子2的 粒徑為2nm，高分子微粒的粒徑為10nm，且抗菌黏合劑3所涂布的厚度為10nm，且每個高分 子微粒相互間呈一定間隔規(guī)則排列，以及復(fù)數(shù)個金屬粒子2布滿整個高分子微粒的表面的 情況下，相較于高分子微粒完全未吸附金屬粒子2時的表面積，增加了 11. 5倍，換句話說， 在單位面積下，有效的抗菌面積增加了 11. 5倍。
[0039] 如圖1至圖3所示，本發(fā)明實施例二提供另一種抗菌黏合劑，包括復(fù)數(shù)個微粒1、復(fù) 數(shù)個金屬粒子2及一氰基丙烯酸酯單體3,其中復(fù)數(shù)個微粒1由實心的或中空的高分子微 粒改為實心的或中空的無機(jī)微粒，且可為由無機(jī)顏料、二氧化硅、氧化鋁及粉煤灰其中的一 種的材質(zhì)所組成。本實施例二抗菌黏合劑的制作過程中，利用機(jī)械融合的方式使每個無機(jī) 微粒的表面上皆會吸附復(fù)數(shù)個金屬粒子2,且已吸附有復(fù)數(shù)個金屬粒子2的無機(jī)微粒與氰 基丙烯酸酯單體3具有相近的比重數(shù)值，使得吸附復(fù)數(shù)個金屬粒子2的無機(jī)微粒可以均勻 的懸浮在氰基丙烯酸酯單體3中，且不會產(chǎn)生聚集和沉淀的情況，而氰基丙烯酸酯單體3也 不會有過早聚合的情形產(chǎn)生。本實施例二中，已吸附有復(fù)數(shù)個金屬粒子2的無機(jī)微粒的平 均比重數(shù)值為0. 9~I. lg/cm3。實施例二與實施例一的差異在于實施例二所加入的微粒1 為無機(jī)微粒，而實施例二所述的抗菌黏合劑可比照實施例一所述的內(nèi)容來實施。
[0040] 如圖4所示，本發(fā)明實施例三在于提供一種抗菌黏合劑的制備方法，包括以下步 驟： 步驟10 :將復(fù)數(shù)個微粒1與復(fù)數(shù)個金屬粒子2以機(jī)械融合的方式混合1~5分鐘，得 到一混合物，其中復(fù)數(shù)個微粒1可為高分子微?；驘o機(jī)微粒，且金屬粒子2的粒徑小于微粒 1的粒徑，且其混合物中包含了已吸附有復(fù)數(shù)個金屬粒子2的微粒1 ;另外，以機(jī)械融合的方 式混合之后，已吸附有復(fù)數(shù)個金屬粒子2的微粒1可進(jìn)一步被壓縮成具有更小的粒徑，并且 篩選出均一粒徑大小的微粒1 ;步驟20 :以去離子水沖洗混合物；步驟30 :在60~80°C下， 真空干燥混合物5~10小時；步驟40 :將1~10wt%的混合物在室溫下分散在90~99wt% 氰基丙烯酸酯單體3中，且攪拌30分鐘~1小時，其中混合物與氰基丙烯酸酯單體3具有相 近的比重數(shù)值，較佳情況下，已吸附有復(fù)數(shù)個金屬粒子2的微粒1的平均比重數(shù)值為0. 9~ I. lg/cm3。另外，實施例三所述的微粒1、金屬粒子2及氰基丙烯酸酯單體3,皆可比照實施 例一及實施例二所述的不同成分微粒、不同金屬粒子組合及不同涂布厚度等條件來實施。
[0041] 根據(jù)實施例三的抗菌黏合劑的制備方法，以機(jī)械融合方式制備已吸附有復(fù)數(shù)個 銀金屬粒子的聚丙烯微粒（Ag/PP混合物)，其中銀金屬粒子與聚丙烯微粒所加入的重量比 為2 : 8,且銀金屬粒子具有粒徑0.5~Ιμπι及比重3g/cm3,聚丙烯微粒具有粒徑10~ 15 μ m及比重0. 905g/cm3,接著，將Ag/PP混合物在室溫下分散在2-辛基氰基丙烯酸酯單 體（2-〇ctylCyanoacrylate Monomer)中，其中2_辛基氰基丙烯酸酯單體具有比重I. 04g/ cm3。
[0042] 將上述制備后的抗菌黏合劑放置7毫升的測試瓶進(jìn)行如表1所示的Ag/PP微粒穩(wěn) 定度測試及氰基丙烯酸酯單體聚合測試、如表2所示的金黃色葡萄球菌的抗菌測試，以及 表3所不的大腸桿菌的抗菌測試。
[0043] 表lAg/PP微粒穩(wěn)定度測試及氰基丙烯酸酯單體聚合測試表
表2金黃色葡萄球菌的抗菌測試表
表3大腸桿菌的抗菌測試表
其中，表1中的樣品A為在120°C下老化測試2小時，而樣品B則是在120°C下老化測 試6小時，結(jié)果顯示，老化測試前后的樣品A及樣品B，相較于對照組，其黏度皆無顯著變化， 且樣品A及樣品B并無沉淀現(xiàn)象產(chǎn)生，且其中的2-辛基氰基丙烯酸酯單體也無過早聚合的 現(xiàn)象發(fā)生，因此可得知，Ag/PP微粒在2-辛基氰基丙烯酸酯單體中均勻分散的很好且無沉 淀現(xiàn)象產(chǎn)生。
[0044] 表2為根據(jù)ATCC6538p的抑菌圈測試法，結(jié)果顯示，實驗組C及實驗組D相較于對 照組，其抑菌圈直徑的增加比例分別上升了 16. 4%及35. 4%，顯示本發(fā)明的抗菌黏合劑對于 金黃色葡萄球菌有明顯的抗菌效果。
[0045] 表3為根據(jù)JIS Z2801的抑菌力測試法，結(jié)果顯示，實驗組E相較于對照組，其抑 菌力高達(dá)大于99. 99%，顯示本發(fā)明的抗菌黏合劑對于大腸桿菌有極佳的抗菌效果。
