專利名稱：粉末涂料粘合劑組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種粉末涂料粘合劑組合物。
由粉末涂料公報(bào)，1996，10，6-8頁(yè)可見(jiàn)，市場(chǎng)需要可輻射固化的涂料組合物。
本發(fā)明的目的是提供可輻射固化的粘合劑組合物，其導(dǎo)致具有優(yōu)良性能的粉末涂料，例如優(yōu)良的儲(chǔ)存穩(wěn)定性，和其粘度在較低的固化溫度下足夠低，從而可獲得良好的流動(dòng)，且該低粘度也使得可在數(shù)種基材上固化該粉末涂料配料。
本發(fā)明的特征在于粘合劑組合物含有可輻射固化的化合物，該化合物是含有β、γ、δ或ε-羥基烷基酰胺基的化合物的單價(jià)或多價(jià)羧酸酯，其中羧酸酯衍生自α，β-烯鍵式不飽和羧酸。
優(yōu)選，該化合物是根據(jù)式(I)的不飽和酰胺酯 其中A＝氫，或單價(jià)或多價(jià)有機(jī)基，所述有機(jī)基衍生自飽和或不飽和(C1-C60)烷基，或衍生自(C6-C10)芳基或聚合物P，Y＝氫，(C1-C8)烷基或 R1、R2、R3、R4可相同或不同，它們是氫或直鏈、支鏈或環(huán)狀(C1-C8)烷基鏈，R5＝氫，(C1-C5)烷基、-CH2OH或CH2COOX，R6、R7＝氫，(C1-C8)烷基、(C6-C10)芳基或COOX，X＝氫或(C1-C8)烷基，n＝1-1000和m＝1-4A中的有機(jī)基可進(jìn)一步被例如醚類、酯類、羥基、酰胺類、氨基甲酸酯類、酸類、胺類、脲或酮類所取代。
R1、R2或R3可形成部分環(huán)烷基。
優(yōu)選Y是氫或甲基。
優(yōu)選R1、R2、R3和R4是氫或甲基。
更優(yōu)選R1、R2、R3和R4是氫。
R5優(yōu)選是氫、(甲基)乙基或CH2COOX或COOX。
R6和R7優(yōu)選是氫或COOX。
優(yōu)選n＝1-100，更優(yōu)選n＝1-20。
優(yōu)選m＝1-2，更優(yōu)選m＝1。
優(yōu)選，A是衍生自飽和(C1-C30)烷基的單價(jià)有機(jī)基團(tuán)。
根據(jù)本發(fā)明的另一個(gè)優(yōu)選實(shí)施方案，A是衍生自飽和(C2-C10)烷基或C6-芳基的多價(jià)有機(jī)基團(tuán)。
優(yōu)選A被氨基甲酸酯類或酯類所取代。
合適的聚合物P包括例如加聚物和縮聚物。該聚合物的分子量(Mw)優(yōu)選為至少400。
該聚合物可以是例如線型聚合物、支化聚合物、梳形聚合物、星形聚合物、梯形聚合物、樹(shù)枝狀聚合物和高度支化的聚合物。
合適的加聚物P包括例如衍生自以下單體的聚合物，這些單體例如(甲基)丙烯酸酯、丙烯酰胺、苯乙烯、乙烯、丙烯、馬來(lái)酸、氰基丙烯酸酯、乙酸乙烯酯、乙烯基醚、氯乙烯、乙烯基硅烷及其混合物。
合適的縮聚物P包括例如聚酯類、聚內(nèi)酯類、聚酰胺類、聚酯酰胺類、聚醚類、聚酯醚類、聚氨酯類和聚氨酯-脲。
合適的線型聚合物P包括例如衍生自二元醇類的聚醚類、聚乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯、衍生自二元醇類和雙官能酸類和/或單羥基酸類的聚酯類。
合適的支化聚合物P包括例如含有至少一個(gè)三官能醇單元的聚醚類、含有至少一個(gè)三官能或四官能醇單元和/或一個(gè)三/四官能酸單元的聚酯類。
合適的樹(shù)枝狀聚合物公開(kāi)于例如EP-A-575596、EP-A-707611、EP-A-741756、EP-A-672703，Angew.Chem.Int.Ed.Eng.1994，33，2413，Angew.Chem.Int.Ed.Eng.1990，29，138，Angew.Chem.Int.Ed.Eng.1993，32，1308和Angew.Chem.Int.Ed.Eng.1992，31，1200。
