硅橡膠防水涂料的制作方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及防水材料技術(shù)領(lǐng)域，具體地講是一種硅橡膠防水涂料。
【背景技術(shù)】
[0002]隨著科技的進步和人們環(huán)保意識的增強，人們也越來越多的關(guān)注到建筑的安全和質(zhì)量問題，而防水材料是保護建筑安全和使用壽命的防水工程中必不可少的材料，為此，建筑防水材料成為人們研宄的焦點。業(yè)界對建筑物防水材料的要求己從以往的單一防水功能開始向長壽命、阻燃、耐臭氧老化的多功能方向發(fā)展。
[0003]現(xiàn)有技術(shù)的建筑防水材料主要包括防水卷材、防水涂料、剛性防水材料、防水密封材料等。其中，防水涂料由于其施工方便、對復(fù)雜結(jié)構(gòu)適應(yīng)性強的特點，得到了廣泛的應(yīng)用，成為重要的防水材料。然而，現(xiàn)有技術(shù)的防水涂料存在諸多缺陷，限制了其進一步的推廣應(yīng)用。其缺陷主要在于:力學(xué)性能不佳、易受外界環(huán)境影響而老化，防霉隔熱性能差等問題。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]有鑒于此，本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是，提供一種硅橡膠防水涂料，以解決現(xiàn)有技術(shù)存在的力學(xué)性能不佳、易受外界環(huán)境影響而老化，防霉隔熱性能差等技術(shù)問題。
[0005]本發(fā)明的技術(shù)解決方案是，提供一種以下的硅橡膠防水涂料，由以下重量組分原料組成:硅橡膠乳液20-30份，VAE乳液5-10份，去離子水20-30份，納米Si02l_5份，白炭黑20-30份，松節(jié)油1-2份，十二烷基苯磺酸鈉0.1-0.5份，空心微珠2_6份，流平劑RM-20200.1-1份，偶聯(lián)劑1-2份，消泡劑1-2份，分散劑1-2份，防霉劑0.1-0.5份，膨潤土1-5 份。
[0006]采用以上配比，本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比具有以下優(yōu)點:硅橡膠乳液防水涂料具有優(yōu)良的防水性能，而且抗老化、耐紫外、耐高低溫性能也十分優(yōu)異，但硅橡膠涂料耐水性能一般，在水中浸泡時間較長時，會有小分子析出，影響整體涂膜的防水性，而通過與VEA乳液復(fù)合，可以有效改善其耐浸泡性能，并且，通過在涂料中加入納米S12、空心微珠，使該種涂料具有更加優(yōu)異的力學(xué)性能、存儲穩(wěn)定性以及較高的絕熱性，本發(fā)明能夠提供一種綜合性能優(yōu)異的多功能環(huán)保涂料，力學(xué)性能好、抗老化，防霉隔熱性佳。
[0007]作為改進，所述硅橡膠乳液經(jīng)過高溫硫化處理；所述偶聯(lián)劑為3-氨丙基三甲氧基娃燒。提尚了材料的粘結(jié)性和耐候性。
[0008]作為改進，所述白炭黑包括重量百分比為50%的無定形二氧化硅、三氧化鋁、游離態(tài)氧化鈣及重量百分比為10%泡沫碳。
[0009]作為改進，所述消泡劑為有機硅消泡劑；所述分散劑為DA型分散劑。有機硅消泡劑能與硅橡膠乳液有良好相容性，DA型分散劑對碳酸鈣、白炭黑有良好濕潤、分散作用，并且無腐蝕性。
[0010]作為改進，所述的硅橡膠防水涂料由以下制備工藝制得:1)把十二烷基苯磺酸鈉、硅橡膠乳液與VAE乳液充分混合，然后將混合乳液的PH調(diào)節(jié)到8-9，再依次加入松節(jié)油、流平劑、偶聯(lián)劑等，低速攪拌(100-300r/min)5-10min，備用；2)依次將六偏磷酸鈉、防霉劑、去離子水、白炭黑等加入到攪拌機中，攪拌均勻后導(dǎo)入砂磨機剪切研磨至粒徑小于40 μ m，然后將納米Si02、空心微珠加入到混合液中高速分散(1500r/min)20-30min，備用；3)將步驟I)和2)所得制品在低速攪拌下混合均勻后加入膨潤土和有機硅消泡劑；將步驟3)中所得制品進行過濾、檢測，得到所述硅橡膠防水涂料。
【具體實施方式】
[0011]下面就具體實施例對本發(fā)明作進一步說明，但本發(fā)明并不僅僅限于這些實施例。
[0012]本發(fā)明涵蓋任何在本發(fā)明的精髓和范圍上做的替代、修改、等效方法以及方案。為了使公眾對本發(fā)明有徹底的了解，在以下本發(fā)明優(yōu)選實施例中詳細(xì)說明了具體的細(xì)節(jié)，而對本領(lǐng)域技術(shù)人員來說沒有這些細(xì)節(jié)的描述也可以完全理解本發(fā)明。
[0013]本發(fā)明提供一種硅橡膠防水涂料，由以下重量組分原料組成:硅橡膠乳液20-30份，VAE乳液5-10份，去離子水20-30份，納米Si02l_5份，白炭黑20-30份，松節(jié)油1_2份，十二烷基苯磺酸鈉0.1-0.5份，空心微珠2-6份，流平劑RM-20200.1-1份，偶聯(lián)劑1_2份，消泡劑1-2份，分散劑1-2份，防霉劑0.1-0.5份，膨潤土 1-5份。
