1400°C，每次焙燒時間為0. 5~20小時。
[0026] 在所述步驟（3)中，所述后處理包括破碎、研磨、分級。
[0027] 總而言之，本發(fā)明涉及的熒光粉具有優(yōu)良的發(fā)光性能，通過調(diào)芐基質(zhì)成份，在紫 外、近紫外和短波長藍(lán)光激發(fā)下，能夠?qū)崿F(xiàn)從藍(lán)光到黃-綠光波段的發(fā)射。
[0028] 此外，本發(fā)明還提供了 一種發(fā)光裝置，該發(fā)光裝置包含光源和熒光粉，并且至少一 個所述熒光粉選自前面所述的熒光粉或者前面所述制備方法所制備的熒光粉。
[0029] 最后，本發(fā)明還提供了一種圖像顯示裝置以及一種照明裝置，其中所述圖像顯示 裝置以及所述照明裝置包含前面所述的發(fā)光裝置。
[0030] 本發(fā)明的優(yōu)點是： -本發(fā)明涉及的熒光粉的有效激發(fā)范圍寬，適合于紫外、近紫外或短波長藍(lán)光激發(fā)，適 用性強(qiáng)。 -本發(fā)明涉及的熒光粉在紫外、近紫外或短波長藍(lán)光激發(fā)下，能夠?qū)崿F(xiàn)藍(lán)光-黃綠光發(fā) 射，且發(fā)光效率高。 -本發(fā)明的熒光粉具有石榴石結(jié)構(gòu)，物理化學(xué)性質(zhì)非常穩(wěn)定。 -本發(fā)明涉及的熒光粉的合成溫度低，制備工藝簡單，不需要特殊的反應(yīng)設(shè)備，工業(yè)化 生產(chǎn)方便。
【附圖說明】
[0031 ]圖 1 為（Ca2Laa 96, Ce。.。4) Zr2Ga3012 的 X-粉末衍射圖。
[0032] 圖 2 為（Ca2Laa 96, Ce。.。4) Zr2Ga3012 的激發(fā)光譜圖。
[0033] 圖 3 為（Ca2Laa96, CeaM) Zr2Ga3012 的發(fā)射光譜圖。
[0034] 圖 4 為（Ca2.91，Ce。.。6) Zr2 (Ga2Ge) 012 的 X-粉末衍射圖。
[0035] 圖 5 為（Ca2.91，Ce。.。6) Zr2 (Ga2Ge) 012 的激發(fā)光譜圖。
[0036] 圖 6 為（Ca2.91，CeQ.Q6) Zr2 (Ga2Ge) 012 的發(fā)射光譜圖。
[0037] 圖7為（Ca2Ya94, CeaJ Zr2Ga3012的X-粉末衍射精修圖譜。
【具體實施方式】
[0038] 以下作為實施例對本發(fā)明的熒光粉及其制備方法進(jìn)一步說明，將有助于對本發(fā)明 的進(jìn)一步的理解，本發(fā)明的保護(hù)范圍不受這些實施例的限定，其保護(hù)范圍由權(quán)利要求書來 決定。
[0039] 比較例
[0040] 按化學(xué)式（Ca2La) Zr2Ga3012 稱取 0· 2mol CaC03、0. 05mol La203、0. 2mol Zr02、 0. 15mol Ga203。充分混磨均勻后，在CO氣氛中，1350°C下焙燒4小時。將焙燒產(chǎn)物破碎、分 級、洗滌、烘干和篩分等后處理即得組成為（Ca 2La)Zr2Ga3012&化合物。取樣進(jìn)行光譜測試， 在紫外和藍(lán)光區(qū)域激發(fā)下未見發(fā)射光譜。420nm激發(fā)下的相對發(fā)光強(qiáng)度為0,見表3所示。
[0041] 實施例1
