專利名稱：由烯屬不飽和單體制備的成膜聚合物的水再分散性粉末的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及由烯屬不飽和單體制備的成膜聚合物的水再分散性粉末。
通過噴射干燥丙烯酸成膜聚合物分散體制備的再分散性粉末，特別是乙烯基酯聚合物的分散體屬于公知內(nèi)容。
由烯屬不飽和單體制備的成膜聚合物通常在水硬性無機粘合劑組合物中用作輔助劑，來改進它們在硬化之后的用途和性質(zhì)，例如對各種基材的粘合性、防漏性、撓性和機械性質(zhì)。
與水分散體相比，再分散性粉末具有能夠與呈備用的粉末組合物形式的水泥預(yù)先混合的優(yōu)點，該組合物可用于例如生產(chǎn)要被粘附在建筑材料的灰漿和混凝土，用于生產(chǎn)粘合性灰漿或者用于涂裝建筑物內(nèi)部和外部的保護性和裝飾性涂料。
通常往粉末中加入較大量的惰性材料和保護性膠體，以便在壓力和溫度作用下，得到在存放過程中不結(jié)塊的并且可適宜地在水中再分散的粉末。
為了制備容易再分散的聚合物粉末，已建議在粉化之前往分散體中加入蜜胺-甲醛-磺酸鹽(US-A-3784648)或者萘-甲醛-磺酸鹽(DE-A-3143070)縮合產(chǎn)物和/或乙烯基吡咯烷酮-乙酸乙烯酯共聚物(EP-78449)。
法國專利FR-A2245723的目的在于一種穩(wěn)定的、水分散性的通過凍凝得到干燥的含有聚合物膠乳粉末和水溶性分散劑(糖類)的制劑。
本發(fā)明的目的在于提供一種新的粉末組合物，它可完全或者幾乎完全再分散在水中，并以由烯屬不飽和單體制備的成膜聚合物為主要成分。
本發(fā)明的另一個目的是提供一種上述類型能夠穩(wěn)定存放且不結(jié)塊的再分散性粉末。
本發(fā)明還涉及一種由成膜聚合物膠乳制備上述類型粉末的方法。
本發(fā)明的另一個目的是一種上述類型的粉末，它可以是粉末或者在水中再分散之后形成的假膠乳，它可以用于任何采用乳膠來生產(chǎn)涂料(特別是涂料和涂紙用組合物)的乳膠或者粘合劑組合物(特別是壓敏粘合劑和鋪瓦用粘合劑)的各種應(yīng)用領(lǐng)域。
本發(fā)明的一個目的是提供一種上述類型的再分散性粉末(或者由其制備的假膠乳)，特別是目的在于使其作為灰漿或者混凝土類型的水硬性粘合劑的添加劑并使這些粘合劑在溫介質(zhì)中浸漬之后粘合性被提高。
這些目的和其它目的可通過本發(fā)明實現(xiàn)，實際上本發(fā)明涉及水再分散性粉末組合物，其中含有a)100重量份由至少一種烯屬不飽和單體和至少一種選自具有羧酸官能團的單體和丙烯酰胺或者甲基丙烯酰胺的單體制成的水不溶性成膜聚合物粉末，b)2到40重量份，優(yōu)選地8到22重量份至少一種氨基酸或其鹽。
本發(fā)明還涉及制備這種粉末組合物的方法，包括-從含有所說的通過乳液聚合反應(yīng)制備的并含有適量添加劑b)的不溶性成膜聚合物的含水乳液中去除水分，-將干燥剩余物制成具有所需粒度的粉末。
本發(fā)明還涉及通過在水中再分散上述粉末組合物制備的假膠乳。
最后，本發(fā)明涉及所說的假膠乳和上述粉末組合物作為水硬性粘合劑、粘合劑、涂紙用組合物和涂料的添加劑的用途。
