專利名稱：紅色顏料的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明是關(guān)于紅色顏料，將其配合而形成的顏料組合物及化妝料。更詳細(xì)講，是關(guān)于分光反射特性可控、分散性優(yōu)良、由Ca和Fe不溶出的復(fù)合氧化物形成的紅色顏料，將其配合而形成的顏料組合物及化妝料。
因?yàn)橛袡C(jī)顏料色澤鮮明，種類豐富，雖然存在具有種種分光反射特性的顏料，但大多數(shù)在耐水性，耐溶劑性、耐氣候性、耐熱性等穩(wěn)定性方面很低劣。
對(duì)于這種情況，無(wú)機(jī)顏料一般具有優(yōu)良穩(wěn)定性的優(yōu)點(diǎn)，但是，其種類相當(dāng)缺乏，而且也得不到具有種種分光反射特性的無(wú)機(jī)顏料。特別是紅色顏料，其現(xiàn)狀，從穩(wěn)定性和安全性方面考慮，使用α-Fe2O3結(jié)晶相。
然而，上述α-Fe2O3結(jié)晶相的分光反射特性中，彎曲點(diǎn)波長(zhǎng)基本不取決于它的形狀和顆粒直徑，在這種α-Fe2O3結(jié)晶相中是固有值，因此，將具有這種特性的α-Fe2O3結(jié)晶相配合在化妝料中，其缺點(diǎn)是所得到的化妝料，分光反射特性非常有限。
本發(fā)明的目的是鑒于上述過(guò)去的技術(shù)，提供一種紅色顏料，其顏料自身的分光反射特性是可控的，配合了它的化妝料的分光反射特性也是可控的。
本發(fā)明的要旨是關(guān)于(1)一種紅色顏料，其特征是由具有0.01～50μm體積平均粒徑的鈣鐵復(fù)合氧化物所形成，使鈣鐵復(fù)合氧化物的濃度為5(重量)％，和硫酸鋇混合形成的試料分光反射光譜中，在500～620nm的波長(zhǎng)區(qū)域內(nèi)，光譜上有凹陷，將500nm和620nm的反射率連成直線，在凹陷之間形成部分的面積在300％·nm以上。
(2)配合上述紅色顏料和基質(zhì)顏料形成的顏料組合物，及(3)配合上述紅色顏料和基質(zhì)顏料形成的化妝料。
如前所述，本發(fā)明的紅色顏料，其特征是由具有0.01～50μm體積平均粒徑的鈣鐵復(fù)合氧化物所形成，使該鈣鐵復(fù)合氧化物的濃度為5(重量)％，與硫酸鋇混合形成試料的分光反射光譜中，在500～620nm的波長(zhǎng)區(qū)域內(nèi)，光譜中具有凹陷，用直線將500nm和620nm的反射率連接，在凹陷之間形成部分的面積(以下稱作S500)300％·nm以上。
大家都知道，通常，健康的肌膚，分光反射光譜中，在波長(zhǎng)500～620nm區(qū)域內(nèi)，光譜中具有凹陷，但與此相反，隨著肌膚變暗，在波長(zhǎng)500～620nm區(qū)域內(nèi)，光譜的凹陷會(huì)變小。
過(guò)去的化妝料，特別是襯底中，在它的波長(zhǎng)500～620nm區(qū)域中，光譜的凹陷極小，所以涂布它時(shí)，本來(lái)肌膚所具有的波長(zhǎng)500～620nm的光譜凹陷也很小。結(jié)果，涂布它的肌膚分光反射光譜，由于和暗面一樣，所以難以獲得自然狀態(tài)下健康的肌膚。這可以認(rèn)為是在過(guò)去的化妝料中所用的紅色顏料是紅色氧化鐵(α-Fe2O3)、該紅色氧化鐵的變曲點(diǎn)波長(zhǎng)接近580nm的原因。