合適的高度支化聚合物包括例如含有β-羥基烷基酰胺基團(tuán)的縮聚物，該縮聚物的重均分子量≥800克/摩爾。該聚合物可含有至少兩種根據(jù)式(III)的基團(tuán) 其中 (C1-C20)(環(huán))烷基或(C6-C10)芳基，B＝任選被取代的(C2-C20)芳基或(環(huán))烷基脂族二基，和R1、R2、R3、R4、R5和R6互相獨(dú)立，可相同或不同，可以是H、(C6-C10)芳基或(C1-C8)(環(huán))烷基。
合適的高度支化聚合物的其它例子公開(kāi)于WO-A-9612754、WO-A-9613558、WO-A-9619537和WO-A-9317060。根據(jù)用途也有可能使用除根據(jù)式(I)官能團(tuán)以外的其它官能團(tuán).在P和官能團(tuán)之間可存在連接基團(tuán)S 合適的基團(tuán)S包括例如烷基、烷氧基、氨基甲酸酯烷基、脲烷基羧基烷基、氨基烷基或酰胺烷基基團(tuán)。根據(jù)用途來(lái)選擇基團(tuán)的鏈長(zhǎng)。
一般地，粘合劑組合物含有聚合物和交聯(lián)劑。不飽和酯酰胺可用作樹(shù)脂、用作交聯(lián)劑和用作全部粉末涂料粘合劑組合物。在這些用途中，該化合物的軟化點(diǎn)必須高于約30℃。也可將該化合物加入含有聚合物和交聯(lián)劑的組合物中。
在不飽和酯酰胺用作交聯(lián)劑的情況下，該粘合劑組合物可進(jìn)一步含有粘合劑聚合物，該聚合物的可聚合不飽和度(表示為WPU)一般在145-3000克/摩爾不飽和基團(tuán)(WPU)的范圍內(nèi)，優(yōu)選300-2000克/摩爾不飽和基團(tuán)。不飽和基團(tuán)可位于鏈內(nèi)和鏈端。
可根據(jù)粉末涂料的用途來(lái)選擇聚合物交聯(lián)劑的比例。
優(yōu)選，粘合劑聚合物是不飽和聚酯和/或不飽和聚丙烯酸酯。這些聚合物例如公開(kāi)于US-A-5,703,198中。
如果該聚合物是不飽和聚酯，那么不飽和度優(yōu)選為300-1800克/摩爾不飽和基團(tuán)(WPU)。
該聚合物的分子量(Mn)一般在800-5000的范圍內(nèi)，優(yōu)選2000-4500。Mn通過(guò)凝膠滲透色譜(GPC)以聚苯乙烯作為標(biāo)準(zhǔn)來(lái)測(cè)定Mn。
無(wú)定形聚酯的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)一般在25℃-110℃之間，優(yōu)選30℃-80℃。
結(jié)晶性不飽和聚酯和結(jié)晶性交聯(lián)劑的熔點(diǎn)一般在35℃-180℃之間，優(yōu)選50℃-120℃。
含有不飽和聚酯的粉末涂料組合物的一般描述可在Misev(Wiley；1991)的粉末涂料、化學(xué)和技術(shù)，167-170頁(yè)中找到。
在本發(fā)明中使用的化合物用作粘合劑聚合物的情況下，粉末涂料粘合劑組合物進(jìn)一步含有交聯(lián)劑。
該交聯(lián)劑可以是無(wú)定形或結(jié)晶性的。
無(wú)定形交聯(lián)劑的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)一般在25℃-100℃之間，優(yōu)選30℃-80℃。
結(jié)晶性交聯(lián)劑的熔點(diǎn)一般在35℃-180℃之間，優(yōu)選50℃-120℃。