本發(fā)明首先涉及的水再分散性粉末組合物含有a)100重量份由至少一種烯屬不飽和單體和至少一種選自具有羧酸官能團的單體和丙烯酰胺或者甲基丙烯酰胺的單體制成的水不溶性成膜聚合物粉末，b)2到40重量份，優(yōu)選地8到22重量份至少一種氨基酸或其鹽。
烯屬不飽和單體選自苯乙烯、丁二烯、C1-C12烷基的丙烯酸或者甲基丙烯酸酯，以及它們相應(yīng)的酸或者乙烯基酯。本發(fā)明的粉末組合物有利地含有不溶性成膜聚合物，它是由作為烯屬不飽和單體的苯乙烯/丁二烯或者苯乙烯/丁二烯/丙烯酸混合物制備的。
含有羧酸官能團的單體選自烯屬不飽和羧酸。優(yōu)選地它們是烯屬不飽和二元羧酸，如衣康酸、富馬酸、巴豆酸、馬來酸、馬來酸酐、中康酸、戊烯二酸或者它們的混合物。
該成膜聚合物優(yōu)選地是通過單體混合物的聚合反應(yīng)制備的，所說單體含有99.9～92重量％至少一種烯屬不飽和單體和0.1～8重量％，優(yōu)選地2～5重量％至少一種含有羧酸官能團的單體。成膜聚合物粉末的粒度為0.05～5微米，優(yōu)選地0.12～0.18微米，更優(yōu)選地0.10～0.20微米。
優(yōu)選地，水不溶性成膜聚合物的玻璃轉(zhuǎn)變溫度(Tg)不超過20℃，優(yōu)選地在-20～20℃之間。
水不溶性成膜聚合物可以通過單體的乳液聚合反應(yīng)制備。這類聚合反應(yīng)通常在有乳化劑和聚合反應(yīng)引發(fā)劑存在下進行。
單體可以在一步法聚合反應(yīng)開始之前或者在依次分步法或者連續(xù)聚合反應(yīng)過程中以混合物形式或者單獨并同時加入到反應(yīng)介質(zhì)中。
對于乳化劑來說，通常采用常規(guī)陰離子試劑，它們特別是指脂肪酸的鹽類，烷基硫酸鹽類、烷基磺酸鹽類、烷基芳基硫酸鹽類、烷基芳基磺酸鹽、芳基硫酸鹽類、芳基磺酸鹽類、硫代琥珀酸鹽、堿金屬的烷基磷酸鹽。它們的用量相對于單體總量為0.01～5重量％。
乳液聚合反應(yīng)的引發(fā)劑是水溶性的，其代表更具體地是氫過氧化物例如過氧化氫、叔丁基氫過氧化物，和過硫酸鹽如過硫酸鈉、過硫酸鉀和過硫酸銨。其用量相對于單體總量為0.05～2重量％。這些引發(fā)劑可視具體情況而定與還原劑如亞硫酸氫鈉或者甲醛合次硫酸鈉、聚乙烯胺、糖右旋糖、蔗糖或者金屬鹽結(jié)合。還原劑的用量相對于單體總量為0～3重量％。
反應(yīng)溫度隨所用的引發(fā)劑而改變，通常為0～100℃，優(yōu)選地為50～80℃。
轉(zhuǎn)移劑的用量相對于單體為0～3重量％，并且通常選自硫醇，例如N-十二烷基硫醇、叔十二烷基硫醇，叔丁基硫醇或者它們的酯，例如甲硫基丙酸酯；環(huán)己烯；鹵代烴，如氯仿、溴仿和四氯化碳。
本發(fā)明的粉末組合物也含有至少一種氨基酸或者一種氨基酸鹽。氨基酸優(yōu)選選自-單羧基化的一氨基酸，-或者二羧基化的一氨基酸，
-或者單羧基化的二氨基酸。
單羧基化的一氨基酸可特別選自甘氨酸、丙氨酸、亮氨酸和苯丙氨酸，二羧基化的一氨基酸選自天冬氨酸、谷氨酸和羥基谷氨酸，單羧基化二氨基酸可以選自精氨酸、賴氨酸、組氨酸和胱氨酸。
加入到本發(fā)明組合物中的氨基酸具有良好的水溶性是有利的；因此，該組合物的氨基酸可以呈鹽，特別是是水溶性或者可溶于堿溶液的鹽形式。它們可以是例如鈉、鉀、銨或者鈣鹽。
