系單體。

84、上述含氮原子單體優(yōu)選包含生物來源的碳。通過使上述含氮原子單體包含生物來源的碳，從而上述粘合劑層中的生物來源的碳的含有率進(jìn)一步提高，能夠進(jìn)一步降低由所得到的粘合帶導(dǎo)致的環(huán)境負(fù)荷。

85、上述（甲基）丙烯酸系共聚物中的上述來自于含氮原子單體的結(jié)構(gòu)單元的含有比例的優(yōu)選的下限為5質(zhì)量%，優(yōu)選的上限為25質(zhì)量%。通過使上述來自于含氮原子單體的結(jié)構(gòu)單元的含有比例為5質(zhì)量%以上，從而上述粘合劑層的極性變得更大，容易將上述粘合劑層的水蒸氣透過系數(shù)p調(diào)整至上述范圍。其結(jié)果是，即使在所得到的粘合帶暴露于高溫高濕環(huán)境下的情況下也能夠進(jìn)一步抑制白化，因此光學(xué)透明性變得更優(yōu)異。另外，上述粘合劑層的內(nèi)聚力變得更大，所得到的粘合帶具有更高的粘合力。通過使上述來自于含氮原子單體的結(jié)構(gòu)單元的含有比例為25質(zhì)量%以下，上述粘合劑層不會(huì)變得過硬，所得到的粘合帶具有更高的粘合力。上述來自于含氮原子單體的結(jié)構(gòu)單元的含有比例的更優(yōu)選的下限為5.5質(zhì)量%，進(jìn)一步優(yōu)選的下限為6質(zhì)量%，更進(jìn)一步優(yōu)選的下限為7質(zhì)量%，更優(yōu)選的上限為20質(zhì)量%，進(jìn)一步優(yōu)選的上限為15質(zhì)量%，進(jìn)一步更優(yōu)選的上限為10質(zhì)量%，特別更優(yōu)選的上限為9.5質(zhì)量%，尤其更進(jìn)一步優(yōu)選的上限為9質(zhì)量%。

86、上述（甲基）丙烯酸系共聚物中的上述來自于含氮原子單體的結(jié)構(gòu)單元的含有比例可以通過進(jìn)行上述（甲基）丙烯酸系共聚物的質(zhì)譜分析和1h-nmr測(cè)定，根據(jù)來自于上述含氮原子單體的氫的峰的積分強(qiáng)度比算出。

87、上述（甲基）丙烯酸系共聚物中的上述來自于含羥基單體的結(jié)構(gòu)單元與上述來自于含氮原子單體的結(jié)構(gòu)單元的合計(jì)含有比例的優(yōu)選的下限為10質(zhì)量%，優(yōu)選的上限為30質(zhì)量%。通過使上述來自于含羥基單體的結(jié)構(gòu)單元與上述來自于含氮原子單體的結(jié)構(gòu)單元的合計(jì)含有比例為10質(zhì)量%以上，從而上述粘合劑層的極性變得更大，容易將上述粘合劑層的水蒸氣透過系數(shù)p調(diào)整至上述范圍。其結(jié)果是，即使在所得到的粘合帶暴露于高溫高濕環(huán)境下的情況下也能夠進(jìn)一步抑制白化，因此光學(xué)透明性變得更優(yōu)異。通過使上述來自于含羥基單體的結(jié)構(gòu)單元與上述來自于含氮原子單體的結(jié)構(gòu)單元的合計(jì)含有比例為30質(zhì)量%以下，從而上述粘合劑層不會(huì)變得過硬，所得到的粘合帶具有更高的粘合力。上述來自于含羥基單體的結(jié)構(gòu)單元與上述來自于含氮原子單體的結(jié)構(gòu)單元的合計(jì)含有比例的更優(yōu)選的下限為12質(zhì)量%，進(jìn)一步優(yōu)選的下限為14質(zhì)量%，更優(yōu)選的上限為28質(zhì)量%，進(jìn)一步優(yōu)選的上限為26質(zhì)量%。

88、需要說明的是，在上述（甲基）丙烯酸系共聚物不包含上述來自于含羥基單體的結(jié)構(gòu)單元或上述來自于含氮原子單體的結(jié)構(gòu)單元的情況下，將上述來自于含羥基單體的結(jié)構(gòu)單元或上述來自于含氮原子單體的結(jié)構(gòu)單元中的上述丙烯酸系共聚物中所含的結(jié)構(gòu)單元的單獨(dú)的含有比例作為上述來自于含羥基單體的結(jié)構(gòu)單元與上述來自于含氮原子單體的結(jié)構(gòu)單元的合計(jì)含有比例。

89、上述（甲基）丙烯酸系共聚物可以進(jìn)一步包含來自于上述含氮原子單體和上述含羥基單體以外的其他的含極性官能團(tuán)的單體的結(jié)構(gòu)單元。通過使上述（甲基）丙烯酸系共聚物包含上述來自于其他的含極性官能團(tuán)的單體的結(jié)構(gòu)單元，從而上述粘合劑層的極性變得更大，即使在所得到的粘合帶暴露于高溫高濕環(huán)境下的情況下也能夠進(jìn)一步抑制白化，因此光學(xué)透明性變得更優(yōu)異。

90、作為上述來自于其他的含極性官能團(tuán)的單體的結(jié)構(gòu)單元，例如可舉出：來自于含羧基單體的結(jié)構(gòu)單元、來自于含縮水甘油基單體的結(jié)構(gòu)單元等。這些來自于其他的含極性官能團(tuán)的單體的結(jié)構(gòu)單元可以單獨(dú)使用，也可以組合使用2種以上。其中，從上述粘合劑層的內(nèi)聚力變得更大、所得到的粘合帶具有更高的粘合力的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選來自于含羧基單體的結(jié)構(gòu)單元。

