米氧化鋅顆粒和99.66*1:%的水；
[0089]上述起泡劑的制備方法包括以下步驟:
[0090]常溫下，按上述配比將所述十二烷基硫酸鈉加入到水中，攪拌均勻，先加入二甲基二氯硅烷改性的納米氧化鋅顆粒，攪拌15min，再加入KYPAM-2，攪拌I小時，靜置15分鐘后，得到所述起泡劑；
[0091 ] 采用Waring Blender方法測量上述起泡劑的起泡性和穩(wěn)定性:在6800rpm下高速攪拌I分鐘，測得常溫下該起泡劑溶液的起泡體積為590mL，排液半衰期為1248s (20min48s)，泡沫體積半衰期為8100s (2hl5min)，與對照例I進(jìn)行比較，泡沫排液半衰期比對照例I提高了 3.99倍，泡沫體積半衰期提高了 68.75%，本實(shí)施例的起泡劑表現(xiàn)出良好的起泡性和穩(wěn)定性。
[0092]實(shí)施例3
[0093]本實(shí)施例提供了一種起泡劑，以該起泡劑的總重量為100%計(jì)，該起泡劑包含0.8wt%的十二烷基硫酸鈉、0.06被％的KYPAM-2、0.03wt %的由二甲基二氯硅烷改性的納米氧化鋅顆粒和99.1 Iwt %的水；
[0094]上述起泡劑的制備方法包括以下步驟:
[0095]常溫下，按上述配比將所述十二烷基硫酸鈉加入到水中，攪拌均勻，先加入二甲基二氯硅烷改性的納米氧化鋅顆粒，攪拌15min，再加入KYPAM-2，攪拌I小時，靜置15分鐘后，得到所述起泡劑；
[0096]采用Waring Blender方法測量上述起泡劑的起泡性和穩(wěn)定性:在6800rpm下高速攪拌I分鐘，測得常溫下該起泡劑溶液的起泡體積為530mL，排液半衰期為848s (14min8s)，泡沫體積半衰期為5040s(84min)，與對照例2進(jìn)行比較，泡沫排液半衰期比對照例2提高了 1.91倍，泡沫體積半衰期提高了 55.55%，本實(shí)施例的起泡劑表現(xiàn)出良好的起泡性和穩(wěn)定性。
[0097]實(shí)施例4
[0098]本實(shí)施例提供了一種起泡劑，以該起泡劑的總重量為100%計(jì)，該起泡劑包含0.8wt%的十二烷基硫酸鈉、0.05被％的KYPAM-2、0.05wt %的由二甲基二氯硅烷改性的納米氧化鋅顆粒和99.1Owt %的水；
[0099]上述起泡劑的制備方法包括以下步驟:
[0100]常溫下，按上述配比將所述十二烷基硫酸鈉加入到水中，攪拌均勻，先加入二甲基二氯硅烷改性的納米氧化鋅顆粒，攪拌15min，再加入KYPAM-2，攪拌I小時，靜置15分鐘后，得到所述起泡劑；
[0101]采用Waring Blender方法測量上述起泡劑的起泡性和穩(wěn)定性:在6800rpm下高速攪拌I分鐘，測得常溫下該起泡劑溶液的起泡體積為550mL，排液半衰期為840s (14min)，泡沫體積半衰期為4800s (80min)，與對照例2進(jìn)行比較，泡沫排液半衰期比對照例2提高了 1.88倍，泡沫體積半衰期提高了 48.15%，本實(shí)施例的起泡劑表現(xiàn)出良好的起泡性和穩(wěn)定性。
[0102]實(shí)施例5
[0103]本實(shí)施例提供了一種起泡劑，以該起泡劑的總重量為100%計(jì)，該起泡劑包含0.26wt%的十二烷基硫酸鈉、0.06被％的KYPAM-2、0.05被％的由二甲基二氯硅烷改性的納米氧化鋅顆粒和99.63*1:%的水；
[0104]上述起泡劑的制備方法包括以下步驟:
[0105]常溫下，按上述配比將所述十二烷基硫酸鈉加入到水中，攪拌均勻，先加入二甲基二氯硅烷改性的納米氧化鋅顆粒，攪拌15min，再加入KYPAM-2，攪拌I小時，靜置15分鐘后，得到所述起泡劑；
[0106]采用Waring Blender方法測量上述起泡劑的起泡性和穩(wěn)定性:在6800rpm下高速攪拌I分鐘，測得常溫下該起泡劑溶液的起泡體積為570mL，排液半衰期為786s (13min6s)，泡沫體積半衰期為7140s(119min)，與對照例I進(jìn)行比較，泡沫排液半衰期比對照例I提高了 2.14倍，泡沫體積半衰期提高了 48.75%，本實(shí)施例的起泡劑表現(xiàn)出良好的起泡性和穩(wěn)定性。
[0107]實(shí)施例6
[0108]本實(shí)施例提供了一種起泡劑，以該起泡劑的總重量為100%計(jì)，該起泡劑包含0.26wt%的十二烷基硫酸鈉、0.06被％的KYPAM-2、0.03被％的由二甲基二氯硅烷改性的納米氧化鋅顆粒和99.65*1:%的水；
[0109]上述起泡劑的制備方法包括以下步驟:
[0110]常溫下，按上述配比將所述十二烷基硫酸鈉加入到水中，攪拌均勻，先加入二甲基二氯硅烷改性的納米氧化鋅顆粒，攪拌15min，再加入KYPAM-2，攪拌I小時，靜置15分鐘后，得到所述起泡劑；
