胺酸或其衍生物可以在其單體中進而包含單異氰酸酯化合物。通過 在單體中包含單異氰酸酯化合物，所獲得的聚酰胺酸或其衍生物的末端得到修飾，分子量 得到調(diào)節(jié)。通過使用該末端修飾型的聚酰胺酸或其衍生物，例如可無損本發(fā)明的效果而改 善液晶取向劑的涂布特性。就所述觀點而言，相對于單體中的二胺及四羧酸二酐的總量，單 體中的單異氰酸酯化合物的含量優(yōu)選lmol%~lOmol%。作為所述單異氰酸酯化合物，例 如可列舉：異氰酸苯酯、及異氰酸萘酯。
[0306] 本發(fā)明的聚酰胺酸及其衍生物可通過使上述酸酐的混合物與二胺在溶劑中進行 反應而獲得。在該合成反應中，除原料的選擇以外，無需特別的條件，可直接應用通常的聚 酰胺酸合成中的條件。所使用的溶劑將后述。
[0307] 本發(fā)明的液晶取向劑可以進而含有聚酰胺酸或其衍生物以外的其他成分。其他成 分可以是一種，也可以是兩種以上。作為其他成分，例如可列舉后述的其他聚合物或化合物 等。
[0308] 本發(fā)明的液晶取向劑可以進而含有本發(fā)明的聚酰胺酸或其衍生物以外的其他聚 合物。作為其他聚合物，可列舉：與不含式（1)[本發(fā)明]的四羧酸二酐的四羧酸二酐進行 反應而獲得的聚酰胺酸或其衍生物（以下，稱為"其他聚酰胺酸或其衍生物"）、聚酯、聚酰 胺、聚硅氧烷、纖維素衍生物、聚縮醛、聚苯乙烯衍生物、聚（苯乙烯-苯基順丁烯二酰亞胺） 衍生物、聚（甲基）丙烯酸酯等。可以是一種，也可以是兩種以上。這些聚合物中，優(yōu)選其 他聚酰胺酸或其衍生物及聚硅氧烷，更優(yōu)選其他聚酰胺酸或其衍生物。
[0309] 在將本發(fā)明的聚酰胺酸或其衍生物與其他聚酰胺酸或其衍生物摻合（blend)而 成的取向劑中，控制各個聚合物的結構或分子量，然后如后述般，涂布在基板上，并進行預 干燥，由此可將本發(fā)明的聚酰胺酸或其衍生物成分〔A〕分離成上層，將其他聚酰胺酸或其衍 生物成分〔B〕分離成下層。其可通過利用如下的現(xiàn)象來控制：在混合存在的聚合物中，表面 能小的聚合物分離成上層，表面能大的聚合物分離成下層。層分離的確認可通過所形成的 取向膜的表面能為與由僅含有〔A〕成分的液晶取向劑形成的膜的表面能相同或相近的值來 確認。
[0310] 可進而含有日本專利特開2009-036966、日本專利特開2010-185001、日本專利 特開2011-102963、日本專利特開2011-253175、日本專利特開2012-159825、國際公開 2008/044644、國際公開 2009/148099、國際公開 2010/074261、國際公開 2010/074264、國際 公開 2010/126108、國際公開 2011/068123、國際公開 2011/068127、國際公開 2011/068128、 國際公開2012/115157、國際公開2012/165354等中所揭示的聚硅氧烷作為所述聚硅氧烷。
[0311] 〈噁嗪化合物〉
[0312] 例如，就使液晶顯示元件的電特性長期穩(wěn)定的目的而言，本發(fā)明的液晶取向劑可 以進而含有噁嗪化合物。噁嗪化合物可以是一種化合物，也可以是兩種以上的化合物。就上 述目的而言，相對于聚酰胺酸或其衍生物，噁嗪化合物的含量優(yōu)選0. 1重量％~50重量％， 更優(yōu)選1重量％~40重量％，進而更優(yōu)選1重量％~20重量％。
[0313] 以下對噁嗪化合物進行具體說明。
[0314] 噁嗪化合物優(yōu)選可溶于使聚酰胺酸或其衍生物溶解的溶劑中、且具有開環(huán)聚合性 的噁嗪化合物。
[0315] 另外，噁嗪化合物中的噁嗪結構的數(shù)量并無特別限定。
