抗菌型酪素基納米ZnO復(fù)合皮革涂飾劑及其制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種皮革涂飾劑及其制備方法，具體涉及一種抗菌型酪素基納米ZnO復(fù)合皮革涂飾劑及其制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]隨著經(jīng)濟(jì)的快速發(fā)展，環(huán)境污染問題日益嚴(yán)重，可再生資源的開發(fā)及環(huán)境友好型材料的研發(fā)備受關(guān)注。酪素作為天然蛋白質(zhì)，是一種可完全生物降解的可再生資源。由于具有獨(dú)特的成膜性能，且結(jié)構(gòu)中含有多種活性基團(tuán)，易被改性，酪素類成膜物質(zhì)在皮革涂飾劑中一直具有廣泛的應(yīng)用。然而，該類成膜材料化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定，容易受到細(xì)菌等的侵蝕，這極大地限制了酪素皮革涂飾劑的發(fā)展。
[0003]近些年納米粒子由于其特殊的性能如小尺寸效應(yīng)、比表面效應(yīng)、量子效應(yīng)，備受關(guān)注，將其引入聚合物中可賦予聚合物增強(qiáng)增韌、抗菌、抗紫外等性能。而納米ZnO作為一種多功能新型納米材料，具有許多特殊的性質(zhì)，如無毒、熒光性、壓電性、抗菌性、吸收和散射紫外線能力等，被廣泛應(yīng)用于陶瓷、生物、醫(yī)學(xué)及化工等多種領(lǐng)域。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]本發(fā)明的目的是提供一種抗菌型酪素基納米ZnO復(fù)合皮革涂飾劑及其制備方法，將納米ZnO引入到酪素體系中，旨在賦予酪素皮革涂飾劑優(yōu)異的抗菌性能。
[0005]本發(fā)明所采用的技術(shù)方案是:
抗菌型酪素基納米ZnO復(fù)合皮革涂飾劑的制備方法，其特征在于:
包括以下步驟:
步驟一:酪素溶解液的配制:
稱取1.5-6.1重量份干酪素、0.5-2.0重量份堿液及25.0-40.0重量份去尚子水加入到三口燒瓶中，水浴溫度為50~70°C，攪拌速度為100~400r/min，加熱0.5-2.5h得到酪素溶解液；
步驟二:納米ZnO分散液的制備:
稱取5.0-25.0重量份去離子水、1.5-4.0重量份納米ZnO于燒杯中，將納米ZnO分散于水中，得到納米ZnO分散液；
步驟三:酪素基納米ZnO復(fù)合乳液的制備:
將步驟二得到的納米ZnO分散液與步驟一得到的酪素溶解液按照(1.68~1.90):1的質(zhì)量比例進(jìn)行復(fù)合，復(fù)合時(shí)間為0.5~3h。
[0006]步驟一中，堿液選取三乙醇胺水溶液、羥乙基乙二胺水溶液或硼酸鈉水溶液，質(zhì)量分?jǐn)?shù)為25%-30%。
[0007]步驟二中:
分散采用磁力攪拌，速度為300-400r/min，攪拌時(shí)間為0.5h_2h ；
或采用超聲分散，功率為200-300W，超聲時(shí)間為0.5h-2ho
[0008]步驟二中，納米ZnO的粒徑范圍為30nm-100nm。
[0009]步驟三中:
復(fù)合采用磁力攪拌，速度為300-400r/min，攪拌時(shí)間為0.5h_2h ；
或采用超聲分散，功率為200-300W，超聲時(shí)間為0.5h-2ho
[0010]如所述的抗菌型酪素基納米ZnO復(fù)合皮革涂飾劑的制備方法制得的皮革涂飾劑。
