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藍光有機電致發(fā)光材料及其制備方法和有機電致發(fā)光器件的制作方法

文檔序號:8312859閱讀:278來源:國知局
藍光有機電致發(fā)光材料及其制備方法和有機電致發(fā)光器件的制作方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及有機電致發(fā)光材料領(lǐng)域,尤其涉及一種藍光有機電致發(fā)光材料及其制 備方法。本發(fā)明還涉及一種采用該藍光有機電致發(fā)光材料作為發(fā)光層主體材料的有機電致 發(fā)光器件。
【背景技術(shù)】
[0002] 有機電致發(fā)光具有低電壓直流驅(qū)動、亮度高、視度廣等特點,被認為是下 一代最有希望的平面顯示技術(shù)之一(C. W. Tang and S. A. Vanslyke. Appl. Phys. Lett.,1987, 51 (12) :913-915)。有機分子電致發(fā)光器件大多由二層W上有機分子薄膜 組成,他們分別具有電子和空穴傳輸性能。而有機聚合物電致發(fā)光器件僅需單層有機薄 膜(J. H. Burroughes, D. D. C.化adley, A. R.化own, R. N. Marks, K. Mackay, R. H. Friend, P. L. Burns and A. B. Holms.化1:山"6, 1990, 347:539-541),因而其制備工藝更為方便。分子層 件界面的減少,對器件的穩(wěn)定性有利。有機分子電致發(fā)光器件需要兩層W上薄膜,是由于使 用的有機分子的載流子傳輸特性的限制,它們或者W傳輸電子為主,或者W傳輸空穴為主。 有機分子的性能取決于其結(jié)構(gòu),其載流子傳輸特性與分子的共輛體系有關(guān),多芳姪共輛體 系往往具有電子傳輸性能,而H芳基胺類分子具有空穴傳輸能力,目前雖然可W通過分子 設(shè)計,得到種類繁多、性能各異的有機發(fā)光分子材料,但是存在諸如價格高、制備復雜、玻璃 化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)低、載流子傳輸性能不高等不足。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003] 本發(fā)明所要解決的問題在于提供一種玻璃轉(zhuǎn)化溫度和載流子傳輸性能較高的藍 光有機電致發(fā)光材料。
[0004] 為實現(xiàn)上述目的,本發(fā)明提供的藍光有機電致發(fā)光材料,其結(jié)構(gòu)如式如下:
[0005]
【主權(quán)項】
1. 一種藍光有機電致發(fā)光材料,其特征在于,其結(jié)構(gòu)如式如下:
2. -種如權(quán)利要求1所述的藍光有機電致發(fā)光材料的制備方法,其特征在于,其步驟 如下: 分別提供如下結(jié)構(gòu)式表示的化合物A和B,
在無氧環(huán)境下,將摩爾比為1:2~2. 4的化合物A和B添加入含有催化劑和堿溶液的 有機溶劑中溶解,得到的混合溶液于70~130°C下進行Suzuki耦合反應12~48小時,停 止反應并冷卻到室溫,分離提純反應液,得到如下結(jié)構(gòu)式所述的所述藍光有機電致發(fā)光材 料:
3. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的藍光有機電致發(fā)光材料的制備方法,其特征在于,所述催化 劑為雙三苯基膦二氯化鈀或四三苯基膦鈀;所述催化劑與所述化合物A的摩爾比為1:20~ 1:100。
4. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的藍光有機電致發(fā)光材料的制備方法,其特征在于,所述催化 劑為有機鈀與有機膦配體的混合物,所述有機鈀與有機膦配體的摩爾比為1:4~8 ;所述催 化劑與所述化合物A的摩爾比為1:20~1:100。
5. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的藍光有機電致發(fā)光材料的制備方法,其特征在于,所述有機 鈀為醋酸鈀或三二氬芐基丙酮二鈀,所述有機膦配體為三(鄰甲基苯基)膦或者2-雙環(huán)己 基勝-2',6' -二甲氧基聯(lián)苯。
6. 根據(jù)權(quán)利要求5所述的藍光有機電致發(fā)光材料的制備方法,其特征在于,所述混合 物為醋酸鈀與三(鄰甲基苯基)膦的混合物,或者所述混合物為三二氬芐基丙酮二鈀與 2-雙環(huán)己基膦-2',6' -二甲氧基聯(lián)苯的混合物。
7. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的藍光有機電致發(fā)光材料的制備方法,其特征在于,所述堿溶 液選自碳酸鈉溶液、碳酸鉀溶液及碳酸氫鈉溶液中的至少一種;所述堿溶液中,堿溶質(zhì)與所 述化合物A的摩爾比為20:1。
8. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的藍光有機電致發(fā)光材料的制備方法,其特征在于,所述有機 溶劑選自為甲苯、N,N-二甲基甲酰胺、四氫呋喃中的至少一種。
9. 根據(jù)權(quán)利要求2至8任一所述的藍光有機電致發(fā)光材料的制備方法,其特征在于,所 述分離提純反應液包括: Suzuki耦合反應停止后,用二氯甲烷萃取反應液多次并合并有機相,該有機相經(jīng)無水 硫酸鎂干燥后旋干后,得到粗產(chǎn)物,該粗產(chǎn)物采用體積比為10:1的石油醚與乙酸乙酯混合 淋洗液經(jīng)硅膠層析柱分離得到晶體物質(zhì),該晶體物質(zhì)在真空下50°C干燥24h后,即得所述 藍光有機電致發(fā)光材料。
10. -種有機電致發(fā)光器件,其特征在于,其發(fā)光層的材料米用權(quán)利要求1所述的藍光 有機電致發(fā)光材料。
【專利摘要】本發(fā)明屬于有機電致發(fā)光材料領(lǐng)域,其公開了一種藍光有機電致發(fā)光材料及其制備方法和有機電致發(fā)光器件;該材料的結(jié)構(gòu)式如下:本發(fā)明提供的藍光有機電致發(fā)光材料中,喹啉是一個較好的電子傳輸單元且熱穩(wěn)定性能好;蒽、芘具有較高的熒光量子產(chǎn)率,以該材料作為發(fā)光層材料,可以提高有機電致發(fā)光器件的發(fā)光效率。
【IPC分類】H01L51-54, C09K11-06, C07D215-06
【公開號】CN104629747
【申請?zhí)枴緾N201310572507
【發(fā)明人】周明杰, 張振華, 王平, 黃輝
【申請人】海洋王照明科技股份有限公司, 深圳市海洋王照明技術(shù)有限公司, 深圳市海洋王照明工程有限公司
【公開日】2015年5月20日
【申請日】2013年11月14日
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