[0316] 噁嗪的結構已知有各種結構。本發(fā)明中，噁嗪的結構并無特別限定，在噁嗪化合物 中的噁嗪結構中，可列舉苯并噁嗪或萘并噁嗪等具有包含縮合多環(huán)芳香族基的芳香族基的 噁嗪的結構。
[0317] 作為噁嗪化合物，例如可列舉下述式（0X-1)~式（0X-6)所示的化合物。再者，在 下述式中，朝向環(huán)的中心所表示的鍵表示鍵結在構成環(huán)且可鍵結取代基的任一個碳上。
[0318]
[0319] 式（OX-1)~式（0X-3)中，L3及L4為碳數(shù)1~30的有機基，式（OX-1)~式（OX-6) 中，L 5~Ls為氫或碳數(shù)1~6的烴基，式（0X-3)、式（0X-4)及式（0X-6)中，Q1為單鍵、 S_、_S_S_、_S0 2_、_C0_、_C0NH _、_NHC0_、_C (CH3) 2_、_C (CF3) 2_、_ (CH2) v_、_0_ (CH2) V_0_、_S_ (CH2) v-s-，此處，V為1~6的整數(shù)，式（ox-5)及式（ox-6)中，Q2獨立地為單鍵、-〇-、-S-、-C〇-、 -C(CH 3)2-、-C(CF3)2-或碳數(shù)1~3的亞烷基，Q 2中的苯環(huán)、萘環(huán)上所鍵結的氫獨立且可取代 為-F、-CH3、-OH、-C00H、-S0 3H、-Ρ03Η2。
[0320] 另外，噁嗪化合物包括側鏈上具有噁嗪結構的寡聚物或聚合物、主鏈中具有噁嗪 結構的寡聚物或聚合物。
[0321] 作為式（0X-1)所表示的噁嗪化合物，例如可列舉以下的噁嗪化合物。
[0322]
[0323] 式（0X-1-2)中，L3優(yōu)選碳數(shù)1~30的烷基，更優(yōu)選碳數(shù)1~20的烷基。
[0324] 作為式（0X-2)所表示的噁嗪化合物，例如可列舉以下的噁嗪化合物。
[0325]
[0326] 式中，L3優(yōu)選碳數(shù)1~30的烷基，更優(yōu)選碳數(shù)1~20的烷基。
[0327] 作為式（0X-3)所表示的噁嗪化合物，可列舉下述式（0X-3-I)所表示的噁嗪化合 物。
[0328]
[0329] 式（0X-3-I)中，L3及L 4為碳數(shù)1~30的有機基，L 5~L 8為氫或碳數(shù)1~6的烴 基，Q1 為單鍵、-CH2-、-C(CH3) 2-、-C0-、-0-、 -S02-、-C(CH3) 2-、或-C(CF3)2-。作為式（0X -3-I) 所表示的噁嗪化合物，例如可列舉以下的噁嗪化合物。

[0332] 式中，L3及L 4優(yōu)選碳數(shù)1~30的烷基，更優(yōu)選碳數(shù)1~20的烷基。
[0333] 作為式（0X-4)所表示的噁嗪化合物，例如可列舉以下的噁嗪化合物。
[0334]
[0335] 作為式（0X-5)所表示的噁嗪化合物，例如可列舉以下的噁嗪化合物。
[0336]
[0337] 作為式（0X-6)所表示的噁嗪化合物，例如可列舉以下的噁嗪化合物。

[0340] 這些之中，更優(yōu)選可列舉式（0X-2-1)、式（0X-3-1)、式（0X-3-3)、式（0X-3-5)、 式（0X-3-7)、式（0X-3-9)、式（0X-4-1)~式（0X-4-6)、式（0X-5-3)、式（0X-5-4)、及式 (0X-6-2)~式（0X-6-4)所表示的噁嗪化合物。
[0341] 噁嗪化合物可利用與國際公開2004/009708、日本專利特開平11-12258、日本專 利特開2004-352670中所記載的方法相同的方法來制造。
[0342] 式（0X-1)所表示的噁嗪化合物可通過使酚化合物與一級胺及醛進行反應而獲得 (參照國際公開2004/009708)。