[0011]本發(fā)明具有以下優(yōu)點(diǎn):
本發(fā)明首先通過堿液在適合的溫度環(huán)境下溶解酪素，得到酪素溶解液，然后通過一定方法將納米ZnO分散液與酪素溶解液進(jìn)行復(fù)合，將納米ZnO粒子引入到酪素體系中，得到酪素基無機(jī)納米粒子復(fù)合皮革涂飾劑，其具有優(yōu)異的抗菌性能。
【附圖說明】
[0012]圖1為不同涂飾劑涂飾革樣對(duì)霉菌的抗菌效果。
[0013](a)為酪素涂飾劑涂飾革樣的抗菌效果，(b)為酪素基納米ZnO復(fù)合皮革涂飾劑涂飾革樣的抗菌效果。
【具體實(shí)施方式】
[0014]下面結(jié)合【具體實(shí)施方式】對(duì)本發(fā)明進(jìn)行詳細(xì)的說明。
[0015]本發(fā)明將納米ZnO引入到酪素中，制備一種抗菌型酪素基納米ZnO復(fù)合皮革涂飾劑，截止目前，將納米ZnO引入到酪素體系中的研宄鮮見報(bào)道。
[0016]本發(fā)明涉及的抗菌型酪素基納米ZnO復(fù)合皮革涂飾劑的制備方法，包括以下步驟:
步驟一:酪素溶解液的配制:
稱取1.5-6.1重量份干酪素、0.5-2.0重量份堿液及25.0-40.0重量份去尚子水加入到三口燒瓶中，水浴溫度為50~70°C，攪拌速度為100~400r/min，加熱0.5-2.5h得到酪素溶解液；
步驟二:納米ZnO分散液的制備:
稱取5.0-25.0重量份去離子水、1.5-4.0重量份納米ZnO于燒杯中，將納米ZnO分散于水中，得到納米ZnO分散液；
步驟三:酪素基納米ZnO復(fù)合乳液的制備:
將步驟二得到的納米ZnO分散液與步驟一得到的酪素溶解液按照(1.68~1.90):1的質(zhì)量比例進(jìn)行復(fù)合，復(fù)合時(shí)間為0.5~3h。
[0017]步驟一中，堿液選取三乙醇胺水溶液、羥乙基乙二胺水溶液或硼酸鈉水溶液，質(zhì)量分?jǐn)?shù)為25%-30%。
[0018]步驟二中:
分散采用磁力攪拌，速度為300-400r/min，攪拌時(shí)間為0.5h_2h ；
或采用超聲分散，功率為200-300W，超聲時(shí)間為0.5h-2ho
[0019]步驟二中，納米ZnO的粒徑范圍為30nm-100nm。
[0020]步驟三中:
復(fù)合采用磁力攪拌，速度為300-400r/min，攪拌時(shí)間為0.5h_2h ； 或采用超聲分散，功率為200-300W，超聲時(shí)間為0.5h-2ho
[0021]實(shí)施例1:
步驟一:酪素溶解液的配制:
稱取1.5重量份干酪素、2.0重量份堿液及25.0重量份去尚子水加入到三口燒瓶中，水浴溫度為70°C，攪拌速度為100r/min，加熱2.5h得到酪素溶解液；
步驟二:納米ZnO分散液的制備:
稱取5.0重量份去離子水、4.0重量份納米ZnO于燒杯中，將納米ZnO分散于水中，得到納米ZnO分散液；
步驟三:酪素基納米ZnO復(fù)合乳液的制備:
將步驟二得到的納米ZnO分散液與步驟一得到的酪素溶解液按照1.68:1的質(zhì)量比例進(jìn)行復(fù)合，復(fù)合時(shí)間為3h。
[0022]步驟一中，堿液選取質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30%的三乙醇胺水溶液。
[0023]步驟二中:
分散采用磁力攪拌，速度為300r/min，攪拌時(shí)間為2h ；
或采用超聲分散，功率為200W，超聲時(shí)間為2h。
[0024]步驟二中，納米ZnO的粒徑范圍為30nm-100nm。
[0025]步驟三中:
復(fù)合采用磁力攪拌，速度為