本發(fā)明的粉末組合物還可以含有至少一種水溶性化合物c)，它選自弱的多元酸類的聚電解質(zhì)。更具體地說，該化合物是固體。
根據(jù)本發(fā)明的具體實施方案，該水溶性化合物選自由通式如下的單體的聚合反應(yīng)生成的有機狀態(tài)的聚電解質(zhì)
其中Ri可以相同或者不同，表示H、CH3、CO2H、(CH2)nCO2H，n=0～4。
可以提及的非限定性實例是丙烯酸、甲基丙烯酸、馬來酸、富馬酸、衣康酸和巴豆酸。
由通式如上所述的單體和由這些單體和其它單體制備的共聚物，特別是乙烯基衍生物，例如乙烯醇和可共聚的酰胺，例如丙烯酰胺或者甲基丙烯酰胺也適用于本發(fā)明。還可提及的是由烷基乙烯基醚和由馬來酸制備的共聚物以及由乙烯基苯乙烯和由馬來酸制備的共聚物，它們在題目為“化學(xué)技術(shù)大全”的Kirk-Othmer大全-第18冊-第3版，Wiley Interscience出版社-1982中得到詳細記載。由氨基酸，特別是天冬氨酸和谷氨酸或者二氨基二酸的前體經(jīng)縮聚反應(yīng)生成的肽聚合物也適用于本發(fā)明。這些聚合物可以是由天冬氨酸或者谷氨酸生成的均聚物和由天冬氨酸和谷氨酸以任何比例生成的共聚物，或者由天冬氨酸和/或谷氨酸和由其它氨基酸生成的共聚物。在可共聚的氨基酸中，可以提及的是甘氨酸、丙氨酸、亮氨酸、異亮氨酸、苯基丙氨酸、蛋氨酸、組氨酸、脯氨酸、賴氨酸、絲氨酸、蘇氨酸、半胱氨酸等。
優(yōu)選的聚電解質(zhì)具有較低的聚合度。
聚電解質(zhì)的重均分子量特別要小于20000克/摩爾。優(yōu)選地為1000～5000克/摩爾。
顯然，完全可以設(shè)想結(jié)合采用這些不同類型的水溶性化合物。
本發(fā)明的組合物可以另外含有選自聚丙烯酰胺和聚乙烯基吡咯烷酮或者它們的混合物的聚合物。優(yōu)選地所用的聚丙烯酰胺的重均分子量至多為10000，或者至多為2000。
本發(fā)明的組合物每100重量份成膜聚合物粉末可以含有5～20重量份，優(yōu)選地5～15重量份，更優(yōu)選2～10重量份的水溶性化合物。
本發(fā)明的組合物也可以含有粒度小于約20微米的無機填料d)。
無機填料，建議特別選自二氧化硅、碳酸鈣、高嶺土、硫酸鋇、二氧化鈦、滑石、水合氧化鋁、皂土和硫代鋁酸鈣(緞光白)。
這些無機填料的存在通過防止粉末聚結(jié)，即結(jié)塊來促進粉末的生產(chǎn)和提高其存放穩(wěn)定性。
該無機填料可以直接加入到粉末組合物中或者它可以由制備該組合物的方法制備。無機填料的量相對于每100重量份的水不溶性成膜聚合物粉末可以為0.5～60，優(yōu)選地10～20重量份。
得到的粉末組合物可以穩(wěn)定存放，它們可以以假膠乳的形式很容易地分散在水中，并且在所有已知的膠乳應(yīng)用領(lǐng)域都可以粉末或者假膠乳的形式采用。它們也具有優(yōu)良的流動性。
本發(fā)明還涉及這些粉末組合物的制備方法，它包括-從由所說的通過乳液聚合反應(yīng)制備的不溶性成膜聚合物組成的并含有適量添加劑b)和視具體情況而存在的c)和d)的水乳液中除去水分，-將干燥殘留物噴射成具有所需粒度的粉末。