[0111]采用Waring Blender方法測量上述起泡劑的起泡性和穩(wěn)定性:在6800rpm下高速攪拌I分鐘，測得常溫下該起泡劑溶液的起泡體積為575mL，排液半衰期為874s (14min34s)，泡沫體積半衰期為5736s (2h5min)，與對照例I進(jìn)行比較，泡沫排液半衰期比對照例I提高了 2.50倍，泡沫體積半衰期提高了 56.25%，本實(shí)施例的起泡劑表現(xiàn)出良好的起泡性和穩(wěn)定性。
[0112]實(shí)施例7
[0113]本實(shí)施例提供了一種起泡劑，以該起泡劑的總重量為100%計(jì)，該起泡劑包含0.8wt%的十二烷基硫酸鈉、0.04被％的KYPAM-2、0.03wt %的由二甲基二氯硅烷改性的納米氧化鋅顆粒和99.13*1:%的水；
[0114]上述起泡劑的制備方法包括以下步驟:
[0115]常溫下，按上述配比將所述十二烷基硫酸鈉加入到水中，攪拌均勻，先加入二甲基二氯硅烷改性的納米氧化鋅顆粒，攪拌15min，再加入KYPAM-2，攪拌I小時，靜置15分鐘后，得到所述起泡劑；
[0116]采用Waring Blender方法測量上述起泡劑的起泡性和穩(wěn)定性:在6800rpm下高速攪拌I分鐘，測得常溫下該起泡劑溶液的起泡體積為570mL，排液半衰期為899s (14min59s)，泡沫體積半衰期為4944 (82min24s)，與對照例2進(jìn)行比較，泡沫排液半衰期比對照例I提高了 2.08倍，泡沫體積半衰期提高了 52.59%，本實(shí)施例的起泡劑表現(xiàn)出良好的起泡性和穩(wěn)定性。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種起泡劑，其中，以該起泡劑的總重量為100 %計(jì)，該起泡劑包含0.2wt % -0.8wt %的表面活性劑、0.03wt % -0.06wt %的聚合物穩(wěn)泡劑、0.0lwt% -0.05wt%的改性納米氧化鋅顆粒，余量為水。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的起泡劑，其中，所述表面活性劑包括十二烷基硫酸鈉。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的起泡劑，其中，所述聚合物穩(wěn)泡劑包括梳狀抗鹽型聚丙烯酰胺類聚合物。4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的起泡劑，其中，所述梳狀抗鹽型聚丙烯酰胺類聚合物的重均分子量為2.419 X 17,水解度為21.53%。5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的起泡劑，其中，所述梳狀抗鹽型聚丙烯酰胺類聚合物包括KYPAM-2o6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的起泡劑，其中，所述改性納米氧化鋅顆粒的粒徑為10nm-20nm，接觸角為 50° -60°。7.根據(jù)權(quán)利要求1或6所述的起泡劑，其中，所述改性納米氧化鋅顆粒的改性物質(zhì)包括硅烷改性劑。8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的起泡劑，其中，所述硅烷改性劑包括二甲基二氯硅烷。9.權(quán)利要求1-8任一項(xiàng)所述起泡劑的制備方法，其中，該方法包括以下步驟: 將所述表面活性劑加入到水中，攪拌均勻，再依次加入改性納米氧化鋅顆粒、聚合物穩(wěn)泡劑，攪拌均勻，靜置，得到所述起泡劑； 優(yōu)選加入改性納米氧化鋅顆粒后的攪拌時間為15-20min ; 還優(yōu)選加入聚合物穩(wěn)泡劑后的攪拌時間為50-60min ； 還優(yōu)選所述靜置的時間為15-20min。10.權(quán)利要求1-8任一項(xiàng)所述起泡劑在泡沫驅(qū)油中作為泡沫驅(qū)油劑的應(yīng)用。
【專利摘要】本發(fā)明提供了一種起泡劑及其制備方法與應(yīng)用。以該起泡劑的總重量為100％計(jì)，該起泡劑包含0.2wt％-0.8wt％的表面活性劑、0.03wt％-0.06wt％的聚合物穩(wěn)泡劑、0.01wt％-0.05wt％的改性納米氧化鋅顆粒，余量為水。本發(fā)明還提供了上述起泡劑的制備方法及其在泡沫驅(qū)油中作為泡沫驅(qū)油劑的應(yīng)用。本發(fā)明的起泡劑結(jié)合了固體顆粒穩(wěn)泡劑與液體穩(wěn)泡劑的優(yōu)點(diǎn)，其具有良好的起泡性和穩(wěn)定性。該起泡劑的制備方法簡單，綠色環(huán)保。將本發(fā)明的起泡劑用作油田泡沫驅(qū)油過程中的泡沫驅(qū)油劑，具有很好的應(yīng)用前景。
【IPC分類】C09K8/584, C09K8/588
【公開號】CN105038753
【申請?zhí)枴緾N201510467949
【發(fā)明人】朱倩, 周花蕾
【申請人】中國石油天然氣股份有限公司
【公開日】2015年11月11日
【申請日】2015年8月3日