波長轉(zhuǎn)換片、封裝光半導(dǎo)體元件及光半導(dǎo)體元件裝置的制造方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明設(shè)及波長轉(zhuǎn)換片、封裝光半導(dǎo)體元件及光半導(dǎo)體元件裝置，詳細(xì)而言，設(shè)及 用于光學(xué)用途的波長轉(zhuǎn)換片、封裝光半導(dǎo)體元件及光半導(dǎo)體元件裝置。
【背景技術(shù)】
[0002] 目前，作為能夠發(fā)出高能量的光的發(fā)光裝置，已知有白色光半導(dǎo)體裝置。
[0003] 白色光半導(dǎo)體裝置具備例如發(fā)出藍(lán)色光的光半導(dǎo)體元件和將光半導(dǎo)體元件封裝 并使藍(lán)色光(波長)轉(zhuǎn)換為黃色光的封裝材料，通過將例如藍(lán)色及黃色等混色從而實現(xiàn)白色 的發(fā)光。
[0004] 作為運樣的白色光半導(dǎo)體裝置的封裝材料，提出了例如含有有機(jī)娃樹脂、巧光體 和二氧化娃顆粒的片狀光半導(dǎo)體封裝材料(例如參照下述專利文獻(xiàn)1。）。
[000引現(xiàn)有技術(shù)文獻(xiàn)
[0006] 專利文獻(xiàn)
[0007] 專利文獻(xiàn)1:日本特開2011-228525號公報

【發(fā)明內(nèi)容】
巧圓]發(fā)明要解決的問題
[0009] 然而，片狀光半導(dǎo)體封裝材料會產(chǎn)生透過封裝材料的光的色度的偏差大的不良情 況。其結(jié)果，從光半導(dǎo)體裝置發(fā)出的白光產(chǎn)生顏色不均勻。
[0010] 本發(fā)明的目的在于，提供能夠抑制色度的偏差的波長轉(zhuǎn)換片、封裝光半導(dǎo)體元件 及光半導(dǎo)體元件裝置。
[00"]用于解決問題的方案
[0012] 本發(fā)明的波長轉(zhuǎn)換片的特征在于，由含有有機(jī)娃樹脂、有機(jī)顆粒及巧光體的巧光 體樹脂組合物形成，前述有機(jī)顆粒的折射率為1.45~1.60。
[0013] 另外，本發(fā)明的波長轉(zhuǎn)換片中，前述波長轉(zhuǎn)換片中的前述有機(jī)顆粒的含有比率適 宜為10~25質(zhì)量％。
[0014] 另外，本發(fā)明的波長轉(zhuǎn)換片中，前述波長轉(zhuǎn)換片中的前述有機(jī)顆粒及前述巧光體 的總含有比率適宜為15~70質(zhì)量％。
[0015] 另外，本發(fā)明的波長轉(zhuǎn)換片中，前述有機(jī)顆粒適宜由選自由丙締酸類樹脂、丙締 酸-苯乙締系樹脂及苯乙締系樹脂組成的組中的至少一種材料形成。
[0016] 另外，本發(fā)明的波長轉(zhuǎn)換片中，前述巧光體適宜含有CaAlSi化:化巧光體。
[0017] 另外，本發(fā)明的光半導(dǎo)體元件的特征在于，具備光半導(dǎo)體元件和與前述光半導(dǎo)體 元件相向配置的上述波長轉(zhuǎn)換片。
[0018] 另外，本發(fā)明的光半導(dǎo)體裝置的特征在于，具備:基板、安裝于前述基板的光半導(dǎo) 體元件和與前述光半導(dǎo)體元件相向配置的上述波長轉(zhuǎn)換片。
[0019] 發(fā)明的效果
[0020] 本發(fā)明的波長轉(zhuǎn)換片含有折射率為1.45~1.60的有機(jī)顆粒，因此，與含有其它添 加劑的情況相比，能夠抑制色度的偏差。