[0046] 綜上所述，本發(fā)明的抗菌黏合劑包含了已吸附有復(fù)數(shù)個金屬粒子的微粒，其與氰 基丙烯酸酯單體具有相近的比重數(shù)值，使得已吸附復(fù)數(shù)個金屬粒子的微?？梢跃鶆虻膽腋?在氰基丙烯酸酯單體中，且不會產(chǎn)生聚集和沉淀的情況，而氰基丙烯酸酯單體也不會有過 早聚合的情形產(chǎn)生。因此，本發(fā)明的抗菌黏合劑不但解決了無機(jī)抗菌劑的沉淀問題，更具有 良好的抗菌效果。
[0047] 雖然本發(fā)明以前述較佳實施例揭露如上，然其并非用以限定本發(fā)明，任何熟習(xí)所 屬技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)人員，在不脫離本發(fā)明精神和范圍內(nèi)，當(dāng)可作些許的更動與潤飾，因此本 發(fā)明專利保護(hù)范圍須視本說明書所附權(quán)利要求范圍所界定的為準(zhǔn)。
【主權(quán)項】
1. 一種抗菌黏合劑，包括復(fù)數(shù)個金屬粒子、復(fù)數(shù)個微粒及一氰基丙烯酸酯單體，其中各 個該些微粒的表面上吸附該些金屬粒子，已吸附有該些金屬粒子的該些微粒與該氰基丙烯 酸酯單體具有相近的比重數(shù)值。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的抗菌黏合劑，其中該些金屬粒子為復(fù)數(shù)個純金屬粒子、復(fù)數(shù) 個金屬氧化物粒子及復(fù)數(shù)個金屬鹽類中的金屬粒子中的一種或二種以上的組合，該些純金 屬粒子為銀、銅、金、鋅、鉬、鈀、鈦、銥、鋯、鐵、釕、鑰、銠及錫中的一種或二種以上金屬粒子 的組合，該些金屬氧化物粒子為氧化銀、氧化銅、三氧化二鋁、氧化鋅、二氧化鈦、氧化錫及 二氧化鋯中的一種或二種以上金屬氧化物的組合，該些金屬鹽類為硝酸銀、氯化鋅、氯金 酸、氯鑰酸、氯化釕、氯化鈀、氯化銠、氯化鐵、硝酸銅及乙酸鈀中的一種或二種以上金屬鹽 類的組合。3. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的抗菌黏合劑，其中該些金屬粒子具有粒徑InnTlO y m。4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的抗菌黏合劑，其中該些微粒包含高分子微粒，且高分子微粒 的材質(zhì)為聚丙烯、聚乙烯、聚氨酯、聚丙烯酸酯、聚丙烯、聚苯乙烯及聚硅氧烷其中的一種或 二種以上的混合物。5. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的抗菌黏合劑，其中該些高分子微粒具有粒徑IOnnTlOO ii m。6. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的抗菌黏合劑，其中該些微粒包含無機(jī)微粒，且無機(jī)微粒的材 質(zhì)為無機(jī)顏料、二氧化硅、氧化鋁及粉煤灰其中的一種。7. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的抗菌黏合劑，其中已吸附有該些金屬粒子的該些微粒的比重 數(shù)值為〇. 9~I. lg/cm3。8. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的抗菌黏合劑，其中該氰基丙烯酸酯單體具有通式：CH2C(CN) COOR ； 其中R為乙基、2-辛基、正辛基、2-乙基己基、丁基、十二烷基、甲基、3-甲氧基丁基、 2- 丁氧基乙基、2-異丙氧基乙基、及1-甲氧基_2_丙基中的一種。9. 一種抗菌黏合劑的制備方法，包括以下步驟： 將復(fù)數(shù)個微粒與復(fù)數(shù)個金屬粒子以機(jī)械融合的方式混合，得到一混合物，該混合物中 包含表面吸附有該些金屬粒子的該些微粒，該些金屬粒子的粒徑小于該些微粒的粒徑； 以去離子水沖洗該混合物； 真空干燥該混合物； 將該混合物在室溫下分散在一氰基丙烯酸酯單體中，其中該混合物與該氰基丙烯酸酯 單體具有相近的比重數(shù)值。10. 根據(jù)權(quán)利要求9所述的抗菌黏合劑的制備方法，其中該混合物的比重數(shù)值為 0? 9~I. lg/cm3。
【專利摘要】本發(fā)明提供一種抗菌黏合劑，包括復(fù)數(shù)個微粒、復(fù)數(shù)個金屬粒子及一氰基丙烯酸酯單體，每個微粒的表面上皆會吸附復(fù)數(shù)個金屬粒子，且已吸附復(fù)數(shù)個金屬粒子的微粒與氰基丙烯酸酯單體具有相近的比重數(shù)值。使得已吸附復(fù)數(shù)個金屬粒子的微?？梢跃鶆虻膽腋≡谇杌┧狨误w中，且不會產(chǎn)生聚集和沉淀的情況，而氰基丙烯酸酯單體也不會有過早聚合的情形產(chǎn)生。
【IPC分類】C09J11/08, C09J11/04, C09J4/04
【公開號】CN104974675
【申請?zhí)枴緾N201410142727
【發(fā)明人】朱發(fā)德
【申請人】勁捷生物科技股份有限公司
【公開日】2015年10月14日
【申請日】2014年4月10日