91、作為上述含羧基單體，例如可舉出（甲基）丙烯酸等具有羧基的丙烯酸系單體。

92、上述含羧基單體優(yōu)選包含生物來源的碳。通過使上述含羧基單體包含生物來源的碳，從而上述粘合劑層中的生物來源的碳的含有率提高，能夠進(jìn)一步降低由所得到的粘合帶導(dǎo)致的環(huán)境負(fù)荷。

93、通常，在作為粘合帶的被粘物的電子部件、車載部件等中，在觸摸傳感器、銅布線等部分使用金屬、金屬氧化物。當(dāng)在這樣的金屬、金屬氧化物的周邊使用含有共聚有較多上述含羧基單體的（甲基）丙烯酸系共聚物的粘合帶的情況下，存在金屬、金屬氧化物發(fā)生腐蝕而隨著時(shí)間的經(jīng)過產(chǎn)生不良情況的問題。

94、因此，上述（甲基）丙烯酸系共聚物中的上述來自于含羧基單體的結(jié)構(gòu)單元的含有比例優(yōu)選小于0.5質(zhì)量%。通過使上述來自于含羧基單體的結(jié)構(gòu)單元的含有比例小于0.5質(zhì)量%，從而進(jìn)一步抑制所得到的粘合帶對(duì)金屬、金屬氧化物的腐蝕性（粘合帶的金屬腐蝕性）。

95、另外，從金屬腐蝕性的觀點(diǎn)出發(fā)，上述（甲基）丙烯酸系共聚物更優(yōu)選不包含上述來自于含羧基單體的結(jié)構(gòu)單元。

96、上述（甲基）丙烯酸系共聚物中的上述來自于含羧基單體的結(jié)構(gòu)單元的含有比例可以通過進(jìn)行上述（甲基）丙烯酸系共聚物的質(zhì)譜分析和1h-nmr測(cè)定，根據(jù)來自于上述含羧基單體的氫的峰的積分強(qiáng)度比算出。

97、上述（甲基）丙烯酸系共聚物可以包含含縮水甘油基單體。

98、作為上述含縮水甘油基單體，例如可舉出（甲基）丙烯酸縮水甘油酯等具有縮水甘油基的丙烯酸系單體。

99、上述（甲基）丙烯酸系共聚物可以具有除了上述來自于（甲基）丙烯酸正庚酯的結(jié)構(gòu)單元、上述來自于（甲基）丙烯酸2-辛酯的結(jié)構(gòu)單元、上述來自于（甲基）丙烯酸異冰片酯的結(jié)構(gòu)單元、上述來自于含羥基單體的結(jié)構(gòu)單元、上述來自于含氮原子單體的結(jié)構(gòu)單元、上述來自于含羧基單體的結(jié)構(gòu)單元和上述來自于含縮水甘油基單體的結(jié)構(gòu)單元以外的、來自于其他單體的結(jié)構(gòu)單元。

100、作為上述其他單體，例如可舉出上述（甲基）丙烯酸正庚酯和上述（甲基）丙烯酸2-辛酯以外的（甲基）丙烯酸烷基酯等。

101、作為上述（甲基）丙烯酸烷基酯，例如可舉出：（甲基）丙烯酸甲酯、（甲基）丙烯酸乙酯、（甲基）丙烯酸丙酯、（甲基）丙烯酸正丁酯、（甲基）丙烯酸叔丁酯、（甲基）丙烯酸2-乙基己酯、（甲基）丙烯酸正辛酯、（甲基）丙烯酸異辛酯、（甲基）丙烯酸正壬酯、（甲基）丙烯酸異壬酯、（甲基）丙烯酸癸酯、（甲基）丙烯酸異癸酯、（甲基）丙烯酸月桂酯、（甲基）丙烯酸肉豆蔻酯、（甲基）丙烯酸鯨蠟酯、（甲基）丙烯酸硬脂酯、（甲基）丙烯酸異硬脂酯、5,7,7-三甲基-2-（1,3,3-三甲基丁基）-1-辛醇與（甲基）丙烯酸的酯、直鏈狀的主鏈上具有1個(gè)或2個(gè)甲基的總碳原子數(shù)18的醇與（甲基）丙烯酸的酯、（甲基）丙烯酸二十二烷基酯、（甲基）丙烯酸二十烷基酯等。這些（甲基）丙烯酸烷基酯可以單獨(dú)使用，也可以組合使用2種以上。

102、另外，作為上述其他單體，例如還可舉出：（甲基）丙烯酸環(huán)己酯、（甲基）丙烯酸芐酯、（甲基）丙烯酸2-丁氧基乙酯、（甲基）丙烯酸2-苯氧基乙酯、（甲基）丙烯酸四氫糠酯、聚丙二醇單（甲基）丙烯酸酯等。此外，作為上述其他單體，例如也可以使用乙酸乙烯酯等羧酸乙烯酯、苯乙烯等通常的丙烯酸系聚合物中使用的各種單體。這些其他單體可以單獨(dú)使用，也可以組合使用2種以上。

103、上述（甲基）丙烯酸系共聚物中的上述來自于其他單體的結(jié)構(gòu)單元的含有比例可以通過進(jìn)行上述（甲基）丙烯酸系共聚物的質(zhì)譜分析和1h-nmr測(cè)定，根據(jù)來自于各單體的氫的峰的積分強(qiáng)度比算出。