[0343] 式（0X-2)所表示的噁嗪化合物可通過如下方式獲得：利用向甲醛中緩慢地添 加一級胺的方法進行反應后，添加具有萘酚系羥基的化合物進行反應（參照國際公開 2004/009708)〇
[0344] 式（0X-3)所表示的噁嗪化合物可通過如下方式獲得：在二級脂肪族胺、三級脂肪 族胺或堿性含氮雜環(huán)化合物的存在下，使酚化合物1摩爾、相對于該酚化合物的1個酚性 羥基至少為2摩爾以上的醛、以及1摩爾的一級胺在有機溶劑中進行反應（參照國際公開 2004/009708及日本專利特開平11-12258)。
[0345] 式（0X-4)~式（0X-6)所表示的噁嗪化合物可通過如下方式獲得：在90°C以上的 溫度下，使4,4'-二氨基二苯基甲烷等具有多個苯環(huán)及與這些苯環(huán)鍵結的有機基的二胺、 甲醛等醛、以及苯酚在正丁醇中進行脫水縮合反應（參照日本專利特開2004-352670)。
[0346] 〈噁唑啉化合物〉
[0347] 例如，就使液晶顯示元件的電特性長期穩(wěn)定的目的而言，本發(fā)明的液晶取向劑可 以進而含有噁唑啉化合物。噁唑啉化合物為具有噁唑啉結構的化合物。噁唑啉化合物可以 是一種化合物，也可以是兩種以上的化合物。就上述目的而言，相對于聚酰胺酸或其衍生 物，噁唑啉化合物的含量優(yōu)選0. 1重量％~50重量％，更優(yōu)選1重量％~40重量％，進而 更優(yōu)選1重量％~20重量％?；蛘?，當將噁唑啉化合物中的噁唑啉結構換算成噁唑啉時， 就上述目的而言，相對于聚酰胺酸或其衍生物，噁唑啉化合物的含量優(yōu)選〇. 1重量％~40 重量％。
[0348] 以下對噁唑啉化合物進行具體說明。
[0349] 噁唑啉化合物可以在1個化合物中僅具有一種噁唑啉結構，也可以具有兩種以 上。另外，噁唑啉化合物只要在1個化合物中具有1個噁唑啉結構即可，但優(yōu)選具有2個以 上。另外，噁唑啉化合物可以是側鏈上具有噁唑啉結構的聚合物，也可以是共聚物。側鏈上 具有噁唑啉結構的聚合物可以是側鏈上具有噁唑啉結構的單體的均聚物，也可以是側鏈上 具有噁唑啉結構的單體與不具有噁唑啉結構的單體的共聚物。側鏈上具有噁唑啉結構的共 聚物可以是側鏈上具有噁唑啉結構的兩種以上的單體的共聚物，也可以是側鏈上具有噁唑 啉結構的兩種以上的單體與不具有噁唑啉結構的單體的共聚物。
[0350] 噁唑啉結構優(yōu)選為以噁唑啉結構中的氧及氮的一個或兩個與聚酰胺酸的羰基可 進行反應的方式存在于噁唑啉化合物中的結構。
[0351] 作為噁唑啉化合物，例如可列舉：2,2< -雙（2-噁唑啉）、1，2,4-三-(2-噁唑啉 基-2)-苯、4-呋喃-2-基亞甲基-2-苯基-4H-噁唑-5-酮、1，4-雙（4, 5-二氫-2-噁唑 基）苯、1，3-雙（4, 5-二氫-2-噁唑基）苯、2, 3-雙（4-異丙烯基-2-噁唑啉-2-基）丁 烷、2,2'-雙-4-芐基-2-噁唑啉、2,6_雙（異丙基-2-噁唑啉-2-基）吡啶、2,2'-亞 異丙基雙（4-第三丁基-2-噁唑啉）、2,2^ -亞異丙基雙（4-苯基-2-噁唑啉）、2,2^ -亞 甲基雙（4-第三丁基-2-噁唑啉）、及2, 2'-亞甲基雙（4-苯基-2-噁唑啉）。除這些噁 唑啉化合物以外，也可列舉如艾波克羅斯（Epocros)(商品名，日本觸媒（股份）制造）般 的具有噁唑基的聚合物或寡聚物。這些噁唑啉化合物之中，更優(yōu)選可列舉1，3-雙（4, 5-二 氫-2-噁唑基）苯。
[0352] 〈環(huán)氧化合物〉
[0353] 例如，就使液晶顯示元件的電特性長期穩(wěn)定的目的而言，本發(fā)明的液晶取向劑可 以進而含有環(huán)氧化合物。環(huán)氧化合物可以是一種化合物，也可以是兩種以上的化合物。就上 述目的而言，相對于聚酰胺酸或其衍生物，環(huán)氧化合物的含量優(yōu)選0. 1重量％~50重量％， 更優(yōu)選1重量％~40重量％，進而更優(yōu)選1重量％~20重量％。