首先，采用上述通過乳液聚合反應(yīng)制備的水不溶性成膜聚合物粉末的水乳液。這類乳液通常被稱作膠乳。
將粉末組合物的其它組份氨基酸或者氨基酸鹽(b)，視具體情況而存在的水溶性化合物(c)和無機填料(d)加入到該含水乳液中。對各種組份的相對含量的選擇要使干燥粉末組合物具有前面所說的組成。
開始可以優(yōu)選地采用固體含量(成膜聚合物+氨基酸或者氨基酸鹽+水溶性化合物+無機填料)為30～70重量％的乳液。
當(dāng)采用常規(guī)添加劑時，顯然它們可以在形成乳液的過程中加入。
將約30重量％的谷氨酸氫鈉的水溶液例如加入到攪拌的膠乳中。計算各自含量以便得到含有以活性物質(zhì)計為約15～20重量％谷氨酸氫鈉和80～85重量％成膜聚合物的混合物。
在這種情況下，得到的混合物的固體含量約為45重量％,pH約為5，粘度用Brookfield RVT-DVII儀器在50rpm測定為7～100mPa.s。
接著除去該乳液中的水分，并將得到的產(chǎn)物噴射得到粉末。用于從膠體乳液中去除水分的步驟和用于得到粉末的步驟可以是分開進行或者同時進行。因此，可以采用凝固法，接著是升華步驟，或者凍干，干燥或者噴霧干燥(噴射干燥)。
噴霧干燥是優(yōu)選方法，這是由于它直接得到具有所需粒度的粉末而不必通過研磨步驟。粉末的粒度通常小于500微米，優(yōu)選小于100微米，更優(yōu)選大于50微米。
噴射干燥可以在任何已知設(shè)備中以常規(guī)方式進行，例如通過噴嘴或者采用熱氣流的渦輪完成噴射的噴射塔。
塔頂熱氣體(通常是空氣)的進口溫度優(yōu)選為120～70℃，出口溫度優(yōu)選地為50～70℃。
可以將無機填料d)加入到原料聚合物含水乳液中。全部或者一部分無機填料也可以在噴射步驟過程中加入到噴射干燥方法中。最后，可以將無機填料直接加入到例如處在旋轉(zhuǎn)混合器中的最終粉末組合物中。
根據(jù)優(yōu)選方案，可以將小粒度，例如約3微米的無機顆粒加入到噴射塔中，加入的量要使離開塔的粉末組合物的顆粒含量約為10重量％；可以將20重量％平均粒度例如約為15微米的顆粒加入到該粉末中，混合物在旋轉(zhuǎn)混合器中均化。
在多數(shù)情況下，本發(fā)明的粉末組合物在室溫下通過簡單的攪拌可全部再分散于水中。所說的全部再分散可認為是指本發(fā)明的粉末在加入適量的水之后，可以形成假膠乳，其粒度基本上與原料乳液中存在的膠乳顆粒的粒度相同。因此它們具有優(yōu)良的水潤濕性，并且通過該粉末再分散在去離子水或者在CaCl2溶液(1M)中可自發(fā)、快速并且充分地實現(xiàn)再分散。采用Brookhaven DCP1000沉降攝影儀測定通過在水中再分散該粉末得到的假膠乳的粒度分布其結(jié)果與原料乳膠相同。
本發(fā)明還涉及通過將上述粉末組合物分散在水中得到的假膠乳。
最后，本發(fā)明涉及上述粉末組合物在建筑工業(yè)中作為用于制備為鋪設(shè)地板和覆蓋地面的保護和裝飾涂料、粘合灰漿和粘合水泥的水硬性無機粘合劑混合物的添加劑的用途。它們被證明特別適用于制備以水泥和石膏為主要成分的備用粉末產(chǎn)物。
