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一種抗鹽抗高溫高強度凍膠堵水劑的制作方法

文檔序號:9411025閱讀:1118來源:國知局
一種抗鹽抗高溫高強度凍膠堵水劑的制作方法
【技術領域】
[0001] 本發(fā)明涉及油氣田開發(fā)技術領域,具體涉及一種用于底水砂巖水平井的抗鹽抗高 溫高強度凍膠堵水劑。
【背景技術】
[0002] 塔河油田1、9區(qū)三疊系碎肩巖油藏為底水發(fā)育油藏,油藏埋深4400~4700米,地 層溫度110~120°C,地層壓力系數(shù)1. 02~1. 1,為正常溫度、壓力系統(tǒng);地層水礦化度高, 約為20X104mg/l左右,鈣鎂離子含量高,約為lX104mg/l左右。1、9區(qū)三疊系碎肩巖油藏 為中孔中滲地層,底水厚度大,一般大于50m,底水能量充足,而油層厚度小,一般小于30m, 為此該油藏多采用水平井套管固井射孔完井和水平井篩管完井開發(fā),僅有少量直井套管固 井射孑L完井。
[0003] 隨著開發(fā)的進行,水平井逐步見水,產(chǎn)液含水快速水升高甚至水淹,產(chǎn)油量快速下 降,嚴重中影響了該油藏的開發(fā)效果。前期采取了中質乳化油+超細碳酸鈣(碳酸鈉)堵 水,取得良好的效果,但隨著該技術多輪次堵水的實施,增產(chǎn)效果逐漸變差,為此開展?jié)M足 油藏堵水要求的高強度堵水劑研制和開發(fā)。
[0004] 目前類似塔河油田1、9區(qū)三疊系的深層高溫高礦度底水砂巖油藏水平井堵水技 術存在的主要問題是:
[0005] (1)前期采取的中質乳化油+超細碳酸鈣(碳酸鈉)堵水劑固相微粒,可注入性 差,只形成近井筒封堵,效果差;
[0006] (2)主要封堵劑超細碳酸鈣(碳酸鈉)固相微粒易隨著生產(chǎn)逐漸采出,有效期短; [0007] (3)目前常用凍膠堵劑,強度低,受地層剪切吸附影響大,深部有效封堵能力差。
[0008] 為此需要研究一種滿足高溫地層要求,具有良好抗鹽性能(20X104mg/l),可注入 性能好,受地層剪切吸附等因素影響小,具有良好深部有效封堵能力的高強度堵水劑配方 體系。