該交聯(lián)劑的可聚合不飽和度大于或等于2。該不飽和度一般在2-10之間，優(yōu)選2-4。
該交聯(lián)劑可以是線型或直鏈的。交聯(lián)劑的WPU一般在200-1500的范圍內(nèi)。
優(yōu)選，交聯(lián)劑含有烯鍵式不飽和單元，例如乙烯基醚、烯丙基醚、烯丙基氨基甲酸酯、富馬酸酯、馬來(lái)酸酯、衣康酸酯或不飽和丙烯酸酯單元。合適的不飽和丙烯酸酯是例如不飽和氨基甲酸酯丙烯酸酯類、不飽和聚酯丙烯酸酯類、不飽和環(huán)氧丙烯酸酯類和不飽和聚醚丙烯酸酯類。
合適的交聯(lián)劑是例如US-A-5,703,198公開(kāi)的含有至少兩個(gè)官能團(tuán)的交聯(lián)劑，官能團(tuán)選自乙烯基醚類、乙烯基酯或(甲基)丙烯酸酯官能團(tuán)。
合適的交聯(lián)劑是例如羥基官能預(yù)聚物、(多)異氰酸酯和官能乙烯基醚、不飽和醇、羥基(甲基)丙烯酸酯或不飽和胺的反應(yīng)產(chǎn)物。
羥基官能預(yù)聚物的分子量(Mn)一般在200-2500的范圍內(nèi)。
用于交聯(lián)劑的預(yù)聚物可以是飽和或不飽和的。
羥基官能預(yù)聚物可以是例如聚酯、聚丙烯酸酯、聚烯烴、聚氨酯或環(huán)氧樹(shù)脂。
羥值優(yōu)選在25-150的范圍內(nèi)。
優(yōu)選使用飽和和/或不飽和的聚酯類和/或聚丙烯酸酯類。
合適的(多)異氰酸酯的例子是異佛爾酮二異氰酸酯(IPDI)、甲苯二異氰酸酯、對(duì)-和間-亞苯基二異氰酸酯、1，4-亞丁基二異氰酸酯、1，6-亞己基二異氰酸酯(HDI)、2，2，4-三甲基1，6-亞己基二異氰酸酯、1，4-環(huán)己烷二異氰酸酯、4，4’-二環(huán)己基甲烷二異氰酸酯、4，4’-二苯基甲烷二異氰酸酯、1，5-四氫萘二異氰酸酯、萘-1，5’-二異氰酸酯、5-雙(2-甲基-3-異氰酸酯苯基)甲烷、4，4’-二苯基丙烷二異氰酸酯、四甲基二甲苯二異氰酸酯、3，4-異氰酸酯甲基-1-甲基環(huán)己基異氰酸酯(IMCI)，以及高官能異氰酸酯，即這些異氰酸酯的官能低聚物，如異氰脲酸酯、脲二酮類(uretdiones)或縮二脲類。
優(yōu)選異氰酸酯是IMCI、IPDI或HDI。
乙烯基醚類可以是例如羥基乙烯基醚或氨基乙烯基醚。
合適的羥基乙烯基醚的例子是含有(2-10)個(gè)碳原子的羥基乙烯基醚。優(yōu)選使用羥丁基乙烯基醚、羥乙基乙烯基醚、4-羥甲基環(huán)己基甲基乙烯基醚、三甘醇單乙烯基醚或二甘醇單乙烯基醚。
合適的氨基乙烯基醚的例子是氨基丙基乙烯基醚。
合適的不飽和醇的例子是烯丙醇和巴豆醇，它們?cè)诹u基聚合物的存在下與異氰酸酯反應(yīng)以形成烯丙基或巴豆基官能化交聯(lián)劑。在例如rutene催化劑的幫助下，該交聯(lián)劑可隨后被轉(zhuǎn)化成鏈烯基化合物，例如1-丙烯基醚和1-丁烯基醚(Crivello，Pol.Mat.Sc.and Eng.1995，72卷，473頁(yè))。
優(yōu)選羥基乙烯基醚和烯丙醇。
合適的羥基官能(甲基)丙烯酸酯類是例如羥基(C2-C5)(甲基)丙烯酸酯類。
根據(jù)本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方案，交聯(lián)劑含有分子量高于400的預(yù)聚物單元和乙烯基醚或不飽和醇的單元，該交聯(lián)劑的可聚合不飽和度大于或等于2。
所述聚合物和交聯(lián)劑可以是(半)結(jié)晶性或無(wú)定形的。根據(jù)所需用途可選擇結(jié)晶性化合物和無(wú)定形化合物的混合物，其中通過(guò)選擇重量比可獲得流動(dòng)性和加工性能的最佳平衡。
也可能使用交聯(lián)劑的組合。
