專利名稱：：可固化樹脂組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及一種可固化樹脂組合物，特別是粘結(jié)性組合物，它含有可聚合的乙烯基單體，其氣味小，壽命長并具有很好的耐濕性。從節(jié)省勞力、原料和能源的角度，對能在常溫或室溫下在較短時間內(nèi)快速冷固化的粘結(jié)劑的需求在不斷增加。因此，已知的快速冷固化粘結(jié)劑有分開包裝型的快速固化環(huán)氧樹脂類粘結(jié)劑、厭氧的粘結(jié)劑、瞬時型粘結(jié)劑或再生丙烯酸粘結(jié)劑(SGA)。分開包裝型快速固化粘結(jié)劑設(shè)計成使用時，分別稱重一種主要的試劑和一種固化劑，將它們混合后涂布在一被粘結(jié)物上，通過主要試劑與固化劑的反應(yīng)使粘結(jié)劑固化。然而，這樣的分開包裝型快速固化環(huán)氧樹脂類型的粘結(jié)劑有一個缺點(diǎn)，即如果稱取的主要試劑和固化劑的量不足，粘合強(qiáng)度很可能明顯地低，而且，即使正確地稱重和混合，剝離強(qiáng)度和沖擊強(qiáng)度仍會較低。厭氧型粘結(jié)劑設(shè)計成將粘結(jié)劑組合物在被粘結(jié)物間擠壓而隔絕空氣使其固化。然而，它的缺點(diǎn)是如果在擠壓時有一部分粘結(jié)劑組合物被擠出，這一被擠出的部分與空氣接觸，就不會固化。還有一個缺點(diǎn)是當(dāng)粘附體之間的間隙大時也不會固化。瞬時型粘結(jié)劑通常以腈基丙烯酸酯作為主要組分，其操作效率較高。然而，它的缺點(diǎn)是剝離強(qiáng)度或沖擊強(qiáng)度較低。而且其耐濕性和抗水性差，因此其應(yīng)用范圍受到限制。SGA是一種分開包裝型粘結(jié)劑。但它不需要精確稱重兩種液體，甚至當(dāng)稱重和混合不充分時，也能在室溫下，在幾分鐘或幾十分鐘內(nèi)固化，在某些情況下，不需要精確稱重兩種液體，只要簡單地使兩種液體接觸。因此它具有高的操作效率，而且SGA能提供高的剝離強(qiáng)度或沖擊強(qiáng)度，擠出部分也能很好地固化。由于這一原因，它有著廣泛的應(yīng)用。然而，這樣的SGA使用了高揮發(fā)性和有很強(qiáng)氣味的(甲基)丙烯酸烷基酯如(甲基)丙烯酸甲酯作為可聚合的乙烯基單體，因此它具有很強(qiáng)的氣味和可燃性，而這對于工作環(huán)境是一個很嚴(yán)重的問題。為克服這些缺陷，Jp-A-55-71770、JP-A-57-87484、JP-A-57-90073、JP-A-57-100168、JP-A-58-152076和JP-A-61-34082中揭示了含高沸點(diǎn)可聚合乙烯單體的粘結(jié)劑組合物。使用這些粘結(jié)劑，解決了揮發(fā)性和可燃性問題，但氣味問題以及壽命短和耐濕性差的問題仍未能解決，因此幾乎不能用作工業(yè)產(chǎn)品或部件的粘結(jié)。近來，要求開發(fā)出能滿足工作環(huán)境要求的，氣味低和可燃性低，壽命長，耐濕性好的粘結(jié)劑組合物。本發(fā)明者進(jìn)行了大量研究工作，解決了這些問題，因此有可能通過將一些特定可聚合乙烯基單體組合起來以獲得低氣味和長壽命的可固化的樹脂組合物。在這一基礎(chǔ)上完成了本發(fā)明。即本發(fā)明提供了一種可固化的樹脂組合物，它包括(1)具有通式(A)結(jié)構(gòu)的可聚合的乙烯基單體Z-R-(R2O)p-R1(A)式中，Z是(甲基)丙烯酸基，R1是苯基或有一個C1-3的烷基的苯基，R2是-C2H4-、-C3H6-、-CH2CH(CH3)-、-C4H8-或-C6H12-，p是1-10的整數(shù)，(2)具有通式(B)結(jié)構(gòu)的可聚合的乙烯基單體式中，Z和R2按上面的定義，R3是氫或C1-4的烷基，q是0-8的整數(shù)，(3)具有通式(C)結(jié)構(gòu)的可聚合的乙烯基單體Z-O-(R2O)p-H(C)式中Z、R2和p按上面的定義，(4)有機(jī)過氧化物，和(5)還原劑。