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水性聚丙烯工程塑料漆用聚丙烯酸酯乳液及制備方法

文檔序號(hào):40562167發(fā)布日期:2025-01-03 11:22閱讀:15來(lái)源:國(guó)知局
水性聚丙烯工程塑料漆用聚丙烯酸酯乳液及制備方法

本公開(kāi)屬于丙烯酸樹(shù)脂,具體涉及一種水性聚丙烯工程塑料漆用聚丙烯酸酯乳液及制備方法。


背景技術(shù):

1、油性漆在生產(chǎn)和使用過(guò)程中存在大量的voc排放,無(wú)法適應(yīng)環(huán)境的發(fā)展要求,因此需要開(kāi)發(fā)低voc排放的其他漆料,例如,水性漆。

2、水性樹(shù)脂作為水性漆的重要組成部分,其性能最終決定了水性漆的性能。水性丙烯酸樹(shù)脂與傳統(tǒng)溶劑型丙烯酸樹(shù)脂相比,水性丙烯酸樹(shù)脂很少使用或不使用有機(jī)溶劑,具有減少voc排放、綠色環(huán)保等優(yōu)點(diǎn),用其制作的水性工業(yè)漆,生產(chǎn)和使用過(guò)程中同樣具有低voc排放,綠色環(huán)保等優(yōu)點(diǎn);同時(shí),水性丙烯酸樹(shù)脂具有優(yōu)良的光、熱和化學(xué)穩(wěn)定性、耐候性,因而水性丙烯酸樹(shù)脂已成為當(dāng)前丙烯酸樹(shù)脂發(fā)展的主要方向。

3、但目前市場(chǎng)上的水性漆或水性樹(shù)脂普遍存在耐水性差、耐溶劑性差、與非極性工程塑料結(jié)合性差等缺點(diǎn),同時(shí)遇水容易出現(xiàn)漆膜發(fā)白現(xiàn)象。


技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路

1、本公開(kāi)旨在至少解決現(xiàn)有技術(shù)中存在的技術(shù)問(wèn)題之一,提供一種水性聚丙烯工程塑料漆用聚丙烯酸酯乳液及制備方法。

2、本公開(kāi)的一方面,提供一種水性聚丙烯工程塑料漆用聚丙烯酸酯乳液,所述聚丙烯酸酯乳液包括:

3、0.05-1質(zhì)量份的磺基丁二酸二辛基鈉鹽;

4、0.05-1質(zhì)量份的含烯丙基的烷基醇醚硫酸鹽;

5、1-4質(zhì)量份的丙烯酸聚醚磷酸酯;

6、38-42質(zhì)量份的甲基丙烯酸丁酯;

7、1-4質(zhì)量份的甲基丙烯酸羥丙酯;

8、0.1-1質(zhì)量份的丙烯酸;

9、0.1-1質(zhì)量份的甲基丙烯酸;

10、0.1-1質(zhì)量份的十二硫醇;

11、0.02-0.5質(zhì)量份的過(guò)硫酸銨;

12、1-3質(zhì)量份的氯化聚丙烯乳液;

13、45-55質(zhì)量份的去離子水。

14、本公開(kāi)的另一方面,提出一種制備前文記載的水性聚丙烯工程塑料漆用聚丙烯酸酯乳液的方法,所述方法包括:

15、s110、將去離子水、全部的丙烯酸聚醚磷酸酯乳化劑、甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸羥丙酯、丙烯酸、甲基丙烯酸、十二硫醇組成混合液,放入攪拌器中攪拌0.1-1小時(shí),形成單體預(yù)乳液;

16、s120、將過(guò)硫酸銨引發(fā)劑分為兩份,分別用去離子水配制成第一引發(fā)劑溶液和第二引發(fā)劑溶液;

17、s130、將去離子水、磺基丁二酸二辛基鈉鹽乳化劑和含烯丙基的烷基醇醚硫酸鹽乳化劑,加入到反應(yīng)器中,開(kāi)動(dòng)攪拌,在氮?dú)獗Wo(hù)條件下加熱至第一預(yù)設(shè)溫度,將所述單體預(yù)乳液第一次加入到反應(yīng)器中,溫度穩(wěn)定后,加入第一引發(fā)劑溶液,保溫反應(yīng)第一預(yù)設(shè)時(shí)間,開(kāi)始同時(shí)第二次滴加所述單體預(yù)乳液和所述第二引發(fā)劑溶液,保溫反應(yīng)第二預(yù)設(shè)時(shí)間,加入氨水和剩余的去離子水,保溫第三預(yù)設(shè)時(shí)間,加入氯化聚丙烯乳液,保溫第四預(yù)設(shè)時(shí)間,降溫,過(guò)濾。

18、可選地,所述將過(guò)硫酸銨引發(fā)劑分為兩份,分別用去離子水配制成第一引發(fā)劑溶液和第二引發(fā)劑溶液,包括:

19、將過(guò)硫酸銨平均分成兩份,一份用1-2%的去離子水對(duì)其溶解,配制成第一引發(fā)劑溶液,另一份用9-12%的去離子水對(duì)其溶解,配制成第二引發(fā)劑溶液。

20、可選地,在步驟s110中,去離子水的含量為其總量的15-18%;和/或,

21、在步驟s130中,去離子水的含量為其總量的60-65%。

22、可選地,所述單體預(yù)乳液第一次加入到反應(yīng)器中的含量為其總含量的3-8%;