104、上述含極性官能團(tuán)的單體和上述其他單體優(yōu)選包含生物來源的碳，但也可以不含有生物來源的碳而僅由石油來源的材料構(gòu)成。理論上，也能夠使構(gòu)成上述（甲基）丙烯酸系共聚物的單體全部為包含生物來源的碳的單體。從粘合帶的成本、生產(chǎn)率的觀點(diǎn)出發(fā)，可以采用比較低廉且容易獲得的包含生物來源的碳的單體，在其中組合僅由石油來源的材料構(gòu)成的單體。

105、上述（甲基）丙烯酸系共聚物的重均分子量（mw）的優(yōu)選的下限為30萬，優(yōu)選的上限為90萬。通過使上述（甲基）丙烯酸系共聚物的重均分子量為30萬以上，從而上述粘合劑層的內(nèi)聚力變得更大，所得到的粘合帶具有更高的粘合力。通過使上述（甲基）丙烯酸系共聚物的重均分子量為90萬以下，從而上述粘合劑層不會(huì)變得過硬，所得到的粘合帶具有更高的粘合力。另外，后述的含（甲基）丙烯酸系共聚物的溶液的粘度不易變得過大，因此所得到的粘合帶的平滑性進(jìn)一步提高，由此貼合性變得更優(yōu)異。上述（甲基）丙烯酸系共聚物的重均分子量的更優(yōu)選的下限為40萬，進(jìn)一步優(yōu)選的下限為45萬，更優(yōu)選的上限為85萬，進(jìn)一步優(yōu)選的上限為80萬。

106、需要說明的是，在本說明書中，重均分子量（mw）是基于gpc（gel?permeationchromatography：凝膠滲透色譜）測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)聚苯乙烯換算的重均分子量。具體而言，將（甲基）丙烯酸系共聚物用四氫呋喃（thf）稀釋50倍，將所得到的稀釋液用過濾器（材質(zhì)：聚四氟乙烯，孔徑：0.2μm）過濾，由此制備測(cè)定樣品。接下來，將該測(cè)定樣品供給至凝膠滲透色譜儀（例如，waters公司制，“2690?separations?module”等），在樣品流量1ml/分鐘、柱溫40℃的條件下進(jìn)行g(shù)pc測(cè)定。測(cè)定（甲基）丙烯酸系共聚物的聚苯乙烯換算分子量，將該值作為（甲基）丙烯酸系共聚物的重均分子量。

107、上述（甲基）丙烯酸系共聚物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度（tg）的優(yōu)選的上限為-20℃。通過使上述（甲基）丙烯酸系共聚物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度（tg）為-20℃以下，從而上述粘合劑層的內(nèi)聚力變得更大，另外，所得到的粘合帶對(duì)被粘物的追隨性提高，粘合力變得更高。上述（甲基）丙烯酸系共聚物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度（tg）的更優(yōu)選的上限為-25℃，進(jìn)一步優(yōu)選的上限為-30℃。

108、另外，上述（甲基）丙烯酸系共聚物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度（tg）的下限沒有特別限定，通常為-90℃以上，優(yōu)選為-80℃以上。

109、上述（甲基）丙烯酸系共聚物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度（tg）例如可以通過差示掃描量熱測(cè)定而求出。

110、上述（甲基）丙烯酸系共聚物的酸值的優(yōu)選的上限為5mgkoh/g。通過使上述（甲基）丙烯酸系共聚物的酸值為5mgkoh/g以下，從而能夠進(jìn)一步抑制所得到的粘合帶的金屬腐蝕性。上述（甲基）丙烯酸系共聚物的酸值的更優(yōu)選的上限為1mgkoh/g。

111、另外，上述（甲基）丙烯酸系共聚物的酸值的下限沒有特別限定，可以為0mgkoh/g。

112、需要說明的是，在本說明書中，酸值是指中和試樣1g中所含的酸所需要的氫氧化鉀的mg數(shù)，上述（甲基）丙烯酸系共聚物的酸值例如可以通過依據(jù)jis?k?0070的電位差滴定法而求出。

113、上述（甲基）丙烯酸系共聚物可以通過使成為原料的單體混合物在聚合引發(fā)劑的存在下進(jìn)行自由基反應(yīng)而聚合來得到。

114、作為上述自由基反應(yīng)的方式，例如可舉出活性自由基聚合、游離基聚合等。根據(jù)活性自由基聚合，與游離基聚合相比，能夠得到具有更均勻的分子量和組成的共聚物，能夠抑制低分子量成分等的生成，因此，所得到的粘合劑層的內(nèi)聚力變得更大，所得到的粘合帶的粘合力具有更高的粘合力。

115、作為將上述單體混合物聚合的方法，可以使用以往公知的方法，例如可舉出溶液聚合（沸點(diǎn)聚合或恒溫聚合）、uv聚合、乳液聚合、懸浮聚合、本體聚合等。其中，從所得到的粘合帶的粘合力變得更高的方面出發(fā)，優(yōu)選溶液聚合、uv聚合。

116、在使用溶液聚合作為將上述單體混合物聚合的方法的情況下，能夠得到含有上述（甲基）丙烯酸系共聚物的含（甲基）丙烯酸系共聚物的溶液。作為溶液聚合中使用的反應(yīng)溶劑，作為反應(yīng)溶劑，例如可舉出乙酸乙酯、甲苯、甲乙酮、二甲基亞砜、乙醇、丙酮、二乙醚等。這些反應(yīng)溶劑可以單獨(dú)使用，也可以組合使用2種以上。

117、作為上述聚合引發(fā)劑，例如可舉出有機(jī)過氧化物、偶氮化合物等。其中，從能夠控制反應(yīng)溫度、容易調(diào)整所得到的（甲基）丙烯酸系聚合物的分子量的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選有機(jī)過氧化物。