可固化的樹脂組合物還可包括(6)彈性組分，組合物中的還原劑(5)最好是一種金屬鹽。而且，可固化的樹脂組合物最好是分開包裝型組合物，它包括第一液體和第二液體，其中第一液體含有有機(jī)過氧化物，第二液體含有還原劑。本發(fā)明還提供了這樣的可固化樹脂組合物的固化產(chǎn)品，和包括了由這種固化產(chǎn)品粘合而成的粘附體的粘合產(chǎn)品。本發(fā)明還進(jìn)一步提供了用于粘合粘附體的方法，它包括使用這種可固化組合物。下面將參考優(yōu)選的實施方案詳細(xì)描述本發(fā)明。本發(fā)明中所使用的可聚合的乙烯基單體(1)具有下面通式(A)的結(jié)構(gòu)Z-R-(R2O)p-R1(A)式中，Z是(甲基)丙烯酸基，R1是苯基或有一個C1-3的烷基的苯基，R2是-C2H4-、-C3H6-、-CH2CH(CH3)-、-C4H8-或-C6H12-，p是1-10的整數(shù)。具有通式(A)結(jié)構(gòu)的可聚合的乙烯基單體(1)有，如(甲基)丙烯酸苯氧基乙酯、(甲基)丙烯酸苯氧基二甘醇酯、(甲基)丙烯酸苯氧基聚乙二醇酯、(甲基)丙烯酸苯氧基丙酯、(甲基)丙烯酸苯氧基二丙二醇酯或(甲基)丙烯酸苯氧基聚丙二醇酯。具有通式(A)結(jié)構(gòu)的可聚合的乙烯基單體的使用量，以組分(1)+(2)+(3)的總量為100重量份計，較好的為20-85重量份，更好的為35-70重量份。如果其使用量小于20重量份，粘合性能會較低，如果其量超過85重量份，其粘合性能也會較低。本發(fā)明中使用的可聚合的乙烯單體(2)具有通式(B)的結(jié)構(gòu)式中Z和R2按上面的定義，R3是氫或C1-4的烷基，q是0-8的整數(shù)。具有通式(B)結(jié)構(gòu)的可聚合的乙烯基單體(2)有，如2，2-二(2-(甲基)丙烯酰氧基苯基)丙烷、2，2-二(4-(甲基)丙烯酰氧基乙氧基苯基)丙烷、2，2-二(4-(甲基)丙烯酰氧基二乙氧基苯基)丙烷、2，2-二(4-(甲基)丙烯酰氧基丙氧基苯基)丙烷、2，2-二(4-(甲基)丙烯酰氧基四乙氧基苯基)丙烷或2，2-二(4-(甲基)丙烯酰氧基聚乙氧基苯基)丙烷。具有通式(B)結(jié)構(gòu)的可聚合的乙烯基單體的使用量，以組分(1)+(2)+(3)的總量為100重量份計，較好的為5-30重量份，更好的為10-25重量份。如果其使用量小于5重量份，粘合性能會較低，如果其量超過30重量份，其粘合性能也會較低。在本發(fā)明中，加入具有通式(C)結(jié)構(gòu)的可聚合的乙烯基單體(3)Z-O-(R2O)p-H(C)式中Z、R2和p按組分(1)的定義。具有通式(C)結(jié)構(gòu)的可聚合的乙烯基單體(3)有，如(甲基)丙烯酸2-羥基乙酯、(甲基)丙烯酸2-羥基丙酯、單(甲基)丙烯酸二甘醇酯或(甲基)丙烯酸聚丙二醇酯。具有通式(C)結(jié)構(gòu)的可聚合的乙烯基單體的使用量，以組分(1)+(2)+(3)的總量為100重量份計，較好的為10-50重量份，更好的為20-40重量份。如果其使用量小于10重量份，粘合性能會較低，如果其量超過50重量份，其防潮性能會較低。本發(fā)明中使用的有機(jī)過氧化物(4)有，如氫過氧化枯烯、對烷氫過氧化物、叔丁基氫過氧化物、二氫過氧化二異丙基苯、甲乙酮過氧化物、過氧化苯甲?；蜻^苯甲酸叔丁酯。從反應(yīng)活性角度，優(yōu)選其中的氫過氧化枯烯。有機(jī)過氧化物的使用量，以組分(1)+(2)+(3)的總量為100重量份計，較好的為0.5-10重量份，更好的為1-7重量份。