用于本發(fā)明的化合物也可用作紫外光固化粉末涂料粘合劑組合物的添加劑，其用量例如是0.1-95重量％，以提高性能，例如粘合性、硬度、柔韌性或流動(dòng)性。這些粉末涂料粘合劑配料可進(jìn)一步含有不飽和聚酯類、不飽和丙烯酸酯類、乙烯基官能聚合物、乙烯基醚類、烯丙基官能聚合物、不飽和聚酯丙烯酸酯類、不飽和聚氨酯丙烯酸酯類、不飽和聚醚丙烯酸酯類或不飽和丙烯酸酯聚酯類。
輻射固化體系可含有樹(shù)脂、交聯(lián)劑、光引發(fā)劑、流動(dòng)助劑和顏料。
根據(jù)本發(fā)明的粘合劑組合物的輻射固化優(yōu)選在UV和EB固化期間進(jìn)行。這些方法更詳細(xì)地描述于例如S.J.Bett等人在文章“UV和EB固化”，JOCCA 1990(11)，446-453頁(yè)中。
根據(jù)本發(fā)明用途的組合物的固化通過(guò)自由基聚合來(lái)進(jìn)行。與陽(yáng)離子紫外聚合相比，該方法的優(yōu)勢(shì)在于固化不受濕度的影響，且?guī)缀跻淮芜M(jìn)行完全(不需要暗反應(yīng))。
對(duì)于粉末涂料配料的紫外輻射固化，可將光引發(fā)劑在例如40℃-120℃范圍內(nèi)的溫度下與本發(fā)明的粘合劑組合物混合?；旌峡稍谌軇┲泻腿垠w中進(jìn)行，例如在擠出機(jī)中或在靜態(tài)混合器中。此外，可加入顏料和所需的輔助材料，例如流動(dòng)助劑。然后將涂料涂在基材上或靜電噴涂。在涂布后，通過(guò)將粉末涂料置于烘箱中、暴露于紅外輻射或兩者組合的情況下使粉末涂料在例如40℃-170℃范圍內(nèi)的溫度下熔融，以形成緊密、平滑的涂層膜，該涂層的厚度在例如20-200微米的范圍內(nèi)，然后使仍然溫暖的盤在紫外光源下固化。此后可進(jìn)行后加熱。
合適的光引發(fā)劑的例子描述于K.Dietliker的“UV和EB配方化學(xué)和技術(shù)”的第3卷“用于自由基聚合和陽(yáng)離子聚合的光引發(fā)劑”中(1991；SITA技術(shù)有限公司，倫敦)。
合適的光引發(fā)劑允許在暴露于波長(zhǎng)為約200納米至約600納米之間的光線下時(shí)引發(fā)固化過(guò)程。合適的光引發(fā)劑含有酮官能團(tuán)，并可以是芳族化合物，例如二苯酮。Darocur 1173(Ciba)是合適的芐基-縮酮-基光引發(fā)劑，其含有作為活性組分的2-羥基-2-甲基-1-苯基丙-1-酮。Irgacure 184(Ciba)是芳基酮，其含有作為活性組分的羥基環(huán)己基苯基酮，且是合適的光引發(fā)劑。Irgacure 369(Ciba)(活性組分是2-芐基-2-二甲基氨基-1-(4-嗎啉代苯基)-丁酮-1)也是合適的。也可使用?；㈩?，例如2，4，6-三甲基苯甲?；交⒀趸?LucerineTPO，BASF)，以及Quantacure CPTX(Octel化學(xué)公司)，其含有作為活性組分的1-氯-4-丙氧基噻噸酮。這些光引發(fā)劑的化學(xué)衍生物也是合適的，這些光引發(fā)劑的混合物也是合適的。光引發(fā)劑的合適組合是Irgacure 1800TM(Ciba)，其由75重量％的Irgacure 184TM和25重量％的(雙-(2，6-二甲氧基苯甲?；?-2，4，4-三甲基戊基氧化膦)組成。其它合適的光引發(fā)劑可以是Norrish-II型，例如二苯酮與胺的組合、馬來(lái)酰亞胺與胺的組合、噻噸酮與胺的組合、和antrachinon與胺的組合。
已發(fā)現(xiàn)本發(fā)明的粘合劑組合物在潛在催化劑例如過(guò)氧化物的影響下的熱固化之后也可生成優(yōu)良的涂料。熱固化可在例如80℃-200℃范圍內(nèi)的溫度下進(jìn)行，這取決于所選擇的聚合物。
