一種脫落細(xì)胞標(biāo)本快速染色劑及其制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種醫(yī)學(xué)領(lǐng)域細(xì)胞病理形態(tài)學(xué)診斷中鏡檢標(biāo)本染色劑及其制備方法，尤其涉及一種脫落細(xì)胞標(biāo)本快速染色劑及其制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]目前，脫落細(xì)胞病理形態(tài)學(xué)診斷，細(xì)胞涂片常規(guī)使用的蘇木紫-伊紅染色法(HE染色法)或巴氏染色法；如HE染色法步驟:1、涂片固定10±11^11，2、水洗2-31^11，3、蘇木紫液2min，4、自來(lái)水洗2_3次，5、0.5 %鹽酸水溶液2_3s，6、自來(lái)水沖洗2_3次，7、碳酸鋰液lmin，8、95% 乙醇 1、11 各 lmin，9、伊紅液 Imin, 10、95% 乙醇 1、I1、II1、IV 各 30s，11、無(wú)水乙醇1、II各30s，12、二甲苯1、II各30s，13、中性樹(shù)膠封固。如巴氏染色法步驟:1、涂片固定10±11^11，2、水洗3-51^11，3、蘇木紫液21^11，4、水中清洗2-3次，5、分化(100ml加飽和碳酸鋰 I 滴)1-2!!^11，6、水中清洗2-3次，7、95%乙醇308，8、橘黃6液0.5-lmin，9、95% 乙醇 1、II 各 I 次，10、EA502min，11、95% 乙醇 1、I1、II1、IV 各 30s，12、無(wú)水乙醇 1、II 各 30s，13、二甲苯1、II各30s，14、中性樹(shù)膠封固?，F(xiàn)有技術(shù)因染色程序復(fù)雜、步驟多(13?14步)、費(fèi)時(shí)長(zhǎng)(約I個(gè)小時(shí))，不能立即鏡檢，臨床提供診斷報(bào)告時(shí)間長(zhǎng)，患者要長(zhǎng)時(shí)間等候，不僅影響診療進(jìn)程，延誤患者檢診時(shí)間，而且檢驗(yàn)人員耗時(shí)多，人工成本高，患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)大。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明的目的就是為了克服現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供一種脫落細(xì)胞標(biāo)本快速染色劑及其制備方法。
[0004]為實(shí)現(xiàn)本發(fā)明目的所采用的技術(shù)方案是:
[0005]一種脫落細(xì)胞標(biāo)本快速染色劑，其特征是:按重量百分比包括下列組分:蘇木紫3.5份，無(wú)水乙醇45份，鉀明釩50份，蒸餾水500份，氧化汞2份，冰醋酸6份。
[0006]一種脫落細(xì)胞標(biāo)本快速染色劑的制備方法，其特征是:按重量百分比包括下列組分:蘇木紫3.5份，無(wú)水乙醇45份，鉀明釩50份，蒸餾水500份，氧化汞2份，冰醋酸6份；首先將鉀明釩放入蒸餾水中加熱至約80度使其溶解，涼至常溫，制得鉀明釩溶解液；將蘇木紫加入無(wú)水乙醇溶解后與鉀明釩溶解液混合，然后依次加入氧化汞、冰醋酸，制得脫落細(xì)胞標(biāo)本快速染色劑。
[0007]本發(fā)明的使用方法:1、脫落細(xì)胞涂片標(biāo)本用本發(fā)明脫落細(xì)胞標(biāo)本快速染色劑染色30*8，2、流水洗1iS完成。
[0008]本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比的有益效果是:縮短了染色時(shí)間，由I小時(shí)縮短為I分鐘內(nèi)完成，臨床診斷時(shí)間大為提前，方法簡(jiǎn)便易掌握，材料消耗成本低；檢驗(yàn)人員耗時(shí)少，人工成本低，患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)小。
【附圖說(shuō)明】
[0009]圖1是采用常規(guī)染色法得到的的鏡檢照片；
[0010]圖2是采用本發(fā)明脫落細(xì)胞標(biāo)本快速染色劑染色得到的鏡檢照片。
[0011]圖符說(shuō)明:1.細(xì)胞核；2.細(xì)胞核。
【具體實(shí)施方式】
[0012]下面通過(guò)實(shí)施例進(jìn)一步說(shuō)明本發(fā)明。
[0013]一種脫落細(xì)胞標(biāo)本快速染色劑，按重量百分比包括下列組分:蘇木紫3.5克，無(wú)水乙醇45克，鉀明釩50克，蒸餾水500克，氧化汞2克，冰醋酸6克。
