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金屬粘補膠的制作方法

文檔序號:3716755閱讀:632來源:國知局
專利名稱:金屬粘補膠的制作方法
技術領域
本發(fā)明涉及一種粘合劑,具體地說是基于環(huán)氧樹脂的粘合劑。
現(xiàn)有以環(huán)氧樹脂為基材填加其他固化劑、偶聯(lián)劑等輔加劑構成的粘合劑有多種,但用于粘接金屬時,則普遍有粘接牢度低和粘合劑凝結時間長等缺陷,因而影響了施工質(zhì)量和進度。許多設備、支架、油水箱等在使用中出現(xiàn)裂縫、穿孔等,而焊接又不適用,則用粘合劑粘補是一種十分簡便、經(jīng)濟和可行的維護方法。
本發(fā)明的目的就是提供一種新的粘合劑,使其具有粘結力強、凝固時間短的特性。
本發(fā)明是這樣實現(xiàn)的原料配比(重量百分比)為E-44環(huán)氧樹脂29-32%,E-51環(huán)氧樹脂5-9%,液態(tài)聚硫橡膠3-5%,KH-560偶聯(lián)劑1-2%,磷酸三丁脂1-3%,鄰苯二甲酸二正辛脂1-3%,JC-3固化劑4-6%,T-31固化劑2-4%,低分子聚酰胺650#2-3%,鄰磺酰苯酰亞胺1-2%,DMP-30促進劑1-3%,活性氧化鎂2-4%,還原鐵粉34-38%。其中除JC-3固化劑外,其他原料均為市售產(chǎn)品。JC-3固化劑的制備是將苯酚、己二胺和工業(yè)甲醛三者按摩爾比為1∶1∶0.5-1取料,先將苯酚和乙二胺混合攪拌,并由水浴升溫,溫度控制在60-75℃,滴加工業(yè)甲醛,加完后升溫到95-105℃,攪拌3-4小時,再降溫到85-95℃,然后再升溫至105-110℃,并在60毫米汞柱下減壓脫水2小時即成。
常態(tài)下本粘補膠為甲乙兩組份,甲組份有E-44環(huán)氧樹脂,E-51環(huán)氧樹脂,液態(tài)聚硫橡膠,KH-560偶聯(lián)劑和磷酸三丁脂,乙組份有鄰苯二甲酸二正辛脂,JC-3固化劑,T-31固化劑,低分子聚酰胺,鄰磺酰苯酰亞胺,DMP-30促進劑和活性氧化鎂,還原鐵粉作配重添加在兩組份中,使甲乙兩組份重量比為3∶1。
本金屬粘補膠是基于環(huán)氧樹脂,原因在于E-44環(huán)氧樹脂是優(yōu)良的粘合基材,但其低溫工藝性能不很理想,因此又用E-51、環(huán)氧樹脂和它復合。由于E-51的分子量稍小,粘度也較小,低溫流動性較好,這樣可以改善粘補膠的配制工藝和施工性,同時由于調(diào)整了分子量分布,因而也提高了被粘物表面的浸潤性。實驗證明復合環(huán)氧基料比一般單一環(huán)氧基料的效果好。
環(huán)氧樹脂雖然強度高,粘接性優(yōu)良,但仍然存在易老化、固化后性脆等缺點。用液態(tài)聚硫橡膠改性,可以大大提高其韌性和抗老化性能。因為聚硫橡膠彈性好,耐老化性好,參與固化和硫化后的聚硫橡膠,改善了膠層的固化應力的內(nèi)聚狀態(tài)。所以提高了膠接的耐火性和可靠性。一般采用分子量在3000-4000的(如JZY-124)即可。
KH-560有機硅偶聯(lián)劑是在粘合劑中以遷移法偶聯(lián)膠和被粘材料,并可浸潤和改善界面狀態(tài),增加粘接效果,同時還可改善配制的施膠工藝性能。
低分子液態(tài)聚酰胺是良好的常溫固化劑,同時由于它本身有較好的柔韌性,在參與固化后,使膠的塑性增加,又由于這種塑性產(chǎn)生在固化后的結構中,因此起到一種內(nèi)增塑作用。本膠具有的這種內(nèi)增塑屬性,使其不被遷移,故能提高膠接的抗老化性。
鄰磺酰苯酰亞胺是無毒固化劑,它和聚酰胺KH-560及增塑劑相互配合效果好,可提高粘接速度和粘接效果。
磷酸三丁脂及鄰苯二甲酸二正辛脂,都是增塑劑,加入本膠中以進一步改善膠的塑性。前者由于有磷酸根的存在,使分子的誘導偶極增大,能增強與金屬間的相互作用力,因而能改善粘接效果,加快固化速度。后者由于分子鏈長,柔性好,進一步改善配制的施膠工藝性能。它比鄰苯二甲酸二丁脂具有更持久的增塑作用,而不易被遷移。