當(dāng)被加入到水泥灰漿中時，本發(fā)明的粉末組合物使該灰漿具有與由其制備的原料膠乳同樣的性質(zhì)，即顯著提高了對各種基體的粘合性，而與灰漿的條件(干燥、浸漬在水中，加熱到80℃)、撓曲強度、粘合強度和沖擊強度無關(guān)。它也可顯著降低含有輔助劑的灰漿涂層的吸水量。
本發(fā)明的粉末組合物或者由其制備的假膠乳也可用于所有其它應(yīng)用膠乳的領(lǐng)域，特別是粘合劑、紙涂料和涂料領(lǐng)域。本發(fā)明的粉末組合物也可含有常用添加劑，特別是生物殺傷劑、微生物殺傷劑、抑菌劑和有機硅氧烷消泡劑。
實施例實施例1采用由苯乙烯、丁二烯、丙烯酸和烯屬不飽和二元羧酸的聚合反應(yīng)制備的膠乳。采用Brookhaven DCP1000沉降攝影儀測定的聚合物粒度為0.17±0.1微米。
將該膠乳加入到裝配有攪拌器的反應(yīng)器中。
將30重量％的谷氨酸氫鈉水溶液加入到攪拌的膠乳中。計算各自用量，以使得到的混合物含有以活性物質(zhì)計為15重量％的谷氨酸氫鈉和85％的成膜聚合物。
得到的混合物具有下面特征-固體含量45.5重量％-pH5.5-采用Brookhaven RVT-DVII儀器在50rpm測定的粘度90mPa.s。
該混合物通過噴射干燥轉(zhuǎn)變成粉末。干燥是在噴射塔中完成，其中熱空氣的進口溫度為105℃，出口溫度為60℃。
在噴射過程中，將平均粒度為3微米的高嶺土顆粒以使從噴射塔出來的粉末組合物的高嶺土含量為10重量％的量加入到塔中。
往該粉末中加入20重量％的平均粒度為15微米的碳酸鈣顆粒，在旋轉(zhuǎn)混合器中均化該混合物。
得到的粉末具有下面特征-平均粒度80微米，-優(yōu)良的流動性，-良好的存放穩(wěn)定性，-優(yōu)良的水潤濕性，-在去離子水和在濃縮CaCl2溶液(1M)中均可自發(fā)、迅速并且完全再分散。
采用Brookhaven DCP1000沉降攝影儀測定的通過將該粉末在水中再分散得到的假膠乳的粒度分布與原料膠乳的相同。
當(dāng)被加入到水泥灰漿中時，該粉末使該灰漿具有與原料膠乳同樣的性質(zhì)，即顯著提高了對各種基體的粘合性，而與灰漿的條件(干燥、浸漬在水中，加熱到80℃)、撓曲強度、粘合強度和沖擊強度無關(guān)。它也可顯著降低含有輔助劑的灰漿涂層的吸水量。
實施例2采用由苯乙烯、丁二烯、丙烯酸和烯屬不飽和二元羧酸的聚合反應(yīng)制備的膠乳。采用Brookhaven DCP1000沉降攝影儀測定的聚合物粒度是0.14±0.1微米。
將該膠乳加入到裝配有攪拌器的反應(yīng)器中。
將30重量％的谷氨酸氫鈉水溶液加入到攪拌的膠乳中。計算各自用量，以使得到的混合物含有以活性物質(zhì)計20重量％的谷氨酸氫鈉和80％的成膜聚合物。
得到的混合物具有下面特征-固體含量44.2重量％-pH5.5-采用Brookhaven RVT-DVII設(shè)備在50rpm測定的粘度70mPa.s。
該混合物通過噴射干燥轉(zhuǎn)變成粉末。干燥是在噴射塔中完成，其中熱空氣的進口溫度為105℃，出口溫度為60℃。
在噴射過程中，將平均粒度為3微米的高嶺土顆粒以使從噴射塔出來的粉末組合物的高嶺土含量為10重量％的量加入到塔中。
往該粉末中加入20重量％的平均粒度為15微米的碳酸鈣顆粒，在旋轉(zhuǎn)混合器中均化該混合物。
