本發(fā)明涉及生物材料和聚集誘導(dǎo)發(fā)光材料,主要涉及一種熒光型核酸凝膠強(qiáng)力粘合劑及其制備方法。
背景技術(shù):
1、在材料學(xué)和生物醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域,脫氧核糖核酸是重要的生物材料之一。借助于其雙螺旋結(jié)構(gòu)以及所具備的羥基和負(fù)電荷,脫氧核糖核酸可以根據(jù)需要進(jìn)行共價(jià)鍵修飾、靜電結(jié)合離子型化合物等方式實(shí)現(xiàn)功能的多樣化。在脫氧核糖核酸材料中,凝膠類材料作為一種軟體材料,具備良好的可編輯性和刺激響應(yīng)性,能夠很好地滿足醫(yī)用材料的諸多需求,具有較好的應(yīng)用前景。
2、相比較于化學(xué)粘合劑,脫氧核糖核酸類粘合劑在毒性、環(huán)境友好性和可再生性等方面具有明顯優(yōu)勢,其良好的生物相容性和可降解性可以為生物組織提供更好的粘合治療。然而,在已報(bào)道的研究中,脫氧核糖核酸凝膠類材料通常表現(xiàn)出較弱的機(jī)械力學(xué)性能和粘合性能。同時(shí),由于脫氧核糖核酸分子本身不含熒光基團(tuán),脫氧核糖核酸類粘合劑材料在應(yīng)用過程中還會產(chǎn)生難以檢測和追蹤的難題,為該類粘合劑材料在治療結(jié)束后的粘合劑殘留檢測方面帶來了困難。到目前為止,具備易檢測易追蹤性能的脫氧核糖核酸凝膠類強(qiáng)力粘合劑材料還未有報(bào)道。
3、四苯乙烯類分子具備聚集誘導(dǎo)發(fā)光特性,能夠在無溶劑或者凝膠狀態(tài)下被紫外光激發(fā)產(chǎn)生肉眼可見的明亮熒光現(xiàn)象,與生物分子結(jié)合可以使得所制備的生物功能材料具備可視化的優(yōu)勢。四苯乙烯基團(tuán)之間由于聚集還可以產(chǎn)生分子間作用力,利用該種作用力可以同時(shí)提升材料的力學(xué)性能。借助于上述兩種性能,將四苯乙烯類分子與脫氧核糖核酸分子結(jié)合,有望制備同時(shí)具有高強(qiáng)度力學(xué)性能和熒光性能的生物粘合劑材料。然而,至今還未有利用四苯乙烯類分子制備熒光型脫氧核糖核酸類強(qiáng)力粘合劑材料的相關(guān)報(bào)道,這限制了脫氧核糖核酸在可視化強(qiáng)力生物材料和生物粘合治療等領(lǐng)域的發(fā)展。因此,發(fā)展熒光型核酸凝膠強(qiáng)力粘合劑材料,對于拓展脫氧核糖核酸類材料在基礎(chǔ)科學(xué)研究和生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用有著重要意義。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路
1、有鑒于此,本發(fā)明的目的在于提供一種熒光型核酸凝膠強(qiáng)力粘合劑及其制備方法。
2、本發(fā)明的技術(shù)方案如下:
3、本發(fā)明提供一種熒光型核酸凝膠強(qiáng)力粘合劑,其制備原料包括雙鏈脫氧核糖核酸、含四苯乙烯結(jié)構(gòu)的雙頭季銨鹽表面活性劑和二甲基亞砜。
4、在本發(fā)明中,所述雙鏈脫氧核糖核酸的堿基對數(shù)目為2000。
5、在本發(fā)明中,所述含四苯乙烯結(jié)構(gòu)的雙頭季銨鹽表面活性劑為8,8'-((1,2-二苯基乙烯基)-雙4-苯氧基)雙(n,n,n-三甲基辛基)溴化銨。
6、在本發(fā)明中,所述熒光型核酸凝膠強(qiáng)力粘合劑的制備方法,包括:
7、在室溫條件下,將雙鏈脫氧核糖核酸的水溶液與含四苯乙烯結(jié)構(gòu)的雙頭季銨鹽表面活性劑的水溶液混合,將所得混合液震蕩、離心后舍棄上清液,將剩余沉淀產(chǎn)物經(jīng)水洗后進(jìn)行冷凍干燥處理,得到雙鏈脫氧核糖核酸和含四苯乙烯結(jié)構(gòu)的雙頭季銨鹽表面活性劑的固體離子復(fù)合物材料,將所得雙鏈脫氧核糖核酸和含四苯乙烯結(jié)構(gòu)的雙頭季銨鹽表面活性劑的固體離子復(fù)合物材料中加入二甲基亞砜,制得熒光型核酸凝膠強(qiáng)力粘合劑。
8、在本發(fā)明中,所述熒光型核酸凝膠強(qiáng)力粘合劑的制備方法中,所述雙鏈脫氧核糖核酸的水溶液的質(zhì)量濃度為10.0mg/ml,所述含四苯乙烯結(jié)構(gòu)的雙頭季銨鹽表面活性劑的水溶液的濃度為10.0~15.0mmol/l。