如果其使用量小于0.5重量份，固化速度較低，如果其量超過10重量份，其儲存穩(wěn)定性差。本發(fā)明中使用的還原劑(5)可以是任何能與上面的有機(jī)過氧化物形成自由基的普通的還原劑。典型的還原劑包括叔胺類，硫脲衍生物和金屬鹽。叔胺類包括，如三乙胺、三丙胺、三丁胺和N，N-二甲基對甲苯胺。硫脲衍生物包括，如2-巰基苯并咪唑、甲基硫脲、二丁基硫脲、四甲基硫脲和亞乙基硫脲。金屬鹽包括，如環(huán)烷酸鈷、環(huán)烷酸銅和乙酰丙酮釩。從被粘結(jié)物擠出的表面部分應(yīng)有好的固化性能考慮，其中較好的是金屬鹽，最好是乙酰丙酮釩。如果使用硫脲衍生物，擠出部分的表面由于不固化而發(fā)粘，其固化性能差。還原劑的使用量，以組分(1)+(2)+(3)的總量為100重量份計，較好的為0.05-10重量份，更好的為0.1-8重量份。如果其使用量小于0.05重量份，固化速度較低，如果其量超過10重量份，會殘留未反應(yīng)的還原劑，而使其粘合強(qiáng)度降低。前面已描述了本發(fā)明中所使用的組分。然而，還可以在本發(fā)明的可固化的樹脂組合物中加入氣味小的可聚合的乙烯基單體。I.較高級醇的(甲基)丙烯酸酯。作為這樣的可聚合的乙烯基單體，如所提到的較高級脂族醇的(甲基)丙烯酸酯，有(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸月桂酯或(甲基)丙烯酸硬脂酯、(dicyclopentanyloxyalkyl(meth)acrylate)、(甲基)丙烯酸二聚環(huán)戊二烯氧基烷基酯或如乙二醇之類的單醚醇的(甲基)丙烯酸酯。II.多羥基醇的(甲基)丙烯酸酯。作為這樣的可聚合的乙烯基單體，可提到的有三(甲基)丙烯酸三羥甲基丙烷、二(甲基)丙烯酸新戊四醇酯、四(甲基)丙烯酸季戊四醇酯或六(甲基)丙烯酸二季戊四醇酯。III.有(甲基)丙烯酰氧基的氨基甲酸酯預(yù)聚物。此類可聚合的乙烯基單體可通過使用含一個羥基的(甲基)丙烯酸酯、有機(jī)多異氰酸酯和多羥基醇反應(yīng)而獲得。在此，有一個羥基的(甲基)丙烯酸酯為如(甲基)丙烯酸羥基乙酯、(甲基)丙烯酸羥基丙酯或(甲基)丙烯酸羥基丁酯。有機(jī)多異氰酸酯有，如二異氰酸甲苯酯、二異氰酸4，4-二苯基甲烷酯、二異氰酸六亞甲基酯或二異氰酸異佛爾酮酯。多羥基醇可以是如聚乙二醇、聚丙二醇、聚亞丁基二醇或聚酯多醇。IV.下面通式(D)的酸式磷酸酯化合物式中R是CH2＝CR4CO(OR5)m-(式中R4是氫或甲基，R5是-C2H4-，-C3H6-、-CH2CH(CH3)-、-C4H8-、-C6H12-或，和m是1-10的整數(shù))，n是1或2。通式(D)的酸式磷酸酯化合物是，如(甲基)丙烯酸與酸式磷酸乙酯所成的酯、(甲基)丙烯酸與酸式磷酸丙酯所成的酯或磷酸二(2-(甲基)丙烯酰氧基乙)酯。從粘合性能考慮，優(yōu)選其中的酸式磷酸酯化合物IV。酸式磷酸酯化合物的量，以(1)+(2)+(3)的總量為100重量份計，較好的為0.05-10重量份，更好的為0.1-7重量份。本發(fā)明中，為了提高剝離強(qiáng)度和沖擊強(qiáng)度，最好在可固化的樹脂組合物中加入一種彈性組分(6)。彈性組分是在室溫具有橡膠彈性的聚合物。例如，最好是能溶解或分散在可聚合的單體中的彈性組分。這樣的彈性組分包括各種合成橡膠和天然橡膠，合成橡膠如甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯的共聚物(MBS)、丙烯腈-苯乙烯-丁二烯共聚物、線型聚氨酯、丙烯腈-丁二烯橡膠、苯乙烯-丁二烯橡膠、氯丁橡膠和丁二烯橡膠。從在可聚合的乙烯基單體中的溶解性和粘合性能考慮，優(yōu)選其中的丙烯腈-丁二烯橡膠。