如果粘合劑體系的熔點(diǎn)足夠低，可將本發(fā)明的粉末涂料組合物涂在基材上，例如金屬、塑料、木材、紙張、紙板和玻璃。
在涂料配方中常用的添加劑的例子是顏料、乳化劑、防腐劑、光穩(wěn)定劑、紫外線吸收劑、流動(dòng)助劑、排氣劑、填料、穩(wěn)定劑和/或催化劑。
根據(jù)以下非限定性實(shí)施例將進(jìn)一步描述本發(fā)明。實(shí)驗(yàn)1ε-羥基-(N-乙基-2-丙烯酰氧基)己酰胺的合成于62℃向12克ε-羥基-戊基噁唑啉中緩慢加入18克甲基丙烯酸，在該液體中通入干空氣鼓泡，同時(shí)將反應(yīng)溫度升至90℃。添加之后，將反應(yīng)混合物在該溫度下攪拌3小時(shí)。冷卻至室溫之后，將反應(yīng)混合物倒入氯仿中，用碳酸鈉飽和溶液洗滌三次，并用氯化鈉飽和溶液洗滌一次。在減壓蒸發(fā)氯仿之后，獲得ε-羥基-(N-乙基-2-丙烯酰氧基)己酰胺，收率約為81％。實(shí)驗(yàn)2使實(shí)驗(yàn)1的25克羥基官能的酰胺酯甲基丙烯酸酯與60.6克羥基聚酯(DSM樹(shù)脂公司的Uralac ZW 3896 P)、0.125克N，N，N’，N’-四甲基-1，6-己二胺、0.006克單-叔丁基氫醌(MTBHQ)和23毫克月桂酸二丁基錫(DBTL)一起溶解于60毫升甲苯中。在2小時(shí)的時(shí)間內(nèi)于80℃向該溶液中加入17.8克在40毫升甲苯中的己烷二異氰酸酯(HDI)。在完成添加之后的30分鐘時(shí)加入2.5克正丁醇(n-BuOH)。1小時(shí)后通過(guò)蒸餾和施加真空除去溶劑和剩余的BuOH。實(shí)驗(yàn)3將實(shí)驗(yàn)1的21克羥基官能的酰胺酯甲基丙烯酸酯與10毫克DBTL和0.006克MTBHQ一起溶解于25毫升甲苯中。在1.5小時(shí)的時(shí)間內(nèi)于80℃向該溶液中加入7.5克在25毫升甲苯中的HDI。在完成添加之后的30分鐘時(shí)加入1.5克n-BuOH.1小時(shí)后通過(guò)蒸餾和施加真空除去溶劑和剩余的n-BuOH。實(shí)驗(yàn)4
將398克六氫鄰苯二甲酸酐和408克二異丙醇胺引入雙層壁玻璃反應(yīng)器中，該反應(yīng)器可通過(guò)加熱油來(lái)加熱，并配備有機(jī)械攪拌器、蒸餾頭和氮?dú)夂驼婵者B接裝置。在攪拌的同時(shí)將反應(yīng)混合物逐漸加熱至70℃，然后更緩慢地加熱至160℃。在加熱期間形成真空。調(diào)節(jié)反應(yīng)器內(nèi)的壓力以釋放反應(yīng)水，這樣可通過(guò)蒸餾的方法從反應(yīng)器內(nèi)除去水。在3.5小時(shí)的總反應(yīng)時(shí)間之后，粘稠的聚合物含有少于0.2毫當(dāng)量(meq)/克的羧酸(通過(guò)滴定測(cè)定)，且不再蒸餾出水。冷卻后，獲得幾乎無(wú)色的玻璃態(tài)聚合物。通過(guò)滴定發(fā)現(xiàn)羥基的濃度為5.2毫當(dāng)量/克。
在同一反應(yīng)器中將190克所得的羥基官能的聚酯酰胺加熱至100℃。接著加入100毫升二甲苯、22克甲基丙烯酸和50毫克吩噻嗪。升溫至140℃，用Dean Stark裝置蒸餾8小時(shí)之后獲得4.5毫升水。冷卻和真空干燥之后，所得聚合物是淺棕色的玻璃態(tài)物質(zhì)。實(shí)驗(yàn)5將208克六氫鄰苯二甲酸酐、108克苯甲酸和436克二異丙醇胺引入雙層壁玻璃反應(yīng)器中，該反應(yīng)器可通過(guò)加熱油來(lái)加熱，并配備有機(jī)械攪拌器、蒸餾頭和氮?dú)夂驼婵者B接裝置。