[0354] 以下對環(huán)氧化合物進行具體說明。
[0355] 作為環(huán)氧化合物，可列舉分子內(nèi)具有1個或2個以上的環(huán)氧環(huán)的各種化合物。作 為分子內(nèi)具有1個環(huán)氧環(huán)的化合物，例如可列舉：苯基縮水甘油醚、丁基縮水甘油醚、3， 3, 3-三氟甲基環(huán)氧丙烷、氧化苯乙稀、六氟環(huán)氧丙烷、環(huán)氧環(huán)己燒（cyclohexane oxide)、 3- 縮水甘油氧基丙基三甲氧基硅烷、2-(3,4_環(huán)氧基環(huán)己基）乙基三甲氧基硅烷、2-(3， 4- 環(huán)氧基環(huán)己基）乙基三乙氧基硅烷、N-縮水甘油基鄰苯二甲酰亞胺、（九氟-N- 丁基） 環(huán)氧化物、全氟乙基縮水甘油醚、表氯醇、表溴醇、N，N-二縮水甘油基苯胺、及3-[2-(全氟 己基）乙氧基]-1，2-環(huán)氧基丙烷。
[0356] 作為分子內(nèi)具有2個環(huán)氧環(huán)的化合物，例如可列舉：乙二醇二縮水甘油醚、聚乙二 醇二縮水甘油醚、丙二醇二縮水甘油醚、三丙二醇二縮水甘油醚、聚丙二醇二縮水甘油醚、 新戊二醇二縮水甘油醚、1，6-己二醇二縮水甘油醚、甘油二縮水甘油醚、2, 2-二溴新戊二 醇二縮水甘油醚、3,4_環(huán)氧基環(huán)己烯基甲基-3'-環(huán)氧基環(huán)己烯羧酸酯及3-(N，N-二 縮水甘油基）氨基丙基三甲氧基硅烷。
[0357] 作為分子內(nèi)具有3個環(huán)氧環(huán)的化合物，例如可列舉：2-[4_(2, 3-環(huán)氧基丙氧基） 苯基]-2-[4-[l，l-雙[4-([2,3_環(huán)氧基丙氧基]苯基）]乙基]苯基]丙烷（商品名"鐵 克摩亞VG3101L(Techmore VGWOIL)"，（三井化學（股份）制造））。
[0358] 作為分子內(nèi)具有4個環(huán)氧環(huán)的化合物，例如可列舉：1，3,5,6-四縮水甘油基-2， 4-己二醇、N，N，N'-四縮水甘油基-間苯二甲胺、1，3-雙（N，N-二縮水甘油基氨基 甲基）環(huán)己烷、N，N，N'，N'-四縮水甘油基_4,4'-二氨基二苯基甲烷、及3-(N-烯丙 基-N-縮水甘油基）氨基丙基三甲氧基硅烷。
[0359] 除上述以外，也可列舉具有環(huán)氧環(huán)的寡聚物或聚合物作為分子內(nèi)具有環(huán)氧環(huán)的化 合物的例子。作為具有環(huán)氧環(huán)的單體，例如可列舉：（甲基）丙烯酸縮水甘油酯、（甲基）丙 烯酸3,4_環(huán)氧基環(huán)己酯、及（甲基）丙烯酸甲基縮水甘油酯。
[0360] 作為與具有環(huán)氧環(huán)的單體進行共聚的其他單體，例如可列舉：（甲基）丙烯酸、（甲 基）丙烯酸甲酯、（甲基）丙烯酸乙酯、（甲基）丙烯酸異丙酯、（甲基）丙烯酸丁酯、（甲 基）丙烯酸異丁酯、（甲基）丙烯酸叔丁酯、（甲基）丙烯酸環(huán)己酯、（甲基）丙烯酸芐酯、 (甲基）丙烯酸2-羥基乙酯、（甲基）丙烯酸2-羥基丙酯、苯乙烯、甲基苯乙烯、氯甲基苯 乙烯、（甲基）丙烯酸（3-乙基-3-氧雜環(huán)丁基）甲酯、N-環(huán)己基順丁烯二酰亞胺及N-苯 基順丁烯二酰亞胺。