118、作為上述有機(jī)過氧化物，例如可舉出：1,1-雙（叔己基過氧化）-3,3,5-三甲基環(huán)己烷、過氧化新戊酸叔己酯、過氧化新戊酸叔丁酯、2,5-二甲基-2,5-雙（2-乙基己酰過氧化）己烷、過氧化-2-乙基己酸叔己酯、過氧化-2-乙基己酸叔丁酯、過氧化異丁酸叔丁酯、過氧化-3,5,5-三甲基己酸叔丁酯、過氧化月桂酸叔丁酯、過氧化二異丁酰、過氧化新癸酸異丙苯酯、過氧化二碳酸二正丙酯、過氧化二碳酸二異丙酯、過氧化二碳酸二仲丁酯、過氧化新癸酸1,1,3,3-四甲基丁酯、過氧化二碳酸二（4-叔丁基環(huán)己基）酯、過氧化二碳酸二（2-乙基己基）酯、過氧化新癸酸叔己酯、過氧化新癸酸叔丁酯、過氧化新庚酸叔丁酯、過氧化二（3,5,5-三甲基己酰）（日文：ジ（３，５，５－トリメチルホキサノイル）パーオキシド）、過氧化二月桂酰、過氧化-2-乙基己酸1,1,3,3-四甲基丁酯、過氧化二琥珀酸、過氧化二（4-甲基苯甲酰）、過氧化二（3-甲基苯甲酰）、苯甲?；?-甲基苯甲酰基）過氧化物、過氧化二苯甲酰（日文：ジベンゾイルパーオキシド）、過氧化二苯甲酰（日文：過酸化ジベンゾイル）、1,1-二（叔丁基過氧化）-2-甲基己烷（日文：１，１－ジ（ｔ－ブチルペルオキシ）－２－メチロイルヘキサン）、1,1-二（叔己基過氧化）環(huán)己烷、1,1-二（叔丁基過氧化）環(huán)己烷、2,2-二（4,4-二（叔丁基過氧化）環(huán)己基）丙烷、叔己基過氧化異丙基單碳酸酯、叔丁基過氧化馬來酸酯、叔丁基過氧化異丙基單碳酸酯、叔丁基過氧化2-辛基己基單碳酸酯、叔己基過氧化苯甲酸酯、2,5-二甲基-2,5-二（苯甲?；^氧化）己烷、過氧化乙酸丁酯、2,2-二（叔丁基過氧化）丁烷、叔丁基過氧化苯甲酸酯、正丁基-4,4-二（叔丁基過氧化）戊酸酯、二（2-叔丁基過氧化異丙基）苯、過氧化二枯基、二叔己基過氧化物、2,5-二甲基-2,5-二（叔丁基過氧化）己烷、叔丁基枯基過氧化物、二叔丁基過氧化物、對(duì)薄荷烷過氧化氫、2,5-二甲基-2,5-二（叔丁基過氧化）己炔-3、二異丙基苯過氧化氫、1,1,3,3-四甲基丁基過氧化氫、過氧化氫異丙苯、叔丁基過氧化氫、2,3-二甲基-2,3-二苯基丁烷等。

119、作為上述偶氮化合物，例如可舉出偶氮二異丁腈、偶氮雙環(huán)己烷甲腈等。

120、這些聚合引發(fā)劑可以單獨(dú)使用，也可以組合使用2種以上。

121、另外，在上述自由基反應(yīng)的方式為上述活性自由基聚合的情況下，作為上述聚合引發(fā)劑，例如可舉出有機(jī)碲聚合引發(fā)劑。上述有機(jī)碲聚合引發(fā)劑只要是活性自由基聚合中通常使用的有機(jī)碲聚合引發(fā)劑就沒有特別限定，例如可舉出有機(jī)碲化合物、有機(jī)碲化物化合物等。需要說明的是，在上述活性自由基聚合中，除了上述有機(jī)碲聚合引發(fā)劑以外，出于促進(jìn)聚合速度的目的，也可以使用上述偶氮化合物作為上述聚合引發(fā)劑。

122、上述含（甲基）丙烯酸系共聚物的溶液的固體成分濃度的優(yōu)選的下限為10質(zhì)量%，優(yōu)選的上限為80質(zhì)量%。通過使上述含（甲基）丙烯酸系共聚物的溶液的固體成分濃度為上述范圍內(nèi)，從而在后述的粘合帶的制造中，涂敷的粘合劑的涂敷性容易提高，所得到的粘合帶的貼合性變得更優(yōu)異。上述含（甲基）丙烯酸系共聚物的溶液的固體成分濃度的更優(yōu)選的下限為20質(zhì)量%，進(jìn)一步優(yōu)選的下限為30質(zhì)量%，更優(yōu)選的上限為70質(zhì)量%，進(jìn)一步優(yōu)選的上限為65質(zhì)量%。

123、需要說明的是，在本說明書中，“固體成分”是指溶液中的溶劑以外的成分。

124、上述含（甲基）丙烯酸系共聚物的溶液的23℃時(shí)的粘度的優(yōu)選的下限為500mpa·s，優(yōu)選的上限為12000mpa·s。通過使上述含（甲基）丙烯酸系共聚物的溶液的23℃時(shí)的粘度處于該范圍內(nèi)，從而所得到的粘合帶的貼合性變得更優(yōu)異。上述含（甲基）丙烯酸系共聚物的溶液的23℃時(shí)的粘度的更優(yōu)選的下限為1000mpa·s，進(jìn)一步優(yōu)選的下限為2000mpa·s，更優(yōu)選的上限為10000mpa·s，進(jìn)一步優(yōu)選的上限為8000mpa·s。

