0. 3g的分散劑攬拌分散成 均勻溶液，加入2. 5g的纖維素、0. 6g的增稠劑徑乙基纖維素鋼攬拌比，分散成粘稠透明溶 液。將填料Sg的金紅石鐵白粉，6g的超細(xì)重巧粉分別分散到溶液中，加入0. 3g的消泡劑， 強(qiáng)力攬拌比，移至錐形磨中研磨2~3次，制備成填料色漿。同時(shí)在48g的有機(jī)娃改性苯丙 乳液中加入3. 5g的丙二醇，Sg的成膜助劑丙二醇下酸，0. 5g的潤(rùn)濕劑，強(qiáng)力攬拌均勻，加入 填料色漿，加入0. 3g的消泡劑，攬拌比，即制備成涂料。 陽(yáng)0%] 實(shí)施例4
[0027] 有機(jī)娃改性苯丙乳液的制備：將4.Sg乙締基S乙氧基硅烷、1. 6g八甲基環(huán)四娃氧 燒、2. 6g十二烷基苯橫酸、3. 5g壬基酪聚氧乙締酸、Ig十二烷基硫酸鋼裝進(jìn)反應(yīng)器中，在攬 拌下升溫至50°C，再將32g苯乙締、27g丙締酸下醋、3.Sg丙締酸的混合單體緩慢加入反應(yīng) 器中，攬拌45分鐘，得到預(yù)乳化液A。將5g過(guò)硫酸錠用水溶解配成溶液B，取預(yù)乳化液A、溶 液B各1/3、3g碳酸氨鋼、15. 7g去離子水加入到反應(yīng)器中，攬拌升溫至78°C，約30分鐘后 開(kāi)始滴加剩余預(yù)乳化液A和溶液B，化左右滴完，保溫反應(yīng)1.化，降溫至30°C，用氨水調(diào)抑 值為7~8,過(guò)濾出料即得有機(jī)娃改性苯丙乳液。
[002引有機(jī)娃改性苯丙乳液涂料的合成：將15g的去離子水和0. 6g的分散劑攬拌分散成 均勻溶液，加入2g的纖維素、0.Sg的增稠劑徑乙基纖維素鋼攬拌比，分散成粘稠透明溶液。 將填料1Ig的金紅石鐵白粉，5g的超細(xì)重巧粉分別分散到溶液中，加入0. 2g的消泡劑，強(qiáng)力 攬拌比，移至錐形磨中研磨2~3次，制備成填料色漿。同時(shí)在55g的有機(jī)娃改性苯丙乳液 中加入3.Sg的丙二醇，6g的成膜助劑丙二醇下酸，0. 4g的潤(rùn)濕劑，強(qiáng)力攬拌均勻，加入填料 色漿，加入0. 2g的消泡劑，攬拌比，即制備成涂料。
[0029] 實(shí)施例5
[0030] 有機(jī)娃改性苯丙乳液的制備：將2. 6g乙締基S乙氧基硅烷、1. 3g八甲基環(huán)四娃氧 燒、1. ：3g含氨聚硅氧烷、3.知十二烷基苯橫酸、3g壬基酪聚氧乙締酸、Ig十二烷基硫酸鋼裝 進(jìn)反應(yīng)器中，在攬拌下升溫至50°C，再將31g苯乙締、23g丙締酸下醋、5. 2g丙締酸的混合 單體緩慢加入反應(yīng)器中，攬拌45分鐘，得到預(yù)乳化液A。將5. 2g過(guò)硫酸錠用水溶解配成溶 液B，取預(yù)乳化液A、溶液B各l/3、4g碳酸氨鋼、19g去離子水加入到反應(yīng)器中，攬拌升溫至 78°C，約30分鐘后開(kāi)始滴加剩余預(yù)乳化液A和溶液B，化左右滴完，保溫反應(yīng)1. 5h，降溫至 30°C，用氨水調(diào)抑值為7~8,過(guò)濾出料即得有機(jī)娃改性苯丙乳液。
[0031] 有機(jī)娃改性苯丙乳液涂料的合成：將17. 5g的去離子水和0. 2g的分散劑攬拌分 散成均勻溶液，加入4g的纖維素、0. 5g的增稠劑徑乙基纖維素鋼攬拌比，分散成粘稠透明 溶液。將填料12g的金紅石鐵白粉，Sg的超細(xì)重巧粉分別分散到溶液中，加入0. 3g的消泡 劑，強(qiáng)力攬拌比，移至錐形磨中研磨2~3次，制備成填料色漿。同時(shí)在46g的有機(jī)娃改性 苯丙乳液中加入4g的丙二醇，7g的成膜助劑丙二醇下酸，0. 2g的潤(rùn)濕劑，強(qiáng)力攬拌均勻，加 入填料色漿，加入0. 3g的消泡劑，攬拌比，即制備成涂料。
[0032] 將實(shí)施例1、2、3、4、5制得的有機(jī)娃改性苯丙乳液涂料的耐水性、耐堿性、耐洗刷 性W及耐污性等進(jìn)行性能測(cè)試，結(jié)果如下表1所示。
[0033]表1