例如，在硫酸鋇粉末中混合上述紅色顏料，濃度為5(重量)％的試料分光反射光譜中，在500～620nm區(qū)域內(nèi)，光譜具有凹陷，用直線連接500nm和620nm的反射率，在該凹陷之間形成部分的面積在300％·nm以上。將這種面積為300％·以上的紅色顏料涂布在皮膚上形成不暗淡的健康肌膚。
可以考慮將本發(fā)明的紅色顏料用作化妝料和涂料等的顏料，上述鈣鐵復(fù)合氧化物的體積平均粒徑為0.01～50μm，最好為0.1～3μm。
作為上述鈣鐵復(fù)合氧化物的代表實(shí)例，例如有式CaxFeyOx+(3y/2)(式中X為0.6～2的數(shù)，y為2～3的數(shù))所表示的。這種鈣鐵復(fù)合氧化物中，為了滿足上述分光反射特性，構(gòu)成復(fù)合氧化物的Ca和Fe的摩爾比(Ca/Fe)值，為0.3～0.7的范圍，最好是0.4～0.55的范圍。
分光反射特性的變曲點(diǎn)波長(zhǎng)在比600nm更短的波長(zhǎng)區(qū)域內(nèi)不存在，或者例如，從在化妝料等中配合時(shí)，在光譜中獲得大的凹陷觀點(diǎn)出發(fā)，上述鈣鐵復(fù)合氧化物中，α-Fe2O3結(jié)晶相的含有量在30(重量)％以下，最好在15(重量)％以下。
從彩色度和鮮明度良好考慮，上述鈣鐵復(fù)合氧化物中Ca2Fe2O5結(jié)晶相的含有率在40(重量)％以下，最好在10(重量)％以下。
本發(fā)明中，將上述鈣鐵復(fù)合氧化物在離子交換水中懸濁時(shí)，構(gòu)成鈣鐵復(fù)合氧化物的Ca和Fe的溶出量太多時(shí)，懸濁液的堿性變得很高，當(dāng)配合到化妝料等中時(shí)，由于對(duì)皮膚產(chǎn)生刺激，所以分別在500ppm以下，最好在100ppm以下。
作為制造上述鈣鐵復(fù)合氧化物的方法，例如有將α-Fe2O3等氧化鐵粉末、α-FeOOH、β-FeOOH、γ-FeOOH等的氫氧化氧鐵、以Fe(OH)3表示的氫氧化鐵等粉末和CaO、Ca(OH)2、CaCO3等的粉末，用水和乙醇等溶劑充分混合制成漿狀后，再除去溶劑，在800～1000℃下進(jìn)行燒成的固相反應(yīng)法等。對(duì)于這種方法所用的原料沒(méi)有特殊限定，如果通過(guò)燒成，能生成鈣鐵復(fù)合氧化物(CaO-Fe2O3復(fù)合氧化物)，任何一種方法都可以。
另外，除上述方法外，例如可以采用將CaCl2、Ca(NO3)2等Ca鹽和FeCl2、FeCl3、Fe(NO3)3等可溶性的Fe鹽的混合水溶液，用NaOH、KOH、LiOH、NH3等堿中和，得到的氫氧化物進(jìn)行燒成的方法。
Ca和Fe的供給源，并不僅限定于上述的，例如，通過(guò)中和生成氫氧化物，沒(méi)有特殊限定。作為沉淀劑，可使用草酸、檸檬酸等有機(jī)酸，將生成的沉淀物進(jìn)行燒成，得到CaO-Fe2O3復(fù)合氧化物，并不僅限定于這些。也可以利用水熱反應(yīng)法的不需要燒成的方法和噴霧熱分解法等氣相法獲得。因?yàn)榇嬖讦?Fe2O3和Ca2Fe2O5，除調(diào)整Ca和Fe的裝入摩爾比外，可作為第三種成分，添加和Ca制作化合物的物質(zhì)，例如，SiO2和ZrO2等，也可在生成Ca2SiO4和CaZrO3下，調(diào)整α-Fe2O3的存在量。