125、需要說明的是，上述含（甲基）丙烯酸系共聚物的溶液的23℃時(shí)的粘度例如可以通過以下的方法求出。

126、即，將含（甲基）丙烯酸系共聚物的溶液400ml量取至容量500ml的聚丙烯杯（日文：ポリカップ）中，使用b型粘度計(jì)，在23℃、10rpm的條件下進(jìn)行測(cè)定等，由此可以求出23℃時(shí)的粘度。

127、作為將上述含（甲基）丙烯酸系共聚物的溶液的23℃時(shí)的粘度調(diào)整至上述范圍的方法，優(yōu)選為調(diào)整上述（甲基）丙烯酸系共聚物的組成和重均分子量、以及上述含（甲基）丙烯酸系共聚物的溶液的固體成分濃度和溶劑的方法。

128、上述粘合劑層優(yōu)選進(jìn)一步含有硅烷偶聯(lián)劑。

129、通過使上述粘合劑層含有硅烷偶聯(lián)劑，從而所得到的粘合帶具有更高的粘合力。

130、作為上述硅烷偶聯(lián)劑，例如可舉出：乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷、γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、γ-甲基丙烯酰氧基丙基甲基二甲氧基硅烷、γ-環(huán)氧丙氧基丙基三甲氧基硅烷、γ-環(huán)氧丙氧基丙基甲基二甲氧基硅烷、γ-環(huán)氧丙氧基丙基甲基二乙氧基硅烷、γ-環(huán)氧丙氧基丙基三乙氧基硅烷、2-（3,4-環(huán)氧環(huán)己基）乙基三甲氧基硅烷、γ-氨基丙基三甲氧基硅烷、γ-氨基丙基三乙氧基硅烷、γ-氨基丙基三甲基甲氧基硅烷、n-（2-氨基乙基）3-氨基丙基三乙氧基硅烷、n-（2-氨基乙基）3-氨基丙基甲基二甲氧基硅烷、γ-巰基丙基三甲氧基硅烷、γ-巰基丙基三乙氧基硅烷、巰基丁基三甲氧基硅烷、γ-巰基丙基甲基二甲氧基硅烷等。其中，從更容易提高所得到的粘合帶的粘合力的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選γ-環(huán)氧丙氧基丙基三甲氧基硅烷、γ-巰基丙基三甲氧基硅烷。

131、相對(duì)于上述（甲基）丙烯酸系共聚物100質(zhì)量份，上述硅烷偶聯(lián)劑的含量的優(yōu)選的下限為0.01質(zhì)量份，優(yōu)選的上限為5質(zhì)量份。通過使上述硅烷偶聯(lián)劑為0.01質(zhì)量份以上，從而所得到的粘合帶具有更高的粘合力。通過使上述硅烷偶聯(lián)劑為5質(zhì)量份以下，從而能夠抑制粘接界面處的上述硅烷偶聯(lián)劑的滲出，所得到的粘合帶具有更高的粘合力。上述硅烷偶聯(lián)劑的含量的更優(yōu)選的下限為0.1質(zhì)量份，進(jìn)一步優(yōu)選的下限為0.2質(zhì)量份，更優(yōu)選的上限為1質(zhì)量份，進(jìn)一步優(yōu)選的上限為0.5質(zhì)量份。

132、上述粘合劑層優(yōu)選進(jìn)一步含有交聯(lián)劑。

133、通過使上述粘合劑層含有交聯(lián)劑，從而引起上述粘合劑層的交聯(lián)，所得到的粘合帶具有更高的粘合力，對(duì)被粘物的密合性也進(jìn)一步提高。

134、作為上述交聯(lián)劑，例如可舉出異氰酸酯系交聯(lián)劑、氮丙啶系交聯(lián)劑、環(huán)氧系交聯(lián)劑、金屬螯合物型交聯(lián)劑等。其中，從粘合帶對(duì)被粘物的密合性以及即使在暴露于高溫高濕環(huán)境下的情況下光學(xué)透明性也更優(yōu)異的方面出發(fā)，優(yōu)選為選自異氰酸酯系交聯(lián)劑、氮丙啶系交聯(lián)劑和環(huán)氧系交聯(lián)劑中的至少1種交聯(lián)劑，更優(yōu)選異氰酸酯系交聯(lián)劑。

135、相對(duì)于上述（甲基）丙烯酸系共聚物100質(zhì)量份，上述交聯(lián)劑的含量的優(yōu)選的下限為0.01質(zhì)量份，優(yōu)選的上限為7質(zhì)量份。通過使上述交聯(lián)劑的含量為該范圍，從而后述的粘合劑層的23℃時(shí)的剪切儲(chǔ)能模量更容易滿足適當(dāng)?shù)姆秶?，所得到的粘合帶的粘合力進(jìn)一步提高。上述交聯(lián)劑的含量的更優(yōu)選的下限為0.1質(zhì)量份，更優(yōu)選的上限為5質(zhì)量份。

136、需要說明的是，上述交聯(lián)劑的含量表示上述交聯(lián)劑的固體成分的量。

137、上述粘合劑層可以進(jìn)一步含有用于促進(jìn)基于上述交聯(lián)劑的交聯(lián)的交聯(lián)催化劑。

138、作為上述交聯(lián)催化劑，例如，作為上述異氰酸酯系交聯(lián)劑的交聯(lián)催化劑，可舉出二月桂酸二丁基錫、二乙酸二丁基錫、二月桂酸二辛基錫等。