[0021] 另外，光半導(dǎo)體元件及光半導(dǎo)體裝置具備本發(fā)明的波長轉(zhuǎn)換片，因此能夠發(fā)出均 勻的(顏色不均勻少的）白色光。
【附圖說明】
[0022] 圖1的圖1A~圖1B是表示用于制造本發(fā)明的波長轉(zhuǎn)換片的一個實施方式的工序的 工序圖，圖1A表示準(zhǔn)備剝離基材的工序、圖1B表示層疊波長轉(zhuǎn)換片的工序。
[0023] 圖2的圖2A~圖2D表示使用圖1B所示的波長轉(zhuǎn)換片來制造本發(fā)明的光半導(dǎo)體裝置 的一個實施方式的工序，圖2A表示封裝層層疊工序、圖2B表示配置工序、圖2C表示封裝工 序、圖2D表示剝離工序。
[0024] 圖3的圖3A~圖3E表示使用圖1B所示的波長轉(zhuǎn)換片來制造光半導(dǎo)體裝置的變形例 的工序，圖3A表示封裝層層疊工序、圖3B表示配置工序、圖3C表示封裝工序、圖3D表示第2剝 離工序、圖3E表示安裝工序。
[0025] 圖4表示本發(fā)明的光半導(dǎo)體裝置的其它實施方式(光半導(dǎo)體裝置具備殼體的實施 方式）。
[0026] 圖5表示用于說明色度的偏差評價的測定方法的俯視圖。
【具體實施方式】
[0027] 圖1中，將紙面上側(cè)作為上側(cè)(第1方向一側(cè)、厚度方向一側(cè)）、將紙面下側(cè)作為下側(cè) (第1方向另一側(cè)、厚度方向另一側(cè)）。對于圖m外的附圖，也W圖1的方向為基準(zhǔn)。
[0028] [波長轉(zhuǎn)換片]
[0029] 本發(fā)明的波長轉(zhuǎn)換片由含有有機(jī)娃樹脂、有機(jī)顆粒及巧光體的巧光體樹脂組合物 形成為片狀。
[0030] 有機(jī)娃樹脂例如可W列舉出作為用于封裝光半導(dǎo)體元件的封裝材料使用的透明 性的有機(jī)娃樹脂，可W使用公知或市售的樹脂。作為有機(jī)娃樹脂，例如可W列舉出2階段反 應(yīng)固化性樹脂、1階段反應(yīng)固化性樹脂。
[0031] 2階段反應(yīng)固化性樹脂可W具有巧巾反應(yīng)機(jī)制，在第1階段的反應(yīng)中，從A階狀態(tài)進(jìn) 行郎介化(半固化），然后，在第2階段的反應(yīng)中，從郎介狀態(tài)進(jìn)行C階化(完全固化）。即，2階段 反應(yīng)固化性樹脂為在適度的加熱條件下能夠變?yōu)槔山闋顟B(tài)的熱固化性樹脂。其中，2階段反 應(yīng)固化性樹脂也可W通過強(qiáng)有力的加熱而從A階狀態(tài)一下子變?yōu)镃階狀態(tài)而不維持郎介狀 態(tài)。需要說明的是，B階狀態(tài)是熱固化性樹脂處于液態(tài)的A階狀態(tài)和完全固化的邱介狀態(tài)之間 的狀態(tài)，是固化及凝膠化略微進(jìn)行、壓縮彈性模量比邱介狀態(tài)的彈性模量小的半固體或固體 狀態(tài)。
[0032] 1階段反應(yīng)固化性樹脂具有1種反應(yīng)機(jī)制，通過第1階段的反應(yīng)，能夠從A階狀態(tài)進(jìn) 行邱介化(完全固化）。需要說明的是，1階段反應(yīng)固化性樹脂包含如下的熱固化性樹脂，即， 所述熱固化性樹脂在第1階段的反應(yīng)途中，其反應(yīng)停止，能夠從A階狀態(tài)變成郎介狀態(tài)，通過 其后的進(jìn)一步的加熱，第1階段的反應(yīng)重新開始，能夠從郎介狀態(tài)進(jìn)行邱介化(完全固化）。即， 該熱固化性樹脂為能夠形成郎介狀態(tài)的熱固化性樹脂。另一方面，1階段反應(yīng)固化性樹脂包 含如下的熱固化性樹脂，即，所述熱固化性樹脂一下子從A階狀態(tài)進(jìn)行C階化(完全固化)而 不能W在1階段的反應(yīng)途中停止的方式進(jìn)行控制、即不能變成郎介狀態(tài)。
