白炭黑的改性方法
【專利說明】白炭黑的改性方法
[0001]
技術領域
[0002]本發(fā)明涉及一種炭黑的改性方法，具體涉及一種白炭黑的改性方法。
[0003]
【背景技術】
[0004]炭黑是常用的橡膠填充體系，在相對較低成本能獲得性能優(yōu)異的橡膠，但在淺色制品和白色制品中的應用受到限制，炭黑只能應用于黑色制品中。白炭黑是一種比表面積大、結(jié)構(gòu)性好、高活性的補強填充材料，因其具有特殊的表面結(jié)構(gòu)和顆粒形態(tài)以及獨特的物理化學特性，應用領域廣泛，是一種重要的補強填充劑，在淺色和彩色產(chǎn)品中具有獨特的優(yōu)勢，但由于其表面存在活性羥基，呈親水性，與生膠之間相容性較差，而且，易發(fā)生團聚，在橡膠基體中分散性較差，使其填充的硫化膠的硫化特性和加工性能不佳。
[0005]

【發(fā)明內(nèi)容】

[0006]本發(fā)明的目的在于，提供一種白炭黑的改性方法，所得改性白炭黑填充的橡膠的結(jié)合膠含量較高，且化學交聯(lián)密度明顯提高，力學性能好，而且改性的白炭黑在橡膠基體中分散性好，且均一。
[0007]所述白炭黑的改性方法，它包括以下步驟:
一、在三口燒瓶中，加入預先經(jīng)120°C真空干燥12h的納米二氧化硅、硅烷偶聯(lián)劑KH570和甲苯，超聲分散30min，在110°C，氮氣保護下磁力攪拌反應10h，反應完畢，冷卻至室溫，真空抽濾，用丙酮抽提12h，干燥，碾細備用；
二、在三口燒瓶中，加入上述用偶聯(lián)劑預處理的納米二氧化硅于甲苯溶液中，超聲分散30min，通入氮氣，加入甲基丙烯酸環(huán)氧丙酯和偶氮二異丁腈，在110°C下，攪拌反應8h ；
三、反應完畢，洗滌，干燥，用丙酮抽提72h，干燥即得改性白炭黑。
[0008]本發(fā)明提供的白炭黑的改性方法，其有益效果在于，所得改性白炭黑填充的橡膠的結(jié)合膠含量較高，且化學交聯(lián)密度明顯提高，力學性能好，而且改性的白炭黑在橡膠基體中分散性好，且均一。
[0009]
【具體實施方式】
[0010]下面結(jié)合一個實施例，對本發(fā)明提供的白炭黑的改性方法進行詳細的說明。
[0011]
實施例
[0012]一、在三口燒瓶中，加入預先經(jīng)120°C真空干燥12h的納米二氧化硅、硅烷偶聯(lián)劑KH570和甲苯，超聲分散30min，在110°C，氮氣保護下磁力攪拌反應10h，反應完畢，冷卻至室溫，真空抽濾，用丙酮抽提12h，干燥，碾細備用；
二、在三口燒瓶中，加入上述用偶聯(lián)劑預處理的納米二氧化硅于甲苯溶液中，超聲分散30min，通入氮氣，加入甲基丙烯酸環(huán)氧丙酯和偶氮二異丁腈，在110°C下，攪拌反應8h ；
三、反應完畢，洗滌，干燥，用丙酮抽提72h，干燥即得改性白炭黑。
【主權項】
1.一種白炭黑的改性方法，其特征在于:它包括以下步驟: 一、在三口燒瓶中，加入預先經(jīng)120°c真空干燥12h的納米二氧化硅、硅烷偶聯(lián)劑KH570和甲苯，超聲分散30min，在110°C，氮氣保護下磁力攪拌反應10h，反應完畢，冷卻至室溫，真空抽濾，用丙酮抽提12h，干燥，碾細備用； 二、在三口燒瓶中，加入上述用偶聯(lián)劑預處理的納米二氧化硅于甲苯溶液中，超聲分散30min，通入氮氣，加入甲基丙烯酸環(huán)氧丙酯和偶氮二異丁腈，在110°C下，攪拌反應8h ； 三、反應完畢，洗滌，干燥，用丙酮抽提72h，干燥即得改性白炭黑。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種白炭黑的改性方法，包括以下步驟：一、在三口燒瓶中，加入預先經(jīng)真空干燥的納米二氧化硅、硅烷偶聯(lián)劑KH570和甲苯，超聲分散30min，在110℃氮氣保護下磁力攪拌反應10h，反應完畢，冷卻至室溫，抽濾，用丙酮抽提12h，干燥，碾細備用；二、在三口燒瓶中，加入上述所得納米二氧化硅于甲苯溶液中，超聲分散30min，通入氮氣，加入甲基丙烯酸環(huán)氧丙酯和偶氮二異丁腈，在110℃下，攪拌反應8h；三、反應完畢，洗滌，干燥，用丙酮抽提72h，干燥即得改性白炭黑。本發(fā)明所得改性白炭黑填充的橡膠的結(jié)合膠含量較高，且化學交聯(lián)密度明顯提高，力學性能好，而且改性的白炭黑在橡膠基體中分散性好，且均一。
【IPC分類】C08K3-36, C08K9-04, C08K9-06, C09C3-08, C09C3-12, C09C1-28
【公開號】CN104650624
【申請?zhí)枴緾N201310578505
【發(fā)明人】張國盛
【申請人】青島歐美亞橡膠工業(yè)有限公司
【公開日】2015年5月27日
【申請日】2013年11月19日