139、相對(duì)于上述（甲基）丙烯酸系共聚物100質(zhì)量份，上述交聯(lián)催化劑的含量的優(yōu)選的下限為0.001質(zhì)量份，更優(yōu)選的下限為0.01質(zhì)量份，優(yōu)選的上限為3質(zhì)量份，更優(yōu)選的上限為1質(zhì)量份。

140、從進(jìn)一步提高粘合帶的粘合力的觀點(diǎn)出發(fā)，上述粘合劑層可以進(jìn)一步含有增粘樹脂，但從提高光學(xué)透明性的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選不含有上述增粘樹脂。

141、上述粘合劑層可以根據(jù)需要含有增塑劑、軟化劑、填充劑、顏料、染料等添加劑等。

142、上述粘合劑層的凝膠分率的優(yōu)選的下限為40質(zhì)量%，優(yōu)選的上限為95質(zhì)量%。通過使上述粘合劑層的凝膠分率為40質(zhì)量%以上，從而上述粘合劑層對(duì)于高溫高濕環(huán)境下的被粘物的偏移、變形的耐久性進(jìn)一步提高，從而所得到的粘合帶對(duì)被粘物的密合性也進(jìn)一步提高。通過使上述粘合劑層的凝膠分率為95質(zhì)量%以下，從而上述粘合劑層不會(huì)變得過硬，所得到的粘合帶具有更高的粘合力。上述粘合劑層的凝膠分率的更優(yōu)選的下限為45質(zhì)量%，進(jìn)一步優(yōu)選的下限為50質(zhì)量%，更優(yōu)選的上限為92.5質(zhì)量%，進(jìn)一步優(yōu)選的上限為90質(zhì)量%。

143、需要說明的是，上述粘合劑層的凝膠分率通過以下的方法測(cè)定。

144、即，首先，將具有上述粘合劑層的粘合帶裁切成20mm×40mm的平面長(zhǎng)方形而制作試驗(yàn)片，將試驗(yàn)片在乙酸乙酯中在23℃浸漬24小時(shí)后，從乙酸乙酯中取出，在110℃的條件下干燥1小時(shí)。測(cè)定干燥后的試驗(yàn)片的質(zhì)量，使用下述式（i）算出凝膠分率。需要說明的是，試驗(yàn)片上未層疊用于保護(hù)上述粘合劑層的脫模膜。另外，在試驗(yàn)片不具有基材的情況下，設(shè)為w0＝0，進(jìn)行凝膠分率的算出。

145、凝膠分率（質(zhì)量%）＝100×（w2-w0）/（w1-w0）?。╥）

146、（w0：基材的質(zhì)量，w1：浸漬前的試驗(yàn)片的質(zhì)量，w2：浸漬、干燥后的試驗(yàn)片的質(zhì)量）

147、上述粘合劑層的23℃時(shí)的剪切儲(chǔ)能模量的優(yōu)選的下限為0.5×105pa，優(yōu)選的上限為3.0×106pa。通過使上述粘合劑層的23℃時(shí)的剪切儲(chǔ)能模量為該范圍內(nèi)，從而所得到的粘合帶具有更高的粘合力，對(duì)被粘物的密合性也進(jìn)一步提高。上述粘合劑層的23℃時(shí)的剪切儲(chǔ)能模量的更優(yōu)選的下限為0.7×105pa，進(jìn)一步優(yōu)選的下限為0.9×105pa，更進(jìn)一步優(yōu)選的下限為1.0×105pa，特別優(yōu)選的下限為2.0×105pa，更優(yōu)選的上限為2.0×106pa，進(jìn)一步優(yōu)選的上限為1.0×106pa，更進(jìn)一步優(yōu)選的上限為5.0×105pa。

148、需要說明的是，上述粘合劑層的23℃時(shí)的剪切儲(chǔ)能模量例如可以通過以下的方法求出。

149、即，將構(gòu)成粘合劑層的粘合劑以使干燥后的粘合劑層的厚度成為1000μm的方式涂敷于經(jīng)脫模處理的pet膜的脫模處理面并使其干燥?；蛘撸ㄟ^重疊粘合劑層，以使厚度成為1000μm的方式形成粘合劑層。對(duì)于所得到的厚度為100μm的粘合劑層，使用動(dòng)態(tài)粘彈性測(cè)定裝置（例如it計(jì)測(cè)控制公司制，“dva-200”），在剪切方向、頻率10hz、升溫速度5℃/分鐘、溫度范圍-50℃～200℃的條件下測(cè)定動(dòng)態(tài)粘彈性譜，由此能夠求出23℃時(shí)的剪切儲(chǔ)能模量。

150、作為將上述粘合劑層的凝膠分率和上述粘合劑層的23℃時(shí)的剪切儲(chǔ)能模量調(diào)整為上述范圍的方法，優(yōu)選為調(diào)整上述（甲基）丙烯酸系共聚物的組成和重均分子量，以及在使用上述交聯(lián)劑的情況下調(diào)整其種類和含量的方法。

151、上述粘合劑層的酸值優(yōu)選為5mgkoh/g以下。通過使上述粘合劑層的酸值為5mgkoh/g以下，能夠進(jìn)一步抑制所得到的粘合帶的金屬腐蝕性。上述粘合劑層的酸值的更優(yōu)選的上限為1mgkoh/g。