這些彈性組分，只要其相容性好，既可以單獨(dú)使用，也可以兩種或多種組合使用。本發(fā)明中彈性組分的量，以(1)+(2)+(3)的總量為100重量份計，較好的為5-35重量份，更好的為10-30重量份。如果彈性組分量小于5重量份，粘度和粘合性能會較低，如果超過35重量份，粘度會變得很高，以致難以進(jìn)行操作。為了調(diào)節(jié)粘度或流動性，還可以使用如熱塑性聚合物，如氯磺化的聚乙烯、聚氨酯、苯乙烯-丙烯腈共聚物或聚甲基丙烯酸甲酯，或很細(xì)的硅石粉末。為了使與空氣接觸的部分固化，本發(fā)明的可固化樹脂組合物中還可以加入各種石蠟。這類石蠟包括，如石蠟、微晶蠟、巴西棕櫚蠟、蜂蠟、羊毛脂、鯨蠟、地蠟和小燭樹蠟。這樣的石蠟的量，以(1)+(2)+(3)的總量為100重量份計，較好的為0.1-5重量份，更好的為0.3-2.5重量份。如果其量小于0.1重量份，與空氣接觸部分的固化會較差。另一方面，如果超過5重量份，粘合強(qiáng)度變低。為提高儲存穩(wěn)定性，還可使用包括阻聚劑的各種抗氧劑。抗氧劑包括，如氫醌、氫醌一甲基醚、2，6-二叔丁基對甲酚、2，2’-亞甲基二(4-甲基-6-叔丁基苯酚)、亞磷酸三苯酯、吩噻嗪和N-異丙基-N’-苯基-對苯二胺。阻聚劑的量，以(1)+(2)+(3)的總量為100重量份計，較好的為0.001-3重量份，更好的為0.01-1重量份。如果其量小于0.001重量份，基本上無效，如果超過3重量份，粘合強(qiáng)度變低。另外，在需要時，還可加入各種添加劑，如增塑劑、填料、著色劑和防銹劑。在本發(fā)明的一個實施方案中，可固化的樹脂組合物最好被用作粘結(jié)劑組合物。在這種情況下，可固化的樹脂組合物可用作如分開包裝型的粘結(jié)劑組合物。對分開包裝型，本發(fā)明的粘結(jié)劑組合物不能將所有組分混合后儲存。即，粘結(jié)劑組合物被分成第一液體和第二液體，有機(jī)過氧化物儲存在第一液體中，還原劑則分開儲存在第二液體中。這時，兩種液體在使用時作為分開包裝型組合物，通過同時地或分開地涂布使其接觸和固化。在另一個實施方案中，將可聚合的乙烯基單體和其他任選的組分預(yù)先加入到兩種液體或其中一種液體中，在固化時將兩種液體混合，因而成為一個包裝型的粘結(jié)劑組合物。在這些實施方案中，從儲存穩(wěn)定性考慮，優(yōu)選分開包裝型粘結(jié)劑組合物。本發(fā)明中，由可固化的樹脂組合物的固化產(chǎn)品來粘合粘附體，以獲得粘合產(chǎn)品。粘附體可以是各種材料，如紙、木材、陶瓷、玻璃、瓷器、橡膠、塑料、砂漿、混凝土和金屬。但對由金屬構(gòu)成的粘附體，組合物能顯示特別優(yōu)良的粘合性能。下面將參考實施例進(jìn)一步詳細(xì)地描述本發(fā)明。但應(yīng)理解本發(fā)明不受這些具體的實施例的限制。在下面的描述中，各種材料的量由重量份表示。對各種材料，使用通式(B)中q為5的2，2-二(4-甲基丙烯酰氧聚乙氧基苯基)丙烷，用中等高級腈作為丙烯腈-丁二烯橡膠，用Kureha化學(xué)公司生產(chǎn)的BTAIIIN2作為丁二烯-苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯共聚物。按下面的方法測定各種物理性能。拉伸剪切強(qiáng)度根據(jù)JISK-6850，在23℃濕度為50％的環(huán)境中，將可固化的樹脂組合物涂布在試樣的一面(未經(jīng)處理的SPCC-D鋼板，大小為100×25×1.6毫米，或用A-5052鋁砂噴處理過的鋼板，大小為100×25×2.0毫米)，然后粘合在另一個試樣上。對分開包裝型可固化的樹脂組合物，將第一液體涂布在一個試樣的一面，將第二液體涂布在另一個試樣上，立刻將兩個試樣的涂布面相對，粘合在一起。