[0014]上述脫落細(xì)胞標(biāo)本快速染色劑的制備方法是:首先將鉀明釩放入蒸餾水中加熱至約80度使其溶解，涼至常溫，制得鉀明釩溶解液；將蘇木紫加入無(wú)水乙醇溶解后與鉀明釩溶解液混合，然后依次加入氧化汞、冰醋酸，制得脫落細(xì)胞標(biāo)本快速染色劑。
[0015]本發(fā)明的使用方法:1、脫落細(xì)胞涂片標(biāo)本用本發(fā)明脫落細(xì)胞標(biāo)本快速染色劑染色30*8，2、流水洗1iS完成。
[0016]實(shí)驗(yàn)結(jié)果:
[0017]附圖1是采用常規(guī)染色法得到的的鏡檢照片；附圖2是采用本發(fā)明脫落細(xì)胞標(biāo)本快速染色劑染色得到的鏡檢照片；從圖中可以看出，本染色法與常規(guī)染色法得到的結(jié)果基本一致，細(xì)胞形態(tài)和結(jié)構(gòu)完整，邊緣清晰，完全滿(mǎn)足染色要求。采用本發(fā)明脫落細(xì)胞標(biāo)本快速染色劑染色得到染色結(jié)果濕片和干片效果相同。
[0018]經(jīng)臨床應(yīng)用本發(fā)明完全滿(mǎn)足鏡檢要求，方法簡(jiǎn)便易掌握，不需要特殊條件，只要具備細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)，采集的細(xì)胞學(xué)標(biāo)本，經(jīng)本方法快速染色后，就可進(jìn)行細(xì)胞病理形態(tài)學(xué)診斷；接到玻片標(biāo)本I分鐘內(nèi)完成染色過(guò)程；涂片標(biāo)本可以隨到隨染，即可鏡檢，避免患者長(zhǎng)時(shí)間等侯或遠(yuǎn)道往返再取診斷結(jié)果的弊病，節(jié)省了患者大量的時(shí)間，極大地方便了患者；本發(fā)明五毒、環(huán)保、可減少污染，降低了對(duì)操作者身體的傷害；成本低廉，可減輕患者經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。
[0019]本發(fā)明并不局限于實(shí)施例中所描述的制備方法，它的描述是說(shuō)明性的，并非限制性的，本發(fā)明的權(quán)限由權(quán)利要求所限定，基于本技術(shù)領(lǐng)域人員依據(jù)本發(fā)明所能夠變化、重組等方法得到的與本發(fā)明相關(guān)的技術(shù)及產(chǎn)品，都在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種脫落細(xì)胞標(biāo)本快速染色劑，其特征是:按重量百分比包括下列組分:蘇木紫3.5份，無(wú)水乙醇45份，鉀明釩50份，蒸餾水500份，氧化汞2份，冰醋酸6份。2.一種脫落細(xì)胞標(biāo)本快速染色劑的制備方法，其特征是:按重量百分比包括下列組分:蘇木紫3.5份，無(wú)水乙醇45份，鉀明釩50份，蒸餾水500份，氧化汞2份，冰醋酸6份；首先將鉀明釩放入蒸餾水中加熱至約80度使其溶解，涼至常溫，制得鉀明釩溶解液；將蘇木紫加入無(wú)水乙醇溶解后與鉀明釩溶解液混合，然后依次加入氧化汞、冰醋酸，制得脫落細(xì)胞標(biāo)本快速染色劑。
【專(zhuān)利摘要】一種脫落細(xì)胞標(biāo)本快速染色劑及其制備方法，按重量百分比包括下列組分：蘇木紫3.5份，無(wú)水乙醇45份，鉀明釩50份，蒸餾水500份，氧化汞2份，冰醋酸6份；首先將鉀明釩放入蒸餾水中加熱至約80度使其溶解，涼至常溫，制得鉀明釩溶解液；將蘇木紫加入無(wú)水乙醇溶解后與鉀明釩溶解液混合，然后依次加入氧化汞、冰醋酸，制得脫落細(xì)胞標(biāo)本快速染色劑；脫落細(xì)胞涂片標(biāo)本用本脫落細(xì)胞標(biāo)本快速染色劑染色30±s、流水洗10±s完成，與現(xiàn)有技術(shù)相比的有益效果是：縮短了染色時(shí)間，由1小時(shí)縮短為1分鐘內(nèi)完成，臨床診斷時(shí)間大為提前，方法簡(jiǎn)便易掌握，材料消耗成本低；檢驗(yàn)人員耗時(shí)少，人工成本低，患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)小。
【IPC分類(lèi)】C09B67/42, C09B67/22, G01N1/30
【公開(kāi)號(hào)】CN104893359
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201510309980
【發(fā)明人】董莉
【申請(qǐng)人】運(yùn)城市婦幼保健院
【公開(kāi)日】2015年9月9日
【申請(qǐng)日】2015年6月2日