152、另外，上述粘合劑層的酸值的下限沒有特別限定，可以為0mgkoh/g。

153、上述粘合劑層的酸值可以通過與上述（甲基）丙烯酸系共聚物的酸值相同的方法進(jìn)行測(cè)定。

154、作為將上述粘合劑層的酸值調(diào)整為上述范圍的方法，優(yōu)選為上述的調(diào)整上述（甲基）丙烯酸系共聚物的組成和酸值的方法。

155、本發(fā)明的粘合帶可以是不具有基材的無支撐帶，也可以是具有基材的支撐帶，從使本發(fā)明的粘合帶的厚度更薄、光學(xué)透明性更優(yōu)異的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選不具有基材的無支撐帶。

156、在本發(fā)明的粘合帶為具有基材的支撐帶的情況下，可以是在基材的一個(gè)面具有上述粘合劑層的單面粘合帶，也可以是在基材的兩面具有上述粘合劑層的雙面粘合帶。

157、作為上述基材，沒有特別限定，可以使用以往公知的基材，但為了提高粘合帶整體上的生物來源的碳的含有率，優(yōu)選使用生物來源的基材。

158、作為上述生物來源的基材，例如可舉出：包含植物來源的聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯（pet）、聚呋喃二甲酸乙二醇酯（pef）、聚乳酸（pla）、聚對(duì)苯二甲酸丙二醇酯（ptt）、聚對(duì)苯二甲酸丁二醇酯（pbt）、聚琥珀酸丁二醇酯（pbs）等聚酯（pes）的膜和無紡布等。另外，可舉出：包含植物來源的聚乙烯（pe）、聚丙烯（pp）、聚氨酯（pu）、三乙酰纖維素（tac）、纖維素、聚酰胺（pa）等的膜和無紡布等。

159、從基材強(qiáng)度的觀點(diǎn)出發(fā)，上述基材優(yōu)選為包含pes的膜或包含pa的膜。此外，從耐熱性、耐油性的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選為包含pa的膜。

160、作為上述包含pa的膜的構(gòu)成物，例如可舉出：以蓖麻油為原料的尼龍11、尼龍1010、尼龍610、尼龍510、尼龍410等、以纖維素為原料的尼龍56等。

161、另外，從通過減少新的石油資源的使用量、抑制二氧化碳的排出量而實(shí)現(xiàn)環(huán)境負(fù)荷降低的觀點(diǎn)考慮，可以使用利用了再生資源的基材。作為資源的再生方法，例如可舉出如下方法等：回收包裝容器、家電、汽車、建筑材料、食品等廢棄物、在制造工序中產(chǎn)生的廢棄物，將取出的材料通過清洗、除污、或基于加熱、發(fā)酵的分解而再次作為原料使用的方法。作為使用了上述再生資源的基材，例如可舉出：使用將回收的塑料再樹脂化而得到的物質(zhì)作為原料的、包含pet、pbt、pe、pp、pa等的膜和無紡布等。另外，可以使回收的廢棄物燃燒，作為與基材、其原料的制造相關(guān)的熱能來利用，也可以將回收的上述廢棄物中所含的油脂混合到石油中，在進(jìn)行分餾、純化后用于原料。

162、從提高壓縮特性的觀點(diǎn)考慮，上述基材可以為發(fā)泡體基材。

163、作為上述發(fā)泡體基材，優(yōu)選為包含選自pe、pp和pu中的至少1種的發(fā)泡體基材，從高度兼顧柔軟性和強(qiáng)度的觀點(diǎn)出發(fā)，更優(yōu)選為包含pe的發(fā)泡體基材。作為上述包含pe的發(fā)泡體基材的構(gòu)成物，例如可舉出以甘蔗為原料的pe等。

164、作為上述發(fā)泡體基材的制造方法，例如優(yōu)選下述方法：制備包含pe樹脂和發(fā)泡劑的發(fā)泡性樹脂組合物，該pe樹脂包含以甘蔗為原料的pe，在使用擠出機(jī)將發(fā)泡性樹脂組合物擠出加工成片狀時(shí)使發(fā)泡劑發(fā)泡，并根據(jù)需要使所得到的聚烯烴發(fā)泡體進(jìn)行交聯(lián)。

165、上述發(fā)泡體基材的厚度的優(yōu)選的下限為50μm，優(yōu)選的上限為5000μm。通過使上述發(fā)泡體基材的厚度為該范圍內(nèi)，能夠發(fā)揮高的耐沖擊性，并且發(fā)揮能夠沿著被粘物的形狀密合地貼合的高柔軟性。上述發(fā)泡體基材的厚度的更優(yōu)選的上限為1000μm，進(jìn)一步優(yōu)選的上限為300μm。

166、本發(fā)明的粘合帶可以在不損害本發(fā)明效果的范圍內(nèi)具有除了上述粘合劑層、上述基材以外的其他層。

167、本發(fā)明的粘合帶的制造方法沒有特別限定，可以通過以往公知的制造方法來制造。例如，在雙面粘合帶的情況下，可舉出以下的方法等。

168、首先，在（甲基）丙烯酸系共聚物和根據(jù)需要的交聯(lián)劑等中加入溶劑，制備粘合劑a的溶液，將該粘合劑a的溶液涂布于基材的表面，將溶液中的溶劑完全干燥除去，形成粘合劑層a。接下來，將脫模膜以其脫模處理面與粘合劑層a相向的狀態(tài)重疊在所形成的粘合劑層a之上。

169、接下來，準(zhǔn)備上述脫模膜之外的另一脫模膜，在該脫模膜的脫模處理面涂布通過與上述同樣的要領(lǐng)而制備的粘合劑b的溶液，將溶液中的溶劑完全干燥除去，由此制作在脫模膜的表面形成有粘合劑層b的層疊膜。將所得到的層疊膜以粘合劑層b與基材的背面相向的狀態(tài)重疊于形成有粘合劑層a的基材的背面，制作層疊體。然后，通過利用橡膠輥等對(duì)上述層疊體進(jìn)行加壓，能夠得到在基材的兩面具有粘合劑層、且該粘合劑層的表面被脫模膜覆蓋的雙面粘合帶。