隨后，在室溫老化24小時，測定粘合后產(chǎn)品的拉伸剪切強(qiáng)度。在50％濕度和23℃的環(huán)境中，以10毫米/分鐘的拉伸速度測定樣品的拉伸剪切強(qiáng)度(單位MPa)。剝離強(qiáng)度根據(jù)JISK-6854，在23℃濕度為50％的環(huán)境中，將可固化的樹脂組合物涂布在試樣的一面(未經(jīng)處理的SPCC-D鋼板，大小為200×25×1.6毫米)，然后粘合在另一個試樣上。對分開包裝型可固化的樹脂組合物，將第一液體涂布在一個試樣的一面，將第二液體涂布在另一個試樣(未經(jīng)處理的SPCC-D鋼板，大小為200×25×0.4毫米)上，立刻將兩個試樣的涂布面相對，粘合在一起。隨后，粘合后產(chǎn)品在室溫老化24小時，作為測定剝離強(qiáng)度的樣品。為使可固化的樹脂組合物層厚度均勻，加入非常少量的粒度為100微米的玻璃微球。對樣品的剝離強(qiáng)度(單位KN/m)，在50％濕度和23℃的環(huán)境中，以100毫米/分鐘的拉伸速度測定T剝離強(qiáng)度。濕度下的拉伸剪切強(qiáng)度保留值作為評價粘結(jié)牢度的指標(biāo)，測定在濕度條件下拉伸剪切強(qiáng)度保留值。在50℃濕度為98％的環(huán)境中，將供測定拉伸剪切強(qiáng)度用的鋁試樣靜止1周后取出，在23℃濕度為50％的環(huán)境下測定其拉伸剪切強(qiáng)度。在50℃濕度為98％的環(huán)境中的試樣的拉伸剪切強(qiáng)度與在23℃濕度為50％的環(huán)境中試樣的拉伸剪切強(qiáng)度比為濕度下的拉伸剪切強(qiáng)度保留值(單位％)。氣味按下面標(biāo)準(zhǔn)評價每一種可固化的樹脂組合物的氣味程度。O基本上無氣味X有明顯的氣味實施例1-3和比較例1除氫過氧化枯烯外，將各種材料按表1所列的量混合，得到一液體組合物。然后混合過氧化枯烯，立刻用這一混合物進(jìn)行粘結(jié)。測定結(jié)果也列于表1。比較例為一種普通的粘結(jié)劑，它具有足夠的粘合強(qiáng)度，但有很強(qiáng)的甲基丙烯酸甲酯的氣味。實施例4-14和比較例2各種材料按表2和3所列的量混合，以制備包含第一液體和第二液體的可固化的樹脂組合物。測定結(jié)果列于表2和3。比較例2為一種普通的粘結(jié)劑，盡管其氣味很小，但其耐濕性和實際牢度均很差。表2<tablesid="table2"num="002"><tablewidth="913">材料實施例4實施例5實施例6實施例7量(單位重量份)第一液體組分(1)甲基丙烯酸苯氧基乙酯甲基丙烯酸甲苯氧基乙酯50.050.050.040.0組分(2)2，2-二(4-甲基丙烯酰氧基乙氧基苯基)丙烷2，2-二(4-甲基丙烯酰氧基聚乙氧基苯基)丙烷20.020.020.010.0組分(3)甲基丙烯酸2-羥基乙酯甲基丙烯酸2-羥基丙酯30.030.030.030.020.0組分(4)氫過氧化枯烯2.42.42.46.7組分(6)丙烯腈-丁二烯橡膠丁二烯-苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯共聚物10.010.010.010.010.010.020.0其他石蠟(熔點(diǎn)56℃)氫醌單甲基醚1.20.31.20.31.20.31.20.3</table></tables>表2續(xù)材料實施例4實施例5實施例6實施例7量(單位重量份)第二液體組分(1)甲基丙烯酸苯氧基乙酯甲基丙烯酸甲苯氧基乙酯50.050.050.040.0組分(2)2，2-二(4-甲基丙烯酰氧基乙氧基苯基)丙烷2，2-二(4-甲基丙烯酰氧基聚乙氧基苯基)丙烷20.020.020.010.0組分(3)