[0361] 作為具有環(huán)氧環(huán)的單體的聚合物的優(yōu)選的具體例，可列舉聚甲基丙烯酸縮水甘油 酯等。另外，作為具有環(huán)氧環(huán)的單體與其他單體的共聚物的優(yōu)選的具體例，可列舉：N-苯基 順丁烯二酰亞胺-甲基丙烯酸縮水甘油酯共聚物、N-環(huán)己基順丁烯二酰亞胺-甲基丙烯酸 縮水甘油酯共聚物、甲基丙烯酸芐酯-甲基丙烯酸縮水甘油酯共聚物、甲基丙烯酸丁酯-甲 基丙烯酸縮水甘油酯共聚物、甲基丙烯酸2-羥基乙酯-甲基丙烯酸縮水甘油酯共聚物、甲 基丙烯酸（3-乙基-3-氧雜環(huán)丁基）甲酯-甲基丙烯酸縮水甘油酯共聚物及苯乙烯-甲基 丙烯酸縮水甘油酯共聚物。
[0362] 這些例之中，特別優(yōu)選N，N，f，V -四縮水甘油基-間苯二甲胺、1，3-雙（N， N-二縮水甘油基氨基甲基）環(huán)己燒、N，N，N'，以-四縮水甘油基_4,4'-二氨基二苯基 甲烷、商品名"!^11111 〇代￥631011/'、3,4-環(huán)氧基環(huán)己烯基甲基-3'，4'-環(huán)氧基環(huán)己烯羧 酸酯、N-苯基順丁烯二酰亞胺-甲基丙烯酸縮水甘油酯共聚物、及2-(3,4_環(huán)氧基環(huán)己基） 乙基三甲氧基硅烷或2- (3，4-環(huán)氧基環(huán)己基）乙基三乙氧基硅烷。
[0363] 更系統(tǒng)地說，作為環(huán)氧化合物，例如可列舉：縮水甘油醚、縮水甘油酯、縮水甘油 胺、含有環(huán)氧基的丙烯酸系樹脂、縮水甘油基酰胺、異三聚氰酸縮水甘油脂、鏈狀脂肪族型 環(huán)氧化合物、及環(huán)狀脂肪族型環(huán)氧化合物。再者，環(huán)氧化合物是指具有環(huán)氧基的化合物，環(huán) 氧樹脂是指具有環(huán)氧基的樹脂。
[0364] 作為環(huán)氧化合物，例如可列舉：縮水甘油醚、縮水甘油脂、縮水甘油胺、含有環(huán)氧基 的丙烯酸系樹脂、縮水甘油基酰胺、異三聚氰酸縮水甘油酯、鏈狀脂肪族型環(huán)氧化合物、及 環(huán)狀脂肪族型環(huán)氧化合物。
[0365] 作為縮水甘油醚，例如可列舉：雙酚A型環(huán)氧化合物、雙酚F型環(huán)氧化合物、雙酚 S型環(huán)氧化合物、雙酚型環(huán)氧化合物、氫化雙酚-A型環(huán)氧化合物、氫化雙酚-F型環(huán)氧化合 物、氫化雙酚-S型環(huán)氧化合物、氫化雙酚型環(huán)氧化合物、溴化雙酚-A型環(huán)氧化合物、溴化雙 酚-F型環(huán)氧化合物、苯酚酚醛清漆型環(huán)氧化合物、甲酚酚醛清漆型環(huán)氧化合物、溴化苯酚 酚醛清漆型環(huán)氧化合物、溴化甲酚酚醛清漆型環(huán)氧化合物、雙酚A酚醛清漆型環(huán)氧化合物、 含有萘骨架的環(huán)氧化合物、芳香族聚縮水甘油醚化合物、二環(huán)戊二烯苯酚型環(huán)氧化合物、月旨 環(huán)式二縮水甘油醚化合物、脂肪族聚縮水甘油醚化合物、多硫化物型二縮水甘油醚化合物、 及聯(lián)苯酚型環(huán)氧化合物。
[0366] 作為縮水甘油酯，例如可列舉：二縮水甘油酯化合物及縮水甘油酯環(huán)氧化合物。
[0367] 作為縮水甘油胺，例如可列舉：聚縮水甘油胺化合物及縮水甘油胺型環(huán)氧樹脂。
[0368] 作為含有環(huán)氧基的丙烯酸系化合物，例如可列舉：具有環(huán)氧乙烷基（oxiranyl)的 單體的均聚物及共聚物。
[0369] 作為縮水甘油基酰胺，例如可列舉：縮水甘油基酰胺型環(huán)氧化合物。
[0370] 作為鏈狀脂肪族型環(huán)氧化合物，例如可列舉：將烯烴化合物的碳-碳雙鍵氧化而 獲得的含有環(huán)氧基的化合物。