23、第二次滴加所述單體預(yù)乳液的含量為其總含量的92-97%。

24、可選地,第二次滴加所述單體預(yù)乳液的時(shí)間為3-4小時(shí)。

25、可選地,第二引發(fā)劑溶液滴加的時(shí)間為3.1-4.5小時(shí)。

26、可選地,所述第二引發(fā)劑溶液滴加時(shí)間較所述單體預(yù)乳液滴加時(shí)間長(zhǎng)0.1-0.5小時(shí)。

27、可選地,所述第一預(yù)設(shè)溫度為70-85℃。

28、可選地,所述第一預(yù)設(shè)時(shí)間為0.1-0.5小時(shí);和/或,

29、所述第二預(yù)設(shè)時(shí)間為1-2小時(shí);和/或,

30、所述第三預(yù)設(shè)時(shí)間和所述第四預(yù)設(shè)時(shí)間為0.5-1小時(shí)。

31、本公開(kāi)提出一種水性聚丙烯工程塑料漆用聚丙烯酸酯乳液及制備方法。其中,聚丙烯酸酯乳液包括:0.05-1質(zhì)量份的磺基丁二酸二辛基鈉鹽;0.05-1質(zhì)量份的含烯丙基的烷基醇醚硫酸鹽;1-4質(zhì)量份的丙烯酸聚醚磷酸酯;38-42質(zhì)量份的甲基丙烯酸丁酯;1-4質(zhì)量份的甲基丙烯酸羥丙酯;0.1-1質(zhì)量份的丙烯酸;0.1-1質(zhì)量份的甲基丙烯酸;0.1-1質(zhì)量份的十二硫醇;0.02-0.5質(zhì)量份的過(guò)硫酸銨;1-3質(zhì)量份的氯化聚丙烯乳液;45-55質(zhì)量份的去離子水。本公開(kāi)通過(guò)設(shè)計(jì)反應(yīng)單體比例,并將各反應(yīng)單體與乳化劑及其他功能添加劑等組分相互協(xié)同作用,形成穩(wěn)定性、耐水性、耐溶劑性和結(jié)合性良好的聚丙烯酸酯乳液。



技術(shù)特征:

1.一種水性聚丙烯工程塑料漆用聚丙烯酸酯乳液,其特征在于,所述聚丙烯酸酯乳液包括:

2.一種制備如權(quán)利要求1所述水性聚丙烯工程塑料漆用聚丙烯酸酯乳液的方法,其特征在于,所述方法包括:

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法,其特征在于,所述將過(guò)硫酸銨引發(fā)劑分為兩份,分別用去離子水配制成第一引發(fā)劑溶液和第二引發(fā)劑溶液,包括:

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法,其特征在于,在步驟s110中,去離子水的含量為其總量的15-18%;和/或,

5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法,其特征在于,所述單體預(yù)乳液第一次加入到反應(yīng)器中的含量為其總含量的3-8%;

6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法,其特征在于,第二次滴加所述單體預(yù)乳液的時(shí)間為3-4小時(shí)。

7.根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法,其特征在于,第二引發(fā)劑溶液滴加的時(shí)間為3.1-4.5小時(shí)。

8.根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法,其特征在于,所述第二引發(fā)劑溶液滴加時(shí)間較所述單體預(yù)乳液滴加時(shí)間長(zhǎng)0.1-0.5小時(shí)。

9.根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法,其特征在于,所述第一預(yù)設(shè)溫度為70-85℃。

10.根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法,其特征在于,所述第一預(yù)設(shè)時(shí)間為0.1-0.5小時(shí);和/或,


技術(shù)總結(jié)
本公開(kāi)提出一種水性聚丙烯工程塑料漆用聚丙烯酸酯乳液及制備方法,屬于丙烯酸樹(shù)脂技術(shù)領(lǐng)域。聚丙烯酸酯乳液包括:0.05?1質(zhì)量份的磺基丁二酸二辛基鈉鹽;0.05?1質(zhì)量份的含烯丙基的烷基醇醚硫酸鹽;1?4質(zhì)量份的丙烯酸聚醚磷酸酯;38?42質(zhì)量份的甲基丙烯酸丁酯;1?4質(zhì)量份的甲基丙烯酸羥丙酯;0.1?1質(zhì)量份的丙烯酸;0.1?1質(zhì)量份的甲基丙烯酸;0.1?1質(zhì)量份的十二硫醇;0.02?0.5質(zhì)量份的過(guò)硫酸銨;1?3質(zhì)量份的氯化聚丙烯乳液;45?55質(zhì)量份的去離子水。本公開(kāi)通過(guò)設(shè)計(jì)反應(yīng)單體比例,并將各反應(yīng)單體與乳化劑及其他功能添加劑等組分相互協(xié)同作用,形成穩(wěn)定性、耐水性、耐溶劑性和結(jié)合性良好的聚丙烯酸酯乳液。

技術(shù)研發(fā)人員:顏小香,王蘇顏,王玉豐,張建強(qiáng),孫磊
受保護(hù)的技術(shù)使用者:常熟理工學(xué)院
技術(shù)研發(fā)日:
技術(shù)公布日:2025/1/2
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