[0042] 按熒光粉的化學(xué)式（Ca2Laa96, CeQ.Q4) Zr2Ga3012 稱取 0· 2mol CaC03、0. 048mol La203、 0.2mol Zr02、0.15mol Ga203、0.004mol Ce02。充分混磨均勻后，在 CO 氣氛中，1350°C下焙 燒4小時。將焙燒產(chǎn)物破碎、分級、洗滌、烘干和篩分等后處理即得組成為（Ca2La a96, CeaM) Zr2Ga3012的熒光粉。其X-粉末衍射圖（Co靶，λ = 〇. 178892nm)如圖1所示。其激發(fā)光譜 (515nm監(jiān)控）和發(fā)射光譜（420nm激發(fā)）如圖2和圖3所示，由圖可知，其激發(fā)波長范圍覆 蓋280~480nm，420nm激發(fā)下，發(fā)射光譜峰值波長為515nm，相對發(fā)光強(qiáng)度見表3。
[0043] 實施例2
[0044] 按熒光粉的化學(xué)式（Ca2.91，CeaJZr2(Ga 2Ge)012 稱取 0· 291mol CaC03、0. 2mol Zr02、0.1mol Ge02、0.1mol Ga203、0.006mol Ce02。充分混磨均勻后，在 CO 氣氛中 1320°C下 焙燒8小時。將焙燒產(chǎn)物破碎、分級、洗滌、烘干和篩分等后處理即得組成為（Ca2. 91，Ceaa5) Zr2(Ga2Ge)012W熒光粉。其X-粉末衍射圖（Co革巴，λ =〇. 178892nm)如圖4所示。其激 發(fā)光譜（475nm監(jiān)控）和發(fā)射光譜（420nm激發(fā)）如圖5和圖6所示，由圖可知，其激發(fā)光譜 波長范圍覆蓋280~440nm，420nm激發(fā)下，發(fā)射光譜峰值波長為475nm，相對發(fā)光強(qiáng)度見表 3〇
[0045] 實施例3
[0046] 按熒光粉的化學(xué)式（Ca2YQ.94, CeQ.Q6) Zr2Ga3012 稱取 0· 2mol CaC03、0. 2mol Zr02、 0.047mol Y203、0.15mol Ga203、0.006mol Ce(N03)3。充分混磨均勻后，在氏/隊混合氣氛 中，1360°C焙燒6小時。將焙燒產(chǎn)物破碎、分級、洗滌、烘干和篩分等后處理即得組成為 (Ca 2Ya94, Cea(]6)Zr2Ga3012的熒光粉。其X-粉末射線衍射精修的擬合參數(shù)見表1、表2,圖譜 的擬合見圖7 ;其激發(fā)光譜波長范圍覆蓋280~480nm，420nm激發(fā)下，發(fā)射光譜峰值波長為 512nm，相對發(fā)光強(qiáng)度見表3。
[0047] 實施例4
[0048] 按熒光粉的化學(xué)式（Ca2LuQ.92, Cea JZr2Ga3012 稱取 0· 2mol CaC03、0. 2mol Zr02、 0. 046mol Lu203、0. 15mol Ga203、0. 008mol Ce02。充分混磨均勻后，在空氣中 1100°C下焙燒4 小時。將焙燒產(chǎn)物破碎后在C0氣氛中進(jìn)行二次焙燒，燒結(jié)溫度為1350°C，焙燒6小時。將二 次焙燒產(chǎn)物破碎、分級、洗滌、烘干和篩分等后處理即得組成為（Ca 2L%92, CeaJZr2Ga3012的 熒光粉。其激發(fā)光譜波長范圍覆蓋280~480nm，420nm激發(fā)下，發(fā)射光譜峰值波長為502nm， 相對發(fā)光強(qiáng)度見表3。
[0049] 實施例5