170、另外，也可以以同樣的要領(lǐng)制作2組層疊膜，將這些層疊膜以使層疊膜的粘合劑層與基材相向的狀態(tài)分別重疊于基材的兩面，制作層疊體，利用橡膠輥等對(duì)該層疊體進(jìn)行加壓，由此得到在基材的兩面具有粘合劑層、且該粘合劑層的表面被脫模膜覆蓋的雙面粘合帶。

171、對(duì)于本發(fā)明的粘合帶而言，粘合帶的總厚度（粘合劑層、基材和其他層的厚度的合計(jì)）的優(yōu)選的下限為5μm，優(yōu)選的上限為6000μm。通過使粘合帶的總厚度為該范圍內(nèi)，從而粘合力變得更高。上述粘合帶的總厚度的更優(yōu)選的上限為1200μm，進(jìn)一步優(yōu)選的上限為500μm。

172、本發(fā)明的粘合帶優(yōu)選常溫（20℃以上且25℃以下）下的霧度值（濁度值）（以下，有時(shí)也表示為“初始的常溫下的霧度值”。）小于3.0%。通過使上述常溫下的霧度值小于3.0%，從而本發(fā)明的粘合帶可以適合用于顯示面板模塊等的粘接這樣的需要光學(xué)透明性的用途。

173、另外，上述常溫下的霧度值的下限沒有特別限定，越低越優(yōu)選，可以為0%。

174、上述常溫下的霧度值例如可以依據(jù)jis?k?7136：2000，使用霧度計(jì)（例如，日本電色工業(yè)公司制，“ndh?400”）進(jìn)行測(cè)定。

175、本發(fā)明的粘合帶優(yōu)選在65℃、90%rh的環(huán)境下靜置500小時(shí)后的常溫（20℃以上且25℃以下）下的霧度值（濁度值）小于3.0%。通過使上述在65℃、90%rh的環(huán)境下靜置500小時(shí)后的常溫下的霧度值小于3.0%，從而本發(fā)明的粘合帶可以適合用于顯示面板模塊等的粘接這樣的需要光學(xué)透明性的用途。另外，上述在65℃、90%rh的環(huán)境下靜置500小時(shí)后的常溫下的霧度值的下限沒有特別限定，越低越優(yōu)選，可以為0%。

176、上述在65℃、90%rh的環(huán)境下靜置500小時(shí)后的常溫下的霧度值通過以下的方法進(jìn)行測(cè)定。

177、即，首先，使用2片厚度0.7mm、寬度50mm×長(zhǎng)度80mm的玻璃板，在裁切成與玻璃板相同大小的粘合帶的兩面貼合玻璃板，制作試驗(yàn)片。需要說明的是，試驗(yàn)片上未層疊用于保護(hù)上述粘合劑層的脫模膜。接下來，將所得到的試驗(yàn)片在65℃、90%rh的環(huán)境下保存500小時(shí)后，在23℃、50%rh的環(huán)境下將試驗(yàn)片溫度恢復(fù)至常溫（20℃以上且25℃以下），然后在1小時(shí)后，按照jis?k?7136：2000，使用霧度計(jì)（例如，日本電色工業(yè)公司制，“ndh?400”）對(duì)常溫（20℃以上且25℃以下）下的可見光的霧度值進(jìn)行測(cè)定。

178、本發(fā)明的粘合帶在23℃時(shí)對(duì)玻璃的180°剝離力的優(yōu)選的下限為10n/25mm，更優(yōu)選的下限為15n/25mm。另外，上述23℃時(shí)對(duì)玻璃的180°剝離力的上限沒有特別限定，越高越優(yōu)選，但實(shí)質(zhì)上的上限為50n/25mm。

179、上述23℃時(shí)對(duì)玻璃的180°剝離力通過以下的方法測(cè)定。

180、即，首先，將粘合帶裁切成寬度25mm×長(zhǎng)度75mm，制作試驗(yàn)片。將該試驗(yàn)片以其粘合劑層與玻璃板相向的狀態(tài)的方式載置于玻璃板后，通過使2kg的橡膠輥以300mm/分鐘的速度往復(fù)一次而貼合于試驗(yàn)片上。然后，在23℃、50%rh下熟化20分鐘，制作試驗(yàn)樣品。在23℃、50%rh的條件下，將該試驗(yàn)樣品在拉伸速度300mm/分鐘的條件下沿180°方向剝離，測(cè)定粘合力（n/25mm）。

181、需要說明的是，在粘合帶為不具有基材的無支撐帶或在基材的兩面具有粘合劑層的雙面粘合帶的情況下，在另一側(cè)（不進(jìn)行測(cè)定的那側(cè)）的粘合劑層表面襯墊厚度23μm的聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯膜（例如，futamura?chemical公司制，“fe2002”等）后進(jìn)行向玻璃板的貼合。

182、本發(fā)明的粘合帶的用途沒有特別限定，優(yōu)選用于電子部件或車載部件的固定。具體而言，可以將本發(fā)明的粘合帶適宜用于大型的便攜電子設(shè)備中的電子部件的粘接固定、車載部件（例如車載用面板）的粘接固定等。

183、發(fā)明效果

184、根據(jù)本發(fā)明，能夠提供能夠降低環(huán)境負(fù)荷、即使在暴露于高溫高濕環(huán)境下的情況下光學(xué)透明性也優(yōu)異的粘合帶。