[0035] W上所述，僅是本發(fā)明較佳實(shí)施例而已，并非對(duì)本發(fā)明的技術(shù)范圍作任何限制，故 凡是依據(jù)本發(fā)明的技術(shù)實(shí)質(zhì)對(duì)W上實(shí)施例所作的任何細(xì)微修改、等同變化與修飾，均仍屬 于本發(fā)明技術(shù)方案的范圍內(nèi)。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種有機(jī)硅改性苯丙乳液涂料，其特征在于，由下列重量份的原料配制而成：有機(jī) 娃改性苯丙乳液46~52份、去離子水15~22. 5份、分散劑0. 2~0. 6份、纖維素2~4 份、增稠劑〇. 2~0. 8份、填料14~20份、消泡劑0. 4~0. 7份、丙二醇3~4份、成膜助 劑4~8份、潤(rùn)濕劑0. 2~0. 5份； 進(jìn)一步地，所述有機(jī)硅改性苯丙乳液由下列重量份的原料制成：有機(jī)硅4. 8~6. 5份、 十二烷基苯磺酸2~3. 4份、乳化劑2. 1~5份、苯乙烯30~36份、丙烯酸丁酯23~27 份、丙稀酸3. 5~6份、過(guò)硫酸銨5~7份、碳酸氫鈉2~4份、去離子水12. 5~19份。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的有機(jī)硅改性苯丙乳液涂料，其特征在于，所述的有機(jī)硅為乙 烯基三乙氧基硅烷、含氫聚硅氧烷、八甲基環(huán)四硅氧烷中的一種或幾種。3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的有機(jī)硅改性苯丙乳液涂料，其特征在于，所述的苯乙烯和丙 烯酸丁酯的質(zhì)量比為（1. 2~1. 4) :1。4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的有機(jī)硅改性苯丙乳液涂料，其特征在于，所述的乳化劑為壬 基酚聚氧乙烯醚、十二烷基硫酸鈉，其中壬基酚聚氧乙烯醚和十二烷基硫酸鈉的質(zhì)量比為 (1. 5 ~3. 5) :1〇5. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的有機(jī)硅改性苯丙乳液涂料，其特征在于，所述的填料為金紅 石鈦白粉和超細(xì)重鈣粉。6. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的有機(jī)硅改性苯丙乳液涂料的制備方法，其特征在于包括如下 步驟： (1) 將有機(jī)硅、十二烷基苯磺酸、乳化劑按上述重量份裝進(jìn)反應(yīng)器中，在攪拌下升溫至 50~6(TC，再將上述重量份的苯乙烯、丙烯酸丁酯、丙烯酸的混合單體緩慢加入反應(yīng)器中， 攪拌40~50分鐘，得到預(yù)乳化液A;將上述重量份的過(guò)硫酸銨用水溶解配成溶液B，取預(yù)乳 化液A、溶液B各1/3、上述重量份的碳酸氫鈉、去離子水加入到反應(yīng)器中，攪拌升溫至78~ 80°C，約30分鐘后開(kāi)始滴加剩余預(yù)乳化液A和溶液B，3h左右滴完，保溫反應(yīng)1. 5h，降溫至 30~40°C，用氨水調(diào)pH值為7~8,過(guò)濾出料即得有機(jī)硅改性苯丙乳液； (2) 將上述重量份的去離子水和分散劑攪拌分散成均勻溶液，加入纖維素、增稠劑攪拌 lh，分散成粘稠透明溶液；將填料按上述重量份分別分散到溶液中，加入消泡劑，強(qiáng)力攪拌 lh，移至錐形磨中研磨2~3次，制備成填料色漿；同時(shí)在有機(jī)硅改性苯丙乳液中加入丙二 醇，成膜助劑，潤(rùn)濕劑，強(qiáng)力攪拌均勻，加入填料色漿，加入消泡劑，攪拌lh，即制備成涂料。
【專利摘要】本發(fā)明公開(kāi)了一種有機(jī)硅改性苯丙乳液涂料及其制備方法，其由下列重量份的原料配制而成：有機(jī)硅改性苯丙乳液46～52份、去離子水15～22.5份、分散劑0.2～0.6份、纖維素2～4份、增稠劑0.2～0.8份、填料14～20份、消泡劑0.4～0.7份、丙二醇3～4份、成膜助劑4～8份、潤(rùn)濕劑0.2～0.5份。本發(fā)明的涂料性狀穩(wěn)定，干燥速速快，耐洗刷、耐沾污、耐人工氣候老化，涂裝效果好且施工方便。
【IPC分類】C08F230/08, C08F220/06, C08F220/18, C09D7/12, C08F212/08, C09D125/14
【公開(kāi)號(hào)】CN105295578
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201510856493
【發(fā)明人】黃志強(qiáng), 王繼發(fā), 劉泓銘
【申請(qǐng)人】桂林市和鑫防水裝飾材料有限公司
【公開(kāi)日】2016年2月3日
【申請(qǐng)日】2015年11月30日