[0033] 作為有機(jī)娃樹脂，具體而言，由例如縮合/加成反應(yīng)固化型有機(jī)娃樹脂組合物、含 雜原子改性有機(jī)娃樹脂組合物、加成反應(yīng)固化型有機(jī)娃樹脂組合物、含無機(jī)氧化物的有機(jī) 娃樹脂組合物、熱塑?熱固化性有機(jī)娃樹脂組合物等有機(jī)娃樹脂組合物構(gòu)成。
[0034] 有機(jī)娃樹脂組合物可W單獨使用，或者也可W組合使用。
[0035] 有機(jī)娃樹脂組合物中，從透明性、耐久性、耐熱性、耐光性、抑制色度的偏差的觀點 考慮，優(yōu)選列舉出加成反應(yīng)固化型有機(jī)娃樹脂組合物、縮合/加成反應(yīng)固化型有機(jī)娃樹脂組 合物，更優(yōu)選列舉出加成反應(yīng)固化型有機(jī)娃樹脂組合物。
[0036] 加成反應(yīng)固化型有機(jī)娃樹脂組合物為1階段反應(yīng)固化性樹脂，例如含有含締基聚 硅氧烷、含氨化娃烷基聚硅氧烷和氨化硅烷化催化劑。
[0037] 含締基聚硅氧烷在分子內(nèi)含有2個W上鏈締基和/或環(huán)締基。含締基聚硅氧烷具體 而言，用下述平均組成式（1)表示。
[003引平均組成式（1):
[0039] R^R\SiO(4-a-b)/2
[0040] (式中，Ri表示碳數(shù)2~10的鏈締基和/或碳數(shù)3~10的環(huán)締基。R2表示未取代或取代 的碳數(shù)1~10的1價控基（其中，不包括鏈締基及環(huán)締基。）。曰為0.05W上且0.50W下，b為 0.80W 上且 1.80W 下。）
[0041] 作為式（1)中Ri表示的鏈締基，例如可W列舉出：乙締基、締丙基、丙締基、下締基、 戊締基、己締基、庚締基、辛締基等碳數(shù)2~10的鏈締基。作為Ri表示的環(huán)締基，例如可W列 舉出:環(huán)己締基、降冰片締基等碳數(shù)3~10的環(huán)締基。
[0042] 作為Ri，優(yōu)選列舉出鏈締基，更優(yōu)選列舉出碳數(shù)2~4的鏈締基，進(jìn)一步優(yōu)選列舉出 乙締基。
[0043] ri表不的締基為相同種類的基團(tuán)或多種基團(tuán)均可。
[0044] R2表示的1價控基為除鏈締基及環(huán)締基W外的未取代或取代的碳原子數(shù)1~10的1 價控基。
[004引作為未取代的1價控基，可W列舉出：例如甲基、乙基、丙基、異丙基、下基、異下基、 仲下基、叔下基、戊基、己基、戊基、庚基、辛基、2-乙基己基、壬基、癸基等碳數(shù)1~10的烷基， 例如環(huán)丙基、環(huán)下基、環(huán)戊基、環(huán)己基等碳數(shù)3~6的環(huán)烷基，例如苯基、甲苯基、糞基等碳數(shù)6 ~10的芳基，例如芐基、芐基乙基等碳數(shù)7~8的芳烷基。優(yōu)選列舉出碳數(shù)1~3的烷基、碳數(shù)6 ~10的芳基，更優(yōu)選列舉出甲基和/或苯基。
[0046] 另一方面，取代的1價控基可W列舉出上述未取代的1價控基中的氨原子被取代基 取代而得到的基團(tuán)。