活性氧化鎂的加入可提高膠的耐熱穩(wěn)定性,同時它又能硫化聚硫橡膠,改善膠接的綜合性能。
加入還原鐵粉,首先可降低膠接接頭的電極電位,防止電化學過程的發(fā)展,同時還可增加金屬間的分子作用力,并減少固化收縮,增加膠層的硬度和內(nèi)聚強度,還可降低膠的成本。
在本粘補膠中所加入的JC-3固化劑是一種自制的胺類-酚醛縮合物,能在常溫下改性和固化環(huán)氧樹脂,提高環(huán)氧膠的強度和硬度,巧妙地把酚醛結構引入胺類固化劑中,又能與多種改性劑同時并用,提高膠對化學介質(zhì)的穩(wěn)定性和耐熱性等,明顯地改善了本膠的綜合性能,并使通常只能多組份并存的膠變成兩組份,保證了貯存期,有利于本膠的使用和商品化。
本粘補膠所用的固化劑、增塑劑及配方工藝的最優(yōu)組合,均突破了傳統(tǒng)格局,采用了復合固化原理,調(diào)配范圍大,使用方便,粘接力強。在室溫條件下,本膠2-3小時固化,粘接45#鋼的抗拉強度≥23.5Mpa,剪切強度≥15MPa;粘接鋁合金的剪切強度≥12.3MPa。在《膠粘劑應用手冊》第830頁上的“YY-921”雙組份膠的粘鋁剪切強度僅8-9MPa。本膠與國內(nèi)外同類的環(huán)氧聚硫雙組份粘合劑產(chǎn)品相比,在固化條件、固化速度、力學強度、成本等方面均具有明顯的優(yōu)勢。
下面以列表形式給出本粘補膠原料配比的三個實施例(單位為重量百分比)
其中JC-3固化劑的制備則按前述方法制備,原料配比中的固態(tài)物質(zhì)均粉細達250-300目。常態(tài)下將前五種原料均勻混合成甲組份,將第六至十二種原料均勻混合成乙組份,還原鐵粉分別加入甲乙兩組份中,使甲乙兩組份重量比為3∶1。以實施例2、為例說明,即前五種原料的甲組份為45份,第六至十二種原料的乙組份為45份,將35份的還原鐵粉分為30份加入甲組份,5份加入乙組份,則甲72份,乙25份,二者重量比即為3∶1。
權利要求
1.一種金屬粘補膠,其特征在于a、該粘補膠的原料配料比(重量百分比)為E-44環(huán)氧樹脂29-32%,E-51環(huán)氧樹脂5-9%,液態(tài)聚硫橡膠3-5%,KH-560偶聯(lián)劑1-2%,磷酸三丁脂1-3%,鄰苯二甲酸二正辛脂1-3%,JC-3固化劑4-6%,T-31固化劑2-4%,低分子聚酰胺650#2-3%,鄰磺酰苯酰亞胺1-2%,DMP-30促進劑1-3%,活性氧化鎂2-4%,還原鐵粉34-38%,b、上述JC-3固化劑的制備是將苯酚、乙二胺和工業(yè)甲醛三者摩爾比為1∶1∶0.5-1取料,先將苯酚和已二胺混合攪拌,并由水浴升溫,溫度控制在60-75℃,滴加工業(yè)甲醛,加完后升溫到95-105℃,攪拌3-4小時,再降溫到85-95℃,然后再升溫至105-110℃,并在60毫米汞柱下減壓脫水2小時即成。
2.根據(jù)權利要求1所述的金屬粘補膠,其特征在于常態(tài)下本粘補膠為甲乙兩組份,甲組份有E-44環(huán)氧樹脂,E-51環(huán)氧樹脂,液態(tài)聚硫橡膠,KH-560偶聯(lián)劑和磷酸三丁脂,乙組份有鄰苯二甲酸二正辛脂,JC-3固化劑,T-31固化劑,低分子聚酰胺,鄰磺酰苯酰亞胺,DMP-30促進劑和活性氧化鎂,還原鐵粉作配重添加在兩組份中,使甲乙兩組份重量比為3∶1。
3.根據(jù)權利要求1所述的金屬粘補膠,其特征在于原料配比中的固態(tài)物質(zhì)均粉細達250-300目。
全文摘要
本發(fā)明是一種基于環(huán)氧樹脂的粘合劑,原料包括E—44和E—51環(huán)氧樹脂,液態(tài)聚硫橡膠,KH-560,磷酸三丁酯,鄰苯二甲酸二正辛酯,JC-3固化劑,T-31固化劑,聚酰胺650
文檔編號C09J181/04GK1070211SQ9211010
公開日1993年3月24日 申請日期1992年8月20日 優(yōu)先權日1992年8月20日
發(fā)明者張國福 申請人:張國福
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