甲基丙烯酸2-羥基乙酯甲基丙烯酸2-羥基丙酯30.030.030.030.020.0組分(5)乙酰丙酮釩0.40.40.40.4組分(6)丙烯腈-丁二烯橡膠丁二烯-苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯共聚物10.010.010.010.010.010.020.0其他組分石蠟甲基丙烯酸與酸式磷酸乙酯所成的酯1.22.01.22.01.22.01.22.0評價SPCC/SPCC拉伸剪切強(qiáng)度(MPa)鋁/鋁拉伸剪切強(qiáng)度(Mpa)SPCC/SPCC剝離強(qiáng)度(KN/m)濕度下的拉伸剪切強(qiáng)度保留值(％)22.525.64.989.020.817.15.290.823.721.87.486.924.621.79.184.8氣味OOOO</table></tables>表3表4</tables>表4續(xù)</tables>實施例15對實施例11的可固化的樹脂組合物，第一和第二液體按等量混合，在23℃濕度為50％的環(huán)境中，將混合物涂布在試樣的一個表面(未經(jīng)處理過的SPCC-D鋼板，大小為100×25×1.6毫米)，另一試樣(與上相同)放在其上并粘合。隨后，粘合的產(chǎn)品在室溫老化24小時，觀察從粘附體擠出部分的表面固化情況。擠出部分的表面完全固化得很好。由本發(fā)明的可固化的樹脂組合物，可獲得氣味很小，壽命長或耐濕性好的粘合產(chǎn)品。因此，本發(fā)明的組合物具有明顯的可工業(yè)化的優(yōu)點(diǎn)。權(quán)利要求1.一種可固化的樹脂組合物，其特征在于它包括(1)具有通式(A)結(jié)構(gòu)的可聚合的乙烯基單體Z-R-(R2O)p-R1(A)式中，Z是(甲基)丙烯酸基，R1是苯基或有一個C1-3烷基的苯基，R2是-C2H4-、-C3H6-、-CH2CH(CH3)-、-C4H8-或-C6H12-，p是1-10的整數(shù)，(2)具有通式(B)結(jié)構(gòu)的可聚合的乙烯基單體式中，Z和R2按上面的定義，R3是氫或C1-4的烷基，q是0-8的整數(shù)，(3)具有通式(C)結(jié)構(gòu)的可聚合的乙烯基單體Z-O-(R2O)p-H(C)式中Z、R2和p按上面的定義，(4)有機(jī)過氧化物，和(5)還原劑。2.如權(quán)利要求1所述的可固化的樹脂組合物，其特征在于它還含有一種彈性體組分(6)。3.如權(quán)利要求1或2所述的可固化的樹脂組合物，其特征還在于還原劑(5)是一種金屬鹽。4.如權(quán)利要求1-3中任一權(quán)利要求所述的可固化的樹脂組合物，它是分開包裝型的可固化的組合物，它包含第一液體和第二液體，其特征在于第一液體中含有有機(jī)過氧化物，第二液體中含有還原劑。5.一種如權(quán)利要求1-4中任一權(quán)利要求所述的可固化的樹脂組合物的固化產(chǎn)品。6.一種粘合產(chǎn)品，其特征在于它包括由如權(quán)利要求5所述的固化產(chǎn)品粘合而成的粘附體。7.如權(quán)利要求6所述的粘合產(chǎn)品，其特征還在于粘附體是由金屬構(gòu)成的。8.一種用于粘合粘附體的方法，其特征在于它包括使用如權(quán)利要求1-4中任一權(quán)利要求所述的可固化的樹脂組合物。全文摘要一種可固化的樹脂組合物，它包括三種不同結(jié)構(gòu)的可聚合的乙烯基單體和一種有機(jī)過氧化物及還原劑。文檔編號C09J4/00GK1167801SQ9711076公開日1997年12月17日申請日期1997年4月18日優(yōu)先權(quán)日1996年4月18日發(fā)明者田口広一,須藤洋申請人:電氣化學(xué)工業(yè)株式會社