9、在本發(fā)明中,所述熒光型核酸凝膠強(qiáng)力粘合劑的制備方法中,所述混合液中,所述雙鏈脫氧核糖核酸以堿基數(shù)目計(jì),所述雙鏈脫氧核糖核酸與含四苯乙烯結(jié)構(gòu)的雙頭季銨鹽表面活性劑的摩爾比為1:1~1:2。
10、在本發(fā)明中,所述熒光型核酸凝膠強(qiáng)力粘合劑的制備方法中,所述混合液震蕩時(shí)間為3~5分鐘,所述沉淀產(chǎn)物的冷凍干燥處理的時(shí)間為10~12小時(shí)。
11、在本發(fā)明中,所述熒光型核酸凝膠強(qiáng)力粘合劑的制備方法中,所述將所得雙鏈脫氧核糖核酸和含四苯乙烯結(jié)構(gòu)的雙頭季銨鹽表面活性劑的固體離子復(fù)合物材料中加入二甲基亞砜,所述加入二甲基亞砜的量為所得雙鏈脫氧核糖核酸和含四苯乙烯結(jié)構(gòu)的雙頭季銨鹽表面活性劑的固體離子復(fù)合物材料的質(zhì)量的50%。
12、本發(fā)明提供了一種熒光型核酸凝膠強(qiáng)力粘合劑及其制備方法,所述熒光型核酸凝膠強(qiáng)力粘合劑及其制備方法具有如下特點(diǎn):
13、1、本發(fā)明所得熒光型核酸凝膠強(qiáng)力粘合劑,為雙鏈脫氧核糖核酸和含四苯乙烯結(jié)構(gòu)的雙頭季銨鹽表面活性劑通過靜電作用力形成的離子復(fù)合物的有機(jī)凝膠材料。
14、2、本發(fā)明所得熒光型核酸凝膠強(qiáng)力粘合劑,在紫外光照射下,能夠發(fā)出易于觀測的熒光現(xiàn)象。
15、3、本發(fā)明所得熒光型核酸凝膠強(qiáng)力粘合劑,能夠?qū)崿F(xiàn)對多種材料的高強(qiáng)度粘合,最大粘合強(qiáng)度為7.58mpa。
16、4、本發(fā)明所得熒光型核酸凝膠強(qiáng)力粘合劑,具備良好的生物相容性。
1.一種熒光型核酸凝膠強(qiáng)力粘合劑,其特征在于,其合成原料包括雙鏈脫氧核糖核酸、含四苯乙烯結(jié)構(gòu)的雙頭季銨鹽表面活性劑和二甲基亞砜,所述雙鏈脫氧核糖核酸的堿基對數(shù)目為2000,所述含四苯乙烯結(jié)構(gòu)的雙頭季銨鹽表面活性劑為8,8'-((1,2-二苯基乙烯基)-雙4-苯氧基)雙(n,n,n-三甲基辛基)溴化銨。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述熒光型核酸凝膠強(qiáng)力粘合劑的制備方法,其特征在于,包括:在室溫條件下,將雙鏈脫氧核糖核酸的水溶液與含四苯乙烯結(jié)構(gòu)的雙頭季銨鹽表面活性劑的水溶液混合,將所得混合液震蕩、離心后舍棄上清液,將剩余沉淀產(chǎn)物經(jīng)水洗后進(jìn)行冷凍干燥處理,得到雙鏈脫氧核糖核酸和含四苯乙烯結(jié)構(gòu)的雙頭季銨鹽表面活性劑的固體離子復(fù)合物材料,將所得雙鏈脫氧核糖核酸和含四苯乙烯結(jié)構(gòu)的雙頭季銨鹽表面活性劑的固體離子復(fù)合物材料中加入二甲基亞砜,制得熒光型核酸凝膠強(qiáng)力粘合劑。
3.根據(jù)權(quán)利要求2中所述熒光型核酸凝膠強(qiáng)力粘合劑的制備方法,其特征在于,所述雙鏈脫氧核糖核酸的水溶液的質(zhì)量濃度為10.0mg/ml,所述含四苯乙烯結(jié)構(gòu)的雙頭季銨鹽表面活性劑的水溶液的濃度為10.0~15.0mmol/l。
4.根據(jù)權(quán)利要求2中所述熒光型核酸凝膠強(qiáng)力粘合劑的制備方法,其特征在于,所述混合液中,所述雙鏈脫氧核糖核酸以堿基數(shù)目計(jì),所述雙鏈脫氧核糖核酸與含四苯乙烯結(jié)構(gòu)的雙頭季銨鹽表面活性劑的摩爾比為1:1~1:2。
5.根據(jù)權(quán)利要求2中所述熒光型核酸凝膠強(qiáng)力粘合劑的制備方法,其特征在于,所述混合液震蕩時(shí)間為3~5分鐘,所述沉淀產(chǎn)物的冷凍干燥處理的時(shí)間為10~12小時(shí)。
6.根據(jù)權(quán)利要求2中所述熒光型核酸凝膠強(qiáng)力粘合劑的制備方法,其特征在于,所述將所得雙鏈脫氧核糖核酸和含四苯乙烯結(jié)構(gòu)的雙頭季銨鹽表面活性劑的固體離子復(fù)合物材料中加入二甲基亞砜,所述加入二甲基亞砜的量為所得雙鏈脫氧核糖核酸和含四苯乙烯結(jié)構(gòu)的雙頭季銨鹽表面活性劑的固體離子復(fù)合物材料的質(zhì)量的50%。