得到的粉末具有下面的特征-平均粒度80微米，-優(yōu)良的流動性，-良好的存放穩(wěn)定性，-優(yōu)良的水潤濕性，-在去離子水和在濃縮的CaCl2溶液(1M)中均可自發(fā)、迅速并且完全再分散。
采用Brookhaven DCP1000沉降攝影儀測定的通過將該粉末在水中再分散得到的假膠乳的粒度分布與原料膠乳的相同。
當(dāng)被加入到水泥灰漿中時，該粉末組合物使該灰漿具有與原料乳膠同樣的性質(zhì)，即顯著提高了對各種載體的粘合性，而與灰漿的條件(干燥、浸漬在水中，加熱到80℃)、撓曲強度、粘合強度和沖擊強度無關(guān)。它也可顯著降低含有輔助劑的灰漿涂層的吸水量。
實施例3采用由苯乙烯、丁二烯、丙烯酸和烯屬不飽和二元羧酸的聚合反應(yīng)制備的膠乳。采用Brookhaven DCP1000沉降攝影儀測定的聚合物粒度是0.17±0.1微米。
將該膠乳加入到裝配有攪拌器的反應(yīng)器中。
將30重量％的谷氨酸氫鈉水溶液和分子量為2000的聚丙烯酸鈉溶液加入到攪拌的膠乳中。計算各自用量，以使得到的混合物含有以活性物質(zhì)計為10重量％的谷氨酸氫鈉、10％重量的聚丙烯酸鈉和80％的成膜聚合物。
得到的混合物具有下面的特征
-固體含量44.2重量％-pH5.5-采用Brookhaven RVT-DVII設(shè)備在50rpm測定的粘度100mPa.s。
該混合物通過噴射干燥轉(zhuǎn)變成粉末。干燥是在噴射塔中完成，其中熱空氣的進口溫度為105℃，出口溫度為60℃。
在噴射過程中，將平均粒度為3微米的高嶺土顆粒以使從噴射塔出來的粉末組合物的高嶺土含量為10重量％的量加入到塔中。
往該粉末中加入20重量％的平均粒度為15微米的碳酸鈣顆粒，在旋轉(zhuǎn)混合器中均化該混合物。
得到的粉末具有下面的特征-平均粒度80微米，-優(yōu)良的流動性，-良好的存放穩(wěn)定性，-優(yōu)良的水潤濕性，-在去離子水和在濃縮的CaCl2溶液(1M)中均可自發(fā)、迅速并且完全再分散。
采用Brookhaven DCP1000沉降攝影儀測定的通過將該粉末在水中再分散得到的假膠乳的粒度分布與原料膠乳的相同。
當(dāng)被加入到水泥灰漿中時，該粉末組合物使該灰漿具有與原料乳膠同樣的性質(zhì)，即顯著提高了對各種基體的粘合性，而與灰漿的條件(干燥、浸漬在水中，加熱到80℃)、撓曲強度、粘合強度和沖擊強度無關(guān)。它也可顯著降低含有輔助劑的灰漿涂層的吸水量。
對比實施例4采用實施例1的膠乳。該膠乳通過噴射干燥轉(zhuǎn)變成粉末。干燥是在噴射塔中完成，其中熱空氣的進口溫度為105℃，出口溫度為60℃。
在噴射過程中，將平均粒度為3微米的高嶺土顆粒以使從噴射塔出來的粉末組合物的高嶺土含量為10重量％的量加入到塔中。
往該粉末中加入20重量％的平均粒度為15微米的碳酸鈣顆粒，在旋轉(zhuǎn)混合器中均化該混合物。
得到的粉末的平均粒度為80微米。
當(dāng)與水混合時，該粉末組合物不分散。它的平均粒度保持在約80微米。這種粉末的這種在水中不再分散性使其在灰漿中呈現(xiàn)不良性質(zhì)，這與上述實施例的粉末正好相反。
權(quán)利要求