這樣得到的鈣鐵復(fù)合氧化物，具有式CaxFeyOx+(3y/2)(式中X為0.6-2的數(shù)、y為2-3的數(shù))，所以分光反射特性可控制、微粒具有優(yōu)良的分散性，而且Ca和Fe幾乎不溶出，具有結(jié)晶性，所以耐氣候性和耐退色性優(yōu)良。因此，由上述鈣鐵復(fù)合氧化物形成的紅色顏料可以適量配合到種種顏料組合物、化妝材料等中。
將本發(fā)明的紅色顏料用于顏料組合物、化妝材料等中時(shí)，通常，可用該紅色顏料代替通常用的鐵丹。此時(shí)，對(duì)于1重量份上述紅色顏料，以1～500重量份的公知基質(zhì)顏料。最好5～100重量份的比率，用上述基質(zhì)顏料將上述紅色顏料稀釋后使用。
作為上述基質(zhì)顏料，例如有云母、滑石、高嶺土、碳酸鈣、碳酸鎂、硅酸酐、氧化鋁、硫酸鋇等。
另外，在本發(fā)明中為了調(diào)整上述顏料組合物和化妝料的色相，例如可使用鐵丹、氧化鐵黃、氧化鐵黑、氧化鉻、群青、碳黑等公知的著色顏料，二氧化鈦、氧化鋅等白色顏料等。
本發(fā)明的化妝料是含有上述紅色顏料的、最適用于付與肌膚以健康的自然色澤。這種化妝料，例如可以用作粉末型、液體型、乳油型等的襯底。這些中，壓縮成形粉末得到的粉末襯底在本發(fā)明中特別使用。
以下，根據(jù)實(shí)施例更詳細(xì)地說(shuō)明本發(fā)明，但本發(fā)明并不僅限于這些實(shí)施例。
實(shí)施例1稱取29.425重量份原料粉末Ca(OH)2和70.575重量份α-FeOOH，將兩者混合，使Ca/Fe摩爾比的值為0.50，合計(jì)量取為100g。將其裝入容量為500mlZrO2制的球磨機(jī)釜內(nèi)，使用1200gφ10mmZrO2制的球和150g乙醇溶劑，混合12小時(shí)。
之后，將漿液和球分開(kāi)，餾去漿液中的乙醇，得到Ca(OH)2-α-FeOOH的均勻混合粉體。將該粉體置于電爐內(nèi)，于1000℃進(jìn)行燒成3小時(shí)，得到紅色顏料。
所得紅色顏料，X射線衍射分析結(jié)果為CaFe2O4單相。
根據(jù)以下方法評(píng)價(jià)所得組合物的光學(xué)特性，變曲點(diǎn)波長(zhǎng)存在于625.00nm中，S500為381.00％·nm。體積平均粒徑，使用(株)堀場(chǎng)制作所制，激光散亂式粒度分布計(jì)(LA-700型)進(jìn)行測(cè)定，為1.35μm，按以下所示方法測(cè)定Ca和Fe的溶出量，分別為50.00ppm和2.00ppm。
(1)光學(xué)特性(分光反射特性)的測(cè)定方法將1.0g試料粉體(紅色顏料)裝入粉體測(cè)定用皿中，用以標(biāo)準(zhǔn)白色板進(jìn)行補(bǔ)正的分光光度計(jì)((株)日立制作所制、商品名U-4000)在380～780nm的可見(jiàn)波長(zhǎng)范圍內(nèi)測(cè)定其分光反身光譜，求出所得光譜，一次微分導(dǎo)函數(shù)最大值或二次微分導(dǎo)函數(shù)成為0的波長(zhǎng)，定為變曲點(diǎn)波長(zhǎng)。
接著，與硫酸鋇粉末混合，使紅色顏料濃度為5(重量)％，在所得試料的分光反射光譜中，500～620nm的波長(zhǎng)區(qū)域內(nèi)，用直線連接波長(zhǎng)500nm和620nm的反射率，求出光譜凹陷之間形成部分的面積(S500)。