[0014]所述硅橡膠乳液經(jīng)過高溫硫化處理；所述偶聯(lián)劑為3-氨丙基三甲氧基硅烷。提高了材料的粘結(jié)性和耐候性。
[0015]所述活性白炭黑包括重量百分比為50%的無定形二氧化硅、三氧化鋁、游離態(tài)氧化鈣及重量百分比為10%泡沫碳?；钚园滋亢诳梢耘c水泥水化反應(yīng)得到的氫氧化鈣發(fā)生反應(yīng)，從而使卷材與基體更加牢固的粘結(jié)在一起。
[0016]所述消泡劑為有機硅消泡劑；所述分散劑為DA型分散劑。有機硅消泡劑能與硅橡膠乳液有良好相容性，DA型分散劑對碳酸鈣、白炭黑有良好濕潤、分散作用，并且無腐蝕性。
[0017]所述的硅橡膠防水涂料由以下制備工藝制得:1)把十二烷基苯磺酸鈉、硅橡膠乳液與VAE乳液充分混合，然后將混合乳液的PH調(diào)節(jié)到8-9，再依次加入松節(jié)油、流平劑、偶聯(lián)劑等，低速攪拌(100-300r/min)5-10min，備用；2)依次將六偏磷酸鈉、防霉劑、去離子水、白炭黑等加入到攪拌機中，攪拌均勻后導(dǎo)入砂磨機剪切研磨至粒徑小于40 μm，然后將納米S12、空心微珠加入到混合液中高速分散(1500r/min)20-30min，備用；3)將步驟I)和2)所得制品在低速攪拌下混合均勻后加入膨潤土和有機硅消泡劑；將步驟3)中所得制品進行過濾、檢測，得到所述硅橡膠防水涂料。
[0018]以上僅就本發(fā)明較佳的實施例作了說明，但不能理解為是對權(quán)利要求的限制。本發(fā)明不僅局限于以上實施例，其具體結(jié)構(gòu)允許有變化?？傊苍诒景l(fā)明獨立權(quán)利要求的保護范圍內(nèi)所作的各種變化均在本發(fā)明的保護范圍內(nèi)。
【主權(quán)項】
1.一種硅橡膠防水涂料，其特征在于:由以下重量組分原料組成:硅橡膠乳液20-30份，VAE乳液5-10份，去離子水20-30份，納米Si02l_5份，白炭黑20-30份，松節(jié)油1_2份，十二烷基苯磺酸鈉0.1-0.5份，空心微珠2-6份，流平劑RM-2020 0.1-1份，偶聯(lián)劑1-2份，消泡劑1-2份，分散劑1-2份，防霉劑0.1-0.5份，膨潤土 1-5份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的硅橡膠防水涂料，其特征在于:所述硅橡膠乳液經(jīng)過高溫硫化處理；所述偶聯(lián)劑為3-氨丙基三甲氧基硅烷。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的硅橡膠防水涂料，其特征在于:所述白炭黑包括重量百分比為50%的無定形二氧化娃、三氧化鋁、游離態(tài)氧化媽及重量百分比為10%泡沫碳。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的硅橡膠防水涂料，其特征在于:所述消泡劑為有機硅消泡劑；所述分散劑為DA型分散劑。
5.根據(jù)權(quán)利要求1或3所述的硅橡膠防水涂料，其特征在于:所述的硅橡膠防水涂料由以下制備工藝制得:1)把十二烷基苯磺酸鈉、硅橡膠乳液與VAE乳液充分混合，然后將混合乳液的PH調(diào)節(jié)到8-9，再依次加入松節(jié)油、流平劑、偶聯(lián)劑等，低速攪拌(100-300r/min)5-10min，備用；2)依次將六偏磷酸鈉、防霉劑、去離子水、白炭黑等加入到攪拌機中，攪拌均勻后導(dǎo)入砂磨機剪切研磨至粒徑小于40 μ m，然后將納米S12、空心微珠加入到混合液中高速分散(1500r/min)20-30min，備用；3)將步驟I)和2)所得制品在低速攪拌下混合均勻后加入膨潤土和有機硅消泡劑；將步驟3)中所得制品進行過濾、檢測，得到所述硅橡膠防水涂料。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種硅橡膠防水涂料，由以下重量組分原料組成：硅橡膠乳液20-30份，VAE乳液5-10份，去離子水20-30份，納米SiO2 1-5份，白炭黑20-30份，松節(jié)油1-2份，十二烷基苯磺酸鈉0.1-0.5份，空心微珠2-6份，流平劑RM-2020 0.1-1份，偶聯(lián)劑1-2份，消泡劑1-2份，分散劑1-2份，防霉劑0.1-0.5份，膨潤土1-5份。本發(fā)明能夠提供一種綜合性能優(yōu)異的多功能環(huán)保涂料，力學(xué)性能好、抗老化，防霉隔熱性佳。
【IPC分類】C09D7-12, C09D131-04, C09D5-14, C09D123-08, C09D183-04
【公開號】CN104610876
【申請?zhí)枴緾N201510082164
【發(fā)明人】孟祥旗, 張東海
【申請人】寧波華高科防水技術(shù)有限公司
【公開日】2015年5月13日
【申請日】2015年2月13日