1．水再分散性粉末組合物，含有a)100重量份由至少一種烯屬不飽和單體和至少一種選自具有羧酸官能團的單體和丙烯酰胺或者甲基丙烯酰胺的單體制成的水不溶性成膜聚合物粉末，b)2到40重量份，優(yōu)選地8到22重量份至少一種氨基酸或其鹽。
2．權(quán)利要求1的粉末組合物，其特征在于烯屬不飽和單體選自苯乙烯、丁二烯、C1-C12烷基的丙烯酸或者甲基丙烯酸酯以及它們相應(yīng)的酸或者乙烯基酯。
3．權(quán)利要求1或2的粉末組合物，其特征在于含有羧酸官能團的單體選自烯屬不飽和羧酸。
4．權(quán)利要求3的粉末組合物，其特征在于含有羧酸官能團的單體選自烯屬不飽和二羧酸，例如衣康酸、富馬酸、巴豆酸、馬來酸、馬來酸酐、中康酸、戊烯二酸或者它們的混合物。
5．上述任意一個權(quán)利要求的粉末組合物，其特征在于水不溶性聚合物是由含有99.9～92重量％至少一種烯屬不飽和單體和0.1～8重量％至少一種含有羧酸官能團的單體的單體混合物制備的。
6．上述任意一個權(quán)利要求的粉末組合物，其特征在于氨基酸選自-單羧基化的一氨基酸，-二羧基化的一氨基酸，-單羧基化的二氨基酸。
7．上述任意一個權(quán)利要求的粉末組合物，其特征在于氨基酸選自甘氨酸、丙氨酸、亮氨酸、苯基丙氨酸、天冬氨酸、谷氨酸、羥基谷氨酸、精氨酸、組氨酸、賴氨酸、胱氨酸。
8．上述任意一個權(quán)利要求的粉末組合物，其特征在于氨基酸鹽為水溶性或者可溶于堿溶液的鹽。
9．上述任意一個權(quán)利要求的粉末組合物，其特征在于該組合物含有至少一種選自屬于弱多元酸類聚電解質(zhì)的水溶性化合物(c)。
10．上述任意一個權(quán)利要求的粉末組合物，其特征在于該組合物含有粒度小于20微米的粉末無機填料(d)。
11．上述任意一個權(quán)利要求的可再分散性粉末組合物的制備方法，其特征在于-從由所說的通過乳液聚合反應(yīng)制備的不溶性成膜聚合物組成的并含有適量添加劑b)和視具體情況而存在的c)和d)的水乳液中除去水分，-將干燥殘留物噴射成具有所需粒度的粉末。
12．權(quán)利要求11的方法，其特征在于所選的方法是采用噴射干燥的方法。
13．權(quán)利要求11或12的方法，其特征在于在噴射步驟加入全部或者一部分無機填料(d)。
14．通過將權(quán)利要求1到10中任一項的粉末組合物再分散在水中制備的假膠乳。
15．權(quán)利要求14的假乳膠和權(quán)利要求1到10的粉末組合物作為水硬性粘合劑、粘合劑、涂紙用組合物和涂料的添加劑的用途。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種水再分散性粉末組合物,含有(a)100重量份由至少一種烯屬不飽和單體和至少一種選自具有羧酸官能團的單體和丙烯酰胺或甲基丙烯酰胺制備的水不溶性成膜聚合物粉末,(b)2～40重量份,優(yōu)選為8～22重量份的至少一種氨基酸或者其鹽。本發(fā)明還公開了一種所說組合物的制備方法和其用途。
文檔編號C09D133/26GK1210551SQ97192140
公開日1999年3月10日 申請日期1997年1月8日 優(yōu)先權(quán)日1996年1月10日
發(fā)明者W·比特, J－F·哥羅穆比特 申請人:羅狄亞化學(xué)公司