(2)Ca和Fe的溶出量測(cè)定方法將1.0g試料粉體(紅色顏料)在100ml離子交換水(水溫20℃)中懸浮，攪拌12小時(shí)后，用過(guò)濾器分離粉體和溶液，以等離子發(fā)光分析(ICP)測(cè)定所得濾液中Ca和Fe的溶出量。
實(shí)施例2
除了將實(shí)施例1中Ca/Fe摩爾比值調(diào)整為0.40外，其它進(jìn)行的操作和實(shí)施例1相同。結(jié)果，所得紅色顏料的變曲點(diǎn)波長(zhǎng)為623.50nm，S500為393.30％·nm，將所得紅色顏料進(jìn)行X射線衍射分析時(shí)，除CaFe2O4結(jié)晶相外，還生成α-Fe2O3結(jié)晶相。進(jìn)一步根據(jù)同一分析，定量測(cè)定CaFe2O4和α-Fe2O3的存在比，結(jié)果，在CaFe2O4結(jié)晶相中，α-Fe2O3結(jié)晶相含10(重量)％。體積平均粒徑為1.54μm，Ca和Fe的溶出量分別為48.00ppm和2.00ppm。
實(shí)施例3除了將實(shí)施例1中Ca/Fe摩爾比值調(diào)整為0.60外，其它操作和實(shí)施例1相同。結(jié)果，所得紅色顏料的變曲點(diǎn)波長(zhǎng)為627.00nm，S500為323.40％·nm，對(duì)所得紅色顏料進(jìn)行X射線分析，除CaFe2O4結(jié)晶相外，還生成Ca2Fe2O5結(jié)晶相。此時(shí)，Ca2Fe2O3結(jié)晶相的混入量為22(重量)％。
體積平均粒徑為1.36μm，Ca和Fe的溶出量分別為89.00ppm和3.00ppm。
實(shí)施例4在室溫?cái)嚢柘?，使用定量泵，?0ml/分的速度向1升含0.8molNaOH水溶液中，滴加1升含有0.1mol Cacl2和0.2mol FeCl3的水溶液(Ca/Fe的摩爾比值0.50)。
滴加結(jié)束后的PH為12.5。將所得Ca和Fe的混合氫氧化物進(jìn)行水洗后，干燥，再將該干燥物置于電爐內(nèi)900℃下燒成3小時(shí)。
其結(jié)果，所得紅色顏料的X射線衍射分析是CaFe2O4單相。測(cè)定變曲點(diǎn)波長(zhǎng)時(shí)，該變曲點(diǎn)波長(zhǎng)為623.00nm，S500為325.40％·nm，體積平均粒徑為1.12μm，Ca和Fe的溶出量分別為34.00ppm和3.00ppm。
實(shí)施例5除了將實(shí)施例4中燒成溫度和燒成時(shí)間取為800℃，3小時(shí)外，其它操作和實(shí)施例4相同。其結(jié)果可知，根據(jù)X射線衍射分析，所得紅色顏料的組成是CaFe2O4。測(cè)定變曲點(diǎn)波長(zhǎng)時(shí)，該變曲點(diǎn)波長(zhǎng)為608.50nm。S500為431.60％·nm，體積平均粒徑為0.78μm，Ca和Fe的溶出量分別為97.00ppm和5.00ppm。
實(shí)施例6除了將實(shí)施例4中的Ca/Fe摩爾比值取為0.40外，其它操作和實(shí)施例4相同。結(jié)果，根據(jù)X射線衍射分析，可以確認(rèn)所得紅色顏料，除含有CaFe2O4結(jié)晶相外，還含有10(重量)％的α-Fe2O3結(jié)晶相。測(cè)定變曲點(diǎn)波長(zhǎng)時(shí)，該變曲點(diǎn)波長(zhǎng)為618.50nm，S500為400.60％·nm，體積平均粒徑為1.32μm，Ca和Fe的溶出量分別為26.00ppm和2.00ppm。