[0371] 作為環(huán)狀脂肪族型環(huán)氧化合物，例如可列舉：將環(huán)烯烴化合物的碳-碳雙鍵氧化 而獲得的含有環(huán)氧基的化合物。
[0372] 作為雙酚A型環(huán)氧化合物，例如可列舉：jER828、jERlOOl、jER1002、jER1003、 jER1004、jER1007、jERlOlO (均為商品名、三菱化學（股份）制造），艾普托妥（Epotohto) YD-128(東都化成（股份）制造），DER-331、DER-332、DER-324(均為陶氏化學公司（The DowChemical Company)制造），艾匹克?。‥piclon)840、Epiclon850、Epiclonl050(均為 商品名、迪愛生（DIC)(股份）制造），艾波米克（Epomik)R-140、Epomik R-301、及Epomik R-304(均為商品名、三井化學（公司）制造）。
[0373] 作為雙酚F型環(huán)氧化合物，例如可列舉：jER806、jER807、jER4004P(均為商品名、 三菱化學（股份）制造 ），Epotohto YDF-170、Epotohto YDF-175S、Epotohto YDF-2001(均 為商品名、東都化成（股份）制造），DER-354(商品名、陶氏化學公司制造），Epiclon830、 及Epiclon835(均為商品名、迪愛生（股份）制造）。
[0374] 作為雙酚型環(huán)氧化合物，例如可列舉：2, 2-雙（4-羥苯基）_1，1，1，3, 3, 3-六氟丙 烷的環(huán)氧化物。
[0375] 作為氫化雙酚-A型環(huán)氧化合物，例如可列舉：商托妥（Suntohto)ST_3000(商品 名、東都化成（股份）制造）、里卡雷新（Rikare Sin)HBE-100(商品名、新日本理化（股份） 制造）、及戴娜克爾（Denacol)EX_252(商品名、長瀨化成（Nagase chemteX)(股份）制造）。
[0376] 作為氫化雙酚型環(huán)氧化合物，例如可列舉：氫化2, 2-雙（4-羥苯基）_1，1，1，3, 3， 3-六氟丙烷的環(huán)氧化物。
[0377] 作為溴化雙酚-A型環(huán)氧化合物，例如可列舉：jER5050、jER5051 (均為商品名、 三菱化學（股份）制造 ），Epotohto YDB-360、Epotohto YDB-400(均為商品名、東都化 成（股份）制造），DER-530、DER-538(均為商品名、陶氏化學公司制造），Epiclonl52、及 Epiclonl53(均為商品名、迪愛生（股份）制造）。
[0378] 作為苯酚酚醛清漆型環(huán)氧化合物，例如可列舉：jER152、jER154(均為商品名、三 菱化學（股份）制造），YDPN-638(商品名、東都化成公司制造），DEN431、DEN438(均為商 品名、陶氏化學公司制造 ），Epiclon N-770(商品名、迪愛生（股份）制造），EPPN-201、及 EPPN-202 (均為商品名、日本化藥（股份）制造）。
[0379] 作為甲酚酚醛清漆型環(huán)氧化合物，例如可列舉：jER180S75 (商品名、三菱化學 (股份）制造），YDCN-701、YDCN-702(均為商品名、東都化成公司制造 ），Epiclon N-665、 Epiclon N-695(均為商品名、迪愛生（股份）制造），E0CN-102S、E0CN-103S、E0CN-104S、 E0CN-1020、E0CN-1025、及E0CN-1027(均為商品名、日本化藥（股份）制造）。
[0380] 作為雙酚A酚醛清漆型環(huán)氧化合物，例如可列舉：jER157S70(商品名、三菱化學 (股份）制造）、及Epic