在攪拌的同時(shí)將反應(yīng)混合物逐漸加熱至70℃，然后更緩慢地加熱至160℃。在加熱期間形成真空。調(diào)節(jié)反應(yīng)器內(nèi)的壓力以釋放反應(yīng)水，這樣可通過(guò)蒸餾的方法從反應(yīng)器內(nèi)除去水。在4.5小時(shí)的總反應(yīng)時(shí)間之后，粘稠的聚合物含有少于0.05毫當(dāng)量/克的羧酸(通過(guò)滴定測(cè)定)，且不再蒸餾出水。冷卻后，獲得幾乎無(wú)色的玻璃態(tài)聚合物。通過(guò)滴定發(fā)現(xiàn)羥基的濃度為2.8毫當(dāng)量/克。
在同一反應(yīng)器中將所得的羥基官能的聚酯酰胺加熱至100℃。接著加入200毫升二甲苯、60克甲基丙烯酸和200毫克吩噻嗪。升溫至140℃，用Dean Stark裝置蒸餾8小時(shí)之后獲得1.5毫升水。冷卻和真空干燥之后，所得聚合物是淺棕色的玻璃態(tài)物質(zhì)。實(shí)驗(yàn)6在氮?dú)饬飨聦?00克羥基聚酯(Uralac ZW 3896 P)于100℃溶解于300克甲苯中。然后加入39.5克羥乙基丙烯酸酯、0.3克MTBHQ、0.30克N，N，N’，N’-四甲基-1，6-己二胺和0.03克DBTL。將該溶液冷卻至70℃，并在2.5小時(shí)內(nèi)加入58.7克1，6-己二異氰酸酯。在完成添加后的30分鐘時(shí)，于125℃通過(guò)真空蒸餾除去甲苯，以生成固體氨基甲酸酯丙烯酸酯。實(shí)施例I將50克實(shí)驗(yàn)2的酰胺酯甲基丙烯酸酯、50克不飽和聚酯(DSM樹(shù)脂公司的Uralac XP3125 P)、1克Irgacure 184TM和1克Resiflow PV 5在三棱形擠出機(jī)中于70℃和200轉(zhuǎn)/分下均勻地混合。冷卻之后，研磨并篩選涂料，用靜電噴涂設(shè)備將粒徑小于90微米的部分涂在鋁盤上，涂層厚度為約100微米。用IR燈將所得的粉末涂料于120℃加熱60秒，以使粉末層熔融。在該盤仍溫暖時(shí)通過(guò)紫外輻射(1焦耳/厘米2，用IL390光bug檢測(cè)，標(biāo)準(zhǔn)汞燈)的方法固化該盤。所得涂料具有優(yōu)良的流動(dòng)性(目測(cè))、優(yōu)良的耐丙酮性、60英寸磅的抗沖擊性、優(yōu)良的粘合性(Gitterschnitt 0)和6.0毫米的ESP。實(shí)施例II用25克實(shí)驗(yàn)3的酰胺酯甲基丙烯酸酯、75克不飽和聚酯(DSM樹(shù)脂公司的Uralac P3125 P)、1克Irgacure 184TM和1克Resiflow PV 5根據(jù)實(shí)施例I中所述的方法制備涂料。所得涂料具有優(yōu)良的流動(dòng)性(目測(cè))和優(yōu)良的耐丙酮性。實(shí)施例III用100克實(shí)驗(yàn)4的酰胺酯甲基丙烯酸酯、1克流動(dòng)助劑BYK 361TM和1克Irgacure 184TM根據(jù)實(shí)施例I中所述的方法制備涂料。該涂料具有優(yōu)良的流動(dòng)性(目測(cè))和優(yōu)良的耐丙酮性。實(shí)施例IV用100克實(shí)驗(yàn)5的酰胺酯甲基丙烯酸酯、1克流動(dòng)助劑BYK 361TM和1克Irgacure 184TM根據(jù)實(shí)施例I中所述的方法制備涂料。該涂料具有優(yōu)良的流動(dòng)性(目測(cè))和優(yōu)良的耐丙酮性。實(shí)施例V用50克實(shí)驗(yàn)4的酰胺酯甲基丙烯酸酯、41.5克不飽和聚酯(DSM樹(shù)脂公司的Uralac XP3125 P)、8.5克乙烯基醚交聯(lián)劑(DSM樹(shù)脂公司的Uralac ZW3307P)、1克流動(dòng)助劑BYK 361TM和1克Irgacure 184TM根據(jù)實(shí)施例I中所述的方法制備涂料。該涂料具有優(yōu)良的流動(dòng)性(目測(cè))和優(yōu)良的耐丙酮性。實(shí)施例VI