實(shí)施例7將1升含有0.3mol(COOH)2水溶液加熱到100C，攪拌下，用滴加漏斗，1分鐘內(nèi)，滴加1升含有0.1mol CaCl2和0.2mol Fecl2的水溶液(Ca/Fe的摩爾比值0.50)，并在此溫度下攪拌1小時(shí)進(jìn)行熟化。之后，濾出生成的Ca和Fe的草酸鹽，水洗后，干燥。將干燥的粉末置于電爐內(nèi)1000℃下燒成1小時(shí)。得到的紅色顏料，根據(jù)X射線衍射分析，同樣定為CaFe2O4單相。它的變曲點(diǎn)波長(zhǎng)為625.00nm，S500為413.70％·nm體積平均粒徑為1.23μm，Ca和Fe的溶出量分別為6.00ppm和3.00ppm。
實(shí)施例8除了將實(shí)施例7中Ca/Fe的摩爾比值取為0.40外，其它操作和實(shí)施例7相同。結(jié)果，根據(jù)X射線衍射分析，所得紅色顏料除含有CaFe2O4結(jié)晶相外，還含有α-Fe2O3結(jié)晶相。所得紅色顏料的變曲點(diǎn)波長(zhǎng)為622.50nm，S500為430.20％nm，體積平均粒徑為1.25μm，此時(shí)的Ca和Fe溶出量分別為5ppm和2ppm。
實(shí)施例9除了將實(shí)施例1中Ca原料和Fe原料分別取為CaCO3和α-Fe2O3外，其它操作和實(shí)施例1相同。結(jié)果，根據(jù)X射線衍射分析，得到的紅色顏料為CaFe2O4單相。變曲點(diǎn)波長(zhǎng)為627.50nm，S500為300.50％·nm，體積平均粒徑為1.56μm。此時(shí)的Ca和Fe的溶出量分別為52ppm和2ppm。
實(shí)施例10除了將實(shí)施例9中的Ca/Fe摩爾比值取為0.40外，其它操作和實(shí)施例9相同。結(jié)果，根據(jù)X射線衍射分析，所得紅色顏料除含有CaFe2O4結(jié)晶相外，還含有12(重量)％的α-Fe2O3結(jié)晶相。變曲點(diǎn)波長(zhǎng)為616.5nm，S500為356.60％·nm，體積平均粒徑為1.32μm，此時(shí)Ca和Fe的溶出量分別為46ppm和1ppm。
實(shí)施例11
將實(shí)施例1中得到的10g紅色顏料和10g在云母中混合1(重量)％同顏料的粉末。分別加工成φ20mm的園盤狀，以上述分光光度計(jì)進(jìn)行測(cè)色后，室溫下用螢光燈(照度約500勒克斯)照射2周，之后，和上述一樣進(jìn)行測(cè)色，求出光照前后的色變率ΔE。結(jié)果，色變率ΔE分別為0.09和0.8，并不認(rèn)為產(chǎn)生色變退色。
比較例1對(duì)市售化妝品用α-Fe2O3進(jìn)行分析，變曲點(diǎn)波長(zhǎng)為585.50nm，S500為584.500％·nm，體積平均粒徑為0.34μm。