[0050] 按熒光粉的化學(xué)式化&26(1。.9，〇6。.1)2巧6& 3012稱取0.2111〇1〇&0)3、0.045111〇16(1 203、 0.2mol Zr02、0.15mol Ga203、0.01mol Ce02。充分混磨均勻后，在H2/N2混合氣氛中，1400°C下 焙燒6小時。將焙燒產(chǎn)物破碎、分級、洗滌、烘干和篩分等后處理即得組成為（Ca 2Gda9, Ceai) Zr2Ga3012的熒光粉。其激發(fā)光譜波長范圍覆蓋280~480nm，420nm激發(fā)下，發(fā)射光譜峰值 波長為514nm，相對發(fā)光強(qiáng)度見表3。
[0051] 實施例6
[0052] 按熒光粉的化學(xué)式（Ca2.75Srai，CedZrjGafewSUOu 稱取 0· 275mol CaC03、 0· Olmol SrC03、0. 2mol Zr02、0. 02mol Si02、0. lmol Ga203、0. 08mol Ge02、0.0 lmol Ce02。充 分混磨均勻后，在空氣中1200°C下焙燒0. 5小時。將一次焙燒產(chǎn)物破碎后在CO氣氛中進(jìn)行 二次焙燒，燒結(jié)溫度為1320°C，焙燒6小時。將焙燒產(chǎn)物破碎、分級、洗滌、烘干和篩分等后 處理即得組成為（Ca 2.75Srai，Ceai)Zr2(Ga 2GeasSia2)012的熒光粉。其激發(fā)光譜波長范圍覆 蓋280~460nm，420nm激發(fā)下，發(fā)射光譜峰值波長為482nm，相對發(fā)光強(qiáng)度見表3。
[0053] 實施例7
[0054] 按熒光粉的化學(xué)式（Ca2.5LuQ.45, CeaQ4EuQ.Q1) Zr2 (Ga2.5Sia5) 012 稱取 0· 25mol CaC03、 0. 0225mol Lu203、0. 2mol Zr02、0. 05mol Si02、0. 125mol Ga203、0. 0005mol Eu203、0. 004mol Ce02。充分混磨均勻后，在C0氣氛中1400°C下焙燒8小時。將焙燒產(chǎn)物破碎、分級、洗滌、 烘干和篩分等后處理即得組成為（Ca 2.5Lua45，CeaQ4EUQ. Q1)Zr2(Ga2.5Sia5)0 12的熒光粉。其激 發(fā)光譜波長范圍覆蓋280~480nm，420nm激發(fā)下，發(fā)射光譜峰值波長為493nm，相對發(fā)光強(qiáng) 度見表3。
[0055] 實施例8
[0056] 按熒光粉的化學(xué)式（Ca2.997，CeQ.QQ2)Zr 2(Ga2Si)012 稱取 0.2997mol CaC03、0.2mol Zr02、0.1mol Si02、0.1mol Ga203、0.0002mol Ce02。充分混磨均勻后，在 C0氣氛中 1380°C下 焙燒4小時。將焙燒產(chǎn)物破碎、分級、洗滌、烘干和篩分等后處理即得組成為（Ca2. 997, CeaM2) Zr2(Ga2Si)012的熒光粉。其激發(fā)光譜波長范圍覆蓋280~450nm，420nm激發(fā)下，發(fā)射光譜 峰值波長為487nm，相對發(fā)光強(qiáng)度見表3。
[0057] 實施例9
[0058] 按熒光粉的化學(xué)式（Ca2.4YQ.75, CeQ.Q4PraQ1) ZruGauOn』稱取 0· 24mol CaC03、 0.19mol Zr02、0.0375mol Y203、0.14mol Ga203、0.004mol Ce02、0.00017mol Pr60n。充分混 磨均勻后，加入碳粉，1350°C下焙燒15小時。將焙燒產(chǎn)物破碎、分級、洗滌、烘干和篩分等后 處理即得組成為（Ca 2.4Ya75，CeaMPra(]1)Z ri.9Ga2.s0n.s的熒光粉。其激發(fā)光譜波長范圍覆蓋 2