用50克實(shí)驗(yàn)4的酰胺酯甲基丙烯酸酯、18克聚酯(Uralac XP3125P)、32克實(shí)驗(yàn)6的氨基甲酸酯丙烯酸酯、1克流動(dòng)助劑BYK 361TM和1克Irgacure 184TM根據(jù)實(shí)施例I中所述的方法制備涂料。該涂料具有優(yōu)良的流動(dòng)性(目測(cè))和優(yōu)良的耐丙酮性。
權(quán)利要求
1.一種可輻射固化的粉末涂料粘合劑組合物，其含有可輻射固化的化合物，其中該化合物是含有β、γ、δ或ε-羥基烷基酰胺基的化合物的單價(jià)或多價(jià)羧酸酯，其中該羧酸酯衍生自α，β-烯鍵式不飽和羧酸。
2.根據(jù)權(quán)利要求1的組合物，其特征在于所述化合物是符合式(I)的化合物 其中A＝氫，或單價(jià)或多價(jià)有機(jī)基團(tuán)，所述有機(jī)基團(tuán)衍生自飽和或不飽和(C1-C60)烷基，衍生自(C6-C10)芳基或聚合物P，Y＝氫，(C1-C8)烷基或 R1、R2、R3、R4可相同或不同，它們是氫或直鏈、支鏈或環(huán)狀(C1-C8)烷基鏈，R5＝氫，(C1-C5)烷基、-CH2OH或CH2COOX，R6、R7＝氫，(C1-C8)烷基、(C6-C10)芳基或COOX，X＝氫或(C1-C8)烷基，n＝1-1000和m＝1-4
3.根據(jù)權(quán)利要求1-2中任一項(xiàng)所述的組合物，其特征在于Y是氫或甲基，R1、R2、R3和R4是氫或甲基。
4.根據(jù)權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)所述的組合物，其含有可聚合不飽和度在145-3000克/摩爾不飽和基團(tuán)(WPU)范圍內(nèi)的聚合物和一種化合物，該化合物是含有β、γ、δ或ε-羥基烷基酰胺基的化合物的單價(jià)或多價(jià)羧酸酯，其中所述羧酸酯衍生自α，β-烯鍵式不飽和羧酸。
5.根據(jù)權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)所述的組合物，其含有一種化合物和交聯(lián)劑，該化合物是含有β、γ、δ或ε-羥基烷基酰胺基的化合物的單價(jià)或多價(jià)羧酸酯，其中所述羧酸酯衍生自α，β-烯鍵式不飽和羧酸。
6.含有根據(jù)權(quán)利要求1-5中任一項(xiàng)所述的粘合劑組合物的粉末涂料組合物。
7.通過(guò)將根據(jù)權(quán)利要求1-6中任一項(xiàng)所述的組合物輻射固化所得的涂料。
8.全部或部分涂布的基材，其中將根據(jù)權(quán)利要求7的涂料作為涂料涂布。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種可輻射固化的粉末涂料粘合劑組合物,其含有可輻射固化的化合物,該化合物是含有β、γ、δ或ε－羥基烷基酰胺基的化合物的單價(jià)或多價(jià)羧酸酯,其中羧酸酯衍生自α,β－烯鍵式不飽和羧酸。
文檔編號(hào)C09D175/16GK1308657SQ99808307
公開(kāi)日2001年8月15日 申請(qǐng)日期1999年6月30日 優(yōu)先權(quán)日1998年7月6日
發(fā)明者R·A·T·M·范本特姆, S·烏?。_里爾, J·F·G·A·楊森, A·J·A·A·迪爾斯 申請(qǐng)人:Dsm有限公司