比較例2將1升含有0.26mol(COOH)2的水溶液加熱到100℃，攪拌下，用滴加漏斗，1分鐘內(nèi)，滴加1升含0.06mol Cacl2和0.2mol Fecl2的水溶液(Ca/Fe的摩爾比值0.30)，在同一溫度下攪拌1小時(shí)進(jìn)行熟化。之后，濾出生成的Ca和Fe的草酸鹽，水洗后、干燥。將該干燥粉末置于電爐內(nèi)1000℃下燒成1小時(shí)。所得組合物，根據(jù)X射線衍射分析，除含有CaFe2O4結(jié)晶相外還含有47(重量)％的α-Fe2O3結(jié)晶相，它的變曲點(diǎn)波長(zhǎng)為595.00nm，S500為553.10％·nm。體積平均粒徑為0.89μm，Ca和Fe的溶出量分別為31ppm和2ppm。
比較例3除了將實(shí)施例1中的Ca/Fe摩爾比值取為0.70外，其它操作和實(shí)施例1相同。結(jié)果，變曲點(diǎn)波長(zhǎng)為628.50nm，S500為274.30％·nm，將所得紅色顏料進(jìn)行X射線衍射分析，除了CaFe2O4結(jié)晶相外，還生成24(重量)％的Ca2Fe2O5結(jié)晶相和10(重量)％的α-Fe2O3結(jié)晶相。體積平均粒直徑為1.35μm，Ca和Fe的溶出量分別為123ppm和3ppm。
比較例4對(duì)于在變曲點(diǎn)波長(zhǎng)620nm中存有有機(jī)顏料紅色202號(hào)，將10g同種顏料和10g以1(重量)％同種顏料與硫酸鋇粉末均勻混合的粉末，制成φ20mm的園盤狀，和實(shí)施例11一樣，求出色變化率ΔE。結(jié)果，色變化率ΔE分別為1.7和2.2，認(rèn)為有明顯退色。
配方例1(底)組成 重量％
①云母 余量②滑石 20③氧化鈦10④實(shí)施例1中得到的復(fù)合氧化物 0.8⑤氧化鐵黃 2.5⑥氧化鐵黑 0.1⑦流動(dòng)石蠟 8⑧蜂蠟 2⑨防腐劑適量⑩香料 微量合計(jì)100制法將上述成分①～⑥混合，粉碎、將其轉(zhuǎn)移到高速混合機(jī)內(nèi)，接著將上述成分⑦～⑨在80℃下混合，將溶解物添加到上述高速混合機(jī)內(nèi)，進(jìn)行混合形成均勻組合物。
在得到的混合物中添加上述⑩，再度粉碎、過(guò)篩[開(kāi)目2mm篩]，裝入具有皿形狀的模具內(nèi)，壓縮成形，得到粉末襯底。
比較配方例1(粉末襯底)組成重量％①云母 余量⑦板狀硫酸鋇H[土界化學(xué)工業(yè)(株)制、商品名、平均粒徑6.3μm]50③滑石 20④氧化鈦 10⑤鐵丹 0.8⑥氧化鐵黃 2.5⑦氧化鐵黑 0.1⑧流動(dòng)石蠟 8⑨蜂蠟 2⑩防腐劑 適量
香料 微量合計(jì) 100制法將上述成分①～⑦混合，粉碎、轉(zhuǎn)移到高速球磨機(jī)內(nèi)，接著將上述成分⑧～⑩在80℃下混合，將溶解物添加到上述高速球磨機(jī)內(nèi)，混合形成均勻組合物。
在所得混合物中，添加上述，再度粉碎、過(guò)篩[2mm篩目]，裝入具有皿形狀的模具中壓縮成形，得到粉末襯底。
試驗(yàn)例在專門パネラ-14人中使用配方例1和比較配方例1中得到的粉末襯底、對(duì)于灰暗度大小和血色好壞可按以下判定基準(zhǔn)進(jìn)行判斷。
判斷基準(zhǔn)+2配方例1好+1配方例1稍好0哪一個(gè)都不能說(shuō)好-1比較例配方例1稍好-2比較例配方例1好集中所得評(píng)點(diǎn)，求出平均值，結(jié)果，對(duì)于灰暗度大小，平均評(píng)點(diǎn)為0.71，對(duì)于血色好壞的平均評(píng)點(diǎn)為0.64，被認(rèn)為使用了配方例1的粉末襯底，灰暗度很小，血色好的肌膚。