【發(fā)明內容】

[0009] 針對深層高溫、高礦度化底水油藏水平井開發(fā)生產(chǎn)特點、目前國內外使用的堵水 劑封堵強度不足、深部有效封堵能力差的問題,本發(fā)明提供一種抗鹽抗高溫高強度凍膠堵 水劑,提高堵劑對地層的封堵能力和封堵效果。
[0010] 具體來說,本發(fā)明是通過如下技術方案實現(xiàn)的:
[0011] -種抗鹽抗高溫高強度凍膠堵水劑,以重量份計,該抗鹽抗高溫高強度凍膠堵水 劑含有:
[0012] 磺化改性小分子生物聚合物20~25份,
[0013] 小分子丙烯酰胺和甲基丙烯磺酸鈉共聚物2. 5~4份,
[0014] 交聯(lián)劑1.3~3份,以及
[0015]pH調節(jié)劑0?5~1. 5份;
[0016]其中,所述交聯(lián)劑為酚醛樹脂化合物。
[0017]前述的抗鹽抗高溫高強度凍膠堵水劑,所述磺化改性小分子生物聚合物是紙漿濃 縮液經(jīng)亞硫酸鈉磺化制成。
[0018] 其中,所述小分子丙烯酰胺和甲基丙烯磺酸鈉共聚物由摩爾比為3:1的丙烯酰 胺和甲基丙烯磺酸鈉制得,優(yōu)選小分子丙烯酰胺和甲基丙烯磺酸鈉共聚物的分子量為 600X104~800X104〇
[0019]其中,所述酚醛樹脂化合物由酚類化合物與醛類化合物或可以產(chǎn)生醛的化合物以 摩爾比為1:6反應得到。
[0020] 其中,所述酚類化合物為苯酚、間苯二酚或對苯二酚中的一種。
[0021] 其中,所述醛類化合物或可以產(chǎn)生醛的化合物為甲醛、戊二醛、多聚甲醛、六次甲 基四胺或尿素中的一種。
[0022] 其中,所述pH調節(jié)劑為弱有機酸或無機酸,優(yōu)選氯化銨、甲酸、草酸、檸檬酸中的 一種。
[0023]其中,所述的抗鹽抗高溫高強度凍膠堵水劑以水為基液進行配制,所述水為清水 或礦化度為2X104mg/L的油田注入水。
[0024]本發(fā)明以一種磺化改性小分子生物聚合物和小分子丙烯酰胺和甲基丙烯磺酸鈉 共聚物為增稠劑,酚醛樹脂類物質為交聯(lián)劑,弱有機酸或無機酸為PH調節(jié)劑,配置制成均 勻水溶液,加熱至地層溫度條件下,靜置成膠,得到一種抗鹽抗高溫高強度凍膠堵水劑,適 用于類似塔河油田1、9區(qū)三疊系底水能量充足的高溫、高礦化度的砂巖油藏水平井,在溫 度為120°(:、鹽度為20\10 4呢/1時,成膠強度為4\104~10\10411^.5,成膠時間為4~ 6小時;將其應用于底水突進水淹井的堵水施工中,對塔河1區(qū)三疊系天然巖心封堵率為 96. 4%,酸化解除率為98%。
【具體實施方式】
[0025]本發(fā)明抗鹽抗高溫高強度凍膠堵水劑,增稠劑采用兩類小分子聚合物,在地層滲 流過程中受地層剪切吸附影響小,封堵強度大,效果好。
[0026]為了充分了解本發(fā)明的目的、特征及功效,通過下述【具體實施方式】,對本發(fā)明作詳 細說明。
[0027]本發(fā)明提供了一種抗鹽抗高溫高強度凍膠堵水劑,以重量份計,該抗鹽抗高溫高 強度凍膠堵水劑含有:磺化改性小分子生物聚合物4~5份,小分子丙烯酰胺和甲基丙烯磺 酸鈉共聚物〇. 5~0. 8份,交聯(lián)劑0. 3~0. 6份,以及pH調節(jié)劑0. 1~0. 3份;所述交聯(lián)劑 為酚醛樹脂化合物。
[0028]其中,所述磺化改性小分子生物聚合物是以紙漿濃縮液經(jīng)亞硫酸鈉磺化制成,所 述紙漿濃縮液優(yōu)選酸法工業(yè)造紙過程中的紙漿濃縮液。
[0029] 所述小分子丙烯酰胺和甲基丙烯磺酸鈉共聚物由摩爾比為3:1的丙烯酰胺和甲 基丙烯磺酸鈉,以過硫酸銨-亞硫酸鈉氧化還原引發(fā)體系,通過溶液自由基共聚制得,優(yōu)選 小分子丙烯酰胺和甲基丙烯磺酸鈉共聚物的分子量為600X104~800X104。
[0030]磺化改性小分子生物聚合物和小分子丙烯酰胺和甲基丙烯磺酸鈉共聚物為堵水 劑體系的增稠劑,通過以上二者之間的協(xié)同效應,可以提高本發(fā)明凍膠堵水劑的強度和抗 鹽、抗鈣鎂能力。
[0031] 所述酚醛樹脂化合物由酚類化合物與醛類化合物或可以產(chǎn)生醛的化合物以摩爾 比為1:6,在110°C下反應2. 5小時得到。所述酚類化合物為苯酚、間苯二酚或對苯二酚中 的一種,所述醛類化合物或可以產(chǎn)生醛的化合物為甲醛、戊二醛、多聚甲醛、六次甲基四胺 或尿素中的一種。
[0032] 酚醛樹脂化合物作為交聯(lián)劑,可以使聚合物分子交聯(lián)形成空間網(wǎng)絡結構。
[0033] 所述pH調節(jié)劑為弱有機酸或無機酸,優(yōu)選氯化銨、甲酸、草酸、檸檬酸中的一種, 將本發(fā)明的凍膠堵水劑的pH值調節(jié)至3. 5~6. 2。
[0034] pH調節(jié)劑調節(jié)交聯(lián)劑的酸堿環(huán)境,滿足交聯(lián)劑交聯(lián)條件。
[0035] 該抗鹽抗高溫高強度凍膠堵水劑以水為基液進行配制,所述水為清水、低礦化度 自來水或高礦化度地層水,優(yōu)選礦化度為2X104mg/L、鈣鎂離子含量為IX104mg/L的地層 水。
[0036] 優(yōu)選地,當基液為500ml時,該抗鹽抗高溫高強度凍膠堵水劑含有:磺化改性小分 子生物聚合物4~5g,小分子丙稀酰胺和甲基丙稀磺酸鈉共聚物0. 5~0. 8g,交聯(lián)劑0. 3~ 〇? 6g,以及pH調節(jié)劑0? 1~0? 3g。
[0037] 本發(fā)明的一種抗鹽抗高溫高強度凍膠堵水劑,適用于底水砂巖水平井,在溫度為 120°C、鹽度為20X104mg/l時,成膠強度為4X104~10X104mPa.S,成膠時間為4~6小 時。
[0038] 本發(fā)明的
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