[0047] 作為取代基，可W列舉出例如氯原子等面素原子、例如縮水甘油酸基等。
[0048] 作為取代的1價控基，具體可W列舉出3-氯丙基、環(huán)氧丙氧基丙基等。
[0049] 1價控基可W為未取代及取代的任意種，優(yōu)選為未取代。
[0050] R2表示的1價控基可W為相同種類的控基或多種控基。優(yōu)選列舉出甲基和/或苯 基，更優(yōu)選列舉出甲基及苯基的組合使用。
[0051 ] a優(yōu)選為0.10 W上且0.40 W下。
[0052] b優(yōu)選為1.5 W上且1.75 W下。
[0053] 含締基聚硅氧烷的重均分子量例如為100 W上、優(yōu)選為500 W上，另外，例如為 10000W下、優(yōu)選為5000W下。含締基聚硅氧烷的重均分子量為通過凝膠滲透色譜測定的基 于標(biāo)準(zhǔn)聚苯乙締的換算值。
[0054] 含締基聚硅氧烷可W利用適宜的方法制備，另外，也可W使用市售品。
[0055] 另外，含締基聚硅氧烷可W為相同種類的含締基聚硅氧烷或多種含締基聚娃氧 燒。
[0056] 含氨化娃烷基聚硅氧烷例如在分子內(nèi)含有2個W上氨化娃烷基(SiH基）。含氨化娃 烷基聚硅氧烷具體而言用下述平均組成式(2)表示。
[0057] 平均組成式(2):
[0058] HcR^dSiO(4-c-d)/2
[0059] (式中，R3表示未取代或取代的碳數(shù)1~10的1價控基(其中，不包括鏈締基和/或環(huán) 締基。）dC為0.30 W上且1.0 W下，d為0.90 W上且2.0 W下。）
[0060] 式(2)中，R3表示的未取代或取代的碳數(shù)1~10的1價控基可例示出與式（1)的R2表 示的未取代或取代的碳數(shù)1~10的1價控基相同的控基。優(yōu)選列舉出未取代的碳數(shù)1~10的1 價控基，更優(yōu)選列舉出碳數(shù)1~10的烷基、碳數(shù)6~10的芳基，進(jìn)一步優(yōu)選列舉出甲基和/或 苯基。
[0061] C優(yōu)選為0.5 W下。
[0062] d優(yōu)選為1.3 W上且1.7 W下。
[0063] 含氨化娃烷基聚硅氧烷的重均分子量例如為100W上、優(yōu)選為500W上，另外，例如 為10000W下、優(yōu)選為5000W下。含氨化娃烷基聚硅氧烷的重均分子量為通過凝膠滲透色譜 測定的基于標(biāo)準(zhǔn)聚苯乙締的換算值。
[0064] 含氨化娃烷基聚硅氧烷可W利用適宜的方法來制備，另外，也可W使用市售品。
[0065] 另外，含氨化娃烷基聚硅氧烷可W為相同種類的含氨化娃烷基聚硅氧烷或多種含 氨化娃烷基聚硅氧烷。
[0066] 上述平均組成式（1)及平均組成式(2)中，優(yōu)選R2及R3的至少任一個控基包含苯基， 更優(yōu)選R 2及R3兩種控均包含苯基。需要說明的是，R2及R3的至少任一個控基包含苯基時，加 成反應(yīng)固化型有機(jī)娃樹脂組合物被視為苯基系有機(jī)娃樹脂組合物。該苯基系有機(jī)娃樹脂組 合物為能夠變成郎介狀態(tài)的1階段反應(yīng)固化性樹脂。
[0067] 另一方面，R2及R哺種控為甲基時，加成反應(yīng)固化型有機(jī)娃樹脂組合物被視為甲基 系有機(jī)娃樹脂組合物。甲基系有機(jī)娃樹脂組合物為不能變成郎介狀態(tài)的1階段反應(yīng)固化性樹 脂。
[0068] 含氨化娃烷基聚硅氧烷的配混比例W如下方式來調(diào)整:含締基聚硅氧烷的