配方例2[固形空白]組成 重量％①云母余量②滑石 20③氧化鈦 0.5④實(shí)施例1中得到的復(fù)合氧化物0.1⑤氧化鐵黃 0.1⑥氧化鐵黑 0.01⑦流動(dòng)石蠟 8⑧蜂蠟 2⑨防腐劑 適量
⑩香料 微量合計(jì) 100制法將上述成分①～⑥混合，粉碎、轉(zhuǎn)移到高速球磨機(jī)內(nèi)，接著將上述成分⑦～⑨在80℃下混合，將溶解物添加到上述高速球磨機(jī)內(nèi)，混合形成均勻組合物。
在得到混合物中添加上述⑩，再度粉碎、過(guò)篩[2mm篩目]，裝入具有皿形狀的模具中，壓縮成形，得到粉末襯底。
根據(jù)本發(fā)明，提供了紅色顏料，顏料自身的分光反身特性可控制、進(jìn)而配合它的化妝料的分光反射特性可控制，及使用該紅色顏料的顏料組合物和化妝料。
權(quán)利要求
1.一種紅色顏料，其特征是由具有體積平均粒徑0.01～50μm的鈣鐵復(fù)合氧化物形成，在和硫酸鋇粉末混合，使鈣鐵復(fù)合氧化物的濃度為5(重量)％的試料分光反射光譜中，500～620nm的波長(zhǎng)區(qū)域內(nèi)，光譜中具有凹陷，用直線將500nm和620nm的反射率連接，在凹陷之間形成的部分面積在300％·nm以上。
2.根據(jù)權(quán)利要求1記載的紅色顏料，其特征是鈣鐵復(fù)合氧化物是以下式表示的，CaxFeyOx+(3y/2)(式中X為0.6～2的數(shù)，y為2～3的數(shù))。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2記載的紅色顏料，其特征是鈣鐵復(fù)合氧化物具有30(重量)％以下的α-Fe2O3結(jié)晶相和40(重量)％以下的Ca2Fe2O5結(jié)晶相。
4.根據(jù)權(quán)利要求1～3中任一項(xiàng)記載的紅色顏料其特征是將鈣鐵復(fù)合氧化物在離子交換水中懸浮時(shí)，Ca和Fe的溶出量分別在500ppm以下。
5.一種配合權(quán)利要求1～4任一項(xiàng)記載的紅色顏料和基質(zhì)顏料形成的顏料組合物。
6.一種配合權(quán)利要求1～4任一項(xiàng)記載的紅色顏料和基質(zhì)顏料形成的化妝料。
全文摘要
本發(fā)明提供一種紅色顏料、顏料自身的分光反射特性可控、配合它的化妝料分光反射特性可控。該紅色顏料的特征是由具有體積平均粒徑0.01～50μm的鈣鐵復(fù)合氧化物形成,在和硫酸鋇粉末混合,鈣鐵復(fù)合氧化物濃度為5(重量)%的試料分光反射光譜中,在500～620nm波長(zhǎng)區(qū)域內(nèi),光譜具有凹陷,用直線將500nm和620nm的反射率連接,在凹陷之間形成部分的面積在300%·nm以上。配合上述紅色顏料和基質(zhì)顏料形成的顏料組合物,及配合上述紅色顏料和基質(zhì)顏料形成的化妝料。
文檔編號(hào)C09C1/22GK1192457SQ9810565
公開(kāi)日1998年9月9日 申請(qǐng)日期1998年1月23日 優(yōu)先權(quán)日1997年1月23日
發(fā)明者衣田幸司, 成田將之, 湯澤正幸, 阪口美喜夫 申請(qǐng)人:花王株式會(huì)社